К ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ

БАНК ТЕСТОВ

По учебной дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики»

Прочитав вопрос, выберите один правильный ответ:

1.Углеводом, входящим в состав ДНК, является:

А) дезоксирибоза

Б) галактоза

В) глюкоза

Г) рибоза

2. Белки, необходимые всей клетке синтезируются в органеллах:

А) рибосомы

Б) митохондрии

В) клеточный центр

Г) эндоплазматическая сеть

3. Укажите универсальный способ деления соматических клеток:

А) прямое деление

Б) редукционное деление

В) митоз

Г) мейоз

4. В результате мейоза образуется:

А) одна клетка

Б) две клетки

В) четыре клетки

Г) шесть клеток

5. Здоровая женщина имеет кариотип:

А) 46, ХХ

Б) 47, ХХУ

В) 45, ХО

Г) 46, ХУ

6. Хромосомы, в которых центромера сдвинута к самому краю, и одно плечо гораздо длиннее другого, называется:

А) интерфазные

Б) субметацентрические

В) метацентрические

Г) акроцентрические

7. Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваивается лактоза (молочный сахар), называется:

А) фруктозурия

Б) серповидно – клеточная анемия

В) галактоземия

Г) фенилкетонурия

8.Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки - это:

А) мутация

Б) кроссинговер

В) наследственность

Г) изменчивость

9. По какому типу наследуется фенилкетонурия:

А) сцепленный с полом – доминантный

Б) аутосомно-рецессивный

В) аутосомно-доминантный

Г) сцепленный с полом рецессивный

10. На каких стадиях митоза проводят кариотипирование?

А) ранняя профаза

Б) метафаза

В) анафаза

Г) телофаза

11. Форма изменчивости, передающаяся по наследству:

А) модификационная

Б) мутационная

В) фенотипическая

Г) определенная

12. Метод антропогенетики, используемый для оценки степени влияния наследственности и среды на развитие какого-либо признака, называется:

А) дерматоглифический

Б) близнецовый

В) цитологический

Г) генеалогический

13. После оплодотворения двух разных яйцеклеток рождаются близнецы:

А) всегда одного пола

Б) одинакового или разного пола, но очень похожие

В) одинакового или разного пола, но похожие как остальные родственники

Г) всегда различного пола

14. Назовите признаки живых организмов:

А) рост

Б) размножение

В) изменчивость

Г) наследственность

Д) все перечисленное верно

15. Основными структурными компонентами эукариотической клетки являются:

А) ядро

Б) оболочка

В) цитоплазма

Г) все перечисленное верно

\16.Ген является участком молекулы:

А) ДНК

Б) белка

В) АТФ

Г) АМФ

17.Свойство организмов из поколения в поколение давать потомство, аналогичное родителям, является признаком:

А) хромосомной реакции

Б) фенотипа

В) генотипа

18. Гаметогенез – это процесс образования:

А) половых гормонов

Б) половых клеток

В) нервных клеток

Г) половых органов

19. Сперматозоид человека содержит набор хромосом:

А) диплоидный

Б) полиплоидный

В) гаплоидный

Г) триплоидный

20. В метафазе митоза:

А) хромосомы деспирализуются

Б) разрушается ядерная оболочка

В) хромосомы спирализуются

Г) хромосомы, состоящие из двух хроматид, выстраиваются по экватору клетки

21. Основоположник генетики:

А) Роберт Гук

В) Г.Мендель

Г) Т.Морган

Д) Ч.Дарвин.

22. Наследственные свойства клетки несет:

А) ядерный сок
Б) хромосома

В) ядрышки

Г) ядерная оболочка

23. Вариант признака одного из чистолинейных родителей, преобладающий:

А) доминантный

Б) рецессивный

В) аллельный

Г) гибридологический

24.Пол организма, образующий разные типы гамет:

А) гомозиготный

Б) гомогаметный

В) гетерогаметный

Г) онтогенетический

25. Укажите наследственное заболевание, связанное с изменением числа хромосом:

А) синдром Марфана

Б) синдром Клайнфельтера

В) ахонроплазия

Г) амавротическая идиотия

26. Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются:

А) хромосомные

Б) наследственные

В) моногенные

Г) мультифакториальные

27. Все приведенные факторы являются мутагенными, за исключением:

А)гамма-излучения

Б) ультрафиолетового излучения

В) рентгеновского излучения

Г) уксусной кислоты

28. Число хромосом в кариотипе человека равно:

А)48

Б)46

В)44

Г)23

29. Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больных с такими симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки:

А) синдром трисомии- Х

Б) синдром Дауна

В) синдром Шерешевского- Тернера

Г) синдром Патау

30. Мономером нуклеиновой кислоты является:

А) глюкоза

Б) нуклеотид

В) глицерин, высокомолекулярные кислоты

Г) аминокислота

31.Генетика изучает следующие свойства организмов:

а) размножение наследственность

б) рост и размножение

в) обмен веществ и энергии

г) наследственность и изменчивость

32. Совокупность наследственных задатков организма, полученных от родителей называется:

а) генотип

б) фенотип

в) онтогенез

г)гаметогенез

33.У петуха в гаметах 39 хромосом, а сколько из них аутосом?

а) 37

б) 35

в) 38

г) 79

34. Элементарной живой системой, основной структурной единицей организмов, способной к самообновлению, саморегуляции и самовоспроизведению является:

а) зигота

б) росток

в) семя

г) клетка

35. Назовите макроэлементы клетки:

а) углерод, кислород, йод, сера

б) углерод, фосфор, марганец, никель

в) углерод, водород, азот, кислород

г) углерод, йод, сера, водород

36. Под влиянием внешней среды наиболее изменчивым является:

а) количество хромосом

б) фенотип

в) кариотип

г) генотип

37. Информацию о структуре одного белка несет:

а) РНК

б) триплет

в) ДНК

г) ген

38. Яйцеклетка организма человека содержит набор хромосом:

а) гаплоидный

б) тетраплоидный

в) полиплоидный

г) диплоидный

39. Пол человека определяется:

а) половыми генами

б) присутствием X и Y хромосом

в) суммой хромосом

г) аутосомами

40.Нуклеиновой кислотой, транспортирующей аминокислоты к месту синтеза белка являются:

а) ДНК

б) т-РНК

в) р-РНК

г) и-РНК

41.Назовите компоненты нуклеотида:

а) азотистое основание

б) углевод

в) остаток фосфорной кислоты

г) все перечисленное

42.Сколько нуклеотидов входит в состав кодона:

а) 1

б) 2

в) 3

г) 4

43.Какая РНК переносит информацию о белке из ядра в цитоплазму:

а)и-РНК

б) р-РНК

в) т-РНК

г) все в равной мере

44.Какие азотистые основания комплементарны друг другу:

а) А-Т

б) А-Ц

в) А-Г

г) Т-Г

45. Углеводом, входящим в состав РНК является:

а) рибоза

б) глюкоза

в) дезоксирибоза

г) галактоза

46. Процесс образования мужских половых клеток называется:

а) сперматогенез

б) овогенез

в) эмбриогенез

г) онтогенез

47. Биологическое значение митоза:

а) возникновение гаплоидного набора хромосом

б) достижение разнообразия генетического материала

в) сохранение диплоидного набора хромосом

г) создание полиплоидного набора хромосом

48. Биосинтез белка – это:

а) расщепление белков

б) депонирование белка

в) сборка видоспецифического белка из компонентов

49. Тонкое строение хромосомы:

а) хроматиды

б) хромонемы

в) ДНК

г) все перечисленное

50. На два плеча хромосому делит:

а) центромера

б) центриоли

в) центросфера

г) цистрон

51. Яйцеклетка человека:

а) большая, неподвижная

б) мелкая, подвижная

52. При митозе образуется:

а) одна клетка

б) две клетки

в) три клетки

г) четыре клетки

53. Генетика изучает следующие свойства организма:

а) размножение и наследственность

б) рост и движение

в) обмен веществ и энергии

г) наследственность и изменчивость

54.Ген, подавляющий действие другого гена называется:

а) рецессивный

б) доминантный

в) гомозиготный

г) гомогаметный

55. Метод, используемый для диагностики обмена веществ:

а) цитологический

б) близнецовый

в) дерматоглифический

г) биохимический

56. На каких стадиях митоза проводят кариотипирование:

а) ранняя профаза

б) метафаза

в) анафаза

г) телофаза

57. Гены, ответственные за формирование врожденных дефектов зрения (дальтонизм) и несвертываемости крови (гемофилии) расположены в:

а) аутосомах

б) половой X – хромосоме

в) половой Y – хромосоме

58. Какие органоиды клетки отвечают за синтез белка:

а) митохондрии

б) лизосомы

в) рибосомы

г) клеточный центр

59. Какой кариотип характерен для больного с синдром "кошачьего крика"?

а) 45, ХО в) 46,ХХ, 5р^-

б) 46,ХХ t(15+21) г) 47, ХХХ

60. Число групп сцепления у организмов равно:

а) количеству хромосом в диплоидном наборе

б) количеству хромосом в гаплоидном наборе

61.Совокупность наследственных задатков организма, полученных от родителей:

а) генотип

б) фенотип

в) онтогенез

г) гаметогенез

62.Как называются три нуклеотида в молекуле и-РНК?

а) антикодон

б) нуклеотид

в) кодон

г) триплет

63.Какими кодонами зашифрована аминокислота аланин у амебы, мыши, человека:

а) одинаковыми

б) разными

в) у аскариды, амебы, мыши - одинаковыми, у человека - другими

64. Назовите метод изучения наследственности, который нельзя применять в генетике человека:

а) генеалогический

б) биохимический

в) гибридологический

г) близнецовый

65.Основы хромосомной теории наследственности созданы:

а) Менделем Г.

б) Морганом Т.

в) Бэтсоном

г) Павловым И.П.

66. Назовите форму изменчивости, не передающуюся по наследству:

а) генотипическая

б) мутационная

в) фенотипическая

г) индивидуальная

67. Факторы внешней (внутренней) среды, вызывающие мутации, называются:

а) мутагены

б) канцерогены

в) эстрогены

г) андрогены

68.Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения фенилкетонурии:

а) заместительная терапия

б) витаминотерапия

в) диетотерапия

г) хирургическая операция

69.Укажите наследственное заболевание, сцепленные с полом:

а) галактоземия

б) гемофилия

в) базедова болезнь

г) микседема

70.Способ деления, характерный для половых клеток:

А) митоз

Б) амитоз

В) мейоз

71.«Энергетическими станциями» клеток называют:

а) лизосомы

б) митохондрии

в) ядро

г) клеточные мембраны

72. Для сперматозоида характерно:

А) неподвижность (большой запас питательных веществ)

Б) подвижность (гаплоидный набор хромосом)

В) подвижность (диплоидный набор хромосом)

73. Нуклеиновые кислоты в клетке осуществляют:

А) питание клеток

Б) движение

В) терморегуляцию

Г) хранение и передачу наследственных свойств

74. Число хромосом в кариотипе человека равно:

А) 48

Б) 46

В) 44

Г) 23

75. Свойства живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки – это:

А) мутация

Б) кроссинговер

В) наследственность

Г) изменчивость

76. Среди наследственных болезней (синдромов) умственная отсталость у детей отмечается при:

а) полидактилии

б) синдроме Дауна

в) альбинизме

г) глухоте

77. Основной причиной синдрома Дауна (трисомия по 21 паре хромосом) является нарушение процесса:

А) митоза

Б) мейоза

В) цитокинеза

Г) транскрипции

78. Фенотипическое несходство родителей и детей связано с типом изменчивости:

А) комбинативной

Б) цитоплазматической

В) модификационной

Г) коррелятивной

79. Организм, несущий признаки одного варианта:

А) гетерозиготный

Б) гетерогаметный

В) фенотипический

Г) гомозиготный

80. Какую пару хромосом составляют половые хромосомы человека:

А) 1

Б) 5

В) 20

Г) 23

81. Клетки имеющие хорошо оформленное ядро, называются:

А) прокариоты

Б) эукариоты

В) доклеточные

Г) сапрофиты

82. Какой кодон и-РНК комплементарен кодону АТЦ молекуле ДНК:

а) АТГ

б) УАГ

в) ТАГ

г) УУГ

83. Соматическая клетка организма человека содержит набор хромосом:

а) диплоидный

б) гаплоидный

в) тетраплоидный

г) полиплоидный

84. Хромосомы, в которых центромера чуть сдвинута от центра к краю называются:

а) интерфазные

б) субметацентрические

в) метацентрические

г) телоцентрические

85. Метод изучения наследственности, использованный Г.Менделем:

а) генеалогический

б) близнецовый

в) гибридологический

г) биохимический

86. Метод антропогенетики, основанный на прослеживании признака в ряду поколений, называется:

а) биохимический

б) генеалогический

в) близнецовый

г) цитологический

87. Почему близкородственные браки в популяциях людей нежелательны:

а) снижают комбинативную изменчивость

б) создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние

в) приводят к увеличению вредных мутаций

88.Набор хромосом в клетках организмов, принадлежащих к одному виду, характеризующийся определенными размерами, формой, числом, называется:

а) кариотипом

б) нормой реакции

в) фенотипом

г) геном

89. Ген расположен в:

А) ядерном соке

Б) органоидах

В) цитоплазме

Г) хромосомах

90. Процесс образования женской половой клетки называется:

А) овогенез

Б) онтогенез

В) сперматогенез

Г) эмбриогенез

91. Здоровый мужчина имеет кариотип:

А) 46, ХХ

Б) 47, ХХУ

В) 45, ХО

Г) 46, ХУ

92. Что происходит в анафазе митоза?

а) деспирализация хромосом

б) хроматиды расходятся к полюсам

в) образуется ядерная оболочка

г) спирализация хромосом

93. С какими органоидами связана трансляция в процессе биосинтеза белка:

а) митохондрии

б) рибосомы

в) лизосомы

г) клеточный центр

94. Удвоение количества ДНК в клетке происходит в:

а) анафазе

б) интерфазе

в) метафазе

г) профазе

95.Укажите наследственные заболевания, связанные с нарушением обмена веществ:

а) полидактилия, гемофилия, синдром Шерешевского -Тернера

б) синдром Патау, с. Клайфельтера, с.Дауна

в) фенилкетонурия, галактоземия, альбинизм

г) анонихия, синдром Марфана, синдактилия

96. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Дауна:

а) 47, ХХ +18

б) 46,ХУ

в) 47, ХУ+21

г) 48,ХХУ

97.Количество генотипов при скрещивании А ах Аа составляет:

а) 1

б) 2

в) 3

г) 4

98. В каких случаях используют кариотипирование в практической медицине:

а) выявление пола особи

б) диагностика хромосомных болезней

в) выявление врожденных уродств

г) определение групп крови

99. Сцепленными с полом называют признаки, для которых определящие их гены расположены в:

А) аутосомах

Б) половых хромосомах

В) ДНК митохондрий

100. Назовите признаки живых организмов:

а) размножение

б) изменчивость

в) наследственность

г) все перечисленное верно

Преподаватель _______________ Е.М.Бобкова ____________

подпись

Министерство здравоохранения Рязанской области

Областное государственное бюджетное образовательное учреждение

среднего профессионального образования

«Рязанский медико-социальный колледж»

БАНК ЗАДАЧ

К ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ

Задача 1.

В семье у здоровых родителей, являющимися троюродными сибсами, родился доношенный ребенок, который выкармливался молоком матери. В процессе развития у него появилась рвота, понос, желтуха, умственная отсталость, увеличение печени и селезенки, общая дистрофия, катаракта, выраженность которых постепенно усиливалась.

Вопросы:

1. Какое заболевание можно предположить?

2. Какие лабораторные исследования следует провести?

3. Как предотвратить дальнейшее развитие заболевания?

4. Какова вероятность рождения в этой семье 2-го больного ребенка?

Задача 2.

Беременной женщине 50 лет, отец которой был гемофиликом, произвели амниоцентез для того, чтобы определить пол плода, а также выявить у него возможные хромосомные аномалии.

Но вырастить культуру клеток плода для кариотипирования не удалось, эти клетки погибли.

Поэтому цитогенетическое исследование пришлось ограничить определением полового хроматина.

Установлено, что клетки плода не содержат ни X-, Y- хроматина.

Следует ли на этом основании рекомендовать прерывание беременности?

Задача 3.

Сын американского банкира Твистера страдал одновременно тремя болезнями: гемофилией, дальтонизмом и полным отсутствием зубов. Эти болезни обусловлены генами, находящимися в Х-хромосоме.

Твистер - младший много лет прожил вдали от родителей, в Париже, где и умер в 1944 году. После его смерти к Твистеру - старшему явилась француженка с 15-летним мальчиком, у которого тоже сочетались гемофилия, дальтонизм и отсутствие зубов. Женщина сообщила, что этот мальчик – сын покойного Твистера - младшего и его законный наследник; но документы, подтверждающие это, утрачены во время оккупации Франции. Несмотря на отсутствие документов, Твистер признал мальчика своим внуком.

Семейный врач убедил его, что такое совпадение редкого сочетания 3-х наследственных болезней доказывает, что этот мальчик – его внук. Согласны ли вы с мнением доктора?

Задача 4.

Мужчина и его сын больны гемофилией. Жена мужчины беременна. Опасаясь, что у нее родится сын - гемофилик, она обратилась в медико-генетическую консультацию, с просьбой определить пол плода и прервать беременность, если выяснится, что плод мужского пола.

Врачи, побеседовав с нею, рекомендовали ей сразу прервать беременность, не проводя амниоцентеза.

Верна ли эта рекомендация?

Задача 5.

В семье, где жена имеет I группу крови, а муж IV, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально.

Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

Задача 6.

Родители имеют I и II группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей?

Задача7.

Мужчина с полидактилией (лишние пальцы) женился на нормальной пятипалой женщине. Они имели 5 детей и все они с полидактилией. Один из них женился на нормальной женщине, и они имели несколько детей. Много ли детей было с полидактилией?

Задача 8.

У матери I группа крови, у отца IV. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей?

Задача 9.

Каков прогноз в отношении рождения здоровыми 1-го, 2-го, 3-го ребенка в семье, где женщина имеет отрицательный резус, а ее муж и все его родственники – положительный резус?

Задача 10.

В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют I и II группы крови, родители другого II и IV. Исследование показало, что дети имеют I и IV группы крови. Определите, кто чей сын.

Задача 11.

Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите возможность рождения в этой семье здоровых детей.

Задача 12.

У человека карие глаза доминируют над голубыми.

а) Гомозиготный кареглазый мужчина женился на голубоглазой женщине. Какой цвет глаз будет у детей?

б) Гетерозиготный кареглазый мужчина женился на гетерозиготной кареглазой женщине. Можно ли от этого брака ожидать рождения голубоглазого ребенка?

Задача 13.

У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на женщине правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых левши. Определите возможные генотипы женщины и вероятность того, что родившиеся от этого брака, будут левшами.

Задача 14.

У человека ген немоглухоты рецессивен по отношению нормального слуха. Может ли от брака нормальной гомозиготной женщины и глухонемого мужчины родиться глухонемой ребёнок?

Задача 15.

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?

Задача 16.

Какое будет потомство у родителей, группы крови которых гомозиготы II и III группы? Гетерозиготы по II и III группе?

Задача 17.

Могут ли быть дети с первой группой крови у родителей с первой и второй группой крови? Родители с первой и четвертой группой крови. Могут ли быть у них дети с первой и четвертой группой крови?

Задача 18.

Мужчина, у которого наблюдается отсутствие радужной оболочки глаз (АД – признак) и не наблюдается смещение хрусталика, вступил в брак с женщиной, у которой хрусталик смещен (АД – признак), но есть радужная оболочка. Все четверо детей у них родились с обеими аномалиями. Каковы возможные генотипы членов этой семьи?

Задача 19.

В семье, где один из супругов страдал полидактилией (многопалостью) и имел темный цвет волос, а другой был темноволосый пятипалый, родилось двое детей – один из которых, страдающий полидактилией, был светловолосый, а второй – темноволосый пятипалый. Определите генотипы родителей и возможные генотипы других детей.

Задача 20.

Мужчина с резус – отрицательной кровью IV группы женился на женщине с резус – положительной кровью III группы. У отца жены была резус – отрицательная кровь I группы. У них родилось двое детей: резус – отрицательный с III группой крови и резус – положительный с I группой крови. Судебно – медицинская экспертиза установила, что один из этих детей – внебрачный. По какому признаку можно исключить отцовство?

Задача 21.

Мужчина альбинос с III группой крови вступает в брак с женщиной с IV группой крови и нормальной пигментацией кожи. Могут ли у них быть дети альбиносы со II группой крови?

Задача 22

Дальтонизм – одна из форм слепоты, заболевание, сцепленное с полом и наследуемое по рецессивному гену. Проявление этого признака характерно для мужчин, хотя ген дальтонизма сцеплен с Х – хромосомой. Дочь дальтоника вышла замуж за сына дальтоника. Оба различают цвета нормально. Укажите генотипы родителей первого поколения (F₁).Определите, каким будет зрение у второго поколения (сыновей и дочерей).

Задача 23.

Отец и сын – дальтоники, а мать различает цвета нормально. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал свой недостаток зрения от отца?

Задача 24.

Одна из форм гемералопии (куриная слепота) наследуется как рецессивный ген, сцепленный с Х – хромосомой. У здоровых родителей рождается сын с гемералопией. Оцените вероятность рождения в этой семье здоровых дочерей и сыновей.

Задача 25.

Дочка дальтоника выходит замуж за человека, у которого отец был здоров, а мать была носительницей дальтонизма, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у детей?

Задача 26.

Здоровая женщина вступает в брак со здоровым мужчиной. У них рождается пять сыновей. Двое из них страдают дальтонизмом, но имеют нормальную свертываемость крови, а один страдает дальтонизмом и гемофилией. Определите генотип матери и объясните, почему она имеет сыновей трех типов.

Задача 27.

Конкордантность монозиготных близнецов по заболеванию туберкулезом составляет 37%, а дизиготных – 15%. Что оказывает большее влияние на развитие этого заболевания - наследственность или среда?

Задача 28.

Оба монозиготных близнеца страдают маниакально-депрессивным психозом в 96% случаев, а дизиготные близнецы – только в 19%. Определите долю влияния наследственности на развитие данного заболевания.

Задача 29.

Что оказывает решающее влияние – наследственность или среда на развитие у ребенка сахарного диабета? Дискордантность монозиготных близнецов по данному заболеванию составляет 35%, а дизиготных близнецов – 82%.

Задача 30.

Ишемическая болезнь наблюдается в 44% случаев у обоих монозиготных близнецов и в 12% случаев у обоих дизиготных близнецов. Какова доля влияния условий среды на развитие данного признака?

Задача 31.

Одинаковая форма ушей имеется у 98% монозиготных близнецов, а у 60% дизиготных близнецов форма ушей разная. Что больше влияет на наличие у детей одинаковой формы ушей?

Задача 32.

На 14-ой недели беременности у обратившейся в медико-генетическую консультацию женщины в крови обнаружен уровень а-фетопротеина значительно выше нормы. Какова должна быть тактика врача-генетика?

Задача 33.

В результате воздействия биологического мутагенного фактора последовательность генов в хромосоме изменилась с ABCDEFGH на ABCEFGH. Определите тип хромосомной аберрации.

Задача 34.

В результате воздействия химического мутагенного фактора последовательность генов в хромосоме изменилась с ABCDEFGH на ABCBCDEFGH. Определите тип хромосомной аберрации.

Задача 35.

В результате воздействия биологического мутагенного фактора последовательность генов в хромосоме изменилась с ABCDEFGH на ABCEFGH. Определите тип хромосомной аберрации.

Задача 37

В результате воздействия химического мутагенного фактора последовательность генов в хромосоме изменилась с ABCDEFGH на ABCBCDEFGH. Определите тип хромосомной аберрации.

Задача 38

Мужчина,страдающий полидактилией, имеющий 2 группу крови вступает в брак женщиной с нормальным строением кисти и 4 группой крови. Какова вероятность рождения у них детей с нормальным строением кисти и 3 группой крови?

Задача 39

У человека описана аномалия — наличие перепонки между пальцами ног. От брака между женщи­ной с нормальными пальцами ног и мужчиной, имевшим перепонку, родилось трое детей: дочь была нормальной, а сыновья обладали этой аномалией. Один из сыновей в браке с нормальной женщиной имел б дочерей с нор­мальными пальцами и 4 сына с аномалией. Составьте родословную и определите:

а) тип наследования;

б) вероятность рождения ребенка с аномалией, если внук женится на женщине с нормальными пальцами ног;

в) какие существуют методы перинатальной диагностики этого дефекта

Задача 40

В медико-генетическую консультацию об­ратились две супружеские пары, у которых родились дети с дефектом твердого неба («волчья пасть»). Изучив ро­дословную каждой семьи и выяснив их бытовые и произ­водственные условия, врачи пришли к заключению, что у супругов А. все последующие дети, а также внуки не должны иметь этого дефекта, а у супругов Б. существует большая вероятность появления его у детей и внуков. Укажите возможные механизмы появления данного де­фекта у ребенка в семье А. и в семье Б.

Преподаватель _______________ Е.М.Бобкова ____________

подпись

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: