Приведите электронные конфигурации атома углерода, кислорода и азота в основном и возбужденном состояниях.

3. Типы гибридизации атомных орбиталей элементов 2 периода: sр³, sр², sр – гибридизация (на примере атома углерода).

4. Укажите типы гибридизации атомов углерода, азота и кислорода в соединениях:

а) СH₃CH₂OH; б) CH₂=C=CH-CH₃; в) CH₃NH₂;

г) CH≡C-CH=O; д) CH₃ –С≡N; е) ; ж) .

Укажите число гибридизованных и негибридизованных атомных орбиталей, количество σ- и π- связей, величину валентного угла для каждого атома углерода, кислорода, азота. Дайте характеристику пространственного строения соединений.

5. Ковалентные σ- и π- связи в органических соединениях.

Учитывая форму и пространственную направленность атомных орбиталей атомов, графически изобразите схему образования локализованных σ- и π- связей в молекуле бутин-3-аля (атомно-орбитальная модель). Укажите типы перекрывания атомных орбиталей.

6. Дайте характеристику основным типам межмолекулярного взаимодействия. Что такое водородная связь? Рассмотрите условия образования и виды водородной связи.

7. В каких из указанных ниже соединений следует ожидать образования водородных связей? Укажите их тип, представьте схему их образования:

а) CH3-O-CH3	б) CH3Br	в) CH3-CH2-OH
г)	д)	е).

Сравните температуры кипения соединений в приведенных парах: а) и в); б) и в).

8. Индуктивные электронные эффекты. (+I, - I). Рассмотрите распределение электронной плотности в бутаноле-1.

9. Мезомерные электронные эффекты (+М, -М, М). Укажите графически распределение электронной плотности в бутанале, бутене – 1, бутен-2-але и бутен-1-оле-2. Укажите виды сопряжения в этих соединениях. Напишите мезоформулы соединений.

10. Укажите, в каких случаях в соединениях группа -NH₂ проявляет электронодонорные, а в каких - электроноакцепторные свойства:

a) CH₃-CH₂-NH₂, CH₃-CH=CH-NH₂, CH₂=CH-CH₂-NH₂? Укажите графически электронные эффекты в данных соединениях.

Практическое занятие « Изомерия».

Воросы и упражнения:

1. Структурная изомерия, основные виды. Для каждого вида структурной изомерии приведите по 2-3 примера структурных изомеров состава С₅Н₁₀О, назовите их по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Укажите, к каким классам соединений относятся данные изомеры.

2. Геометрическая изомерия (цис, транс, Z-, Е). Какие из указанных соединений образуют геометрические изомеры: 1,1-дихлорциклопропан; 2-хлорбутен-2; 1,2 – диэтилциклогексан; 2,3-диметилбутен-2; 3-бромпентен-2? Представьте геометрические изомеры в виде проекций. Назовите изомеры, сравните их некоторые свойства (температура кипения, плавления, плотность, полярность и стабильность молекул).

3. Оптическая изомерия. Понятие о хиральности. Соединения с одним и двумя асимметрическими атомами углерода: энантиомеры, диастереомеры, мезоформы. Способы изображения оптических изомеров. Номенклатура оптических изомеров.

Укажите соединения, молекулы которых хиральны: 2-пропанол; пентанол-2; бутандиол-2,3; пентандиол-2,3. В молекулах укажите число асимметрических атомов углерода. Изобразите с помощью проекционных формул Фишера оптические изомеры. Укажите энантиомеры, диастереомеры, мезоформы. Определите конфигурации асимметрических центров оптических изомеров (R, S- конфигурации).

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: