При дрожательной и дрожательно-ригидной форме гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова преобладает тремор

-апокоя в кистях

-интенционный в руках

+хлопающий в руках

+статодинамический в туловище

Тип наследования при гепатоцеребральной дистрофии характеризуется как

-аутосомно-доминантный

+аутосомно-рецессивный

-рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-все перечисленное

Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической форме болезни Вестфаля - Шахновича обычно возникает

-во время тяжелой физической нагрузки

+сразу после тяжелой физической нагрузки

-в состоянии полного покоя днем

-во время ночного сна

-во всех перечисленных состояниях

Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь Гармсторпа) и нормокалиемической форме (болезнь Посканцера и Керра) возникает

-во время тяжелой физической нагрузки

+во время отдыха после физической нагрузки

+в состоянии покоя днем

-во время ночного сна

Тип наследования при хорее Гентингтона характеризуется как

+аутосомно-доминантный

-аутосомно-рецессивный

-рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-все перечисленное

Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает

-пластическую экстрапирамидную ригидность

-симптом "зубчатого колеса"

-акинезию

-гипомимию

+деменцию

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: