Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Карбонильные соединения

 

1) Классификация, номенклатура и изомерия карбонильных соединений.

2) Строение карбонильной группы в альдегидах и кетонах.

3) Реакции нуклеофильного присоединения к карбонильной группе, кислотный и основный катализ.

4) Реакции с С-нуклеофилами (реактивами Гриньяра, циановодородом).

5) Присоединение воды и спиртов, образование ацеталей. Обратимость реакции образования ацеталей.

6) Реакции карбонильных соединений с аммиаком, аминами и родственными соединениями и строение образующихся продуктов. Имины, оксимы, гидразоны, семикарбазоны, 2,4-динитрофенилгидразоны.

7) Стереохимия присоединения к карбонильной группе. Энантиотопные и диастереотопные стороны.

8) СН-Кислотность карбонильных соединений и кето-енольная таутомерия. Реакции енольных форм: a-галогенирование, галоформное расщепление, изотопный обмен водорода. Альдольно-кротоновая конденсация, кислотный и основный катализ. Альдоли и a,b-непредельные карбонильные соединения.

9) Взаимодействие неенолизирующихся альдегидов со щелочами (реакция Канниццаро). Бензоиновая конденсация.

10) Реакции окисления и восстановления карбонильных соединений.

 

1. Приведите названия по заместительной номенклатуре следующих соединений:

а) этилметилкетон; б) ацетофенон; в) бензофенон; г) диизопропилкетон, д) изомасляный альдегид

 

2. Напишите структурные формулы продуктов реакции, назовите образующиеся продукты:

 

а) ацетофенон + NaBH4 в спирте   б) пропаналь + C6H5MgBr, затем Н2О;   в) бензальдегид + NaHSO3;   г) бензальдегид + НОСН2СН2ОН/Н+ (рассмотрите механизм);   д) ацетофенон + гидроксиламин.   е) ацетофенон + Br2 в уксусной кислоте, (рассмотрите механизм); ж) бензальдегид/NaOH (рассмотрите механизм);   з) бензальдегид + формальдегид (водный раствор) в присутствии щелочи   и) изомасляный альдегид + 2 моль формальдегида (водный раствор) в присутствии щелочи

 

3. Сафрол – компонент эфирных масел (звездчатого аниса, камфарного). Используется в некоторых парфюмерных композициях. Напишите уравнение реакции гидролиза сафрола, укажите условия ее проведения.
4. Тестостерон – мужской половой гормон, применяется в медицине. Укажите стереоцентры, укажите и назовите функциональные группы в молекуле тестостерона. Укажите реагенты, с которыми взаимодействует тестостерон, напишите уравнения протекающих реакций: а) HCl, б) H2O/H+, в) NH2OH, г) CH3MgBr, д) H2SO4. Может ли тестостерон вступать в реакцию альдольно-кротонового типа с формальдегидом?

 

5. Напишите схемы альдольных реакций, укажите условия их проведения. Для случая (а) рассмотрите механизм конденсации в кислой и основной средах: а) пропаналя (самоконденсация), б) ацетона и пропаналя, в) ацетофенона и бензальдегида

 

7. Происходит ли рацемизация оптически активных кетонов следующей структуры в кислой или щелочной средах?
8. При обработке втор -бутилфенилкетона NaOD или D3O+.образуется продукт А Предложите механизм его образования  
     

9. Какие из перечисленных ниже соединений дают положительную иодоформную реакцию: а) ацетон; б) циклопентанон; в) пентанон-2; г) пентанон-3; д) бутанол-2; е) окись мезитила? Напишите уравнения протекающих реакций.

 

10. Какие из перечисленных ниже соединений дают положительную реакцию серебряного зеркала:

а) уксусный альдегид; б) ацетон, в) бензальдегид, г) циклопентанон;

д) циклопентанкарбальдегид? Напишите уравнения протекающих реакций.

 

11. Приведите структуры А-Г:

 

 

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Уважаемые консультанты! | 


Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных