регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность

Физического и химического контроля внутриаптечной

Заготовки <*>, лекарственных форм, изготовленных

По индивидуальным рецептам (требованиям лечебных

организаций), концентратов, полуфабрикатов, тритураций,

Спирта этилового и фасовки.

Дата контро-ля	№ п/п он же номер анализа	№ рецепта или № лечеб-ной органи-зации с назва-нием отделе-ния	№ серии <**>	Состав лекарственного средства или определяемое вещество (ион). Условное обозначение для лекарственных форм индивидуального изготовления <***>	Результаты контроля	Фами-лия изготовившего, расфасо-вавшего	Под-пись прове-ривше-го	Заключе-ние (уд. Или неуд.) <*****>
Физичес-кого и органолеп-тического <****>	Качественно-го (+) или (--)	полного химического (определение подлинности, формулы расчёта, плотность, показатель преломления и т.д.)

Журнал

Регистрации результатов контроля

«воды очищенной», «воды для инъекций»

Дата получения (отгонки воды)	Дата контроля	№ п/п (он же № анализа)	№ баллона или бюретки	Результаты контроля на отсутствие примесей <*>	Заключение (уд. или неуд. ФС)	Подпись проверившего
Хлорид иона	Сульфат иона	Солей кальция	Солей аммония	Восстанав- ливающих веществ	Углерода диоксида

ЖУРНАЛ

регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность

<== предыдущая лекция	\|	следующая лекция ==>
III. ПРАВИЛА ПРЕДСТАВЛЕНИЯ И ПУБЛИКАЦИИ АВТОРСКИХ МАТЕРИАЛОВ	\|

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных