ТОР 5 статей:
Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия
Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века
Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка
Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы
КАТЕГОРИИ:
- Археология
- Архитектура
- Астрономия
- Аудит
- Биология
- Ботаника
- Бухгалтерский учёт
- Войное дело
- Генетика
- География
- Геология
- Дизайн
- Искусство
- История
- Кино
- Кулинария
- Культура
- Литература
- Математика
- Медицина
- Металлургия
- Мифология
- Музыка
- Психология
- Религия
- Спорт
- Строительство
- Техника
- Транспорт
- Туризм
- Усадьба
- Физика
- Фотография
- Химия
- Экология
- Электричество
- Электроника
- Энергетика
Происхождение атомов пиримидинового кольца
Схема 2.16.
Иерархия регуляторных систем
Схема 2.14.
Превращение препроинсулина в инсулин
Схема 2.18.
ТАБЛИЦЫ
Таблица 3.1.
Таблица 3.2.
Сравнительная характеристика форм билирубина
| Свойства | Билирубин | |
| Форма | Неконъюгированный | Конъюгированный |
| Синонимы | Непрямой, свободный, кровяной | Прямой, связанный, печеночный |
| Место образования | Место разрушения эритроцита – селезёнка, печень, кровяное русло | Печень |
| Растворимость | Гидрофобный, нерастворимый в воде | Гидрофильный, растворимый |
| Транспорт в крови | В комплексе с альбуминами | |
| Токсичность | Токсичен | Нетоксичен |
| Содержание в крови | 6-15 мкМ/л | 2-5 мкМ/л |
| Присутствие в моче | При печеночной и подпеченочной желтухах |
Таблица 3.3.
| Таблица 3.4 Основные принципы классификации и номенклатуры ферментов | Примеры подклассов | Окисляющие СН-ОН-группы Окисляющие альдегидные или кетогруппы Окисляющие СН-СН-группы Окисляющие СН-NН-группы Окисляющие SН-группы | Переносящие одноуглеродные группы; Переносящие остатки карбоновых кислот; Переносящие азотистые группы; Переносящие фосфатные группы (фосфотрансферазы, киназы) | Действующие на сложноэфирные связи (эстеразы); Действующие на гликозидные связи (гликозидазы); Действующие на пептидные связи (пептидазы) | Углерод-углерод-лиазы Углерод-азот-лиазы Углерод-кислород-лиазы Углерод-сера-лиазы | Рацемазы и эпимеразы Цис-транс-изомеразы Внутримолекулярные оксидоредуктазы Внутримолекулярные трансферазы | Образующие связи углерод-углерод Образующие связи углерод-азот Образующие связи углерод-кислород Образующие связи углерод-сера |
| Принцип формирования подклассов | В зависимости от окисляемой функциональной группы | В зависимости от переносимой функциональной группы | В зависимости от типа гидролизуемой связи | В зависимости от того, между какими атомами разрывается связь | В зависимости от типа реакции изомеризации | В зависимости от того, между какими атомами образуется связь | |
| Тип катализируемой реакции | АН2+ В «А + ВН2 | АХ+ В «А + ВХ | А—В + НОН ® А-Н + В-ОН | А—В «А + В | А «А’ | А + В + АТФ ® А—В + АДФ + Н3РО4 | |
| Название класса | Оксидоредуктазы | Трансферазы | Гидролазы | Лиазы | Изомеразы | Лигазы | |
| Номер класса | I. | II. | III. | IV. | V. | VI. |
Таблица 3.5.
Коферментные функции витаминов
| Витамин | Кофермент | Примеры реакций |
| В1 тиамин | Тиаминдифосфат (ТДФ) | 1.Окислительное декарбоксилирование a-кетокислот 2.Транскетолазные реакции в пентозофосфатном пути окисления глюкозы |
| В2 Рибо-флавин | Флавинмононук-леотид (ФМН) флавинадениндинуклеотид (ФАД) | Окислительно-восстановительные: 1.ФАД - окисление сукцината и жирных кислот 2. ФМН - перенос электронов в дыхательной цепи |
| В3 пантотеновая кислота | Кофермент А (НS-КоА) | Перенос ацильных групп (трансацилирование):окислительное декарбоксилирование ПВК, синтез жирных кислот и холестерола |
| РР (В5) Никотин-амид | Никотинамидадениндинуклеотид – НАД+ никотинамидадениндинуклеотидфосфат – НАДФ+ | Окислительно-восстановительные: 1.НАД+ - окисление субстратов: глицеральдегид-3-фосфата, ПВК, изоцитрата, a-кетоглутарата, малата, глутамата и др. 2.НАДФ+ – окисление глюкозо-6-фосфата и 6-фосфо-глюконата в ПФП |
| В6 пиридоксин | Пиридоксальфосфат (ПФ) | Трансаминированиеи декарбоксилирование аминокислот |
| В9 фолиевая кислота | Тетрагидрофолиевая кислота (ТГФК) | Перенос одноуглеродных групп (трансметилирование)- синтез метионина, пуринового ядра, тимина |
| В12 цианкобаламин | Метилкобаламин | Трансметилирование |
| Н биотин | Карбоксилирование(пирувата, ацетил-КоА) | |
| С аскорбиновая кислота | Окислительно-восстановительные: 1.Гидроксилирование (оксипролин и оксилизин в коллагене 2.Восстановление Fе3+ до Fе2+ | |
| К нафтохинон | Карбоксилирование ферментов свертывания крови |
Таблица 3.6.
Состав и биологическая роль мицелл,
образованных с участием желчных кислот
| Место образования мицелл | Основные компоненты | Биологическая роль |
| Желчь | Желчные кислоты Холестерол Фосфолипиды Жирные кислоты | Поддержание холестерола в растворённом состоянии |
| Верхний отдел тонкого кишечника | Желчные кислоты Триацилглицеролы Диацилглицеролы Холестерол Фосфолипиды Лизофосфатиды | Эмульгирование пищевых жиров для увеличения площади соприкосновения липазы и пищевых продуктов |
| Нижний отдел тонкого кишечника | Желчные кислоты Моноацилглицеролы Диацилглицеролы Жирные кислоты Холестерол Лизофосфатиды | Транспорт продуктов гидролиза жиров в клетки эпителия кишечника |
Таблица 3.7.
Условия, необходимые для переваривания пищевых жиров
в различных отделах желудочно-кишечного тракта
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: