ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Эмпирический риск при мультифакториальных заболеваниях
Ответы к задачам 1. 1) Серые – гетерозиготы, черные гомозиготы. 2)Оба родителя гетерозиготны. 2. 50% кареглазых и 50% голубоглазых. 3. По всей вероятности женщина гетерозиготна. Вероятность появления в семье левши равна 25%. 4. 1) 75% потомков будут иметь нормальный слух, 25% - глухонемые. 2)Женщина – гомозиготна по рецессивному аллелю глухости, а мужчина гетерозиготен. 5. 1) Вероятность 75%. 2)Все дети будут больными. 6. 1) Мужчина гетерозиготен по гену близорукости, гомозиготен по владению левой рукой и гетерозиготен по фенилкетонурии. Женщина гомозиготна по гену нормального зрения, гетерозиготьна по владению правой рукой и гетерозиготна по фенилкетонурии. 2) Вероятность 3/16. 7. 1) Вероятность 9/16. 2) Вероятность 3/16. 8. 1) Вероятность 1/64. 2) Вероятность 1/8. 9. Вероятность 55/64. 10. Вероятность 1/8 или 12,5%. 11. Вероятность 25%. 12. Вероятность 25%. 13. Вероятность 1/32. 14. Вероятность 9/256. 15. Вероятность ¼ или 25%. 16. Вероятность 3/8. 17. Если допустить, что родители гетерозиготны по группам крови, вероятность 1/32. 18. Вероятность 9/32. 19. 1) 25% растений с широкими листьями, 50% с листьями промежуточной ширины и 25% с узкими листьями. 2) 50% с листьями промежуточной ширины, 50% - узколистные. 20. С вероятностью 50% у детей будет наблюдаться повышенное содержание цистина в моче, с вероятностью 50% - образование цистиновых камней в почках. 21. Вероятность 50%. 22. 25% - вероятность рождения здоровых детей; 50% - вероятность рождения детей с высоким содержанием холестерина в крови; 25% - вероятность развития у детей ксантомы кожи и атеросклероза.
23. 1) У 75% особей – 100% содержание меланина; У 25% особей – 65% содержание меланина. 2) У 50% особей – 100% содержание меланина; У 25% - 65% содержание меланина; У 25% - 40% содержание меланина. 3) У 75% особей – 100% содержание меланина; У 25% - полное отсутствие меланина. 24. Если оба родителя гомозиготны, у детей возможна только IV группа крови; если гетерозиготен родитель со II группой крови, у детей возможны IV и III группы крови; если гетерозиготен только родитель с III группой крови, у детей возможны II и IV группы крови; если оба родителя гетерозиготны, у детей возможны все группы крови. 25. У ребенка с I группой крови родители с I и II группой крови; а у ребенка с IV группой крови родители со II и IV группами крови. 26. Вероятность 1/16. 27. Вероятность 3/16. 28. Этот мужчина не может быть отцом ребенка. 29. Платиновых с серебристыми. 30. Если дочь гетерозиготна, вероятность рождения нежизнеспособного теленка – 25%; если дочь гомозиготна, все телята будут жизнеспособными. 31. 2000. 32. 1) 10%. 2) 35%. 33. 25%. 34. 12,5%. 35. 1) 9/80. 2)33/80. 36. 9 черных: 3 рыжих: 3 коричневых: 1 светло-желтый. 37. Ореховидная форма гребня образуется в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных неаллельных генов. Каждый доминантный ген имеет самостоятельное фенотипическое проявление и определяют один – гороховидную, другой 0 розовидную форму гребня, а их рецессивные аллели – листовидную форму. Генотипы 3 кур с гороховидной формой могут быть Аавв или Аавв; генотипы 3 кур с розовидной формой – ааВВ или ааВв. При проведении 4-х вариантов скрещивания возможно следующее потомство: Аавв х ааВВ → 100% ореховидные; Аавв х ааВв → 50% ореховидных: 50% гороховидных; Аавв х ааВВ → 50% ореховидных: 50% розовидных; Аавв х ааВВ → 25% ореховидных: 25% гороховидных: 25% розовидных: 25% листовидных. 38. 1) Родители – гомозиготы по разным доминантным и рецессывнцм генам (Р: Аавв, ааВВ). Потомство ервого поколения – дигетерозиготы (АаВв). Генотипы потомства второго покления смотри в решетке Пеннета. 2) Один из родителей – дигетерозигота, другой – гомозигота по обоим рецессивным генам. Генотипы потомства распределились следующим образом: 25% дигетерозиготы АаВв: 25% Аавв: 25% ааВв: 25% аавв. 39. Окраска цветов душистого горошка определяется комплементарным действием двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых в отдельности окраски не дает. Генотипы родителей: Аавв и ааВВ. Генотипы потомков первого поколения: АаВв. Генотипы потомков второго поколения смотри в решетке Пеннета. Все растения с доминантными аллелями обоих генов оказываются окрашенными; а растения, имеющие доминантный аллель аллели) лишь одного из генов, как и имеющие только рецессивные аллели этих генов, оказываются бесцветными. 40. Родители – дигетерозиготы. Генотипы потомков смотри в решетке Пеннета. Белозерные растения являются гомозиготами по обоим рецессивным генам; серозерные растения имеют ген серого цвета, а по другому гену являются рецессивными гомозиготами; чернозерные растения имеют в генотипе ген черного цвета. 41. Доминантный аллель одного гена (В) отвечает за желтый цвет плодов, его рецессивная аллель (в) – за зеленый. Доминантная аллель другого гена (А) подавляет проявление цветности, его рецессивная аллель (а) – не подавляет. Генотипы родителей: Аавв и ааВВ. Генотипы F1: АаВв. Во втором поколении наблюдается следующее расщепление по фенотипу: 9АВ: 3Ав: 3аВ: 1ав. белые желтые зеленые Генотипы F2 смотри в решетке Пеннета. 42. 1) Генотипы родителей: АаВв. Генотипы окрашенных цыплят: ААвв и Аавв. 2) Соотношение 5: 3 возможно лишь в том случае, если одна особь дает 4 типа гамет, а другая – 2. Следовательно, скрещиваемые белые куры гетерозиготны по обоим признакам (АаВв),а окрашенные – по одному (Аавв). В потомстве произошло следующее расщепление по фенотипу: 3АВ: 1 ав: 1 аВ: 3Ав белые белые белые окрашенные Генотипы потомства смотри в решетке Пеннета. 43. Один из родителей гетерозиготен по обоим признакам, а другой – гомозиготен по гену желтой окраски и гетерозиготен по гену проявления цветности. 44. 1) Родители – дигетерозиготы. В потомстве наблюдается следующее расщепление по фенотипу: 9АВ: 3аВ: 3Ав: 1ав или 9 серых: 3 черных: 4 белых серые черные белые Генотипы потомства смотри в решетке Пеннета. 2) Родители гетерозиготны по гену серого цвета и гомозиготны по гену проявления цветности. В потомстве серые мыши могут быть как гомозиготами, так и гетерозиготами по гену серой окраски; черные мыши – гомозиготы по гену черной окраски. 45. 1) Если обозначить рецессивный эпистатический ген – «х», а его доминантный аллель «Х», генотипы трех поколений следующие: Р1: ♀ IBIB Xx x ♂ I0I0Xx → ♀ IBI0xx I группа крови Р2: ♀ IBI0xx x ♂ IAI0XX → 1) ♀ IAIBXx – IV группа крови 2) ♀ I0I0Xx – I группа крови 2) Вероятность 25%. 3) Вероятность рождения детей с первой группой крови – 25%, со второй и третьей группами крови – по 37,5%. 46. 1) 15 коричневых; 1 платиновая 2) Один или оба родителя должны быть гомозиготны по одному (или двум) доминантным генам. 47. 1) Родители – дигетерозиготы. Вариации в окраске зерен у потомства определяются количеством доминантных аллелей. 2) Оба родителя по одному гену гетерозиготны, а по второму неаллельному гену – рецессивные гомозиготы. Белозерное потомство имеет в генотипе только рецессивные аллели, краснозерное – одну или две доминантные аллели. 48.1) 165 см. 2) Женщина гомозиготна по трем парам рецессивных генов и имеет рост 150 см; мужчина гетерозиготен по трем парам генов и имеет рост 165 см. 49. От этого брака можно ожидать рождения здорового мальчика и мальчика гемофилика. Все девочки будут здоровы, хотя половина из них могут быть носительницами гена гемофилии. 50. Вероятность рождения здоровых детей 50%. 51. Вероятность появления больных гемофилией в семьях дочерей 25%, в семьях сыновей – равна нулю. 52. Генотип бабушки пробанда - ХХd, дедушки – ХdY. Генотипы родителей пробанда – ХdXd и ХY. Сам пробанд – дальтоник (ХdY), его жена – носительница гена дальтонизма (ХХd). В 50% случаев их дети могут быть дальтониками, среди них половина девочек, половина мальчиков. Остальные дети здоровы, но все девочки – носительницы гена дальтонизма. 53. 25% от числа всех детей; 50% от числа мальчиков. 54. 3,5 сМ. 55. 48,4 сМ. 56. 48,5% резус-положительные с нормальной формой эритроцитов; 48,5% резус-отрицательные с эллиптоцитозом; 1,5% резус-положительные с эллиптоцитозом; 1,5% резус-отрицательные с нормальной формой эритроцитов. 57. 1) Все дети будут иметь только одну аномалию (50% - катаракту и 50% - полидактилию). 2) 50% - здоровые, 50% - с катарактой и полидактилией. 58. 1)22,55% - с обеими аномалиями; 2,45% - с дальтонизмом; 2,45% - с гемофилией; 72,55% - здоровы. 2) 2,45% (мальчики). 59. 1) 12,5%. 2) 25%. 60. 1) Возможны 4 фенотипических класса в следующем соотношении: · резус-положительность, эллиптоцитоз, нормальное зрение – 1/8 девочек, 1/8 мальчиков; · резус-отрицательность, нормальные эритроциты, дальтонизм, ночная слепота – 1/8 девочек, 1/8 мальчиков; · резус-положительность, эллиптоцитоз, дальтонизм, ночная слепота – 1/8 девочек, 1/8 мальчиков; · резус-отрицательность, нормальные эритроциты, нормальное зрение – 1/8 девочек, 1/8 мальчиков.
· 25% детей - резус-положительные с эллиптоцитозом и нормальным зрением; · 25% детей - резус-отрицательные, с нормальными эритроцитами, с дальтонизмом и ночной слепотой; · 25% детей - резус-положительные с эллиптоцитозом, дальтонизмом и ночной слепотой; · 25% детей - резус-отрицательные, с нормальными эритроцитами и нормальным зрением.
2) Возможно 16 фенотипических классов в следующих соотношениях: · резус-отрицательность, эллиптоцитоз, нормальное зрение – 30,27%; · резус-положительность, нормальные эритроциты, нормальное зрение – 30,27%; · резус-отрицательность, эллиптоцитоз, ночная слепота – 6,02%; · резус-отрицательность, эллиптоцитоз, дальтонизм – 6,02%; · резус-отрицательность, эллиптоцитоз, ночная слепота и дальтонизм – 6,02%; · резус-положительность, нормальные эритроциты, ночная слепота – 6,02%; · резус-положительность, нормальные эритроциты, дальтонизм – 6,02%; · резус-положительность, нормальные эритроциты, ночная слепота и дальтонизм – 6,02%; · резус-отрицательность, нормальные эритроциты, нормальное зрение – 0,937%; · резус-положительность, эллиптоцитоз, нормальное зрение – 0,937%; · резус-отрицательность, нормальные эритроциты, ночная слепота – 0,187%; · резус-отрицательность, нормальные эритроциты, дальтонизм – 0,187%; · резус-отрицательность, нормальные эритроциты, ночная слепота и дальтонизм – 0,187%; · резус-положительность, эллиптоцитоз, ночная слепота – 0,187%; · резус-положительность, эллиптоцитоз, дальтонизм – 0,187%; · резус-положительность, эллиптоцитоз, ночная слепота и дальтонизм – 0.187%. 62. Тип наследования – аутосомно-доминантный. Вероятность рождения близоруких детей от брака 3 и 6 равна 50%. 63. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Вероятность рождения больных детей от брака 11 и 12 равна 100%. Вероятность рождения здорового 3-го ребенка от брака 3 и 7 равна 75%. 64. Тип наследования – рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Все дети от брака 1 и 2 будут здоровыми. 25% детей от брака 5 и 9 будут гемофиликами (50% мальчиков), 75% - здоровыми. 65. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. 66. 67. Вероятность рождения ребенка с дальтонизмом 1/8 или 12,5%. 71. q2 = 1/40 000; Nss = 25/ 72. р(А) = q(a) = 50% =1/2 73. 5200 74. 822 75. В данной популяции приблизительно 1% составляют доминантные гомозиготы, приблизительно 19% - гетерозиготы и 80% - рецессивные гомозиготы.
Список литературы 1. Айала Ф. Введение в популяционную и эволюционную генетику: Пер. с англ. – М.: Мир, 1984. – 232 с. 2. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. – М.: 1987. – 295 с. 3. Бочков Н.П., Захаров А.Ф., Иванов В.И. Медицинская генетика. – М.: Медицина, 1984. – 368 с. 4. Козлова С.И., Семанова Е., Дымкова Н.С, Блинникова О.Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование: Справочник. – Л.: Медицина, 1987. – 320 с. 5. Лильин Е.Т., Богомазов Е.А., Гофман-Кадошников П.Б. Генетика для врачей. – М.: медицина, 1990. – 256 с. 6. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека: в 3-х т.: Пер. с англ. – М.: Мир, 1990. 7. Хелевин Н.В., Лобанов А.М., Колесова О.Ф. Задачник по общей и медицинской генетике: Учебное пособие. – М.: Высш. шк., 1984. – 159 с.
Содержание
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|