ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Форма информированного добровольного согласияНеобходимым предварительным условием медицинского вмешательства является информированное добровольное согласие гражданина в соответствии со статьей 32 «Основ законодательства Российской Федерации об охране граждан» от 22.07.93 № 5487-1 (Ведомости СНД и ВС РФ 19.08.93, № 33, ст. 1318). В случаях, когда состояние гражданина не позволяет ему выразить свою волю, а медицинское вмешательство неотложно, вопрос о его проведении в интересах гражданина решает консилиум, а при невозможности собрать консилиум - непосредственно лечащий (дежурный) врач с последующим уведомлением должностных лиц лечебно-профилактического учреждения. План выполнения противопролежневых мероприятий обсуждается и согласовывается с пациентом в письменном виде, а при необходимости - с его близкими.
ПАЦИЕНТ ДОЛЖЕН ИМЕТЬ ИНФОРМАЦИЮ О: факторах риска развития пролежней; целях всех профилактических мероприятий; необходимости выполнения всей программы профилактики, в т. ч. манипуляций, выполненных пациентом и/или его близкими; последствиях несоблюдения всей программы профилактики, в т. ч. снижении уровня качества жизни.
ПАЦИЕНТ ДОЛЖЕН БЫТЬ ОБУЧЕН: технике изменения положения тела на плоскости с помощью вспомогательных средств (поручней кровати, подлокотников кресла, устройства для приподнимания больного); технике дыхательных упражнений.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ РОДСТВЕННИКОВ: места образования пролежней; техника перемещения; особенности размещения в различных положениях; диетический и питьевой режим; техника гигиенических процедур; наблюдение и поддержание умеренной влажности кожи; стимулирование пациента к самостоятельному перемещению каждые 2 часа; стимулирование пациента к выполнению дыхательных упражнений. Примечание: Обучение пациента и/или его близких нужно сопровождать демонстрацией и комментариями рисунков из п. 10 ОСТ 91500.11.0001-2002. Данные об информированном согласии пациента регистрируются на специальном бланке (см. приложение 2 к приказу Минздрава России от 17.04.02 № 123). Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|