Гликокаликс. (Выберите правильный ответ)

Рисунок 1 Рисунок 2

1. Назовите структурные части микроскопа (рисунок 1):

1 – тубус/монокулярная насадка

2 – револьвер

3 – конденсор

4 – микровинт/винт тонкой наводки

2.Назовите структурные части микроскопа (рисунок 2):

1 – окуляр

2 – предметный столик

3 – макровинт/винт грубой наводки

4 – осветитель

3. К оптическим частям микроскопа относятся:

А) объектив, окуляр, зеркало, конденсор;*

Б) объектив, зеркало, револьвер;

В) объектив, окуляр, тубусодержатель;

Г) конденсор, ревогльвер, макровинт, микровинт.

4. К механическим частям микроскопа относятся:

А) объектив, окуляр, зеркало, конденсор;

Б) объектив, зеркало, револьвер;

В) объектив, окуляр, тубусодержатель;

Г) револьвер, тубусодержатель, макровинт, микровинт.*

5. Микровинтом фокусируют объект на:

А) большом увеличении;*

Б) малом увеличении;

Г) большом и малом увеличении;

В) среднем увеличении.

6. Оптимальное освещение препарата обеспечивает:

А) объектив;

Б) микровинт;

В) конденсор; *

Г) зеркало.

7. Что такое разрешаюшая способность микроскопа?

Расстояние между крайними, видимыми раздельно, точками микроскопического объекта.

8.Макровинтом фокусируют объект на:

А) большом увеличении;

Б) малом увеличении;*

Г) большом и малом увеличении;

В) среднем увеличении

9. Во сколько раз могут увеличивать объекты наиболее часто используемые окуляры?

(х5, х7, х10, х15)

10. Во сколько раз могут увеличивать объекты наиболее часто используемые объективы?

(х4, х10, х20, х100)

11. Какова цель фиксации:

А) изменение структурного состава;

Б) сохранение структур соответственно прижизненному состоянию;*

В) удаление воды;

Г) уплотнение

12. Наиболее употребляемый в гистологической практике фиксатор:

А) формалин;*

Б) спирт;

Г) уксусная кислота;

В) алюмокалиевые квасцы.

13. После фиксации следует этап:

А) окраска;

Б) обезвоживание;

Г) промывка;*

В) заливка.

14. Уплотнение и заливку материала для электронной микроскопии производят:

А) парафином;

Б) целлоидином;

Г) желатином;

В) эпоксиднодной смолой.*

15.Оптимальная толщина срезов, используемых для электронной микроскопии:

А) 30 – 40 нм;*

Б) 0,4 – 0,7 нм;

Г) 15 – 20 нм;

В) 8 – 15 нм.

16. Процесс депарафинирования проводят в:

А) ксилоле;*

Б) спирте;

В) формалине;

Г) воде.

17. В процессе фиксации происходит:

А) необратимая коагуляция белка;*

Б) обратимая коагуляция белка;

В) синтез белка;

Г)расщепление белка до аминокислот.

18. Обезвоживание гистологических препарвтов проводят:

А) в вытяжном шкафу;

Б) в термостате;

Г) через проведение по батарее спиртов восходящей концентрации;*

В) через лиофилизирование.

19. Аппарат для изготовления гистологических срезов называется:

А) Микротом.*

Б) Криостат.*

В) Объект-микрометр.

Г) Термостат.

Д) Замораживающий микротом.*

20. Укажите последовательность гистологических этапов:

А) фиксация, уплотнение, приготовление среза;

Б) приготовление среза, фиксация, окраска, уплотнение;

В) окраска, приготовление среза, заливака, обезвоживание;

Г) фиксация, промывка, обезвоживание, уплотнение, заливка, приготовление среза, окраска, заключение.*

21. Промывку объекта чаще всего проводят:

А) проточной водой;*

Б) спиртом;

В) кислотами;

Г) щелочами.

22. По химической природе основные красители это:

А) основные соли;*

Б) кислые соли;

Г) кислоты;

В) ферменты.

23. Базофилия цитоплазмы клетки:

А) Связана с сильным развитием свободных рибосом.*

Б) Связана с сильным развитием гранулярной эндоплазматической сети.*

В) Свидетельствует об интенсивном биосинтезе липидов.

Г) Свидетельствует об интенсивном биосинтезе белка.*

Д) Свидетельствует о разрушении клетки.

24. Окрашивание срезов, используемых для электронной микроскопии, проводят:

А) гематоксилином;

Б) эозином;

В) суданом;

Г) солями тяжелых металлов.*

25. По химической природе кислые красители это:

А) основные соли;

Б) кислые соли и кислоты;*

Г) кислоты;

В) ферменты.

26. Как называется способность структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе?

А) Оксифилия.

Б) Нейтрофилия.

В) Метахромазия.*

Г) Базофилия.

Д) Полихроматофилия.

Раздел 2. Цитология

1. Какой из структурных компонентов эукариотической клетки имеют две мембраны?

А) оболочка клетки

Б) клеточный центр

В) митохондрия*

Г) комплекс Гольджи

Д) рибосома

2. Кто и когда сформулировал основные положения клеточной теории?

А) К. Бер.

Б) Т. Шванн и Шлейден. *

В) В 1665 г.

Г) В 1838 г.*

Д) Роберт Гук

3. В клетке вырабатывающий белок на “экспорт” хорошо выражены, все КРОМЕ:

А) гранулярная эндоплазматическая сеть

Б) агранулярная эндоплазматическая сеть

В) митохондрии

Г) лизосомы*

Д) комплекс Гольджи

4. В гранулярной эндоплазматической сети синтезируются:

А) экспортируемые белки *

Б) белки лизосом *

В) белки плазматической мембраны *

Г) стероидные гормоны

5. Какой органоид клетки расположен около ядра, а при митозе формирует полюса веретена деления и участвует в расхождении к ним хромосом?

А) комплекс Гольджи;

Б) микротрубочка;

В) клеточный центр*

Г) рибосома;

Д) эндоплазматическая сеть.

6. Гликокаликс:

А) образован олигосахаридами *

Б) обеспечивает пристеночное пищеварение *

В) участвует в клеточной адгезии и клеточном узнавании *

Г) содержит белки ионных каналов

7. На какой стадии митоза дочерние хромосомы расходятся к полюсам митотического веретена?

А) профаза

Б) прометафаза

В) метафаза

Г) анафаза

Д) телофаза*

8. Цитоскелет клетки представлен:

А) актиновыми микрофиламентами *

Б) микротрубочками *

В) промежуточными филаментами *

Г) системой внутриклеточных мембран

9. Пластинчатый комплекс участвует в ряде процессов кроме:

А) образования лизосом

Б) образования белково-полисахаридных комплексов

В) обезвреживания перекисей*

Г) накопление секретов

Д) выведения секретов

10. Клеточное ядро ограничено:

А) наружной ядерной мембраной *

Б) перинуклеарным пространством *

В) внутренней ядерной мембраной *

Г) ядерной пластинкой *

11. Чем отличается апоптоз от некроза?

А) Это генетически запрограммированная гибель клетки.*

Б) В начале апоптоза синтез РНК и белка возрастает.*

В) Угнетаются эндонуклеазы.

Г) Фрагментация ядра (микроядра).*

Д) Фрагментация цитоплазмы с образованием апоптических тел.*

12. Универсальные внутриклеточные сигнальные молекулы (вторичные посредники).

А) ЦАМФ.*

Б) АТФ.

В) Са ++.*

Г) Глюкоза.

Д) Холестерин.

13. Что такое хроматин и где он обнаруживается?

А) Фрагменты хромосом в делящейся клетке.

Б) Выпавшие в осадок под действием фиксатора ДНК и гистоны.*

В) В живых клетках.

Г) В делящихся клетках.

Д) В интерфазных клетках.*

14. Что такое ядерно-цитоплазматическое отношение и как оно меняется при повышении функциональной активности клетки?

А) Положение ядра в цитоплазме.

Б) Форма ядра.

В) Отношение размера ядра к размеру цитоплазмы.*

Г) Снижено при повышенной функциональной активности клетки.*

15. Митохондрии:

А) имеют собственный генетический аппарат *

Б) обновляются путем деления *

В) участвуют в синтезе АТФ *

Г) в клетках бурого жира выделяют тепло *

16. Белки, предназначенные для выведения из клетки, синтезируют:

А) свободные цитоплазмотические рибосомы;

Б) митохондриальные рибосомы;

В) свободные полиримбосомы;

Г) полирибосомы гранулярной эндоплазмотической сети;*

Д) комплекс Гольджи.

17. Какие участки хромосом называются гетерохроматиновыми?

А) Кольцевидные.

Б) Деспирализованные.

В) Ветвящиеся..

Г) Сохраняющие спирализацию в неделящемся ядре.*

Д) Функционально неактивные.*

18. Чем обусловлена базофилия ядер клеток?

А) гистоновыми белками

Б) ДНК*

В) РНК

Г) ядрышком

Д) кариолеммой

19. Реснички в отличае от микроворсинок содержат:

А) девять пар периферических микротрубочек *

Б) две центральные микротрубочки *

В) базальное тельце *

Г) плазмолемму

Гликокаликс. (Выберите правильный ответ)

А) Находится в гладкой эндоплазматической сети.

Б) Находится на наружной поверхности цитолеммы.*

В) Образован углеводами.*

Г) Участвует в клеточной адгезии и клеточном узнавании.*

Д) Находится на внутренней поверхности цитолеммы.

21. Реснички содержат:

А) Две центральных микротрубочки.*

Б) Девять пар периферических микротрубочек.*

В) Плазмолемму.*

Г) Базальное тельце.*

Д) Митохондрии.

22. Какие процессы протекают в клетке в S- периоде?

А) Синтез ДНК.*

Б) Синтез липидов.

В) Синтез тубулина и образование микротрубочек.

Г) Накопление энергии.

23. Что такое нуклеосома?

А) Малая субъединица рибосомы.

Б) Рибосома в составе полисомы.

В) Комплекс мРНК с белком.

Г) Петля ДНК вокруг молекул гистоновых белков.*

Д) Участок ядрышка.

24. Маркером каких органоидов является сукцинатдегидрогеназа?

А) Лизосомы.

Б) Пероксисомы.

В) Митохондрии.*

Г) Ядрышки.

Д) Плазматическая мембрана.

25. Где образуются субъединицы рибосом?

А) В гладкой эндоплазматической сети.

Б) В гранулярной эндоплазматической сети.

В) В комплексе Гольджи.

Г) В ядрышковых организаторах.*

Д) В цитоплазме.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: