Бета-гемолитические 3 страница

б) ПЦР;

в) биопрбу на кроликах-сосунках;

г) выделение возбудителя
в чистой культуре;

д) серодиагностику.

72. Хламидии относятся:

а) к вирусам;

б) к грамотрицательным
бактериям;

в) к грамположительным
бактериям;

г) к простейшим.

73. Репродукция хламидии
может происходить:

а) во внешней среде;

б) на простых питательных
средах;

в) в культуре клеток;

г) в курином эмбрионе.

74. Патологические процессы
у человека вызывают:

а) Сhlamydia trachomatis;

б) Сhlamydia psittaci;

в) Сhlamydia pnenmohiae;

г) Сhlamydia felus.

75. Для лабораторной диагностики хламидиозов используют:

а) ПЦР;

б) ИФА;

в) окраску по Романовскому-Гимзе;

г) выделение чистой культуры возбудителя.

76. Для обнаружения C.trachomatis внутри пораженной клетки можно применять:

а) окраску по методу Грама;

б) окраску по Романовскому-Гимзе;

в) световую микроскопию
нативных микропрепаратов;

г) иммунофлюорисцентный
метод;

д) окраску по методу Нейссера.

77. Инфекционность хламидии обеспечивают:

а) тельца включений;

б) гликогеновые тельца;

в) элементарные тельца;

г) агрегированные тельца;

д) инициальные тельца.

78. Для антигенной структуры хламидий характерно наличие:

а) Н-антигена;

б) видоспецифического антигена белковой природы;

в) К-антигена;

г) родспецифического
гликолипида;

д) белка М.

79. Биологический метод
используют при диагностике:

а) сифилиса;

б) эпидемического возвратного тифа;

в) эндемического возвратного
тифа;

г) хламидиоза.

80. Для культивирования
хламидий используют:

а) культуры клеток;

б) жидкие питательные среды
с нативным белком;

в) куриные эмбрионы;

г) плотные питательные среды
с аминокислотами;

д) членистоногих переносчиков.

81. Хламидии являются:

а) облигатными внутриклеточными паразитами;

б) факультативными паразитами;

в) сапрофитами;

г) условно-патогенными
микрорганизмами.

82. Для хламидийной инфекции характерно:

а) наличие прочного постинфекционного иммунитета;

б) вероятность персистенции
возбудителя;

в) возможность интранатального инфицирования;

г) возможность вторичных
инфекций;

д) возможность иммунопрофилактики.

83. К признакам, характерным для всех хламидий, относятся:

а) неспособность к росту на искусственных питательных средах;

б) мембранный паразитизм;

в) наличие жгутиков;

г) спобность образовывать
ретикулярные тельца;

д) отсутствие пептидогликана.

84. Признак, характерный
и для хламидий
и для риккетсий:

а) дизьюктивный способ
размножения;

б) облигатность внутриклеточного паразитизма;

в) общность экологии;

г) способность к накоплению
гликогена;

д) наличие элементарных телец.

85. Термин «хламидии»
отражает следующие
особенности клеток бактерий:

а) наличие споры;

б) наличие капсулы;

в) образование внеклеточной
слизи;

г) наличие оболочки вокруг
внутриклеточных колоний;

д) морфологические особенности элементарных тел.

86. Особенностями репродукции хламидий являются:

а) клетки делятся бинарным
делением;

б) чередование фаз элементарных и ретикулярных тел;

в) синтез белка на рибосомах клетки-хозяина;

г) размножение внутри фагосом;

д) зависимость от энергетического метаболизма клетки-хозяина.

87. Для хламидий характерны следующие признаки:

а) облигатные внутриклеточные паразиты;

б) устойчивость к бета-лактамам;

в) имеют 18 сероваров;

г) сапрофиты;

д) устойчивость к препаратам
тетрациклинового ряда.

88. Элементарные тельца
хламидий обладают
следующими свойствами:

а) метаболическая инертность;

б) метаболическая активность;

в) устойчивость во внешней среде;

г) способность к делению;

д) внутриклеточная локализация;

е) высокая инфекционность.

89. Ретикулярные тельца
хламидий обладают
следующими свойствами:

а) метаболическая инертность;

б) метаболическая активность;

в) устойчивость
во внешней среде;

г) способность к делению;

д) внутриклеточная локализация;

е) невысокая инфекционность.

90. После перенесенной
хламидийной инфекции:

а) иммунитет не формируется;

б) формируется напряженный
антитоксический иммунитет;

в) формируется ненапряженный антибактериальный иммунитет;

г) формируется напряженный
антибактериальный иммунитет.

Раздел 6
ВИРУСОЛОГИЯ

1. Для всех представителей
царства Vira характерно
наличие следующих
основных признаков:

а) отсутствие клеточного
строения;

б) наличие только одного
типа нуклеиновой кислоты;

в) наличие белоксинтезирующей системы;

г) дизъюнктивный тип
репродукции;

д) наличие нуклеоида.

2. Материал, предназначенный для вирусологического
исследования, предварительно
необходимо:

а) обработать раствором щелочи;

б) обработать антибиотиками;

в) прогреть при температуре
80 °С в течение 20 мин;

г) подвергнуть центрифугированию.

3. Для индикации вирусов
в культуре клеток
применяют следующие
феномены:

а) феномен гемадсорбции;

б) феномен интерференции;

в) пробу Солка;

г) образование бляшек;

д) феномен дифракции.

4. Для индикации вирусов
в куриных эмбрионах
применяют следующие
феномены:

б) феномен интерференции;

в) пробу Солка;

г) образование бляшек;

д) изменение оболочек.

5. Реакция гемадсорбции
используется для:

а) выявления вируса в курином эмбрионе;

б) выявления вируса в культуре клеток;

в) идентификации вируса;

г) серодиагностики вирусных
заболеваний.

6. Респираторные инфекции могут вызывать следующие
вирусы:

а) парамиксовирусы;

б) аденовирусы;

в) ротавирусы;

г) арбовирусы;

д) пикорновирусы;

е) коронавирусы.

7. Для идентификации вирусов можно использовать:

а) РТГА;

б) цветную пробу Солка;

в) РСК;

г) РИТ;

д) РН.

8. Вирусные гастроэнтериты могут вызывать
представители следующих
семейств:

а) парамиксовирусы;

б) аденовирусы;

в) ротавирусы;

г) арбовирусы;

д) риновирусы;

е) коронавирусы.

9. Микроскопию необходимо применять для учета результатов следующих серологических реакций:

а) ИФА;

б) РНЦПД;

в) РТГА;

г) РСК;

д) РИФ;

е) РА.

10. Устойчивостью к эфиру
обладают следующие вирусы:

а) РНК-содержащие;

б) имеющие суперкапсид;

в) ДНК-содержащие;

г) не имеющие суперкапсида.

11. Имеются следующие типы взаимодействия вирусов
с клеткой:

а) дезъюнктивный;

б) продуктивный;

в) абортивный;

г) интегративный.

12. Для продуктивного типа взаимодействия вируса
с клеткой характерно:

а) прерывание инфекционного процесса в клетке
на определенном этапе;

б) встраивание вирусной ДНК
в виде правируса в хромосому клетки и совместное
существование;

в) образование нового поколения вирионов.

13. Для интегративного типа взаимодействия вируса
с клеткой характерно:

а) прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе;

б) встраивание вирусной ДНК
в виде правируса в хромосому
клетки и совместное
существование;

в) образование нового поколения вирионов.

14. Для абортивного типа взаимодействия вируса с клеткой характерно:

а) прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе;

б) встраивание вирусной ДНК
в виде правируса в хромосому клетки и совместное
существование;

в) образование нового поколения вирионов.

15. Симпластом называется:

а) гигантская многоядерная
клетка;

б) совокупность эритроцитов,
адсорбированных на поверхности пораженной вирусом клетки;

в) вирусные включения в клетке;

г) губкообразные скопления

нервной ткани, возникшие
под воздействием прионов.

16. Если при постановке
цветной пробы Солка цвет
питательной среды в пробирке
изменился с красного
на желтый, это свидетельствует:

а) об отсутствии вируса;

б) об отсутствии патогенных
бактерий;

в) о наличии патогенных
бактерий;

д) о присутствии вируса.

17. Пеплосом называется:

а) нуклеокапсид;

б) суперкапсид;

в) капсомер;

г) вирион.

18. Для просто
устроенных вирусов
характерно наличие:

а) капсида;

б) суперкапсида;

в) капсомеров;

г) пепломеров.

19. Для сложно
устроенных вирусов
характерно наличие:

а) капсида;

б) суперкапсида;

в) капсомеров;

г) пепломеров.

20. Капсид состоит
из морфологических
субъединиц,
которыми являются:

а) полипептиды;

б) капсомеры;

в) полисахариды;

г) пепломеры.

21. Феномен интерференции используется для выявления:

а)вирусов, не дающих отчетливого цитопатического действия;

б) вирусов с отчетливыми
проявлениями цитопатического
действия;

в) вируса везикулярного соматита;

г) ДНК-содержащих вирусов.

22. К основным
таксономическим категориям,
используемым в вирусологии,
относятся:

а) семейства;

б) трибы;

в) роды;

г) подсемейства;

д) отделы.

23. В основу классификации вирусов положены следующие категории:

а) тип нуклеиновой кислоты;

б) размер и морфология вирионов;

в) тинкториальные свойства;

г) наличие суперкапсида;

д) антигенные свойства.

24. Основными типами культур клеток являются:

а) первичные;

б) вторичные;

в) полуперевиваемые;

г) перевиваемые.

25. Человеческий лейкоцитарный интерферон используют для:

а) диагностики вирусных
инфекций;

б) определения уровня
естественной резистентности
в РНГА;

в) лечения и экстренной
профилактики вирусных инфекций.

26. Вирус гриппа принадлежит семейству:

а) ортомиксовирусов;

б) рабдовирусов;

в) ретровирусов;

г) аденовирусов.

27. Поливалентная гриппозная сыворотка используется для:

а) экстренной профилактики;

б) серодиагностики;

в) экспресс-диагностики;

г) лечения.

28. Семейство Orthomixoviridae включает следующие родовые таксоны:

а) Influenza;

б) Pneumovirus;

в) Enterovirus;

г) Rhinovirus;

д) Rotavirus.

29. Все представители
семейства Orthomixoviridae
являются:

а) сложными вирусами;

б) (–) РНК вирусами;

в) не имеют внечеловеческого
резервуара;

г) возбудители ОРЗ;

д) имеют нуклеокапсид
спиралевидной симметрии.

30. Шипы ортомиксовирусов представляют собой:

а) матриксный белок;

б) полисахарид;

в) гемагглютинин;

г) нуклеопротеин;

д) нейраминидазу.

31. Белки (гликопротеины)
суперкапсида
ортомиксовирусов являются:

а) нейраминидазой;

б) матриксным белком;

в) гемагглютинином;

г) нуклеопротеином;

д) РНК-полимеразным комплексом.

32. Белки нуклеокапсида
ортомиксовирусов являются:

а) нуклеопротеином;

б) М-белком;

в) гемагглютинином;

г) нейраминидазой;

д) ферментами РНК-полимеразного комплекса.

33. Для генома ортомиксовирусов характерно:

а) фрагментарность;

б) высокая мутабельность;

в) (–) РНК;

г) транскрипция / репликация
в цитоплазме;

д) ДНК.

34. Гемагглютинин
ортомиксовирусов:

а) инициирует взаимодействие вируса с клеткой;

б) обретает активность после
ограниченного протеолиза;

в) является фактором слияния;

г) является протективным
антигеном;

д) отличается эпиотропным
консерватизмом;

е) имеется у всех типов (видов) рода Influenza.

35. Нейраминидаза
ортомиксовирусов:

а) является протективным
антигеном;

б) обеспечивает рецепцию
вирионов;

в) является фактором
распространения;

г) отличается эпиотропной
изменчивостью;

д) имеется у всех типов (видов) рода Influenza.

36. Антигены, определяющие штаммовые варианты
вируса гриппа А,
относятся к:

а) нуклеопротеину;

б) нейраминидазе;

в) ферментам РНК-полимеразного комплекса;

г) гемагглютинину;

д) М-белку.

37. Антигенный шифт вирусов гриппа:

а) характерен только для типа А;

б) имеет экологическую детерминацию;

в) сопровождается сменой
субтипов поверхностных белков вириона;

г) содействует возникновению пандемических штаммов;

д) сопровождается сменой антигенного (эпиотропного) профиля нуклеокапсидных белков;

е) имеет генетическую
детерминацию.

38. Современными субтипами вируса гриппа А человека
являются:

а) H₂N₂;

б) H₃N₂;

в) H₅N₁;

г) H₃N₃;

д) НN₁.

39. Укажите этап жизненного цикла вируса гриппа А, чувствительный к производным адамантана (ремантадин и пр. ):

а) рецепция вириона;

б) проникновение вириона
в клетку;

в) внутриэндосомальное
«раздевание» вириона;

г) транспорт нуклеокапсида в ядро;

д) транскрипция и репликация вирусной РНК;

е) сборка вирионов
(на этапе «почкования»).

40. Для серодиагностики гриппозной инфекции применяется:

а) реакция связывания
комплемента;

б) преципитация;

в) иммуноблоттинг;

г) реакция торможения
гемагглютинации;

д) реакция непрямой
гемагглютинации.

41. Укажите свойства
вирусов гриппа, определяющие
трудности получения надежной
противогриппозной вакцины:

а) отсутствие протективных
антигенов;

б) антигенные различия между вакцинальными и эпидемическими штаммами;

в) типовая неоднородность;

г) шифт-варианты;

д) дрейф-варианты.

42. Причиной эпидемий могут быть вирусы гриппа:

а) типа А;

б) типа В;

в) типов А и С.

43. Геном вируса гриппа А представлен:

а) восемью фрагментами
однонитчатой линейной
«минус-нитевой» молекулой РНК;

б) двунитчатой ДНК с однонитчатым участком;

в) фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» РНК;

г) нефрагментированной
однонитчатой линейной
«плюс-нитевой»
молекулой РНК.

44. Репродукция вируса
гриппа происходит:

а) в клетках эпителия
дыхательных путей;

б) в клетках лимфатических узлов дыхательных путей;

в) в макрофагах лимфатических узлов;

г) в эритроцитах.

45. Для лечения гриппа
можно использовать:

а) ремантадин;

б) пенициллин;

в) интерферон;

г) противогриппозный
гамма-глобулин;

д) инактивированную
гриппозную вакцину.

46. Укажите признаки,
по которым парамиксовирусы
отличаются
от ортомиксовирусов:

а) структура генома;

б) механизм и условия «раздевания» нуклеокапсида;

в) внутриклеточная локализация виропласта;

г) антигенная изменчивость;

д) принцип строения вириона.

47. Аденовирусы могут быть причиной:

а) конъюнктивитов;

б) ОРВИ;

в) гепатитов;

г) энцефалитов;

д) гастроэнтеритов.

48. Из перечисленных вирусных инфекций к зоонозам
относятся:

а) полиомиелит;

б) гепатит А;

в) бешенство;

г) гепатит В.

49. Из перечисленных вирусных инфекций к антропонозам
относятся:

а) полиомиелит;

б) гепатит А;

в) бешенство;

г) гепатит В.

50. Вирусы, возбудители
следующих заболеваний,
обладают тропизмом
к нервной ткани:

а) полиомиелит;

б) гепатит А;

в) бешенство;

г) гепатит В.

51. Укажите положения,
справедливые
для аденовирусов человека:

а) серологическая (антигенная) неоднородность;

б) патогенетическая
неоднородность;

в) универсальная способность
к персистенции;

г) универсальная онкогенность (для животных);

д) склонность к шифт-
и дрейф-мутациям.

52. Для персистенции
аденовирусов характерны
следующие признаки:

а) универсальное свойство всех аденовирусов;

б) связана с лимфоидной тканью (лимфоцитами);

в) поддерживается антиапоптозными факторами аденовирусов;

г) сопряжена с антигенной изменчивостью аденовирусов (селекция иммунорезистентных /
«ускользающих» мутантов);

д) поддерживается активной
антииммунитетной стратегией
аденовирусов.

53. Геном аденовирусов
представлен:

а) одной однонитчатой линейной «минус-нитевой» молекулой РНК;

б) двунитчатой линейной ДНК;

в) восемью фрагментами
однонитчатой линейной
«минус-нитевой» РНК.

54. Перечислите положения, общие для энтеровирусов:

а) входные ворота инфекции;

б) зоны первичного размножения;

в) патогенетически значимая
вирусемия;

г) идентичность патогенетически значимых мишеней;

д) высокий процент
бессимптомных инфекций;

е) антигенный консерватизм;

ж) устойчивость во внешней
среде.

55. К роду энтеровирусов
относятся:

а) риновирусы;

б) вирус полиомиелита;

в) вирус гепатита А;

г) ротавирусы;

д) вирус гепатита В;

56. Для пикорнавирусов характерны следующие признаки:

а) кубический (икосаэдральный) тип симметрии;

б) (+) РНК;

в) репликация в цитоплазме;

г) цитолиз клеток-мишеней;

д) высокая антигенная
изменчивость.

57. Пикорнавирусными
антропонозами являются:

а) энтеровирусный полиомиелит;

б) энтеровирусный менингит;

в) энтеровирусный миокардит;

г) ящур;

д) риновирусный ринит;

е) гепатит А.

58. Укажите пикорнавирусы, выделяемые с фекалиями:

а) полиовирусы;

б) афтовирусы;

в) риновирусы;

г) вирус гепатита А.

59. Укажите зоны наиболее
интенсивного первичного
размножения энтеровирусов:

а) миндалины;

б) энтероциты;

в) Пейровы бляшки;

г) эпителиоциты ротовой
полости;

д) респираторный эпителий;

е) регионарные лимфатические узлы.

60. Полиовирусы поражают:

а) нейроны передних рогов
спинного мозга;

б) нейроны продолговатого мозга;

в) нейроны переднего мозга.

61. Вирусы полиомиелита
по антигенным свойствам
подразделяются на:

а) 4 серовара;

б) 3 серовара;

в) 7 сероваров.

62. Из энтеровирусных
инфекций специфическая
профилактика в настоящее время разработана
для заболеваний,
вызываемых:

а) вирусами Коксаки;

б) поливирусами групп 1–3;

в) вирусами гепатита;

г) вирусами ECHO.

63. Полиомиелитная
пероральная вакцина
Себина содержит:

а) инактивированные вирусы
полиомиелита;

б) инактивированные вирусы
бешенства;

в) аттенуированные штаммы
вирусов полиомиелита;

г) аттенуированные штаммы
вирусов бешенства;

д) антитела против вирусов
полиомиелита;

е) антитела против вирусов
бешенства.

64. Полиомиелитная
пероральная вакцина
Себина используется для:

а) экстренной специфической профилактики;

б) заблаговременной специфической профилактики;

в) заблаговременной неспецифической профилактики;

г) лечения.

65. Зонами первичной репликации полиовирусов являются:

а) лимфоидная ткань ротоглотки;

б) энтероциты;

в) лимфоидная ткань, ассоциированная с тонким кишечником;

г) эпителиоциты ротовой полости;

д) нейроны ЦНС;

е) регионарные лимфатические узлы.

66. Геном вируса полиомиелита представлен:

а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;

б) двунитчатой линейной ДНК;

в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.

67. Больной гепатитом А
выделяет вирус
с испражнениями начиная:

а) с момента появления желтухи;

б) со второй недели заболевания;

в) с последней недели инкубационного периода;

г) с первого дня после
инфицирования.

68. При вирусном гепатите
В инкубационный период
составляет:

а) 50–180 дней;

б) 7–14 дней;

в) 15–45 дней.

69. Геном вируса гепатита А представлен:

а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;

б) двунитчатой линейной ДНК;

в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.

70. Обнаружение в сыворотке крови антиНВс антител
при отсутствии HBs-антигена
и антиНВs антител
свидетельствует о:

а) хроническом гепатите В;

б) носительстве вируса гепатита В;

в) остром гепатите В;

г) остром гепатите А;

д) носительстве вируса гепатита А;

е) ранее перенесенном гепатите В;

ж) ранее перенесенном гепатите А.

71. Обнаружение в сыворотке крови HBs и НВе-антигенов
и антиНВс антител (IgM) при отсутствии антиНВs антител свидетельствует о:

а) хроническом гепатите В;

б) носительстве вируса гепатита В;

в) остром гепатите В;

г) остром гепатите А;

д) носительстве вируса гепатита А.

72. Обнаружение в сыворотке крови HBs-антигена при
отсутствии антиНВs и антиНВc-антител свидетельствует о:

а) хроническом гепатите В;

б) носительстве вируса гепатита В;

в) остром гепатите В;

г) остром гепатите А;

д) носительстве вируса гепатита А.

73. Для гепатита В характерно:

а) переход острой формы
в хроническую;

б) наличие более тяжелой
клинической картины,
чем при гепатите А;

в) парентеральный
путь передачи.

74. Для серодиагностики
гепатита А используются:

а) реакция агглютинации;

б) реакция преципитации (ВИЭФ);

в) РСК;

г) РНГА;

д) РИФ;

е) ИФА.

75. Гепатит В передается
следующими путями:

а) парентеральным;

б) половым;

в) пищевым;

г) трансмиссивным;

д) водным.

76. Для серодиагностики
гепатита В используются:

а) РТГА;

б) реакция преципитации (ВИЭФ);

в) реакция флокуляции;

г) РНГА;

д) РИФ;

е) ИФА.

77. Геном вируса гепатита В представлен:

а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;

б) двунитчатой линейной РНК;

в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.

78. Вирусы гепатита относятся к следующим семействам:

а) Hepadnaviridae;

б) Flaviviridae;

в) Caliciviridae;

г) Picornaviridae;

д) Adenoviridae;

е) Orthomyxoviridae;

ж) Herpesviridae.

79. Укажите «парентеральные» вирусы гепатита:

а) вирус гепатита В (HBV);

б) вирус гепатита С (НВС);

в) вирус гепатита А (НВА);

г) вирус гепатита Е (НВЕ);

д) вирус гепатита D (HBD).

80. Укажите вирусы гепатита
с фекально-оральным механизмом передачи («кишечные»
вирусы):

а) вирус гепатита В (HBV);

б) вирус гепатита С (НВС);

в) вирус гепатита А (НВА);

г) вирус гепатита Е (НВЕ);

д) вирус гепатита D (HBD).

81. Род Hepatovirus семейства пикорнавирусов включает:

а) вирус гепатита В;

б) вирус гепатита С;

в) вирус гепатита D;

г) вирус гепатита А;

д) вирус гепатита Е.

82. Выберите дефектный вирус гепатита:

а) вирус гепатита В;

б) вирус гепатита С;

в) вирус гепатита D;

г) вирус гепатита А;

д) вирус гепатита Е.

83. Укажите общие признаки вирусных гепатитов:

а) антропонозы;

б) зоонозы;

в) фекально-оральный механизм передачи;

г) вертикальный механизм
передачи;

д) персистенция возбудителя.

84. Персистенция характерна для следующих гепатотропных вирусов:

а) вирус гепатита В;

б) вирус гепатита С;

в) вирус гепатита D;

г) вирус гепатита А;

д) вирус гепатита Е.

85. Вакцинопрофилактика
разработана для следующих
вирусных гепатитов:

a) HBV;

б) НВА;

в) НВС;

г) HBD;

д) НВЕ.

86. Вирус гепатита А:

а) принадлежит семейству
Hepadnaviridae;

б) принадлежит семейству
Picornaviridae;

в) принадлежит семейству Flaviviridae;

г) относится к роду Hepatovirus;

д) относится к роду Enterovirus.

87. Укажите положения,
справедливые для генома
вируса гепатита А:

а) (–) РНК;

б) (+) РНК;

в) дефектная ДНК;

г) ретроРНК;

д) сегментарность.

88. Укажите положения,
справедливые
для вирусного
гепатита А:

а) стойкий постинфекционный иммунитет;

б) типоспецифический
иммунитет;

в) склонность к хронизации;

г) длительная вирусемия;

д) «вирусологическое
выздоровление».

89. Перечислите
характеристики
современной HAV-вакцины:

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: