ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Бета-гемолитические 4 страницаа) живой аттенуированный вирус; б) убитый вирус; в) рекомбинантный HAV-антиген; г) политиповая вакцина; д) ДНК-вакцина.
90. Вирус гепатита В относится к следующему семейству: а) ретровирусы; б) гепаднавирусы; в) пикорнавирусы; г) ортомиксовирусы; д) поксвирусы.
91. Укажите положения, справедливые для вируса гепатита В: а) простой (безоболочечный б) РНК-вирус; в) склонность к шифт- и дрейф-мутациям; г) склонность к персистенции; д) хорошо размножается
92. Назовите структурные a) HBs; б) НВс; в) НВе; г) Hbpol; д) НВх.
93. Укажите компоненты a) HBs; б) НВс; в) НВе; г) HBpol; д) частицы Дейна.
94. Укажите факторы, а) бессимптомная б) высокая чувствительность в) присутствие эпидемически г) множественность путей д) существование «внечеловеческих» резервуаров инфекции; е) устойчивость вируса 95. Современная специфическая профилактика вирусного гепатита В основана на применении следующих препаратов: а) живая вакцина; б) убитая вакцина; в) рекомбинантный HBs-антиген; г) донорский HBs-антиген; д) ДНК-вакцина.
96. Перечислите а) дефектный вирус; б) вирус-помощник; в) РНК-вирус; г) реплицируется только д) использует е) усиливает агрессивность HBV. 97. Укажите положения, а) (+) РНК-вирус; б) сложный (оболочечный) вирус; в) генотипическая г) склонность к персистенции; д) способность к интегративной вирогении; е) высокая антигенная
98. Тельца Бабеша-Негри можно обнаружить в клетках, пораженных вирусом: а) кори; б) гепатита В; в) бешенства; г) клещевого энцефалита. 99. Вирус бешенства обладает тропизмом: а) к кишечному эпителию; б) к нервной ткани; в) к нервной ткани и ткани
100. Препараты, используемые для специфической профилактики бешенства: а) убитая цельновирионная б) живая аттенуированная вакцина; в) субъединичная вакцина; г) ДНК-вакцина; д) специфический
101. Антирабическая культуральная вакцина содержит: а) инактивированные вирусы б) инактивированные вирусы в) аттенуированные штаммы г) аттенуированные штаммы д) антитела против вирусов е) антитела против вирусов
102. Вирус бешенства относится к следующим таксонам а) Reoviridae; б) Rhabdoviridae; в) Retroviridae; г) Lyssavirus; д) Adenoviridae; е) Poxviridae; ж) Paramyxoviridae.
103. Укажите положения, а) наличие суперкапсида; б) вирусемия; в) внутриаксональный транспорт; г) антигенная изменчивость; д) нейротропность; е) бессимптомный резервуар
104. Отсутствие антител а) всегда свидетельствует б) закономерно для серонегативного периода инфекции; в) наблюдается при терминальной стадии СПИД. 105. Укажите семейство а) Picornaviridae; б) Paramixoviridae; в) Herpesviridae; г) Retroviridae; д) Orthomixoviridae.
106. Выберите положения, а) (+) РНК; б) (–) РНК; в) ДНК; г) ретро-РНК; д) диплоидность; е) фрагментарность.
107. Биологическими а) слюна; б) слезная жидкость; в) кровь; г) моча; д) цервикальный секрет; е) сперма; ж) грудное молоко.
108. Укажите основную а) макрофаги; б) дендритные клетки; в) CD8 Т-лимфоциты; г) CD4 Т-лимфоциты; д) В-лимфоциты; е) плазматические клетки.
109. Укажите положения, а) клиническая специфика; б) обязательная серопозитивность (антиВИЧ-антитела); в) падение соотношения г) высокий уровень д) быстрая (недели)
110. Выберите положения, а) отсутствие клинической б) серопозитивность в) высокий уровень г) прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов; д) самокупируемость; е) клинически значимый
111. Укажите серологические маркеры, которые могут быть использованы в диагностике ВИЧ-инфекции: а) ВИЧ-антитела; б) ВИЧ-РНК; в) ВИЧ-провирус; г) ВИЧ-антигены; д) CD4.
112. Укажите признаки, а) строение и морфология вириона; б) гомология ДНК; в) антигенное родство; г) общность природных д) наличие обратной е) склонность 113. Перечислите положения, справедливые для герпесвирусных инфекций человека: а) антропонозы; б) имеют ограниченное в) могут носить эпидемический характер; г) обычно завершаются д) обычно завершаются «вирусологическим выздоровлением».
114. Укажите наиболее вероятный исход заражения большинством герпесвирусов: а) клинически значимая инфекция; б) бессимптомная инфекция; в) быстрая элиминация вируса г) латентная персистенция; д) агрессивная персистенция.
115. Перечислите механизмы, обеспечивающие персистенцию герпесвирусов: а) интегративная вирогения; б) неинтегративная вирогения; в) лимитированная экспрессия вирусного генома; г) саморегуляция экспрессии д) обратная транскрипция.
116. Укажите положения, а) дефектная ДНК; б) фазность транскрипции; в) высокая (для вирусов) г) относительная автономия (транскрипция/репликация) д) высокая степень гомологии 117. Признаками, характерными для цитопатического эффекта большинства герпесвирусов, являются: а) внутриядерные включения; б) цитоплазматические в) апоптоз; г) образование симпласта; д) образование многоядерных клеток с внутриядерными
118. Укажите патогенетически значимые механизмы а) латентная персистенция; б) агрессивная персистенция; в) образование симпластов; г) реактивация; д) высокая антигенная е) вирусиндуцированный
119. В-лимфотропным герпесвирусом человека является: а) вирус простого герпеса, тип 1; б) вирус простого герпеса, тип 2; в) вирус ветряной оспы / г) цитомегаловирус; д) вирус Эпштейна-Барр.
120. Эпителиотропными герпесвирусами человека являются: а) вирус Эпштейна-Барр; б) вирусы простого герпеса; в) герпесвирус-8; г) цитомегаловирус; д) вирус ветряной оспы / 121. Укажите положения, а) происходит в раннем детстве; б) происходит при половых в) завершается элиминацией г) может иметь клинические д) завершается вирусной 122. Назовите резервуар а) нейроны ганглиев тройничного нерва; б) нейроны поясничных ганглиев; в) нейроны центральной нервной системы; г) эпителиоциты слизистой д) эпителиоциты слизистой
123. Чувствительные ганглии служат зоной персистенции а) вирус Эпштейна-Барр; б) вирусы простого герпеса; в) цитомегаловирус; г) герпесвирусы-6,7; д) вирус ветряной оспы /
124. Укажите герпесвирусы, а) вирусы простого герпеса; б) цитомегаловирус; в) вирус Эпштейна-Барр; г) вирус V-Z; д) герпесвирус, тип 8.
125. Семейство Herpesviridae включает следующие а) Alphaherpesvirinae; б) Betaherpesvirinae; в) Gammaherpesvirinae; г) Deltaherpesvirinae.
Часть 3 МИКРОБИОЛОГИЯ ПОЛОСТИ РТА
1. На состав микрофлоры а) состав пищи; б) состояние иммунной системы; в) применение лекарственных препаратов; г) состояние нервной системы.
2. Микрофлору полости рта а) лактобактерии; б) стрептококки; в) нейссерии; г) спирохеты.
3. Прорезывание зубов а) изменению качественного б) нарастанию количества в) образованию микросистем г) появлению спирохет
4. В первые часы образования зубного налета в нем а) аэробные виды б) анаэробные виды в) аэробные и факультативно-анаэробные виды г) микроаэрофильные виды
5. На второй стадии а) аэробные виды б) анаэробные виды в) аэробные и факультативно-анаэробные виды г) микроаэрофильные виды
6. Использование съемных а) воспаление слизистой б) усиленное размножение в) снижение рН; г) возникновение подпротезных бляшек.
7. В состав пелликулы входит: а) вода, связанная с белком; б) гликопротеины; в) декстрины; г) фитонциды.
8. Для пелликулы характерны следующие признаки: а) наличие различных видов б) наличие органических веществ; в) наличие неорганических г) наличие анаэробных
9. Перечислите основных а) вейлонеллы; б) пептострептококки; в) лактобактерии; г) нейссерии; д) стрептококки.
10. Укажите основных а) вейлонеллы; б) пептострептококки; в) лактобактерии; г) нейссерии; д) стрептококки.
11. Укажите основных а) вейлонеллы; б) коринебактерии; в) лактобактерии; г) нейссерии; д) стрептококки.
12. Перечислите основных представителей микроорганизмов, колонизирующих протоки слюнных желез: а) вейлонеллы; б) нокардии; в) лактобактерии; г) нейссерии; д) стрептококки.
13. Укажите примерный состав стабилизирующих компонентов микробиоценоза ротовой а) стафилококки – 1/3, кишечная палочка – 1/3, стрептококки – 1/3; б) стафилококки – 1/3, дифтероиды – 1/3, стрептококки – 1/3; в) стрептококки – 1/3, вейлонеллы – 1/3, дифтероиды – 1/3; г) стрептококки – 1/3, дифтероиды – 1/3, бактероиды – 1/3.
14. Для оральных а) способны к синтезу б) являются антагонистами в) образуют молочную кислоту, способствуя росту лактобактерий; г) являются антагонистами
15. Стрептококки, обитающие а) S.salivarius; в) S.mutans; г) S.sanguis. 16. Лактобациллы, обитающие в ротовой полости, в основном представлены следующими а) L.acidophilus; в) L.brevis; г) L.delbrueckii. 17. Бактероиды, обитающие а) B.melaninogenicus; в) B.gingivalis; г) B.gracilis.
18. Трепонемы, обитающие а) Treponema pallidum; в) Treponema macrodentium; г) Treponema denticola.
19. Для лактобацилл а) по Граму окрашиваются б) способны к спорообразованию; в) по Граму окрашиваются г) способны образовывать
20. Лактобациллы обладают следующими особенностями физиологии: а) ферментируют углеводы; б) разжижают желатину; в) способны к образованию г) образуют сероводород; д) являются факультативными анаэробами.
21. Укажите, к каким группам относятся микроорганизмы, а) нитевидные облигатно б) нитевидные облигатно в) извитые облигатно г) извитые облигатно
22. Перечислите основных представителей микроорганизмов, обитающих в десневой жидкости и десневом желобке: а) фузобактерии; б) бактероиды; в) лептотрихии; г) нейссерии; д) спирохеты.
23. Перечислите основных представителей микроорганизмов, обитающих а) вейлонеллы; б) вибрионы; в) лактобактерии; г) нейссерии; д) стрептококки.
24. Для микроценоза десневых карманов характерны а) значительно сниженный б) наличие благоприятных в) повышенное содержание г) наличие благоприятных
25. Перечислите факторы, а) диета; б) профессиональные вредности; в) климато-географические г) гигиенические д) характер
26. Укажите микроорганизмы, чаще всего выделяемые а) вейлонеллы; б) фузобактерии; в) стрептококки; г) лактобациллы; д) актиномицеты.
27. Укажите микроорганизмы, чаще всего выделяемые а) вейлонеллы; б) фузобактерии; в) стрептококки; г) лактобациллы; д) актиномицеты.
28. Наиболее богата микрофлора зубной бляшки на поверхности пломб, состоящих из: а) цемента; б) макрокомпозитных в) амальгамы; г) микрокомпозитных
29. Укажите верные положения: а) на пломбах из микрокомпозитных материалов зубная б) на пломбах из микрокомпозитных материалаов формирование зубной бляшки затруднено; в) на микрокомпозитных пломбах обнаруживают г) на микрокомпозитных пломбах обнаруживают стрептококки, пептострептококки,
30. Процесс бляшкообразования начинается: а) с взаимодействия гликопротеинов слюны с поверхностью зуба б) с оседания на зубной эмали оральных стрептококков; в) с появления на зубной поверхности вейлонелл, коринебактерий г) с резкого возрастания количества анаэробных микроорганизмов.
31. В поверхностных слоях а) S.mutans; б) актиномицетами; в) спирохетами; г) бактероидами. 32. В глубине зубных а) S.mutans; б) актиномицетами; в) спирохетами; г) бактероидами.
33. Перечислите признаки, а) грамположительные б) диплококки; в) анаэробы; г) коккоподобные
34. Вейлонеллы, а) способны к расщеплению б) способны к расщеплению в) способны подавлять рост г) продуцируют лецитиназу.
35. Перечислите а) грамположительные б) диплококки; в) анаэробы; г) коккоподобные 36. Бактероиды, входящие а) способны к расщеплению б) способны к продукции в) продуцируют гиалуронидазу; г) продуцируют лецитиназу.
37. Укажите микроорганизмы, входящие в группу а) род Porphyromonas; б) род Leptotrichia; в) род Prevotella; г) род Bacteroides.
38. Фузобактерии способны а) с оральными стрептококками; б) со спирохетами; в) с пептострептококками; г) с лактобактериями; д) с боррелиями.
39. Перечислите признаки, а) грамотрицательные б) палочки в) анаэробы; г) полиморфные,
40. Перечислите признаки, а) грамотрицательные б) палочки с заостренными в) анаэробы; г) полиморфные, 41. Укажите признаки, а) грамотрицательные б) палочки с утолщениями в) анаэробы; г) попарно расположенные
42. Укажите признаки, а) грамотрицательные б) палочки с утолщениями в) анаэробы; г) попарно расположенные
43. Для бактерий рода а) обладают способностью б) при заболеваниях пародонта образуют ассоциации в) создают условия г) обладают способностью 44. Боррелии полости рта а) B.recurrentis; б) B.buccalis; в) B.caucasica; г) B.burgdorferi.
45. Для актиномицетов а) способны образовывать б) ферментируют углеводы в) способны г) часто являются
46. Перечислите а) лимфоциты; б) слизистая оболочка в) эмаль, дентин и пелликула зуба; г) ротовая жидкость.
47. Укажите гуморальные а) лизоцим; б) лактоферрин; в) секреторный Ig A; г) белки комплемента; д) интерфероны. 48. Укажите гуморальные а) лизоцим; б) лактоферрин; в) секреторный Ig A; г) белки комплемента; д) интерфероны.
49. Укажите клетки, а) моноциты; б) нейтрофилы; в) фибробласты; г) эпителиальные клетки.
50. Иммунный ответ а) Ig М; б) Ig G; в) Ig E; г) sIg A; д) Ig D.
51. Перечислите а) селезенка; б) глоточные и небные в) диффузная лимфоидная ткань собственной пластинки и эпителиальной ткани слизистых; г) вилочковая железа.
52. Укажите положения, а) расщепляет пептидогликан; б) расщепляет нуклеиновые в) активен в слабокислой г) активен в щелочной среде. 53. Укажите положения, а) расщепляет пептидогликан; б) оказывает бактерицидное в) активен в кислой г) активен в щелочной среде. 54. Охарактеризуйте а) является димером; б) проходит через плаценту; в) содержит секреторный г) является мономером. 55. Основным кариесогенным микроорганизмом является: а) S.mutans; б) S.pyogenes; в) S.mitis; г) S.sanguis.
56. Начальным этапом а) агрегация бактериальных б) адгезия стрептококков в) образование кислых продуктов; г) образование глюканов
57. Под «метаболическим а) резкое размножение б) резкое усиление гликолиза в) выброс микробных токсинов; г) выброс медиаторов воспаления.
58. Перечислите методы, а) бактериологический; б) бактериоскопический; в) серологический; г) биологический; д) аллергологический.
59. Укажите цели микробиологической диагностики а) диагностика заболеваний; б) изучение этиологии в) изучение патогенеза г) контроль проводимого лечения.
60. Исследуемым материалом при стоматологических а) гнойное отделяемое; б) кровь; в) пунктаты; г) ротовая жидкость; д) мазки-отпечатки
61. Укажите особенности забора и транспортировки материала при стоматологических а) предотвращение попадания слюны в пробу; б) транспортировка в аэробных условиях; в) транспортировка в анаэробных условиях; г) обработка полости рта перед забором материала бактерицидными препаратами.
62. Укажите методы забора а) взятие размягченного дентина; б) взятие материала из десневого желобка и патологических в) взятие пульпоэкстрактором; г) соскоб зубного налета. 63. Укажите методы забора Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|