АЦИКЛИЧЕСКИЕ НЕРАЗВЕТВЛЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
М.С. Белышева, И.С. Колпащикова, В.В. Плахтинский
НОМЕНКЛАТУРА
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Рекомендовано научно-методическим советом
университета в качестве учебного пособия
Ярославль 2009
УДК 547
ББК 24.23
Б 43
Б 43 Белышева, М.С.Номенклатура органических соединений: Учебное пособие. / М.С. Белышева, И.С. Колпащикова, В.В. Плахтинский. – Ярославль: Изд-во ЯГТУ, 2009. - 76 с.гос. техн. ун-т. - Ярославль, 2009. - 79 c.
ISBN 9-785991-401043
Приведены разработанные IUPAC главные правила построения названий ациклических, циклических углеводородов и гетероциклических соединений и их производных с учетом пространственного строения молекул. Правила проиллюстрированы многочисленными примерами.
Предназначено для студентов химико-технологических специальностей, специальности “Химия” и аспирантов. Может служить справочником для преподавателей и научных сотрудников.
Табл. 7. Библиогр. 5.
Рецензенты: кафедра неорганической и органической химии Ярославского государственного педагогического университета им. К.Д. Ушинского; В.Н. Казин, д-р хим. наук, профессор кафедры общей и биоорганической химии Ярославского государственного университета им.П.Г. Демидова.
УДК 547
ББК 24.23
ISBN 9-785991-401043
План 2009
Редактор В.Б. Доронина
Подписано в печать 27.10.09. Формат 60х84 1/16. Бумага белая.
Печать ризограф. Усл. печ.л. 4,42. Уч -изд. л. 4,37.
Тираж 150. Заказ 1163
Ярославский государственный технический университет
150023, Ярославль, Московский пр., 88
Типография Ярославского государственного технического университета
150028, Ярославль ул. Советская, 14а
| Ó Ярославский государственный технический университет, 2009
Химическая номенклатура, то есть способ наименования химических веществ, является основным отличием языка химии от обычных языков. Второе отличие заключается в большей важности письменной формы химического языка по сравнению с его устной формой.
Существует совершенно определенная необходимость иметь конкретные, точно установленные (номенклатурные) названия соединений для общения химиков между собой, составления учебников, научных статей, докладов, монографий, справочников и другой химической литературы. Химики должны точно называть свои соединения для того, чтобы правильно понимать друг друга, а для этого необходимо учиться. Номенклатура IUPAC считается в настоящее время правильной и общепринятой в среде использующих ее специалистов, поэтому весьма важным является знание принципов построения этой номенклатуры и умение правильно ей пользоваться.
Правила составления названий органических соединений разработаны Комиссией IUPAC (Международный союз теоретической и прикладной химии) в период с 1947 по 1974 гг. Разделы 1-9 отражают правила построения названий без учета пространственного расположения групп атомов в молекуле.
АЦИКЛИЧЕСКИЕ НЕРАЗВЕТВЛЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
1.1. Первые четыре ациклические насыщенные неразветвленные углеводорода имеют тривиальные названия. Названия высших членов этого ряда производят от греческих числительных (корень) с добавлением суффикса -ан.
Названия и формулы первых десяти членов рода алканов:
Метан
| СН4
| Гексан
| С6H14
| Этан
| С2Н6
| Гептан
| С7Н16
| Пропан
| С3Н8
| Октан
| С8Н18
| Бутан
| С4Н10
| Нонан
| С9Н20
| Пентан
| С5Н12
| Декан
| С10Н22
| 1.2. Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды, имеющие одну двойную связь, получают название путем замены суффикса -ан в наименовании насыщенных неразветвленных углеводородов на суффикс -ен.
Если имеется две, три или большее число двойных связей, то название образуется путем замены суффикса -ан на суффиксы -адиен, -атриен, -атетраен и т.д.
Родовые названия таких углеводородов будут алкены, алкадиены, алкатриены и т.д.
1.3. Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды, имеющие одну тройную связь, получают название путем замены суффикса -ан в названии соответствующего насыщенного углеводорода на -ин.
Если имеется две, три или большее число тройных связей, то название соединения оканчивается на -адиин, -атриин и т.д.
Родовыми названиями таких углеводородов являются алкины, алкадиины, алкатриины и т.д.
1.4. Положение двойной или тройной связи в ненасыщенном неразветвленном ациклическом углеводороде указывается цифрой. Для этого углеродные атомы в цепи нумеруются с того конца цепи, к которому ближе двойная или тройная связь. Положение двойной или тройной связи обозначается наименьшим номером.
Цифра указывается впереди названия углеводорода и отделяется от него дефисом.
П р и м е р ы:

1.5. При наличии в ненасыщенном неразветвленном ациклическом углеводороде одновременно двойной и тройной связей им также должны соответствовать наиболее низкие номера углеродных атомов, даже если иногда -ин получит меньший номер, чем -ен.
П р и м е р:
5 4 3 2 1
Н3C―СН=СН–С≡СН
3-Пентен-1-ин
В том случае, когда возможны несколько вариантов нумерации, двойным связям присваиваются наименьшие номера.
П р и м е р:
5 4 3 2 1
НС≡С―СН2–СН=СН2
1-Пентен-4-ин
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|