ОПОРНО-ТРОФИЧЕСКИЕ ТКАНИ. №106. Мезенхима. Источники развития мезенхимы - все три зародышевых листка.

№106. Мезенхима. Источники развития мезенхимы - все три зародышевых листка.

№107. Не будет происходить образование мезенхимы.

№108. Нарушение процесса гистогенеза скелетных тканей.

№109. Ретикулярной. Ретикулярные волокна и аморфное вещество.

№110. Ретикулярная. Прекратится образование компонентов межклеточного вещества.

№111. Нарушится процесс эмбрионального кроветворения.

№112. В унипотентных клетках гемопоэза.

№113. В эритропоэтинчувствительных клетках, клетках предшественниках

гранулоцитов и моноцитов, тромбоцитопоэтин чувствительных клетках, клетках-предшественниках Т – лимфоцитов, клетках-предшественниках В – лимфоцитов и В-лимфоцитах.

№114. Т – лимфоцитопоэз.

№115. Гемоглобина.

№116. Лимфоциты, среди которых средние и большие лимфоциты сохранили способность к делению.

№117. Моноцит.

№118. Мегакариоцит.

№119. Сегментоядерный нейтрофил.

№120. Т – лимфоциты – «киллеры».

№121. Т – лимфоциты – «киллеры». Иммунологический надзор.

№122. Первая - гемограмма, вторая - лейкоцитарная формула.

№123. Эритроцитоз.

№124. Повышение числа эозинофилов – эозинофилоцитоз.

№125. Лимфоцитопения.

№126. Базофилоцитоз.

№127. Тромбоцитоз.

№128. Сдвиг лейкоцитарной формулы вправо.

№129. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево.

№130. Увеличение содержания лейкоцитов.

№131. Т – лимфоциты, В – лимфоциты, моноциты.

№132. В моноцитах, нейтрофилах, эозинофилах.

№133. В моноцитах.

№134. В плазматических клетках соединительной ткани.

№135. За счет В – лимфоцитов.

№136. Трансформация В – лимфоцита в плазматическую клетку.

№137. Транспорт газов.

№138. Анемия: дыхательная, транспорт биологически активных веществ.

№139. У ребенка в возрасте 1 – 4 лет.

№140. У новорожденного или у ребенка в возрасте 7 -14 лет.

№141. Эритроцитов. Увеличивается скорость обменных процессов и возрастает потребление кислорода.

№142. Тромбоцитов. Тромбокиназа.

№143. Могут, так как имеют эластичную плазмолемму.

№144. Базофилы. Гистамин. Гепарин.

№145. Эозинофилы. Увеличивается количество эозинофилов, так как они продуценты антитоксинов.

№146. Нейтрофилы. Половой хроматин – тельце Барра.

№147. В – лимфоциты. В плазматические клетки. Антитела.

№148. Поступлением в организм чужеродных веществ (антигенов). Плазмоциты.

№149. Не разовьются все виды соединительных тканей, гладкая мышечная ткань, глиальные макрофаги.

№150. Мезенхима.

№151. Эритроциты.

№152. Эритроциты.

№153. Базофил.

№154. Сегментоядерный эозинофил.

№155. Сегментоядерный нейтрофил.

№156. Анизоцитоз.

№157. Пойкилоцитоз.

№158. Нарушится способность к фагоцитозу и перевариванию захваченных микроорганизмов.

№159. Свертываемость крови.

№160. Газообмен.

№161. Распад эритроцитов (гемолиз).

№162. Мононуклеарную (макрофагическую).

№163. Количество эритроцитов снизилось. Увеличилось число ретикулоцитов. Количество лейкоцитов снизилось. Лейкоцитарная формула сдвинулась влево.

№164. Моноциты, нейтрофилы. Макрофаги. Фагоцитоз.

№165. Антитела.

№166. Гепарин, гистамин. Дегрануляция.

№167. Нарушается образование коллагеновых волокон, увеличивается проницаемость основного вещества.

№168. Лаброциты (тучные клетки). Гистамин и гепарин. Гистамин повышает проницаемость сосудистой стенки и способствует сокращению гладкой мышечной ткани. Гепарин – антикоагулянт.

№169. Лаброциты (тучные клетки).

№170. Фибробласты, тучные клетки (тканевые базофилы).

№171. Воспалительная. Нейтрофилы, макрофаги, фибробласты.

№172. Макрофагов, тканевых базофилов, плазмоцитов.

№173. Образование плазмоцитов.

№174. Фибробластов.

№175. Плазматические клетки, макрофаги.

№176. Нейтрофилы, моноциты, макрофаги, фибробласты, эозинофилы.

№177. Проницаемость хрящевой ткани уменьшается.

№178. Более 40 лет.

№179. Да, уменьшается.

№180. Первая – молодому, вторая – старому.

№181. Грубоволокнистой соединительной тканью.

№182. Остеокласты.

№183. Уменьшится количество коллагеновых волокон.

№184. Развитие скелета нарушится (множественные деформации).

№185. Изменится.

№186. Нарушится питание костной ткани, рост кости в толщину.

№187. Скорость роста кости уменьшится.

№188. Более 25 лет.

№189. Возможно образование костной ткани в соединительной ткани стенки

мочевого пузыря.

№190. Произойдет ранняя остановка роста.

№191. Прочность кости уменьшится.

№192. Уменьшится.

№193. Скорость регенерации увеличится.

№194. Регенерация кости будет ускорена.

№195. Первый – моноцитоидный, второй – с высокой активностью, третий – перегружен фагоцитированным материалом.

№196. Присутствие плазматических клеток обусловлено выработкой антител на микроорганизмы.

№197. Макрофаги. Макрофагическую (мононуклеарную) систему.

№198 1. Соединительнотканная капсула.

2. Фибробластической фазе.

3. Лейкоциты, фибробласты.

№199. За счет фибробластов.

№200. Нарушается процесс образования коллагеновых волокон.

№201. Плазматические клетки.

№202. Жировые клетки.

№203. Наличием в яде фермента гиалуронидазы.

№204. Эндотелиоцитов, перицитов, ретикулярных клеток, фибробластов, жировых клеток.

№205. Коллагеновые волокна.

№206. Различным направлением механических нагрузок.

№207. Прочность сухожилий на разрыв уменьшится.

№208. Ретикулярные.

№209. В первом – мезенхима, во втором – ретикулярная ткань.

№210. Адвентициальная. Участвует в регенерации клеток.

№211. Макрофаг. Защитную.

№212. Плазматическая клетка. Выработка антител в ответ на введение чужеродного белка.

№213. Описание строения ткани неполное. Нужно дополнить: эластические волокна, аморфное вещество и различные клетки.

№214. Несколько пучков I-го порядка, окруженные тонкой прослойкой рыхлой соединительной ткани, называемой эндотенонием.

№215. В гиалиновом хряще присутствуют коллагеновые волокна, в эластическом – коллагеновые и эластические.

№216. К волокнистой хрящевой ткани.

№217. Остеокласты. Разрушение обызвествленного хряща и кости.

№218. Это вставочные костные пластинки – остатки разрушенных остеонов предыдущих регенераций.

№219. Повысится.

№220. Первая – остеобласт, вторая – остеоцит.

№221. Первый.

МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

№222. Нет, так как не будут синтезироваться специфические сократительные белки – актин и миозин.

№223. Поперечно – полосатой скелетной мышечной ткани.

№224. Гладкой мышечной ткани.

№225. Сердечной мышечной ткани.

№226. Поперечно – полосатая скелетная мышечная ткань.

№227. Гладкая мышечная ткань.

№228. Т – системы.

№229. В фазе максимального сокращения.

№230. Гладкая мышечная ткань.

№231. Нарушается передача возбуждения от клетки к клетке, а также сокращение миокарда как единого целого.

№232. Миоэпителиоциты.

№233. Блокируется процесс сокращения.

№234. Поперечно – полосатая скелетная мышечная ткань.

№235. Клетки соединительной ткани - фибробласты.

№236. За счет размножения миоцитов оставшейся части стенки желудка.

№237. Импульс передается через нексусы, имеющиеся между клетками.

№238. Замыкаются связи между актиновыми и миозиновыми миофиламентами в связи с отсутствием АТФ.

№239. Нет.

№240. Миосателлитоцитов.

№241. Нет, так как отсутствуют стволовые клетки.

№242. Нет, так как липофусцин – пигмент старения.

№243. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань.

№244. За счет гипертрофии, гиперплазии клеток и появления миофибробластов.

№245. Да, так как прослойки соединительной ткани являются эндомизием.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: