ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
ОПОРНО-ТРОФИЧЕСКИЕ ТКАНИ. №106. Мезенхима. Источники развития мезенхимы - все три зародышевых листка.№106. Мезенхима. Источники развития мезенхимы - все три зародышевых листка. №107. Не будет происходить образование мезенхимы. №108. Нарушение процесса гистогенеза скелетных тканей. №109. Ретикулярной. Ретикулярные волокна и аморфное вещество. №110. Ретикулярная. Прекратится образование компонентов межклеточного вещества. №111. Нарушится процесс эмбрионального кроветворения. №112. В унипотентных клетках гемопоэза. №113. В эритропоэтинчувствительных клетках, клетках предшественниках гранулоцитов и моноцитов, тромбоцитопоэтин чувствительных клетках, клетках-предшественниках Т – лимфоцитов, клетках-предшественниках В – лимфоцитов и В-лимфоцитах. №114. Т – лимфоцитопоэз. №115. Гемоглобина. №116. Лимфоциты, среди которых средние и большие лимфоциты сохранили способность к делению. №117. Моноцит. №118. Мегакариоцит. №119. Сегментоядерный нейтрофил. №120. Т – лимфоциты – «киллеры». №121. Т – лимфоциты – «киллеры». Иммунологический надзор. №122. Первая - гемограмма, вторая - лейкоцитарная формула. №123. Эритроцитоз. №124. Повышение числа эозинофилов – эозинофилоцитоз. №125. Лимфоцитопения. №126. Базофилоцитоз. №127. Тромбоцитоз. №128. Сдвиг лейкоцитарной формулы вправо. №129. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево. №130. Увеличение содержания лейкоцитов. №131. Т – лимфоциты, В – лимфоциты, моноциты. №132. В моноцитах, нейтрофилах, эозинофилах. №133. В моноцитах. №134. В плазматических клетках соединительной ткани. №135. За счет В – лимфоцитов. №136. Трансформация В – лимфоцита в плазматическую клетку. №137. Транспорт газов. №138. Анемия: дыхательная, транспорт биологически активных веществ. №139. У ребенка в возрасте 1 – 4 лет. №140. У новорожденного или у ребенка в возрасте 7 -14 лет. №141. Эритроцитов. Увеличивается скорость обменных процессов и возрастает потребление кислорода. №142. Тромбоцитов. Тромбокиназа. №143. Могут, так как имеют эластичную плазмолемму. №144. Базофилы. Гистамин. Гепарин. №145. Эозинофилы. Увеличивается количество эозинофилов, так как они продуценты антитоксинов. №146. Нейтрофилы. Половой хроматин – тельце Барра. №147. В – лимфоциты. В плазматические клетки. Антитела. №148. Поступлением в организм чужеродных веществ (антигенов). Плазмоциты. №149. Не разовьются все виды соединительных тканей, гладкая мышечная ткань, глиальные макрофаги. №150. Мезенхима. №151. Эритроциты. №152. Эритроциты. №153. Базофил. №154. Сегментоядерный эозинофил. №155. Сегментоядерный нейтрофил. №156. Анизоцитоз. №157. Пойкилоцитоз. №158. Нарушится способность к фагоцитозу и перевариванию захваченных микроорганизмов. №159. Свертываемость крови. №160. Газообмен. №161. Распад эритроцитов (гемолиз). №162. Мононуклеарную (макрофагическую). №163. Количество эритроцитов снизилось. Увеличилось число ретикулоцитов. Количество лейкоцитов снизилось. Лейкоцитарная формула сдвинулась влево. №164. Моноциты, нейтрофилы. Макрофаги. Фагоцитоз. №165. Антитела. №166. Гепарин, гистамин. Дегрануляция. №167. Нарушается образование коллагеновых волокон, увеличивается проницаемость основного вещества. №168. Лаброциты (тучные клетки). Гистамин и гепарин. Гистамин повышает проницаемость сосудистой стенки и способствует сокращению гладкой мышечной ткани. Гепарин – антикоагулянт. №169. Лаброциты (тучные клетки). №170. Фибробласты, тучные клетки (тканевые базофилы). №171. Воспалительная. Нейтрофилы, макрофаги, фибробласты. №172. Макрофагов, тканевых базофилов, плазмоцитов. №173. Образование плазмоцитов. №174. Фибробластов. №175. Плазматические клетки, макрофаги. №176. Нейтрофилы, моноциты, макрофаги, фибробласты, эозинофилы. №177. Проницаемость хрящевой ткани уменьшается. №178. Более 40 лет. №179. Да, уменьшается. №180. Первая – молодому, вторая – старому. №181. Грубоволокнистой соединительной тканью. №182. Остеокласты. №183. Уменьшится количество коллагеновых волокон. №184. Развитие скелета нарушится (множественные деформации). №185. Изменится. №186. Нарушится питание костной ткани, рост кости в толщину. №187. Скорость роста кости уменьшится. №188. Более 25 лет. №189. Возможно образование костной ткани в соединительной ткани стенки мочевого пузыря. №190. Произойдет ранняя остановка роста. №191. Прочность кости уменьшится. №192. Уменьшится. №193. Скорость регенерации увеличится. №194. Регенерация кости будет ускорена. №195. Первый – моноцитоидный, второй – с высокой активностью, третий – перегружен фагоцитированным материалом. №196. Присутствие плазматических клеток обусловлено выработкой антител на микроорганизмы. №197. Макрофаги. Макрофагическую (мононуклеарную) систему. №198 1. Соединительнотканная капсула. 2. Фибробластической фазе. 3. Лейкоциты, фибробласты. №199. За счет фибробластов. №200. Нарушается процесс образования коллагеновых волокон. №201. Плазматические клетки. №202. Жировые клетки. №203. Наличием в яде фермента гиалуронидазы. №204. Эндотелиоцитов, перицитов, ретикулярных клеток, фибробластов, жировых клеток. №205. Коллагеновые волокна. №206. Различным направлением механических нагрузок. №207. Прочность сухожилий на разрыв уменьшится. №208. Ретикулярные. №209. В первом – мезенхима, во втором – ретикулярная ткань. №210. Адвентициальная. Участвует в регенерации клеток. №211. Макрофаг. Защитную. №212. Плазматическая клетка. Выработка антител в ответ на введение чужеродного белка. №213. Описание строения ткани неполное. Нужно дополнить: эластические волокна, аморфное вещество и различные клетки. №214. Несколько пучков I-го порядка, окруженные тонкой прослойкой рыхлой соединительной ткани, называемой эндотенонием. №215. В гиалиновом хряще присутствуют коллагеновые волокна, в эластическом – коллагеновые и эластические. №216. К волокнистой хрящевой ткани. №217. Остеокласты. Разрушение обызвествленного хряща и кости. №218. Это вставочные костные пластинки – остатки разрушенных остеонов предыдущих регенераций. №219. Повысится. №220. Первая – остеобласт, вторая – остеоцит. №221. Первый. МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ №222. Нет, так как не будут синтезироваться специфические сократительные белки – актин и миозин. №223. Поперечно – полосатой скелетной мышечной ткани. №224. Гладкой мышечной ткани. №225. Сердечной мышечной ткани. №226. Поперечно – полосатая скелетная мышечная ткань. №227. Гладкая мышечная ткань. №228. Т – системы. №229. В фазе максимального сокращения. №230. Гладкая мышечная ткань. №231. Нарушается передача возбуждения от клетки к клетке, а также сокращение миокарда как единого целого. №232. Миоэпителиоциты. №233. Блокируется процесс сокращения. №234. Поперечно – полосатая скелетная мышечная ткань. №235. Клетки соединительной ткани - фибробласты. №236. За счет размножения миоцитов оставшейся части стенки желудка. №237. Импульс передается через нексусы, имеющиеся между клетками. №238. Замыкаются связи между актиновыми и миозиновыми миофиламентами в связи с отсутствием АТФ. №239. Нет. №240. Миосателлитоцитов. №241. Нет, так как отсутствуют стволовые клетки. №242. Нет, так как липофусцин – пигмент старения. №243. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань. №244. За счет гипертрофии, гиперплазии клеток и появления миофибробластов. №245. Да, так как прослойки соединительной ткани являются эндомизием. Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|