Виды мышечной ткани 3 страница

Величина тока является основным параметром, определяющим степень поражения. ощущения тока частотой 50-60 Гц появляются при силе тока 1 мА при сжимании руками электродов, судороги в руках начинаются при увеличении тока до 5-10 мА, при токе 12-15 мА уже трудно оторваться от электродов. При 50-80 мА паралич дыхания наступает, а при 90-100 мА и длительности воздействия 3 секунды и более – паралич сердца. При действии постоянного тока соответствующие реакции могут быть в момент замыкания и размыкания цепи и наступают при его большой величине. Так ощущения постоянного тока появляются при 5-10 мА, затруднение дыхания при 50-80 мА, паралич дыхания – при 90-100 мА.

Электрическое сопротивление тела не является постоянной величиной. На низких частотах оно определяется, в основном, сопротивлением рогового слоя кожи. При неповрежденной сухой коже ее удельное объемное сопротивление составляет около 10 Ohm∙m. При влажной коже ее сопротивление может снижаться в десятки и сотни раз.

Сопротивление кожи является нелинейной величиной, оно зависит от величины и времени приложения напряжения, значительно уменьшаясь после пробоя ее верхнего слоя. Сопротивление кожи уменьшается также с нагревом и увеличением потоотделения, что имеет место при большой площади контакта и значительном контактном давлении. Сопротивление внутренних органов практически не зависит от вышеуказанных факторов и принимается равным 1000 Ом.

время действия тока на организм имеет важнейшее значение для исключения несчастного случая. сила тока увеличивается с уменьшением времени действия, не вызывающая паралича, или фибрилляции сердца.

путь тока в теле человека является важным. случаи поражения, при которых ток проходит через сердце и легкие, т.е. от руки к руке, или от руки к ноге особенно опасны.

случаи поражения электрическим током связаны с касанием металлических частей, находящихся под напряжением питающей сети наиболее часто встречаются. Это могут быть сетевые провода, металлические корпуса изделий, имеющих поврежденную изоляцию и замыкание сети на корпус. Напряжение прикосновения снижается примерно во столько раз, во сколько сопротивление заземления меньше сопротивления тела человека. Сопротивление защитного заземления, применяемого при эксплуатации электромедицинской аппаратуры, не должно быть более 4 Ом. Электромедицинские приборы и аппараты имеют рабочую часть, соединенную с током или касающуюся тела пациента (электроды, излучатели, датчики). электрическая энергия передается тканям тела пациента с помощью рабочей части при применении терапевтических, хирургических электромедицинских аппаратов. биопотенциалы воспринимаются с помощью рабочей части при использовании диагностических электромедицинских приборов. Наличие рабочей части приводит связи пациента с аппаратурой и к повышенной опасности поражения электрическим током. электрический ток используется для лечебного воздействия на организм в некоторых лечебных аппаратах. Неправильная эксплуатация таких аппаратов связана с возможностью передозировок.

Пациент во многих случаях не может реагировать на действие электрического токаю Он может быть парализован, находиться под наркозом. Кожный покров пациента обрабатывается дезинфицирующими и другими растворами и теряет свои защитные свойства. Условия проведения диагностических и лечебных процедур могут быть самыми различными, от кабинета лечебного учреждения, до жилых помещений. Различные условия эксплуатации, накладывают дополнительные требования к электробезопасности аппаратуры.

1. Электрокардиограмма. Основные отведения.

Охват возбуждением огромного количества клеток рабочего мио­карда вызывает появление отрицательного заряда на поверхности этих клеток. Сердце становится мощным электрогенератором. Ткани тела, обладая сравнительно высокой электропроводностью, позво­ляют регистрировать электрические потенциалы сердца с поверх­ности тела. Такая методика исследования электрической активности сердца, введенная в практику В. Эйнтховеном, А. Ф. Самойловым, Т. Льюисом, В. Ф. Зелениным и др., получила название электро­кардиографии, а регистрируемая с ее помощью кривая называется электрокардиограммой (ЭКГ). В практике электрокардиографии разности потенциалов измеря­ют между левой рукой (ЛР) и правой рукой (ПР) - I отведение, меж­ду левой ногой (ЛН) и правой рукой (ПР) - II отведение, между левой ногой (ЛН) и левой рукой (ЛР) - III отведение. Руки и ноги рассматри­ваются как проводники, отводящие потенциалы от вершин треугольни­ка Эйнтховена, располагающихся у мест прикрепления конечностей к туловищу.

2. Сурфактант. Значение сурфактанта. Сурфактант - это смесь поверхностно-активных веществ, которая выстилает альвеолы лёгких изнутри и препятствует слипанию (спадению) альвеол. Сурфактант лёгких в организме секретируется альвеолоцитами (клетками, выстилающими альвеолы легких). Основу сурфактанта образует бимолекулярный липидный слой, подобный фосфолипидному бислою биологических мембран. Сурфактант непрерывно об-новляется благодаря разрушительному действию фосфолипазы и созидательной работе особых клеток альвеолярного эпителия (альвеолоцитов II типа), которые выделяют на поверхность альвеолы мельчайшие везикулы — осмиофилъные тельца. За счет сурфактанта диффу-зионный путь чуть-чуть удлиняется, что приводит к незначительному снижению концентрационного градиента на АКМ. Однако без сурфактанта дыхание вообще было бы невозможно, так как стенки альвеолы слиплись бы под действием значительного поверхностного натяжения, присущего альвеолярному эпителию. Сурфактант снижает поверхностное натяжение альвеолярных стенок, причем коэффициент поверхностного натяжения зависит от толщины пленки, выстилающей альвеолы: на вдохе она тоньше и равна 0,05 Н • м-1, на выдохе — толще и равна 0,005—0,01 Н •. Колебания диффузионного пути на вдохе и выдохе не нарушают газообмена, так как не выходят за пределы сотых долей микрона.

3. Первичные стадии фотобиологических процессов. Процессы, происходящие в биологических системах при поглощении лучистой энергии, называются фотобиологическими. Все фотобиологические процессы делятся на три основные группы: фотосинтез биологически важных соединений, процессы не связанные с увеличением энергии биологической системы, фотодеструкивные.

К первой группе относятся процессы фотосинтеза биологически важных соединений за счет поглощаемой организмом солнечной энергии. Наиболее важное значение имеет фотосинтез углеводов, происходящий у зеленых растений, бактерий и водорослей. Фотосинтез углеводов является единственным биологическим процессом, при котором происходит увеличение свободной энергии всей биологической системы. Все остальные процессы в растительных и животных организмах протекают за счет потенциальной энергии химических связей, накапливаемой в фотосинтезирующих организмах при поглощении энергии солнечного излучения. Другим примером может служить синтез хлорофилла.

Ко второй группе фотобиологических процессов можно отнести процессы, не связанные с увеличением энергии системы и с химическим синтезом. Это такие процессы, как зрение животных, фототаксис, фототропизм и фотопериодизм растений. Это сложные и вместе с тем строго закономерные явления: движение частей растения навстречу солнцу, суточный и годовой ритмы и т. д.

С помощью этих процессов осуществляется регуляция роста и развития растений. Роль названных явлений, происходящих с участием электромагнитного излучения, заключается в получении информации организмом об окружающей среде. Переносчиком информации в данном случае служит свет.

К третьей группе фотобиологических процессов относятся такие процессы, результатом которых является поражение живой структуры, деструкция биологически важных соединений. Как следствие деструктивных изменений происходит подавление жизнедеятельности организма. Все эти деструктивные изменения наблюдаются главным образом при поглощении фотонов коротко- волнового ультрафиолетового излучения, обладающих большой энергией.

Кроме этих групп фотобиологических процессов известны и другие мало изученные явления, например стимулирующее действие света на развитие животных, фотореактивация – снятие поражающего действия ультрафиолетового облучения при последующем облучении организма видимым светом, также сверхслабое свечение тканей, возникающее в ходе биохимических реакций.

1Основные зубцы электрокардиограммы.Линейная ЭКГ состоит из зубца Р, комплекса зубцов QRSи зуб­ца Т. Эти зубцы разделены участками нулевого потенциала.Зубец Р возникает приблизительно за 0,02 с до начала сокращения предсердий, отражает деполяризацию предсердий и инициирует их сокращение. Комплекс QRS отражает деполяризацию желудочков (зу­бец Qотражает деполяризацию межжелудочковой перегородки, R - деполяризацию основной массы миокарда желудочков, S - деполяри­зацию базальных отделов - основания желудочков). ЗубецТотражает деполяризацию желудочков.

2. Биомеханика внешнего дыхания. Газообмен между альвеолярной газовой смесью и атмосферным воздухом, обеспечивающий эффективную диффузию кислорода и углекислого газа через альвеолокапиллярную мембрану (см. 1.4.6), осуществляется благодаря работе аппарата вентиляции, который состоит из двух анатомофизиологических образований: грудной клетки с дыхательными мышцами и легких с дыхательными путями. Грудная клетка представляет собой жесткий подвижный футляр для легких, сердца и сосудов, обладающий упругостью. Грудная клетка активно изменяет свой объем посредством сокращения диафрагмы и других дыхательных мышц. При сокращении диафрагмы ее купол уплощается и смещается в сторону брюшной полости, что приводит к увеличению объема грудной клетки, а вслед за нею и легких. Согласно закону Бойля—Мариотта (р — V const), увеличение объема легких неизбежно сопровождается понижением давления внутри них. Оно становится ниже атмосферного (примерно на 6 мм рт. ст., т. е. на 0,8 Па при форсированном вдохе) и воздух засасывается внутрь легких (в альвеолы). Так совершается вдох. При вдохе воздух поступает в трахею и затем по бронхам достигает альвеол. Все дыхательные пути в совокупности составляют так называемую разветвленную дыхательную трубку (рис. 4.32). В ней рассчитывают суммарные поперечные сечения каждой генерации бронхов. Наименьшей площадью поперечного сечения обладает трахея (в среднем 2,54 см2 у взрослого человека). Суммарное сечение двух главных (левого и правого) бронхов больше этой величины. По направлению к альвеолам суммарное сечение каждой последующей генерации бронхов становится все больше. Так, площадь суммарного сечения всех бронхов 16-й генерации достигает 180 см2, а всех альвеолярных мешочков — 11800 см2.

3.Фотохимические реакции. В основе всех фотобиологических процессов лежат фотохимические реакции:Фотоионизация — выбивание электрона квантом из­лучения за пределы молекулы. При фотоионизации об­разуются ионы или свободные радикалы.Фотовосстановление и фотоокисление — перенос эле­ктрона с одной молекулы на другую. Одна молекула при этом окисляется, а другая восстанавливается.Фотодиссоциация — распад молекул на ионы под действием кванта излучения.Фотоизомеризация — изменение структуры молекулы под действием света..Фотодимеризация — образование химической связи при действии фотонов света.Таким образом, элементарная фотохимическая реак­ция может быть связана либо с потерей электрона молекулой, либо и его приобретением, либо с деструкцией
молекулы. Деструкция молекул приводит к изменению их химических свойств; Например, белок при деструкции теряет свои ферментативные свойства. Любая фотохимическая реакция протекает в две стадии.

Первая стадия – световая. Эта стадия представляет собой поглощение кванта излучения молекулой, её переход в возбужденное состояние, запасание энергии. Процесс возбуждения молекулы обратим. Молекула может за очень короткое время () растратить запасенную энергию и тепло или высветить квант люминесценции и перейти в исходное невозбужденное состояние Вторая стадия фотохимической реакции называется темновой. В темноте осуществляются окислительно–восстановительные реакции, что приводит к изменению биохимических реакций и общего физиологического состояния организма, к совершению какого–либо физиологического акта: выделению кислорода при фотосинтезе, движению листьев у растений навстречу солнцу, реакции животного на освещение, гибели организма при сильном облучении и т.д. Энергия возбужденной моле­кулы может расходоваться еще по нескольким направ­лениям: 1) вы­свечиваться (люминесценция); 2) переходить в тепло; 3) передаваться другой молекуле (миграция энергии); 4) молекула может переходить в триплетное состояние. Фотохимическое действие может оказывать только тот свет, который поглощается данной системой

1. Наложение электродов при ЭКГ. Основные отведения.Вследствие определенного положения сердца в грудной клетке и своеобразной формы тела человека электрические силовые линии, возникающие между возбужденными (—) и невозбужденными (+) участками сердца, распределяются по поверхности тела неравно­мерно. По этой причине в зависимости от места приложения элек­тродов форма ЭКГ и вольтаж ее зубцов будут различны. Для регистрации ЭКГ производят отведение потенциалов от конечностей и поверхности грудной клетки. Обычно используют три так назы­ваемых стандартных отведения от конечностей: I отведение: правая рука — левая рука; II отведение: правая рука — левая нога; III отведение: левая рука — левая нога (рис. 3). Кроме того, регистрируют три униполярных усиленных отведения по Гольдбергеру: aVR; aVL; aVF. При регистрации усиленных отведений два электрода, используемые для регистрации стандартных отведений, объединяются в один и регистрируется разность потенциалов между объединенными и активными электродами. Так, при aVR активным является электрод, наложенный на правую руку, при aVL — на левую руку, при aVF — на левую ногу. Вильсоном предложена регистрация шести грудных отведений.Вторым электродом служат три соединенных вместе электрода, наложенных на обе руки и левую ногу. В этом случае форма ЭКГ отражает электрические изменения только на участке приложения грудного электрода. Объединенный электрод, прило­женный к трем конечностям, является индифферентным, или «ну­левым», так как его потенциал не изменяется на протяжении всего сердечного цикла. Такие электрокардиографические отведения на­зываются униполярными, или однополюсными. Эти отведения обоз­начаются латинской буквой V (V1, V2 и т. д.).

2. Вентиляция легких. Акты вдоха и выдоха. Последовательность биофизических процессов, обеспечивающих вентиляцию легких, можно представить в виде следующей схемы: акт вдоха: поступление нервного импульса к дыхательным мышцам синаптическая (нервно-мышечная) передача сокращение дыхательных мышц увеличение объема грудной полости увеличение объема легких снижение давления в легких (по закону Бойля—Мариотта) всасывание воздуха из атмосферы в легкие; акт выдоха: расслабление дыхательных мышц (вслед за сокращением при вдохе) уменьшение объема грудной полости уменьшение объема лёгких повышение давления в легких (по закону Бойля-Мариотта) выдавливание воздуха из легких в атмосферу.

3. Хемилюминесценция и ее диагностическое значение. Молекулы могут переходить в возбужденное состояние не только при поглощении кантов света, но и за счет химического взаимодействия с другими молекулами. В последующем при переходе молекул в основное состояние может возникнуть свечение, называемое хемилюминесценцией. Спонтанная хемилюминесценция де­лится на три основных вида: митогенетическое излуче­ние, биолюминесценция, (или экзотическая люминесцен­ция), и сверхслабое свечение. Необходимым условием всех видов хемилюминесценции является химическая реакция окисления.Митогенетическое излучение — это ультрафиолето­вое излучение (190—320 нм), субстратом которого слу­жат белки и углеводы. Это излучение стимулирует клеточное деление.Биолюминесценция — воспринимаемое глазом свече­ние (420—710 нм), присущее многим организмам (бак­териям, светлячкам, некоторым рыбам, грибам и про­стейшим). Во всех случаях биолюминесценция являет­ся результатом ферментативного окисления особых ве­ществ — люциферинов, молекулы которых при окисле­нии способны переходить в возбужденное состояние. Фермент, катализирующий окисление люциферинов, по­лучил название люциферазы. Природа люциферина в различных видах организмов может быть различной. Люцеферин светлячков по своей природе близок к рибофлавину, а люциферин бактерий – к флавинмононуклеотиду.В настоящее время люциферин и люцифераза выделены в чистом виде и свечение воспроизведено в растворе. Анализ кинетики реакции показал, что вначале образуется фермент-субстратный комплекс, после чего происходит окисление люциферина молекулярным кислородом. При окислении комплекс переходит в возбужденное состояние и способен испускать квант света.
Сверхслабое свечение - это изучение живых организмов, тканей клеток, их гомогенатов и некоторых биосубстратов в видимой и инфракрасной области спектра (360 -800 нм). Его можно зарегистрировать при помощи специального приемника излучения – фотоэлектронного умножителя с фотометрической установкой, работающей в режиме счетчика фотонов. Сверхслабое свечение присуще многим реакциям в биологических объектах. Свечение сопровождает окислительные ре­акции экзотермического характера — в основном реак­ции цепного типа, развивающиеся по радикальному ме­ханизму. Интенсивность свечения пропорциональна скорости рекомбинации сво­бодных радикалов. При взаимодействии двух радикалов их неспаренные электроны образуют пару или хими­ческую связь. В процессе образования этой связи, иду­щей через промежуточное возбужденное состояние, избыток электронной энергии высвечивается в виде кван­та. Эти данные позволили применить метод регистра­ции свечения для исследования роли возбужденных со­стояний молекул в различных процессах и для анализа свободнорадикальных реакций. Свечение тканей связа­но с неферментативным окислением липидов, которое непрерывно протекает в норме во всех тканях и явля­ется одним из показателей гомеостаза. окисления с ферментативным окислением—дыханием, во-вторых, цитотоксическим действием. Сверхслабое свечение тканей может служить диагностическим тестом. Изменения интенсивности свечения могут дать дополнительную информацию о нарушении первичных физико-химических процессов в организме. Проводятся исследования свечения плазмы и сыворотки крови в условиях стресса и при различных заболеваниях. При стрессе интенсивность свечения плазмы крови увеличивается, что указывает на усиление в крови активности свободнорадикального окисления. При этом продукты окисления усиливают деструктивные процессы в клетках. За повышенную энергетическую го­товность организм расплачивается временным усилением деструктивных процессов.

Доказано, что воспа­лительный процесс в легких сопровождается активиза­цией свободнорадикального окисления и соответствую­щим повышением уровня свечения сыворотки крови. При этом интенсивность свечения зависит от степени выраженности воспалительного процесса.Изучение сверхслабого свечения сыворотки крови животных при злокачественных новообразованиях вы­явило фазные изменения уровня свечения. Сразу после перевивки опухоли и в течение нескольких суток люми­несценция заметно усилена. Фаза развития опухоли ха­рактеризуется пониженной интенсивностью свечения крови. Исследования на больных людях выявили анало­гичную закономерность: уровень свечения сыворотки крови больных злокачественными болезнями оказался пониженным по сравнению со свечением сыворотки крови здоровых людей. В период роста опухоли в ней происходит накопление антиокислителей, транспортируе­мых кровью из других органов. Повышенное содержание антиокислителей в крови может быть одной из причин интенсивности свечения сыворотки крови Подавление свободнорадикального окисления в опухоли исключает возможность токсического действия продуктов окисления и тем самым способствует более быстрому росту опухоли. В фазе распада опухоли содержание в сыворотке крови становится ниже, чем в норме. Свечение сыворотки также усиливается по сравнению с нормой. Таким образом, интенсивность свечения сыворотки крови дает возможность диагностировать три основные фазы развития опухоли как фазы, по-разному влияющие на интенсивность радикального окисления. Измерение интенсивности хемилюминесценции можно использовать для дифференциальной диагностики заболеваний легких. Изменение интенсивности свечения сыворотки крови туберкулезных и опухолевых животных было противоположно направленным: повышенным у животных с туберкулезом легких и пониженным у животных с перевиваемой опухолью. Аналогичные результаты были получены при исследовании больных людей. У больных туберкулезом легких независимо от его формы свечение сыворотки крови повышено по сравнению с нормой. У больных раком легкого свечение сыворотки крови оказалось ниже, чем у здоровых лиц.

1. Электроэнцефалография. Метод регистрации биологической активности головного мозга посредством записибиопотенциалов называют электроэнцефалографией, соответствующие приборы – электроэнцефалографами, а график временной зависимости - энцефалограммой (ЭЭГ). Электроэнцефалография даёт возможность качественного и количественного анализа функционального состояния головного мозга и его реакций при действии раздражителей Характер ЭЭГ определяется функциональным состоянием нервной ткани, уровнем протекающих в ней обменных процессов. Нарушение кровоснабжения, гипоксия или глубокий наркоз приводят к подавлению биоэлектрической активности коры больших полушарий. Зависимость ЭЭГ от общего состояния организма широко используют в клинике. Энцефалографический метод исследования мозга является наиболее перспективным современным методом. ЭЭГ имеет свои особенности, носит спонтанный, автономный характер. Регулярная электрическая активность мозга может быть зафиксирована уже у плода (т.е. до рождения организма) и прекращается только с наступлением смерти. Даже при глубокой коме и наркозе наблюдается характерная картина мозговых волн. Характер биоэлектрической активности зависит от поступления нервной импульсации по специфическим афферентным каналам от сенсорных систем, а также от подкорковых образований (ретикулярной формации ствола мозга и таламуса).К помощи электроэнцефалографии прибегают для выявления объемных, воспалительных и сосудистых процессов головного мозга, уточнения локализации патологических очагов, для ди­агностики патологии нервной системы: травм и инфаркта мозга, нарушения сна, психических расстройств и др. Запись ЭЭГ широко применяется в диагностической и лечебной работе (особенно часто при эпилепсии), в анестезиологии, а также при изучении деятельности мозга, связанной с реализацией таких функций, как восприятие, память, адаптация и т. д Электроэнцефалография применяется медицине для опре­деления области опухоли мозга, для оценки функционального состояния мозга до и после введения лекарственного препарата ЭЭГ отражает интегральную активность огромного числа ней­ронов коры головного мозга и распространение волн возбуждения в нейронных сетях. Анализ электроэнцефалограмм достаточно сложен и требует участия высококвалифици­рованного нейрофизиолога, обладающего практическим опытом, владеющего и неврологиче­ской семиотикой. Расширить возможности электроэнцефалографии, объективизировать полученные данные, облегчить проведение количественного анализа во многом помогает компьютерная обработка электроэнцефалограмм.

2. Эластическая тяга легких.Сила упругости в легких, которая заставляет их спадаться на выдохе, называется эластической тягой легких (ЭТЛ). Она имеет два основных компонента. Во-первых, тканям легких присущи упругие свойства (они зависят не только от коэффициента упругости их компонентов как таковых, но и от степени кровенаполнения легких, от тонуса гладкомышечных волокон и т. д.). Вторым компонентом ЭТЛ является сила поверхностного натяжения, возникающая на границе между альвеолярной газовой смесью и внутренней поверхностью альвеол, выстланной слоем жидкости. Давление, создаваемое поверхностным натяжением, вычисляют по формуле Лапласа, где r - радиус альвеолы; - коэффициент поверхностного натяжения

3. Моделирование. Основные этапы моделирования. Моделирование – один из основных методов биофизики. Он используется на всех уровнях изучения живых систем, начиная от молекулярной биофизики, биофизики мембран, биофизики клетки и органов, кончая биофизикой сложных систем.Разнообразие процессов в живом организме настолько велико, что невозможно получить полное и детальное представление о поведении столь сложной системы. Поэтому для разработки новых методов диагностики, лечения, фармации применяется метод моделирования. Некоторый объект (процесс, явление) вследствие его сложности заменяется моделью, т.е. объектом, подобным ему, но осознанно упрощённым. Существуют разнообразные модели, например, жидкостно – мозаичная модель мембраны, модель формирования потенциала действия (модель Ходжкина- Хаксли), модель скользящих нитей при описании сокращения мышцы, модель кровеносной системы (модель Франка) и целый ряд других.ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ МОДЕЛИРОВАНИЯ При изучении сложных систем исследуемый объект может быть, заменен другим, более простым, но сохраняющим основные, наиболее существенные для данного исследования свойства. Такой более простой объект исследования называется моделью. Модель – это всегда некое упрощение объекта исследования и в смысле его структуры, и по сложности внутренних и внешних связей, но обязательно отражающее те основные свойства, которые интересуют исследователя.Моделирование - это метод, при котором производится замена изучения некоторого сложного объекта (процесса, явления) исследованием его модели На идее моделирования по существу базируется любой метод научного исследования как теоретический, так и экспериментальный. Основные этапы моделирования:

1.Первичный сбор информации. Исследователь должен получить как можно больше информации о разнообразных характеристиках реального объекта: его свойствах, происходящих в нем процессах, закономерностях поведения при различных внешних условиях.

2. Постановка задачи. Формулируется цель исследования, основные его задачи, определяется, какие новые знания в результате проведенного исследования хочет получить исследователь. Этот этап часто является одним из наиболее важных и трудоемких.

3. Обоснование основных допущений. Другими словами, упрощается реальный объект, выделяются из характеристик не существенные для целей исследования, которыми можно пренебречь.

4. Создание модели, ее исследование.

5. Проверка адекватности модели реальному объекту. Указание границ применимости модели.

Таким образом, модель как бы согласовывает реальный объект с целью исследования: с одной стороны, упрощает объект, давая возможность провести исследование, но с другой – сохраняет то главное, что интересует исследователя В биофизике, биологии и медицине часто применяют физические, биологические, математические модели. Также распространено аналоговое моделирование.

1.Основные ритмы ЭЭГ. В условиях полного покоя и отсутствия внешних раздражителей у человека преобладают медленные ритмы изменения состояния коры мозга, регистрируется спонтанно изменяющаяся ЭЭГ- активность головного мозга, что находит отражение в виде так называемого альфа - ритма. Основными компонентами спонтанной поверхностной ЭЭГ здорового человека считают два рода ритмических колебаний потенциала: - и - волны. Альфа – волны характеризуются частотой от 8 до 13 имп/с и возникают у человека при исключении зрительной афферентации (в темноте или при закрытых глазах в состоянии покоя). У большинства людей - ритм хорошо выражен. Амплитуда - волн не превышает 50 - 100 мкВ. Наибольшая регулярность и амплитуда - ритма регистрируется в теменной области коры на границе с затылочной. Переход человека к активной деятельности приводит к смене альфа - ритма на более быстрый бета – ритм.β-волны доминируют в ЭЭГ человека при деятельном состоянии, интенсивной физической и умственной работе, эмоциональном напряжении, осуществлении ориентировочных и условных рефлексов. - ритм состоит из быстрых волн длительностью до 40 - 50 мс и частотой 14 - 30 имп/с. Амплитуда β – волн не превышает 5 - 10 мкВ. Лучше всего - ритм выявляется в лобных областях коры.Переход из состояния покоя к состоянию сосредоточенного внимания или ко сну сопровождается развитием более медленного тета – ритма или дельта – ритмаДельта – ритм ( -ритм) состоит из ритмических медленных волн длительностью от 250 до 1000 мс. Частота колебаний 1 - 4 в секунду. Данный ритм выявляется при наркотическом сне или при поражениях кортикальных отделов мозга и в ЭЭГ здорового человека во время сна с амплитудой, не превышающей 20 - 30 мкВ. В ЭЭГ спящего человека можно зарегистрировать и тета – ритм ( - ритм) с частотой 4 - 8 колебаний/с. - ритм проявляется и при патологических состояниях головного мозга, а также при крайнем эмоциональном напряжении.Когда на фоне покоя или другого состояния мозгу предъявляется новое быстрое нарастающее раздражение, на ЭЭГ регистрируются так называемые вызванные потенциалы (ВП). Они представляют собой синхронную реакцию множества нейронов данной зоны коры, состоят из первичного и вторичного ответов на раздражение, что регистрируется в виде позитивно-негативных колебаний. По ЭЭГ можно анализировать реакцию обучающихся людей на смысловые нагрузки.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: