Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Гипофункция щитовидной железы в детском возрасте может проявлять 1 страница




1. Задержкой умственного развития

2. Дефицитом массы тела

3. Ослаблением мышечного тонуса

4. Ослаблением иммунитета

5. Гипохолестеринемией

6. Отставанием в росте

 

#1

Нозология включает следующие разделы:

 

1. Учение о типовых формах патологии органов и тканей

2. Общий патогенез

3. Учение о типовых изменениях структуры органов и тканей в условиях патологии

4. Общее учение о болезни

5. Общую этиологию

6. Учение о типовых патологических процессах

 

#2

Выберите наиболее правильное определение: Этиология это:

 

1. Учение о причинах и условиях возникновения болезни

2. Учение причинах болезни

3. Учение о совокупности условий, вызывающих развитие болезни

 

#3

К типовым патологическим процессам относят:

 

1. Гипоксию

2. Воспаление

3. Атеросклероз

4. Опухолевый рост

5. Язву слизистой оболочки желудка или кишечника

6. Ишемию

 

#4

Какие утверждения являются верными?

 

1. Патологический процесс не всегда приводит к развитию болезни

2. Болезнь не может возникнуть без патологического процесса

3. Понятия патологический процесс и болезнь тождественны

4. Один и тот же патологический процесс может быть компонентом различных болезней

 

#5

К какой категории патологии относится врожденный вывих бедра?

 

1. Болезни

2. Патологическому процессу

3. Патологическому состоянию

4. Патологической реакции

 

#6

Выберете наиболее точную характеристику патологического процесса:

 

1. Процесс, возникающий в организме при постоянном действии патогенного фактора

2. Качественно своеобразное сочетание процесса повреждения и защитно-приспособительных реакций

3. Совокупность защитно-приспособительных реакций, интенсивность которых превышает норму

 

#7

Выберите верное утверждение:

 

1. Понятия патологического процесса и болезни абсолютно эквивалентно

2. Понятия патологического процесса и болезни принципиально различаются

3. В отдельных случаях болезнью называют патологический процесс, а патологический процесс - болезнью

 

#8

Этиологическим фактором болезни является:

 

1. Фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни

2. Фактор, определяющий специфичность болезни

3. Фактор, необходимый для возникновения болезни

4. Фактор, повышающий частоту возникновения болезни

 

#9

Условиями возникновения болезни являются:

 

1. Факторы, без которых болезнь не возникает

2. Факторы, влияющие на частоту, тяжесть и длительность заболевания

3. Факторы, препятствующие возникновению болезни

4. Факторы, способствующие возникновению болезни

 

#10

Реактивность организма - это:

 

1. Свойство организма воспринимать действие факторов внешней среды

2. Свойство организма противостоять действию факторов внешней среды

3. Свойство организма определенным образом реагировать на воздействие факторов внешней и внутренней среды

 

#11

Укажите неспецифические процессы в патогенезе различных заболеваний:

 

1. Лихорадка

2. Воспаление

3. Образование иммунных Т-лимфоцитов

4. Тромбоз кровеносных сосудов

5. Гипоксия

6. Выработка антител на определенный антиген

7. Активация СПОЛ

 

#12

Какие положения характеризуют понятие патогенез:

 

1. Учение о механизмах возникновения, течения и исхода болезней

2. Учение о причинах и условиях возникновения болезней

3. Конкретные механизмы развития патологических процессов

4. Учение о типовых патологических процессах

5. Учение о типовых формах патологии органов

 

#13

Одним из механизмов повреждения клетки являются расстройтва регуляции внутриклеточных процессов в результате:

 

1. Нарушения взаимодействия биологически активных веществ с рецепторами клеток

2. Нарушения эффектов 'вторичных мессенджеров', образующихся в ответ на действие гормонов и нейромедиаторов

3. Нарушения метаболических реакций, регулируемых циклическими нуклеатидами

4. Нарушения активности клеточных ферментов

5. Циклической транслокации ионов кальция эндоплазматическим ретикулумом

 

#14

Укажите механизмы повреждения клеточных мембран

 

1. Интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций

2. Выход лизосомных гидролаз

3. Активация внутриклеточных и мембранных фосфолипаз

4. Активация транспорта глюкозы в клетку

5. Осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур

6. Адсорбция чужеродных белков на мембранах клетки

7. Детергентное действие высших жирных кислот и гидроперекисей липидов

 

#15

Повреждение клетки обусловленное нарушением ее энергетического обеспечения может возникнуть вследствие:

 

1. Нарушении окислительного фосфорилирования в титохондриях

2. Подавлении гликолиза

3. Снижении активности адениннуклеотидтрансферазы и КФК

4. Снижения активности Na+, K+ - АТФазы плазматической мембраны

5. Уменьшении содержания креатина

6. Подавлении гликогенолиза

7. Снижении активности Ca2+, Mg2+ - АТФазы саркоплазматического ретикулума

 

#16

Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов

 

1. Токоферолы

2. Железо Fe+2

3. Супероксиддисмутаза

4. Сульфатаза

5. Пероксидазы

6. Глюкуронидаза

7. Витамин A

 

#17

Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:

 

1. Конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран клетки

2. Инактивацию сульфгидрильных групп белков

3. Активацию фосфолипаз

4. Подавление окислительного фосфорилирования

5. Уменьшение активности натрий-кальциевого трансмембранного обменного механизма

6. Активацию функции мембраносвязанных рецепторов

 

#18

Укажите ферменты антимутационной системы клетки:

 

1. Рестриктазы

2. Гистаминазы

3. Гиалуронидазы

4. ДНК-полимеразы

5. ДНК-лигазы

6. Креатинфосфаткиназа

 

#19

Укажите 'неспецифические' проявления повреждения клетки:

 

1. Денатурация белка

2. Набухание клетки

3. Ацидоз

4. Накопление плазменных белков в клетке

5.Делеция одной из хромосом

6. Лабилизация мембран лизосом

7. Гемолиз

8. Усиление перекисного окисления липидов

 

#20

Укажите клеточные органеллы, как правило, в первую очередь и в наибольшей мере реагирующих на повреждающие воздействия:

 

1. Эндоплазматический ретикулум

2. Рибосомы

3. Лизосомы

4. Комплекс Гольджи

5. Митохондрии

 

#21

Укажите клетки, способные к интенсивной пролиферации при репарации повреждённых тканей

 

1. Гепатоциты

2. Покровный эпителий

3. Кардиомиоциты

4. Клетки скелетных мышц

5. Нейроны

6. Соединительнотканные клетки

 

#22

Укажите ферменты, обеспечивающие антиоксидантную защиту клеток:

 

1. Супероксиддисмутаза

2. Гиалуронидаза

3. Фенилаланиндекарбоксилаза

4. Глютатионпероксидаза-II

5. Каталаза

6. Фосфолипаза А2

7. Адениннуклеотидтрансфераза

8. Глутатионредуктаза

 

#23

Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

 

1. Двухвалентные ионы железа

2. Глюкуронидаза

3. Витамин А

4. Витамин С

5. Витамин Е

6. Восстановленный глутатион

 

#24

Какие адаптивные изменения возникают при повреждении клетки:

 

1. Активация гликолиза

2. Усиление транспорта ионов кальция в клетку

3. Активация факторов антиоксидантной защиты

4. Выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и активация их

5. Активация ДНК-полимераз и лигаз

6. Снижение функциональной активности клетки

7. Активация переносчиков глюкозы

8. Активация Na+, K+- АТФазы при увеличении внутриклеточного Na+

 

#25

О повреждении клетки свидетельствуют следующие явления

 

1. Прижизненное окрашивание трипановым синим и другими красителями

2. Активация синтеза белка

3. Чрезмерная активация перекисного окисления липидов

4. Выход лактатдегидрогеназы в окружающую среду

5. Уменьшение потенциала покоя на 3-5%'

6. Повышение внутриклеточной концентрации Na+

 

#26

Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:

 

1. Значительная интенсификация СПОЛ

2. Выход лизосомальных гидролаз в гиалоплазму

3. Активация мембранных трансфераз

4. Активация транспорта глюкозы в клетку

5. Осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур

6. Адсорбция белков на цитолемме

7. Детергентное действие высших жирных кислот

8. Внутриклеточный ацидоз

 

#27

Чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке?

 

1. Активацией фосфолипазы А2

2. Инактивацией фосфолипазы С

3. Активацией СПОЛ

4. Гиперполяризацией цитоплазматической мембраны

5. Увеличением содержания свободного кальмодулина

6. Увеличением выхода К+ из клетки

7. Гипергидратацией клетки

 

#28

Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях?

 

1. Активация фосфолипазы А2

2. Инактивация фосфолипазы С

3. Активация СПОЛ

4. Гиперполяризацией цитоплазматической мембраны

5. Увеличением содержания свободного кальмодулина

6. Увеличением выхода К+ из клетки

7. Гипергидратацией клетки

 

#29 Укажите правильную последовательность стадий апоптоза:

1. Удаление апоптозных тел фагоцитами

2. Инициации

3. Реализации программы

4. Программирования

 

1. 2,4,3,1

2. 2,4,1,3

3. 2,1,3,4

4. 4,3,2,1

 

#30

Укажите факторы способные инициировать апоптоз:

 

1. Гипоальбуминемия

2. Дефицит фактора роста

3. Одновременное действие на лимфоцит антигена и митогена

4. Контакт лимфоцита с чужеродным антигеном при отсутствии митогенного стимула

5. Избыток в клетке активных форм кислорода и свободных радикалов липидов

6. Нейротропные вирусы

7. Повышенный уровень в крови кортикостероидов

8. Повышенное содержание в крови кортиколиберина

 

#31

Укажите факторы, приводящие к активации цистеиновых аспартатспецифических протеаз клеток:

 

1. Избыток ионов кальция в плазме крови

2. Дефицит ионов кальция в плазме крови

3. Лимфокины

4. Протеазы Т-лимфоцитов-killer (гранзимы)

5. Белки, образующиеся при экспрессии генов Bcl, Bcl-XL

6. Белки, образующиеся при экспрессии генов Bad, Bax, Rb

7. Повышение содержания цитохрома С в цитоплазме

 

#32

Укажите основные группы ферментов, разрушающие структуры клеток при апоптозе:

 

1. Гиалуронидаза

2. Глютатионпероксидаза

3. Цистеиновые аспартатспецифические протеазы

4. Фосфолипазы

5. Эндонуклеазы

6. Нуклеопептидазы

 

#33

Укажите проявления дисбаланса ионов и воды в клетке при ишемическом повреждении

 

1. Накопление К+

2. Накопление Na+

3. Снижение содержания Cl-

4. Накопление PO4- 5. Снижение содержания H+

6. Гипергидратация

7. Накопление HCO3-

8. Накопление OH-

 

#34

Апоптоз отличается от некроза следующим:

 

1. Возникает при выраженном повреждении клеточных мембран, включая плазматическую

2. Обеспечивает удаление 'лишних'клеток в физиологических условиях

3. Инициирует воспаление

4. Сопровождается сморщиванием клеток

5. В реализации его механизмов играют роль лизосомальные ферменты

6. В реализации механизмов апоптоза играют роль каспазы цитозоля

7. Генетически запрограммирован

8. Может возникать при дефиците гормональных факторов

 

#35

Какие вещества оказывают детергентное действие на клеточные мембраны?

 

1. Неэстерифицированные жирные кислоты

2. Лизофосфолипиды

3. КТ

4. Лактат

5. Жёлчные кислоты

6. Аминокислоты

7. Гликоген

 

#36

Обратимое ишемическое повреждение клетки характеризуется следующим:

 

1. Накоплением в клетке Na+

2. Снижением в ней содержания К+

3. Набуханием клетки

4. Распадом полисом на моносомы

5. Накоплением в клетке плазменных белков

6. Повышением уровня АТФ

7. Повышением уровня креатина

8. Выходом лизосомальных ферментов в цитозоль

 

#37

Укажите причины гипергидратации клетки

 

1. Увеличение активности Na+, K+ -АТФазы

2. Уменьшение внеклеточной [Na+]

3. Увеличение внутриклеточного содержания липидов

4. Увеличение проницаемости плазматической мембраны

5. Подавление окислительного фосфорилирования

6. Активация гликолиза

7. Увеличение тока К+ внутрь клетки

8. Увеличение внутриклеточной [Na+]

 

#38

Какие факторы способствуют ишемическому повреждению клетки?

 

1. Повышение функциональной активности клетки

2. Снижение функциональной активности клетки

3. Высокая зависимость энергетического обеспечения клетки от окислительного фосфорилирования

4. Высокая зависимость энергетического обеспечения клетки от гликолиза

5. Стимуляция инсулином облегченной диффузии глюкозы

6. Снижение температуры клетки

7. Снижение внутриклеточного содержания восстановленного глутатиона

8. Снижение содержания в клетке гликогена

 

#39

Повышение содержания Сa2+ в цитозоле клетки при ишемии обусловлено

 

1. Увеличение активности Na+,K+ -АТФазы

2. Активацией гликолиза

3. Снижение интенсивности окислительного фосфорилирования в митохондриях

4. Снижение активности Ca2+, Mg2+ -АТФаз эндоплазматического ретикулума

5. Снижение активности L-кальциевых каналов

6. Увеличением неселективной проницаемости плазматической мембраны

7. Увеличением интенсивности внутриклеточного транспорта глюкозы

 

#40

Какие изменения вызывает накопление избытка кальция в клетках

 

1. Увеличивает сопряжённость аэробного окисления и фосфорилирования

2. Разобщает окисление и фосфорилирование

3. Активирует фосфолипазы

4. Увеличивает проницаемость мембран клеток

5. Уменьшает проницаемость мембран клеток

6. Затрудняет образование актомиозинового комплекса

7. Способствует образованию актомиозинового комплекса

8. Способствует гипергидратации клеток

 

#41

О наследственном характере заболевания свидетельствует:

 

1. Высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов,живущих в одинаковых условиях

2. Высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях

 

#42

Какие из перечисленных болезней являются хромосомными?

 

1. Фенилкетонурия

2. Болезнь Дауна

3. Серповидноклеточная анемия

4. Гемофилия

5. Дальтонизм

6. Синдром Кляйнфельтера

7. Синдром Тернера-Шерешевского

 

#43

Какие утверждения являются неправильными?

С помощью буккальной пробы можно выявить:

 

1. При синдроме Шерешевского-Тернера лишь одно тельце Барра

2. При синдроме Кляйнфельтера два тельца Барра

3. При синдроме трисомия-Х два тельца Барра

4. При болезни Дауна три тельца Барра

 

#44

Какие из перечисленных форм патологии наследуются по аутосомно-доминантному типу?

 

1. Фенилкетонурия

2. Близорукость

3. Дальтонизм

4. Полидактилия

 

#45

Какие из приведенных утверждений являются правильными?

 

1. Ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей

2. Ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей

3. Рецессивная патология может миновать ряд поколений

4. Рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение

5. Доминантная патология может миновать ряд поколений

 

#46

Какие из перечисленных форм патологии наследуются по доминантному типу?

 

1. Агаммаглобулинемия Брутона

2. Полидактилия

3. Альбинизм

4. Алкаптонурия

5. Дальтонизм

6. Брахидактилия

7. Сосудистая гемофилия типа Виллебрандта

 

#47

Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу?

 

1. Агаммаглобулинемия Брутона

2. Полидактилия

3. Альбинизм

4. Алкаптонурия

5. Дальтонизм

6. Брахидактилия

7. Сосудистая гемофилия типа Виллебрандта

 

#48

Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным, сцепленным с полом?

 

1. Алкаптонурия

2. Полидактилия

3. Гемофилия А

4. Дальтонизм

5. Альбинизм

6. Синдром Дауна

7. Фенилкетонурия

8. Гемофилия С

 

#49

Назовите пути реализации действия патологических генов:

 

1. Прекращения синтеза белка

2. Прекращение синтеза фермента

3. Прекращение синтеза информационной РНК

4. Синтез патологической информационной РНК

5. Синтез патологического белка

6. Синтез эмбрионального белка

#50

Укажите наследственные болезни связанные с заменой нормальной наследственной информации на патологическую

 

1. Гемофилия А

2. Гемофилия В

3. Серповидноклеточная анемия

4. Гемофилия С

5. Агаммаглобулинемия

 

#51

Укажите вещества и явления вызывающие мутации

 

1. Гипертонический раствор

2. Активные формы кислорода

3. Свободные радикалы

4. Депрессия генов

5. Репрессия генов

6. Гипертонический раствор глюкозы

7. Формальдегид

 

#52

Укажите признаки врожденных болезней с измененной генетической программой:

 

1. Проявляется в родословной не менее чем в 2-х поколениях

2. Не проявляется в родословной данного пациента

3. Могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам

4. Есть аномалии в генетической программе пациента

5. Нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен

6. Возникают в результате аномалии только половых хромосом

7. Возникают в результате аномалии только аутосом

 

#53

Какие наследственные болезни не передаются по наследству?

 

1. Гипогенитальные

2. Хромосомные

3. Геномные

4. Генные

5. Сублетальные

6. Летальные

7. Полудоминантные

 

#54

Укажите ферменты репарации ДНК при ее повреждении:

 

1. Рестриктазы(эндонуклеазы)

2. Супероксиддисмутаза

3. Фенилаланиндекарбоксилаза

4. ДНК-зависимые ДНК-полимеразы

5. Лигазы

6. Лиазы

7. ДНК-зависимые РНК -полимеразы

 

#55

Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом:

 

1. Синдром Дауна

2. Синдром Кляйнфельтера

3. Синдром Шерешевского-Тернера

4. Синдром Марфана

5. Гемофилия А

6. Гемофилия В

7. Синдром YO

 

#56

Укажите заболевания, в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность:

 

1. Гемофилия А

2. Гемофилия С

3. Сахарный диабет

4. Гипертоническая болезнь

5. Альбинизм

6. Атеросклероз

 

#57

Какие из перечисленных энзимопатий обусловливают избыточное накопление промежуточных продуктов метаболизма:

 

1. Фенилкетонурия

2. Альбинизм

3. Гемофилия А

4. Алкаптонурия

5. Гликогеноз III типа

6. Галактоземия

 

#58

Пенетрантность патологического гена - это:

 

1. Тяжесть его клинического проявления

2. Вероятность фенотипического проявления гена

3. Множественность проявлений мутации одного и того же гена

 

#59

Укажите заболевания с полигенным типом наследования:

 

1. Гемофилия

2. Алкаптонурия

3. Язвенная болезнь

4. Фенилкетонурия

5. Синдром Дауна

6. Сахарный диабет I типа

7. Аллергические болезни (атопии)

8. Гипертоническая болезнь

 

#60

Синдром Дауна характеризуется:

 

1. Слабоумием

2. Мышечной гипертонией

3. Монголоидным типом лица

4. Снижением иммунитета

5. Уменьшением размеров мозга

6. Увеличением размеров мозга

7.'Обезьяньей складкой' на ладони

8. Высокой частотой возникновения лейкоза

 

#61

Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток мальчиков с синдромом Дауна?

 

1. Да

2. Нет

 

#62

Всегда ли при доминантном типе наследования пенетрантность гена равна 100%

 

1. Всегда

2. Не всегда

 

#63

Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток девочек с синдромом Дауна?

 

1. Да

2. Нет

 

#64

Выберите заболевания с полигенным типом наследования:

 

1. Гемофилия

2. Алкаптонурия

3. Язвенная болезнь

4. Фенилкетонурия

5. Синдром Дауна

6. Сахарный диабет (I тип)

7. Аллергические болезни (атопии)

8. Гипертоническая болезнь

 

#65

Каковы возможные pанние последствия реперфузии миокарда после его кратковременной(до 10 мин) ишемии?

 

1. Восстановление тканевого дыхания в митохондриях

2. Усиление сократительной функции миокарда

3. Очаговый некроз

4. Развитие артериальной гиперемии в зоне реперфузии

5. Стабилизация мембран клеток

6. Активация ПСОЛ

7. Устранение гипоксии

 

#66

Назовите основные виды венозной гиперемии по ее причине:

 

1. Кардиогенная (при сердечной недостаточности)

2. Кардиогенная (при увеличении минутного выброса крови)

3. Обтурационная

4. Нейропаралитическая

5. Миопаралитическая

6. Компрессионная

 

#67

Назовите основные виды артериальной гиперемии по ее происхождению:

 

1. Нейротоническая

2. Обтурационная

3. Нейропаралитическая

4. Миопаралитическая

5. Компрессионная

 

#68

Какие изменения могут возникать в зоне ишемии?

 

1. Некроз

2. Ацидоз

3. Ослабление функции

4. Усиление функции

5. Накопление Са++ в гиалоплазме клеток

6. Повышение содержания К+ в клетках

7. Повышение содержания Na+ в клетках

 

#69

Для венозной гиперемии характерно:

 

1. Увеличение кровенаполнения органа или ткани

2. Уменьшение кровенаполнения органа или ткани

3. Затруднение оттока крови по венам

4. Увеличение обьемной скорости кровотока

5. Увеличение резорбции жидкости в венулах

6. Цианоз ткани

7. Увеличение количества протекающей через орган или ткань крови

8. Уменьшение количества протекающей через орган или ткань крови

 

#70

Для ишемии характерно:

 

1. Уменьшение кровенаполнения органа или ткани

2. Сужение артериальных сосудов

3. Нарушение оттока крови по венам

4. Снижение объемной скорости кровотока

5. Повышение давления крови в сосудах ишемизированной области

6. Цианоз ткани

7. Побледнение ткани

 

#71

Укажите возможные причины ишемии:

 

1. Эмболия вены

2. Облитерация артерии

3. Спазм артерии

4. Компрессия вены

5. Обтурация артерии

6. Болевое раздражение

 

#72

Укажите верные ответы

 

1. Ишемия может возникать в результате внезапного ослабления и прекращения артериального кровотока или развиваться постепенно

2. Острая полная ишемия может привести к ишемическим некрозам

3. Печень, имеющая двойное кровоснабжение, не подвержена инфарктам

4. Коллатерали коронарных артерий являются функционально недостаточными

5. Коллатерали артерий скелетных мышц являются функционально относительно недостаточными

 

#73

Как изменяется артериально-венозная разница по кислороду при венозной гиперемии?

 

1. Увеличится

2. Уменьшится

3. Не изменится

 

#74

В каких органах имеются функционально абсолютно недостаточные коллатерали?

 

1. Головной мозг

2. Скелетные мышцы

3. Сердечная мышца

4. Селезенка

5. Почки

6. Печень

7. Стенка желудка

 

#75

Могут ли частицы жира при переломе длинных трубчатых костей вызвать эмболию в почках, мозге, сердце?

 

1. Да

2. Нет

 

#76

Нейротоническая артериальная гиперемия возникает вследствие:

 

1. Усиления тонических бета-адренергических влияний на артерии

2. Усиления тонических альфа-адренергических влияний на артерии

3. Cнижения миогенного тонуса артериол

4. Усиления парасимпатических влияний на артерии

5. Ослабления парасимпатических влияний на артерии

 

#77

Повышение температуры органа или ткани в области артериальной гиперемии обусловлено:

 

1. Усиленным притоком артериальной крови

2. Усилением окислительных процессов

3. Артериализацией венозной крови

4. Увеличением числа функционирующих капилляров

5. Усилением лимфообразования

 

#78

Для артериальной гиперемии характерно:

 

1. Увеличение объема органа или ткани

2. Локальная артериальная гипертензия

3. Расширение артериальных сосудов

4. Сужение артериальных сосудов

5. Нарушение оттока крови по венам и лимфотическим сосудам

6. Снижение объемной скорости кровотока

7. Увеличение лимфообразования

8. Уменьшение лимфообразования

 

#79

Укажите неверные утверждения:

 

1. Эмболами могут быть частицы тромба, чужеродные тела, клетки тканей, жир, пузырьки воздуха, паразиты

2. Артериальные эмболы обычно задерживаются в легочной сосудистой сети, венозные эмболы могут задерживаться в любом органе






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных