ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Классификация опухолей кроветворной и лимфатической тканиI. Лейкозы – системные опухолевые заболевания. А. Острые лейкозы: 1) недифференцированный; 2) миелобластный; 3) лимфобластный; 4) плазмобластный; 5) монобластный (миеломонобластный); 6) эритромиелобластный (ди Гульельмо); 7) мегакариобластный. Б. Хронические лейкозы. Миелоцитарного происхождения: 1) хр. миелоидный; 2) хр. эритромиелоз; 3) эритремия; 4) истинная полицитемия (с-м Вакеза – Ослера). Лимфоцитарного происхождения: 1) хр. лимфолейкоз; 2) лимфоматоз кожи (б-нь Сезари); 3) парапротеинемические лейкозы: а) миеломная б-нь; б) первичная макроглобулинемия (б-нь Вальденстрема); в) б-нь тяжелых цепей (б-нь Франклина). Моноцитарного происхождения: 1) хр. моноцитарный лейкоз; 2) гистиоцитозы (гистиоцитоз Х). II. Лимфомы – регионарные опухолевые заболевания. 1. Лимфосаркома: лимфоцитарная, пролимфоцитарная, лимфобластная, иммунобластная, лимфоплазмоцитарная, африканская лимфома (опухоль Беркитта). 2. Грибогвидный микоз. 3. Б-нь Сезари. 4. Ретикулосаркома. 5. Лимфогранулематоз (б-нь Ходжкина). Лейкемия (лейкоз) — это системное прогрессирующее разрастание незрелой опухолевой ткани в органах кроветворения с гематогенным распространением в другие органы и ткани. Классификация. По клиническому течению: •острые лейкозы (лейкемии); • хронические лейкозы (лейкемии). Острый лейкоз характеризуется острым началом (высокая лихорадка, явления тяжелой интоксикации) и быстрой прогрессией заболевания. Наиболее частыми формами острых лейкозов являются острый лимфобластный лейкоз (лейкемия) и острый миелобла-стный лейкоз (лейкемия). Острые лейкемии характеризуются пролиферацией бластов без признаков дифференцирования. В крови пациентов наблюдается снижение количества других форменных элементов из-за вытеснения этих ростков неопластическими клетками. В результате возникает анемия, которая обычно тяжелая и быстро развивающаяся, проявляется бледностью кожных покровов и симптомами гипоксии. Тромбоцитопения приводит к возникновению петехи-альных кровоизлияний (геморрагический диатез). Нейтропения проявляется в виде частых инфекционных заболеваний и изъязвлений на слизистых оболочках. Резкое снижение иммунитета и общей реактивности организма сопровождается активацией инфекций и развитием альтеративного воспаления. У больных с промиелобластной лейкемией может развиться ДВС-синдром. В печени при всех формах острого лейкоза разрастания бласт-ных клеток могут локализоваться как в области портальных трактов, так и по ходу синусоидных капилляров, что сопровождается деструкцией печеночных балок, дистрофическими изменениями гепатоцитов, вплоть до их очагового некроза. Лечение больных предусматривает применение цитостатичес-ких препаратов и антибиотиков. Причины смерти: • кровотечение; • кровоизлияние в мозг; • интоксикация; • присоединение инфекций (сепсис) и др. Хронические (лейкозы) лейкемии обычно характеризуются постепенным началом, медленной прогрессией, даже без лечения продолжительность жизни составляет 10—15 лет. Отличия хронических лейкозов от острых: • у больных развивается общее хроническое малокровие; • происходит увеличение внутренних органов в результате дистрофических изменений и инфильтрации их опухолевыми клетками (лейкемические инфильтраты); • при всех хронических лейкемиях происходит увеличение селезенки, генерализованное увеличение лимфатических узлов. Печень увеличена в большей степени при миелоцитарном лейкозе, чем при лимфоцитарном за счет лейкемических инфильтратов. Хронические лимфолейкозы характеризуются: • значительным увеличением размеров как иммунокомпе-тентных, так и паренхиматозных органов; • отсутствием геморрагического диатеза; • отсутствием некрозов, которые могут появиться в период бластного криза.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|