Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Классификация терпенов




Терпены, содержащие два изопреновых звена, называются монотерпены, трисесквитерпены, четыре – дитерпены, шесть – тритерпены, восемь – тритерпены.

Терпены с одним циклом – моноциклические, с двумя – бициклические, без цикла – ациклические.

Бициклический монотерпен a-пинен Ациклический монотерпеноид гераниол Моноциклический монотерпен лимонен Камфора бициклический монотерпен

Стероиды

 

Стероиды имеют полициклическое строение, в основе лежит скелет гоннана

Общая формула стероидов

Строение стероидов

 

Сочленение колец В и С всегда – транс.

Сочленение колец С и D почти всегда – транс.

Сочленение колец А и В как –транс так и –цис.

Конфигурации заместителей: конфигурация a, если заместитель лежит под плоскостью кольца и b, если заместитель – над плоскостью кольца.

Классификация стероидов

 

Родоначальная структура

 

1. Андростан - у гоннана при С17 отсутствует углеводородный радикал. РС мужских половых гормонов (андрогенов).

2. Эстран - у гоннана при С17 и С13 отсутствуют углеводородные радикалы. РС женских половых гормонов (эстрогенов).

3. Прегнан – у гоннана при С17 радикал –СН2-СН3. РС женских половых гормонов (гестагенов) и гормонов коры надпочечников (кортикоидов).

4. Холан - у гоннана при С17 радикал – СН-СН2–СН2-СН3

СН3

РС желчных кислот.

5. Холестан - у гоннана при С17 радикал –СН-(СН2)3–СН-СН3

СН3 СН3

РС стеринов

 






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных