Система скрещивания 1 страница

Методы скрещивания 1. родственное (самоопыление)

(разведения): 2. Неродственное: - внутрипородное

- межпородное (межсортовое)

- отдаленная гибридизация

Родственным скрещиванием (инбридинг) называют скрещивание особей, имеющих близкую степень родства: брат-сестра, отец-дочь

Неродственное скрещивание- аутбридинг. Служит важным методом селекции. С его помощью комбинируют различные ценные признаки для создания новой породы или сорта. Пример: чтобы повысить живой вес кур породы с маленьким весом, их можно скрестить с другой породой, характеризующейся большим живым весом. Гибридные куры первого поколения по весу будут занимать промежуточное положение. Но если их скрестить с такими же гибридными петухами, то во F2 произойдет расщепление на различные по весу особи. Породы еще не будет, но в этом поколении могут встретиться нужные сочетания признаков. Отдаленная гибридизация – скрещивание форм, относящихся к разным видам и родам. В селекции получила наибольшее значение у растений, и прежде всего вегетативно-размножаемых. Ее широко использовали многие селекционеры для выведения сортов плодовых и ягодных растений, совмещающих в себе ряд таких ценных качеств, как морозостойкость, устойчивость к заболеваниям. Вегетативное размножение отдаленного гибрида снимает проблему стерильности. Так скрещивание диких иммунных к вирусным заболеваниям видов сахарного тростника с культурными формами позволило в 3 раза повысить продукцию сахара.

У животных: скрестили тонкорунных грубошерстных овец с диким бараном – Архаром была создана тонкорунная порода. Архаро – мерино, приспособленное к высокогорным пастбищным условиям.

В селекциях микроорганизмов гибрид двух дрожжей: Saccharomyces cerevisiae и S. Carlsbergensis сочетает ферменты, гидролизирующие сахара обоих видов. В силу этого он дает повышенный выход спирта и патоки. Этот гибридный штамм может неограниченно долго размножаться вегетативно не давая расщепления.

Основные задачи современной селекции: - повышение урожайности сортов культурных растений; - повышение продуктивности пород домашних животных

- повышение продуктивности штаммов микроорганизмов

С целью изучения многообразия и географического распространения культурных растений Н.И Вавилов организовывал многочисленные экспедиции. В результате выделены центры происхождения культурных растений: 1)Южноазиатский – рис, сахарный тростник, цитрусовые. 2)Восточноазиатский - соя, просо, гречиха.

3)Юго-западноазиатский - пшеница

.

37. ОСОБЕННОСТИ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА. Исследования генетики человека встречают большие трудности, связанные с невозможностью произвольного скрещивания, поздним наступлением половой зрелости, малым числом потомков в каждой семье, невозможностью уравнивания условий жизни для потомков. Все, что известно в настоящее время в области генетики человека получено с помощью генеологического, цитогенетического близнецового, онтогенетического и популяционного методов исследования. Генеологический метод – анализ закономерности наследования признаков человека на основе составления родословной – генеологии. Анализ родословной показывает, что признак пробанда передается из поколения в поколение особям любого пола, т.е. наследуется как доменантный аутосомный. Болезни: кондродистрофическая карликовость, катаракта глаз, хрупкость костей. Применение этого метода показало, что такой признак, как гемофилия, наследуется своеобразно. Волосатые уши – признак, передающийся от отца к сыну. Цитогенетический метод – цитологический анализ кариотипа человека в норме и патологии. Кариотип – набор всех хромосом у человека и отображение его в идеограмме графически. Близнецовый метод. Близнецы – одновременно родившиеся особи у одноплодных животных. Близнецы могут быть однояйцевыми и разнояйцевыми. Дал возможность выяснить наследственную предрасположенность человека к ряду заболеваний (шизофрения, туберкулез). Онтогенетический метод используется для выяснения механизма развития наследственных заболеваний в онтогенезе. Известно, что некоторые наследственные болезни проявляются не только у гомозигот, но и в стертой форме у гетерозигот. В настоящее время усиленно разрабатываются методы выявления таких гетерозигот. Так гетерозиготный носитель Гена фенилкетонурии может быть определен введением в кровь фенилаллонина и последующим определение его уровня в плазме крови. В норме у гомозигот по доминантной аллели уровень фенилаллонина при этом не изменяется. У гетерозигот же по данной аллели, внешне здоровых людей, обнаруживается повышенное содержание в крови фенилаллонина. Популяционный метод позволяет изучать распространение отдельных генов или хромосомных аномалий в человеческих популяциях. Этот метод основывается на данных демографической статистики.Популяционный анализ интересен и тем, что он помогает понять динамику генетической структуры различных популяций и способствует выявлению связей между ними. Наследственные заболевания: при нарушении числа половых хромосом у человека развив-ся хромосомные болезни пола. При нерасхождении половых хромосом возможно 12 комбинаций: хх- нормальный жен. орг-м, ххх- синдром трисомии, хо- синдром Шершевского-Тернера (моносомия х), ху – норм.муж. орг-м, хху- и ххху- синдром Кляйнфельтера, уо- и оо- зиготы не жизнеспособны, ху*- норм.муж. орг-м, но обе половые хр-мы получены от отца, хх*- норм.жен. орг-м, но обе половые хр-мы получены от матери, хуу- и хууу- высокий рост, агрессивное поведение. Болезнь Дауна (21-я лишняя хр-ма), синдром кошачьего крика (потеря концевого уч-ка 5-й хр-мы). В целом, следует сказать, что все хромосомные аберрации вызы­вают резкие нарушения фенотипа, проявляются как доминантные мутации и обычно оказывают летальный или полулетальный эффект. Генные заболевания - в основе – мутации генов, кот. приводят к повышению или понижению активности некот. ферментов, вплоть до полной их блокады. Болезни – фенилкетонурия (нарушение метаболизма фенилалонина), альбинизм (отсутствие в орг-ме меланина), болезнь Вильсона-Коновалова (изменение метаболизма меди), дальтонизм, гемофилия, сахарный диабет (мутации генов, обеспеч-х нормальный углеводный обмен), карликовость, глухота и др.

Генные мутации наследуются в строгом соответствии с законами Менделя. Поэтому с помощью генеалогического и популяционного методов с большой долей достоверности можно высчитать частоту гена в популяции, определить вероятность рождения больных детей.

38. Типы клеток живых организмов и сравнительный анализ их строения. Прокариотическая клетка: размер клеток 0,5 – 5 мкм; нет ядерной оболочки (нуклеоид); у бактерий одна кольцевая хромосома, прикрепляется к мезосоме – к двухцепочечной ДНК не связанной с белками-гистонами, у цианобактерий – несколько хромосом в центре цитоплазмы, гаплоидный набор хромосом; имеются плазмиды; нет ядрышек; рибосомы мельче, чем у эукариотической, распределены по цитоплазме, обычно свободно, но м/б связаны с мембранными структурами, составляют до 40 % массы клетки; одномембранные замкнутые органеллы отсутствуют, их функц. Выполняют выросты клет. Мембраны; отсутствуют двухмембранные органеллы и клет. Центр;лизосомы имеются у бактерий, участвуют в делении клеток и в метаболизме;деление простое бинарное;дыхание с помощью мезосом; фотосинтез без выделения О2; питание(адсорбция,сапрофитный-примембранное пищеварение,паразиты);жгутики простого строения,не содержат микротрубочек;отсутствует движение цитоплазмы; спорообразование: часть представителей способны образовывать споры из клетки,они предназначены только для перенесения неблагоприятных условий среды, т.к. имеют толстую оболочку. Эукариотическая клетка:размеры 30-50 мкм;есть ядро;число хромосом определено для каждого виды,диплоидный набор; плазмиды имеются у митохондрий и пластид;есть ядрышки; рибосомы крупные,находятся в цитоплазме в свободном состоянии или связаны с мембраной ЭР,в пластидах и митохондриях содержаться рибосомы;одномембранных замкнутых органелл много (ЭР,АГ,вакуоли, лизосомы); двухмембранные органеллы (митохондрии всех эукариот, пластиды у растений);клеточный центр имеется в клетках животных, грибов, у растений, в клетках водорослей и мхов; мезосомы отсутствуют;деление (митоз, мейоз,амитоз); дыхание митохондриальное;фотосинтез с выделением О2;питание (голозойное, голофитное, сапротрофное); жгутики сложного строения,содержат микротрубочки; часто наблюдается движение цитоплазмы; спорообра-зование свойственно растениям и грибам, споры предназначены для размножения. Растительная клетка: пластиды (хлоропласты, лейкопласты, хромопласты); способ питания голозоидный; синтез АТФ в хлоропластах, митохондриях(при дыхании и фотосинтезе);клеточный центр у низших растений;целлюлозная клеточная стенка распологается снаружи от клеточной мембраны;включения (запас. В-ва в виде зерен крахмала, белка, капель масла, вакуолей с клеточным соком, кристаллы солей); вакуоли-крупные полости,заполненные клеточным соком, осмотические резервуары;связь между клетками-плазмодесмы;деление-клеточная прегородка строится в центробежном направлении; гликокаликс на наруж. Мембране и мезосомы отсутсвуют; выделение изолированно в вакуоли. Животная клетка: пластиды, целлюлозная клет.стенка отсутсвуют; голофитный(осмос) способ питания;синтез АТФ в митохондриях(при дыхании);клеточный центр во всех клетках; включения (запас.пит.вещ-ва. В виде зерен и капель жира,углеводный гликоген,конечные продукты обмена, кристаллы солей,пигменты); вакуоли (пищеварительные, сократительные, выделительные, обычно маленького размера); сязь м/у кл-ками – перенос ч/з мембрану; деление цитоплазмы при митозе и мейозе (перетяжка обр-ся в центростремительном направлении); гликокаликс на наружной мембране и мезосома имеются.

39. Общий план строения эукариотической клетки I.Клеточная стенка II.Протопласт: а.) плазмалемма (цитоплазматич. Мембрана) б.) цитоплазма (гиалоплазма с включениями + органеллы + цитоскелет) в.) ядро. Органеллы по морфологич. признакам делят на 2 гр.:мембранные и немембранные (рибосомы, клеточный центр животных клеток). Мембран. орг-лы включ. 2типа: 1-мембран. (орг-лы вакуолярной системы - ЭПР, КГ, лизосомы, пероксисомы) и 2-мембран (митохондрии и пластиды). Все мембран орг-лы построены из липопротеидных пленок, замыкающихся сами на себя т.о., что они обр-ют замкнутые полости и тем самым разделяют цитоплазму на группу разл. отсеков. Толщина пленок-мембран 7-10нм, m=4% от m клетки. ЭПР: Обнаружен в 1945г. Портером и Клодом Фулама. 2 типа:ШЭПР и ГЭПР ШЭПР-мембранная органелла, образов-я складками и изгибами, на разрезе имеющими вид уплощенных цистерн и каналов. Явл-ся продолжением наружн. Мембраны ядерной оболочки и расп-ся вокруг ядра. При усилен. синтезе белков на экспорт может занимать все пространство клетки. Толщина от 20нм до неск мкм. Пов-ть покрыта рибосомами. Роль: 1-участв-т в биосинтезе белков на экспорт, белков мембран, ферментов лизосом и пероксисом; 2-участвует в начальной стадии обр-ия углеводов; 3-обр-ие внеклеточн. матрикса ГЭПР - продолжение ШЭПР. Предст. собой с-му разветвлен. трубочек, поверхность лишена рибосом. Роль: 1-синтез липидов (липидов мембран, коферментов, стероидных гормонов), 2-участие в детоксикации водонерастворим. ядов и лекарствен.препаратов, 3- участие в накоплении ионов Са в мышечных клетках, 4-участие в метаболизме углеводов. КГ Обнаружен в 1898 г. Гольджи. Обязательная органелла (нет только в эритроцитах). Окружает ЭПР. Это мембранная органелла, сост. из изолиров-х мембранных мешочков с расширениями на концах, явл-ся полярной, т.е. со стороны, обращенной к мембране, сод-ит много пузырьков, вакуолей, гранул. Роль:1- созревание белков, синтезир-ых в ЭПР (их гликозилирование), 2-созревание липидов (обр-ие липополисахаридов, присоед-ие металлов), 3- окончательное обр-ие углеводов, 4-обр-ие вакуолей и секреторн. гранул, 5-обр-ие срединной пластинки при дел-ии растительн. клеток, 5-обр-ие первичн.лизосом., 6- участие в обр-ии межклеточного в-ва. Лизосомы: Мембранные орг-лы округл. формы. Обр-ся из АГ. Виды: 1 первичные л.- содержат гидролитич. ферменты, явл-ся неактивными. 2 вторичная л. (фаголизосома)- если первичная лизосома слилась с пищеварительн. вакуолью. 3 третичная л. (остаточное тельце) – когда фаголизосома переварить. Ферменты лизосом - кислые гидролазы (20 % из них связаны с мембраной, 80 % расп-ся в матриксе). Разновидности гидролаз: кислая фосфатаза, нуклеазы (ДНКаза, РНКаза), ß-глюкуронидаза, катепсины. Роль лизосом: 1- внутриклеточное пищеварение, 2- участие во внеклеточн. пищеварении (л. нейтрофилов и тучных клеток), 3- защита от вирусов и бактерий, стимуляция иммунных процессов, явл-ся посредниками в развитии аллергических р-ций, 4- регуляция уровня секреции ряда гормонов. Общие черты организации митохондрий и пластид: а)двумембранное строение б)симбиотическое происхождение в)кольцевая ДНК и рибосомы 70S- имеют свой генетический аппарат г)возможность самост-но делиться, механизм деления - как у бактерий, необх-ть деления контролируется ядром. д)полуавтономность е)аналогичное функционирование – преобразуют энергию из одного вида в др. ж)ферменты локализ-ся на внутренних мембранах.

Биологические мембраны. БМ им-ет несколько различных стр-р, но на данном этапе более изучена жидкостно-мозаичная.1. ЭБМ состоит из 2-х слоёв липидов, кот-е ассоциированы с белками, такой слой явл-ся непроницаемым для большинства макромолекул; 2. Белки, пронизывающие М, выполняют транспотную, рецепторную ф-ции и осуществляют связь с внешней и внутренней ср.,3. Жиры и белки без слоя могут перемещаться относительно друг друга, что делает М подвижной.4.Вос-е повреждения М, а также их рост происходит за счёт транспортных пузырьков эндоплазматической сети и части АГ. 5. Би-слой липидов явл-ся ассиметричным. Свойства мембран: непрерывность, эластичность, полупроницаемость (скорость проникнов-я в-в в кл-ку и из неё различная). Ф-ции мембран: транспортная, синтетическая, энергетическая, образов-е жгутиков и отдельных кл-к. М делит кл-ку на участки.

40. Опорно-двигательная система клетки и е её роль в жизни клетки. Микротрубочки…

Сущ-ют 3 с-мы филаментов: микрофиламенты МФ(d=6нм, состоят из актина), микротрубочки МТ(d=25нм, состоят из тубулина), промежуточные филаменты ПФ(d=10нм, сост. из разн. белков). Элементы цитоскелета уч-ют в перемещении клеточных компонентов и целых клеток, выполняют каркасную скелетную роль. Все элем-ты цитоскелета – это белковые невеивящиеся, фибриллярные полимеры, нестабильные (могут полимеризоваться и деполимеризов-ся). ПФ -имеют стр-ру каната, локализ-ся в околоядерн. зоне и в пучках фибрилл под плазматич. мембраной. Состоят из белков: кератины, виментин, десмин, глиальный белок, периферин, белки нейрофиламентов, белки ядерной ламины (имеют ядерную локализацию). ПФ сост из 8 продольных протофиламентов. МФ обр-ют пучки в цитоплазме и слой под плазматич. мембраной. Предст. собой фибриллы актина, связанного с др. белками (тропомиозин, филамин, актинин, белки миозинового типа). МФ участв-т в формировании скелетных стр-тур, при взаимод-вии с моторными белками (миозин) – сократительная ф-ция. Процесс роста МФ приводит к перемещению в пространстве края движущейся клетки- образуются ламеллоподии, филоподии. При работе актомиозиновых комплексов происх однонаправленное смещение или скольжение микрофиламентов относительно молекул миозина. МТ – это длинные полые цилиндры. Стенка МТ сост. из полимеризов-ых молекул тубулина. При полимеризации его обр-ся 13 продольных протофиламентов, они скручиваются в полую трубку. Роль МТ: каркасная - расположение их в цитоплазме стабилизирует форму клетки; двигательная - МТ обр-ют упорядоченную систему движения и образуют АТФ-азные комплексы, спсобные приводить в движение клеточные комплексы. МТ поляризованы, их растущие плюс-концы направлены к периферии клетки. Клеточный центр КТ участвует в формировании КГ. КТ предст. собой зону, состоящую из центриолей и окружающего их матрикса. Центриоли сост. из расположенных по окружности 9 триплетов микротрубочек, образующих полый цилиндр. Каждый триплет располаг-ся под углом к радиусу цилиндра. Центриоль составляют 3 типа микротрубочек: А, В, С. От микротрубочки А один выраст направляется к микротрубочке С соседнего триплета, а др.- к центру цилиндра. В интерфазных клетках 2 центриоли образуют диплосому, располагаясь под прямым углом друг к другу. Различают материнскую и дочернюю центриоль. Система микротрубочек центриоли: (9×3)+0. Доп-ые структуры центриолей: сателлиты, исчерченные корешки, дополнительные микротрубочки, образующие центросферу вокруг центриоли. Материнская центриоль окружена фибриллярным гало, от которого отходят радиально микротрубочки. Центросомный цикл: в конце телофазы материнск. и дочерн. центриоли теряют перпендикулярное расположение и расходятся. В G-периоде итерфазы материнская центриоль образует цитоплазматические микротрубочки. В S-периоде происходит удвоение числа центриолей. Реснички: внутри выраста расположена аксонема, состоящая из микротрубочек. Проксимальная часть реснички (базальное тельце) погружена в цитоплазму. Аксонема сост. из 9 дуплетов микротрубочек, образующих стенку цилиндра аксонемы.В центре аксонемы расп-ся 2 центральные микротрубочки (9×2)+2. В дуплетах есть В-микротрубочка и А-микротрубочка (несет ручки, направленные к В-микротрубочке соседнего дуплета, от А-микротрубочки отходит спица, оканчивающаяся головкой, соединяющейся с центральной муфтой. Базальное тельце сост. из 9 триплетов микротрубочек, имеет ручки, втулку и спицы, расположенные в ее нижней части.

41. Клеточное ядро и его структурные компоненты. Хроматин…

Функции ядра: 1- регулировка активности и жизнедеятельности клетки (обеспечивает биосинтез белков в клетке – транскрипция, синтез ррнк, трнк, ирнк, обр-ие рибосом и процессинг ирнк, контролирует генетически запрограммиров-ю гибель клетки -- апоптоз), 2- хранение генетич. инф-ции и ее передача дочерним клеткам (репликация ДНК, митоз, мейоз - их регулировка). Классич. форма ядра - округлая, бывает сегментная (нейтрофилы). В норме 1 ядро в 1 клетке, многоядерн. клетки возникают в рез-те слияния 1-ядерных клеток в эмбриогенезе (мышечное волокно, мегакариопласт, остеокласт). Ядро занимает центр-ое положение в животных клетках и молодых растительных, у старых растительных клеток – оттеснено вакуолью к мембране. Ядро покрыто 2-мембранной ядерной оболочкой, над кот. и внутри кот. расп-ся волокна цитоскелета, представленные промежуточными филаментами. Внутри ядра – ядерные ламины (их ф-ция – поддержание формы ядра, удержание концов ДНК). Роль наружного цитоскелета – защитная от механич. повреждений со стороны компонентов клетки (ядерная корзинка). Внетр-ее содержимое ядра – жидкая фаза (кариоплазма, нуклеоплазма), это коллоидный р-р, содержащий разл. ферменты, связанные с функц-ем ядра. Материал ядра: 1- хроматин (материал интерфазного ядра, бывает густоупакованным (гетерохроматин) и разрыхленным (эухроматин)), 2 – ядрышки (шаровидные структуры, присутствуют в клетке в течение всей интерфазы). Ядерн. оболочка двумембранная, между нар. и внутр. ядерными мембранами расп-ся перинуклеарное пространство. Функции: 1- защита ДНК от воздействия цитоскелета и органелл, 2- регуляция транспорта в-в в ядро и из него, т.к. ядерная оболочка пронизана ядерными порами). Ядерная пора ограничена белковыми молекулами, а внутри обр-ся канал. Ядерная пора работает, затрачивая энергию АТФ, при этом она растягивается или работает как клапан. В ядре 1-5 ядрышек, число ядрышек определяется числом ядрышковых организаторов. Компоненты ядрышка: гранулярный компонент (нуклеолини, нуклеолонемы – это нити, расположенные по периферии ядрышка), фибриллярный компонент (он диффузный, сост. из фибрилл и образует фибриллярные центры и плотный фибриллярный компонент), белковый остов – матрикс, к ядрышку примыкает околоядрышковый хроматин. Размер ядрышек – 1-5мкм, функция ядрышка - синтез ррнк. Хроматин – это дезоксирибонуклеопротеид (комплекс ДНК+белок+РНК). Белки хроматина: гистоны (Н1, Н2а, Н2b, Н3,Н4) и негистоновые белки. Классификация хроматина: эухроматин (низкая степень компактизации, высокая генетическая активность, сод-ит гены, располаг-ся по всей длине хромосомы) и гетерохроматин (высокая степень компактизации, низкая генетическая активность, содержит сателлитную ДНК, располагается в прицентромерных и теломерных участках). Уровни укладки ДНК: 1.Нуклеосомный – нуклеосома-это октамер гистонов (8 молекул гистонов по 2 каждого вида кроме Н1)+ 1,75 витка ДНК. 6-кратная степень компактизации 2.Нуклеомерный – нуклеомера-это 8-10 нуклеосом, соединенных между собой гистоном Н1. Степень компактизаци 40 раз. 3Хромомерный – хромомера-это розетка петель хроматина, находящегося на нуклеомерном уровне укладки. Степень компактизации 600 раз. 4.Хромонемный – достигается за счет сближения хромомер др. с др. путем компактизации участков, располож-ых между хромомерами. 5.Хромосомный – достигается за счет спиральной укладки хромонемы. Строение митотической хромосомы: центромера, кинетохор, хроматиды, теломеры, вторичная перетяжка и спутник (не у всех хромосом. Хромосомы: метацентрические, субметацентрические, акроцентричес-кие, телоцентрические. Кариотип -это характерные для данного вида число, размеры и морфологические особенности хромосом.

42. Процесс воспроизведения клеток. Клеточный цикл. Митоз…

Деление клеток осущ-ся в ходе клеточн. цикла, включ-его все подготовительные этапы и само деление. Клеточный цикл – это период существования клетки с момента ее обр-ия до собственного деления или гибели. Периоды: М-митоз (нач.2n4c, кон.2n2c), G1-пресинтетич. период (2n2c, рост клетки, синтез иРНК, белков (ферментов и гистонов)), S-синтетич. период (нач.2n2c, кон.2n4c, репликация ДНК, удвоение центриолей, синтез РНК и белков, редупликация хромосом), G2-постсинтетич. пер.(2n4cсинтез РНК и белков-тубулинов, подгот-ка клетки к ддел-ию). G1, S, G2 - интерфаза. G0 – период покоя. Продолж-ть митоза у млекопитающих и растений-2ч. Митоз лежит в основе бесполого р-ия у эукариот. Митоз -это непрямое дел-ие клетки, при помощи кот. делится больш-во соматич. клеток. Рез-тат – из 1 диплоидной материнск. клетки обр-ся 2 диплоидн. дочерние, явл-ся точными ее копиями. Обеспеч-ие равномерного распр-ия генетич. инф-ции м/у дочерними клетками. Значение: 1-обеспеч-т преемств-ть в ряду клеточных поколений, 2-явл-ся цитологич. основой бесполого размн-ия. Профаза: конденсация хроматина, обр-ие хромосом, имеющих вид толстых нитей, нах-ся на хромонемном Ур-не укладки. Расхождение центриолей к полюсам клетки. Начало формиров-ия веретена дел-ия. В конце – распад ядерной оболочки, исчезнов-ие ядрышка. Метафаза: Хромосомы выстр-ся в экваториальн. плоскости, обр-уя метафазную пластинку. Анафаза: Разделение хром-ом в области центромеры на 2 половинки-хроматиды, расхождение их к полюсам кл-ки благодаря функц-ию веретена дел-ия. Телофаза: Остановка хромосомы, деконденсация хром-ом, обр-ие хроматина, обр-ие ядерной оболочки, формир-ие ядрышка, раздел-ие цитоплазмы клетки на 2 части (цитокинез). Цитокинез растительн. кл. происх. при пом. клеточной перег-ки (срединной пластинки), животной кл. – при пом. клеточной перетяжки. Скорость движения хромосом в анафазе 0.2-5 мкм/с, они приобр-ют V-образн. форму, плечи отстают в движении от центромер. Цитологич. основой полового размножения является мейоз, кот. предш-ет формир-ию гамет у животных и спор у растений и грибов. Типы мейоза: гаметный (предш-ет формир-ию гамет, протекает в период созревания половых клеток. У животных и чел.), зиготный (происх. сразу после формир-ия зиготы. У грибов и водорослей), промежуточный (происх. при переходе от диплоидн. фазы развития к гаплоидной, т.е. от спорофита к гаметофиту (у высших растений). Рез-тат мейоза – из 1 диплоидн. материнск. клетки обр-ся 4 гаплоидн. дочерние, отлич-ся др. от др.набором генетич. инф-ции. Био. смысл мейоза – обеспеч-ие редукции числа хромосом (2n→n), обеспеч-ие комбинативной изменч-ти, обусловленной комбинированием хромосом и генов. Комбин. изм-ть в мейозе обеспеч-ся 2 мех-ми: 1-независимое комбинир-ие хромосом, получ-ых от отца и матери при формир-ии гамет, 2- кроссинговер-обмен гомологичн. участками гомологичн. хромосом. Знач-ие мейоза: 1-обеспеч-ие постоянства числа хром-ом в ряду поколений орг-мов при половом размн-ии, 2-обесп-ие преемств-ти в ряду поколений орг-мов, 3- явл-ся цитологич. основой полового р-ия. Продолж-ть мейоза: 23 суток –чел. (♂), традесканция – 5 суток. Мейоз1 (редукционное деление) 2n4c→1n2c. Лептотена (стадия тонких нитей) – конденсация хроматина, обр-ие хромосом, кот-ые имеют вид тонких нитей и нах-ся на хромомерном ур-не укладки. Гомологичные хр-мы прикрепл-ся своими теломерными участками к внутрен. пов-ти ядерной оболочки и выстр-ся параллельно др.др., образуя хромосомный букет – это подгот-ка к конъюгации. Зиготена (стадия сливающихся нитей) – конъюгация -это сближение гомологичн. хр-ом и удерживание на близком расстоянии в течение длительн. времени. В рез-те обр-ся биваленты. Пахитена (стадия толстых нитей) – конъюгация полностью завершена, конъюг-ие хр-мы (биваленты) имеют вид толст. нитей. Бивалент сост. из пары удвоенных гомологичн. хр-ом, т.е. из 4 хроматид. Хром-мы теряют связь с ядерной оболочкой. Для удерж-ия их в составе бивалентов форм-ся синаптонемный комплекс. Осн. событие пахитены – кроссинговер, ферменты разрезают и воссоед-ют нити ДНК. Диплотена (стадия двойных нитей) – гомолог-ые хр-мы нач-ют отталкив-ся др. от др., оставаясь соедин-ми только в местах хиазм (места где произошел кроссинговер). Диакинез – происх. дальнейшая конденсация хроматина, биваленты max. укорачиваются, обособл-ся и расп-ся по периферии ядра, уменьш-ся число хиазм. Начало формир-ия веретена дел-ия, распад-ся ядерная оболочка, исчезает ядрышко. Метафаза1 – выстраив-ие бивалентов в экваториальн. плоскости кл-ки, заверш-ся формир-ие веретена дел-ия, биваленты прикр-ся центромерами к нитям веретена деления. Анафаза1 – распад бивалентов, расх-ие гомологичн. хром-ом к полюсам клетки. Телофаза1- редукция хром-ом, обр-ие ядерн. оболочки, делится цитоплазма. Мейоз2 (эквационное деление) 1n2c→1n1c =митоз мейоза. 2 отличия от митоза: 1-уч-ют гаплоидные наборы хромосом, 2- хроматиды в гомологичных хромосомах не идентичны др. др. как в митозе, т.к. произошел кроссинговер.

43. Общий обзор животных тканей…

Ткань-это исторически сложившаяся система клеток и межклеточных структур имеющая общее строение, единое происхождение и выполняющая одинаковые ф-ции. Строение ткани: Клетки Аморфное (бесструктурное) Ткань →Межклеточное в-во →Волокнистое. Различают эпителиальную ткань, соединительную, мышечную, нервную ткань. Исторически первыми возникли эпителиальная ткань (связана с необходимостью защиты организма от влияния неблагоприятных условий среды) и соединительная ткань (для обеспечения опорной, защитной и трофической функции). Значительно позже возникли мышечная (для движения в простр-ве) и нервная ткань (для координации, работы тканей и органов, для обратной связи с внешней средой). Классификация соединительной ткани (ткань внутр-ней среды). -Собственно соединительная ткань а) рыхлая б) плотная. -Кровь и лимфа. – Хрящевая ткань. –Костная ткань. Общие признаки: 1. Общность строения а) Состоит из клеток и большого кол-ва межкл-го в-ва. б) клетки аполярна в) кл-ки никогда не образуют сплошных пластов г) разделены межклеточным в-вом. 2. единство происхождения: все происходят из специальной зародышевой ткани мезодермального происхождения – мезенхимы. Она представляет собой синцитий – совокупность клеток соединенных при помощи цитоплазм-ких отр-ков. Кл-ки звездчатой формы, м-ду отр-ками перегородок нет. В межкл-ном простр-ве циркулирует тканевая жидкость. 3. Одинаковые ф-ции. Рыхлая соединительная ткань состоит из клеток и межкл-го в-ва, располагается под кожей, занимает простр-во м-ду тканями и органами, сопровождает кровен-ные сосуды, нервы, протоки желез. Кл-ки рыхлой и соединит-ной ткани: 1 Фибробласты (имеют уплощ. ф-му, многочисл-ные отр-ки, ядра богаты хроматином, хорошо развит шерох. ЭПР и АГ, ядрышки). Они способны к делению, осн-ная ф-ция выработка межклет-го в-ва. 2 Гистиоциты (тканевые клетки) округлые или овальные, по краям имеют мелкие пластинчатые выросты, ШЭПР и АГ развиты слабо, способны к амебоидному движению и фагоцитозу, осн-ная ф-ция защитная. 3 Тучные клетки (гепариноциты) округл ф-мы, цитоплазма зернистая, сод-ся гепарин(регулирует свертыв. крови), БАВ: серотонин и гистонин, они регулируют водный баланс м/ду кровью и тканевой жидкостью. 4 Липоциты (жировые клетки) осн-ная ф-ция: трофическая (запас пит-ных в-в, липидов). Их скопления могут обр-вать жировую ткань (белую и бурую). 5 Пигментные клетки (меланоциты) имеют звездчатую форму содержат гранулы пигмента меланина. 6 Перициты-малодиф-ные кл-ки, обл-ют способностью к делению. Аморфное межкл. В-во имеет гелеобр-ную консистенцию и обр-ют пластинки м/ду к-рыми циркулирует тканевая ж-сть. Хим. состав: мукополисахариды, глюкоза, гепарин. Волокнистое межкл. в-во состоит из эластических и коллагеновых волокон (состоят из белка коллагена) имеют продольную исчерченность т.к. состоят из фибрилл и не ветвятся. Эластичные волокна не имеют продольной исчерченности и способны ветвиться. Плотная соединительная ткань основные кл-ки – фиброциты (образуются из фибробластов) округлой формы, ШЭПР и АГ развиты слабо, не обладают способностью к делению. Бывает оформленная (пучки волокон ориентированы в одном направлении) и неоформленная (пучки волокон ориентированы в различных направлениях). Оформленная соедин-ная ткань бывает коллагеновая (межклеточное в-во представл-но коллагеновыми волокнами, она обр-ет большое число сухожилий и связок) и эластическая (межклеточное в-во представлено эластическими связками, образует голосовые связки). Кровь состоит из межкл-го в-ва(плазмы) и форменных элементов-клеток. Плазма – жидкость(вода с неорганическими и органическими в-вами в опред-х соотношениях). Форменные элементы крови: эритроциты (двояковогнутые, нет ядра у чела у лягушки есть, осн-ная ф-ция перенос кислорода, обладают высокой чувств-тью к изм-ю осмотического давления, ядам, рН среды, способны к оседанию), лейкоциты -белые кровяные тельца (имеют ядро, форма ядра разная, бывают зернистые (гранулоциты: а)нейтрофилы б) базофилы в) эозинофилы), незернистые (агранулоциты:а)моноциты б)лимфоциты)), лейкоцитарная ф-ла-%-ное соотношение разл-х лейкоцитов. Тромбоциты – красные кровяные пластинки, ядро отсутствует, участие в свертываемости крови. Источники форменных элементов: красный костный мозг, стволовые кл-ки, селезенка, лимфатические узлы. Хрящевая ткань образует хрящевой скелет зародыша, покрывает суставные поверхности костей, образует скелет трахеи бронхов гортани, ушной раковины, состоит из клеток и межклеточного в-ва. Клетки хрящевой ткани: 1. Хондробласты 2. Хондроциты 3. Хондрокласты. Отличительные особенности хрящ. ткани: 1. Наличие изогенной группы клеток. 2. Диффузное питание 3. Апозиционный рост (рост путем наложения новых слоев хряща на старые). Основная ф-ция – опорная. Разновидности хряща: 1. Гиалиновый(полупрозрачен, изогенные гр-пы клеток расп-ся не на одной линии, коллагеновые волокна не видны) 2. Волокнистый (изогенные гр-пы клеток расп-ны в один ряд, расположен на переходе м/ду гиалиновым хрящом и плотной соедин. тканью (межпозвоночные диски), не прозрачен, имеются эластические волокна). Костная ткань. Функции: -опорная, -защитная, -кроветворная(место локализации красного костного мозга), - трофическая (участи в мин-ном обмене Ca²⁺ и P, запас пит-ных в-в(липиды в желтом костном мозге)). Состоит из клеток (остеобласты, остеоциты, остеокласты, межкл-го в-ва(аморфное и волокнистое)). Разновидности костной ткани: 1. Грубоволокнистая (коллагеновые волокна собраны в пучки которые располагаются в разл. напр-ях, между ними остеоциты и межкл. в-во). 2. Пластинчатая (коллагеновые волокна организованы в костные пластинки, структурная единица – остеон или Гаверсова система). а) Губчатая (в эпифизах трубчатых костей), костные пластинки расположены в одном направлении, образуют костные балки и перекладины, а костные балки обр-ют что-то наподобие губки. б) компактная. Диафиз трубчатой кости (строение): -Надкостница -Костные пластинки (наружная окружающая пластинка) -Остеоны -Внутренняя окружающая пластинка. -надкостница -Желтый костный мозг.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: