Система скрещивания 4 страница

53. Структурная организация мышц. Строение мышечного волокна…

Структурной и функциональной единицей скелетной мышцы является поперечнополосатое мышечное волокно, имеющее диаметр от 10 до 100 мкм длину 2- 3 см. Каждое волокно- многоядерное образование, возникшее в раннем онтогенезе. Еще до рождения ребенка из слияния двух клеток миобластов. Снаружи волокно покрыто оболочкой- сарколеммой. Внутри- цитоплазма (саркоплазма), в ней расположены типичные органоиды клетки и специфические органоиды мышечного волокна: саркоплазматический ретикулум, миофибрилла- сократительный аппарат мышечного волокна. Миофибриллы имеют вид тонких нитей, диаметром 1 мкм, расположенном в саркоплазме вдоль волокна. В 1 мышечном волокне может содержаться несколько сотен миофибрилл. На всем своем протяжении миофибрилла состоит из повторяющихся участков саркомеров- длиной по 2,5 мкм. В световой микроскоп видно, что по краям саркомера расположены светлые, изотропные участки, которые У соседней саркомеры смыкаются в I- диски, а в центре находится светлый анизатропный участок – А-диск. Саркомеры отделены друг от друга тонкими мембранами – Z-линиями. В поперечнополосатых (исчерченых) волокнах в соседних миофибриллах одноименные диски расположены напротив друг друга, что придает волокнам поперечную полосатость. На электрофотографиях видно, что в темном А-диске расположены толстые нити (миофиламента) из белка миозина. Миозиновые микрофиламенты имеют отходящие под углом выступы- поперечные мостики. В середине саркомера видна тонкая темная мембрана, кот. Скрепляет толстые миофиламенты. В светлых I- дисках находятся тонкие миофиламенты из актина, тропонина и тропомиазина. Актин составляет большую часть тонких миофиламентов поэтому их называют актиновыми. Актиновые микрофиламенты соседних саркомеров прикреплены к Z-линии. Белки миозин и актин называют сократительными белками. Тропонин и тропомиозин в процессах сокращения и расслабления мышц играют регуляторную роль. Миозиновые и актиновые миофиламенты расположены в саркомере так, что тонкие актиновые могут скользить относительно толстых миозиновых и заходить дальше в А- диск. В расслабленной мышце концы тонких и толстых миофиламентов в иалой степени перекрывают друг друга. Зона перекрывания в А-диске в световой микроскоп видна наиболее темной. Чуть светлее центральная Н-зона, в кот. Нет актиновых миофиламентов и сосмтавляют светлые I-диски. При сокращении мышцы актиновые микрофиламенты задвигаются между миозином. Длина I-диска и Н-зона могут уменьшаться до 0 и саркомер становится короче. Сарколемма мышечного волокна имеет регулярное Т-образное впячивание (Т-система), имеющая вид поперечных трубочек, идущих вглубь волокна перпендикулярно его продольной оси. Поперечные трубочки находятся в мышце млекопитающих примерно на границе А- и I-дисков и подходят к каждой миофибрилле. Вдоль мышечного волокна в саркоплазме между миофибриллами располагаются системы продольных трубочек саркоплазматического ретикуллума. Каждая такая система продольных трубочек- разветвленная замкнутая система, не соединяющаяся с ‑­внеклеточной средой. Продольные трубочки имеют на концах расширения в виде пузырьков. В трубочках с цистернами хранятся ионы Са²⁺. Цистерны примыкают к поперечным трубочкам Т- системы. Механизм и энергетика мышечной системы. Наиболее принятой теорией, объясняющей механизм мышечных сокращений является теория скольжения Д. Кансона и А. Хансли. Механизм следующий: Поступивший в нервно- мышечный синапс нервный импульс вызывает выделение медиатора ацетилхолина, кот. Приводит к деполяризации сарколеммы и возникновению ПД. Последний распространяется по мембране поперечных трубочек вглубь мышечного волокна. Импульс переходит на мембрану прод. Трубочек, возбуждая ее, что приводит к выходу ионов Са²⁺ в саркоплазму. Концентрация ионов Са²⁺ там увеличивается с 10 моль/л до 10^-6 моль/л. Ионы Са²⁺ проникают в миофибриллы и действуют на белок тропонин, входящий в состав тонких миофиламентов. Тонкий миофиламент состоит из 2-ух закрученных одна вокруг другой цепей шаровидных молекул актина. В желобках между цепями актина лежат нитевидные молекулы тропомиозина, через одинаковые промежутки на цепях актина находятся шаровидные молекулы миозина. При расслабленном состоянии миофибрилл без ионов Са²⁺. Длинные молекулы тропомиозина расположены так, что притягивают контакты и прикрепляют попер. Миозиновые мостики к поперечным актиновым. При возбуждении мышечного волокна вышедшие из продолговатых трубочек и цистерн и проникшие внутрь миофибрилл ионы Са²⁺ действуют на молекулу тропонина и вызывает ее деформацию. Молекула тропонина толкает нить тропомиозина в желобок между 2-мя цепями актина. Устраняется препятствие для контакта поперечного миозинового мостика с актиновой цепью. Миозиновый мостик соединяется с актином, образуя белок актомиозин. Это приводит к изменению формы мостика. Он сгибается и перемещается актиновый миофиламент на 1 шаг на 20 нм. Сам актомиозин – фермент, расщепляющий АТФ. Он активен только в присутствии ионов Са²⁺ и Мg²⁺. Энергия при расщепления АТФ расходуются на гребные движения мостиков и на работу кальциевого насоса. Последний начинает активно качать ионы Са из миофибриллы и саркоплазмы обратно в цистерны саркоплазматического ретикулума. Только концентрация ионов Са упадет ниже 10^-10 моль/л молекулы тропонина расслабляются и толкают нить тропомиозина из желобка между нитями актина и мостика. В результате этого щепления миозинов мостика с актиновой нитью разрывается и гребок закнчивается. С мостиком соединяется новая молекула АТФ. Мостик принимает первоначальное положение и готов к сщеплению с новым участком активной цепи для нового гребка. Прямым источником энергии для мышечного сокращения является АТФ, но ее содержание в мышце невелико и достаточно для работы мышцы в течение 1-3 секунд. Думают, что на один гребок движения одного мостика расходуется 1АТФ, поэтому в мышцах- постоянный ресинтез АТФ, кот. Расщепилась до АДФ. Энергия для ресинтеза АТФ выделяется в результате аноэробных и аэробных процессов. Анаэробные процессы: 1. Распад креотин фосфата (хватает на 5 сек) 2.Гликогенолиз и гликолиз. Они применяются тогда, когда сокращающиеся мышцы испытывают недостаток в кислороде. При этом образуется молочная кислота, что приводит к сдвигу рН в кислую сторону. По мере накопления молочной кислоты ухудшается состояние нервных центров. Происходит ослабление активности гликолитических элементов и скорость гликолиза уменьшается, поэтому АТФ образуется мало. Но осн. Количество энергии для ресинтеза АТФ высвобождается при аэробных процессах (окисление белков, жиров, углеводов).

54. Экологический фактор - любое воздействие на организм со стороны абиотической и биотической среды и со стороны человека. Все факторы делят на: 1)абиотические (свет, тепло, влага, воздух, механический состав почвы), 2)биотические (фито-, зоогенные и воздействие микроорганизмов), 3)антропогенные. В каждой среде есть факторы безразличные для организма и есть вредные (тяж. Металлы, пыль, окислы многих элементов и др.). выделяют отдельную группу нужных факторов: воздух, влага, температура, сила притяжения, наличие пищи. Вместе они образуют экологическую среду. В зав. От изменения параметра факторов: -стабильные факторы= неизменные длительное время: сила притяжения земли, соленость морской воды 35%₀, газовый состав атмосферы и др ., - изменяющиеся= регулярно-периодические- смена сезонов, дня и ночи, приливы- от ливы; нерегулярные- извержение вулканов, землетрясения, цунами; направленные в течении длительного времени- вековые колебания климата. По характеру взаимодействия с организмами: прямые и косвенные. Выступают как раздражители, вызывают адоптации (стр-рные, поведенческие, физиологические, биохимические). Как ограничители: средняя граница леса определяет количество тепла. Как модификаторы: столбчатый мезофилл в нижних и верхних листьях. Как сигналы, свидельствующие об изменениях др. факторов(изменение длины дня→к изменению температуры→приход зимы). Экологические факторы выступают как раздражители→вызывают приспособительные явления физиологич. и биохим. функций. Как ограничители→возможность существования в опред рамках и территориальных общностях. Как модификаторы, сигнальные и др. Общие закономерности влияния факторов среды на организм: 1) принцип совокупности действия факторов (все факторы среды действуют на организм одновременно и в комплексе). 2) закон оптимума (возрастание напряженности экологического фактора или совокупности факторов, начиная с определенно малых величин, вызывают сначала повышение эффекта до определенной величины, дальнейшее ее нарастание оказывает отрицательное влияние. Оптимум реакции в идеальных условиях совпадает с серединой действия фактора). 3) правило ограничивающего фактора (1840 г. Либих: элементы, которые отсутствуют или находятся в небольшом количестве, препятствуют другим элементам достичь полного эффекта. Шелфорд доказал, что это справедливо нетолько для элементов питания, но и для др. факторов.). 4) принцип незаменимости факторов (действие одного фактора может быть изменено, но не заменено другим). Реакции организмов на факторы среды: а) правило предварения Алехина(растения с широким ареалом в сев. Части занимают южные склоны, в южной- северные, а в центральной- все формы рельефа= южные склоны лучше прогреваются). Б) ‑­принцип смены местообитаний, ярусов (мезофильные виды насекомых в центре ареала на севере занимают более сухие места, а на юге- более влажные. Если это касается древогрызущих насекомых, то на юге они занимают нижние ярусы, а на севере более верхние. Это перекликается с правилом Алехина и основано на особенностях формирования климата). В)правило Бергмана(1847 виды теплокровных животных с широким ареалом и близкородственные виды на севере имеют более крупные размеры, чем на юге. При увеличении объема в два раза, поверхность изменяется на меньший показатель). Г)правило Аллена (1877- перекликается с б): виды теплокровных животных с широким ареалом или особи близкородственных видов на севере имеют выступающие части тела меньше, чем на юге. Это также связано с механизмами терморегуляции: более выступающие части способствуют интенсивному теплообмену). Д) принцип изменения соотношения между древесиной и лубом (при ухудшении условий в сторону экстремальных: освещенность, влажность, температура, высота над уровнем моря, повышение загрязненности→соотношение между толщиной одичных слоев древесины и луба меняется 1:6-8=нормальные условия, до 1:3-1=при ухудшении).

Среды обитания.

1)Водная. Плот-ть в 800 раз больше плот-ти воздуха, в воде меньше кислорода, но больше углек-го газа. Давление на каждые 10м увел-ся на 1атм. Свет проник-т в океан максимум до глубины 200м. Водоемы делят на пресные и соленые. Типы пресных: проточные (рифы) и стоячие(озера). Запасы прес-х вод в материковых водоемах попол-ся за счет осадков. Зоны стоячих водоемов: лимническая(где прикреп-ся водные раст-я), литораль(чать береговой линии, где произрас-т водные раст-я), профиндальная(не проникает свет). Зоны океанич-х вод-ов: литораль (где проходят приливы и отливы), материковый шельф(материнская плита, затоплен-я в океане), неритическая зона, материковый склон, материковое подножие, дно(бенталь), выд-т разломы и океанич-е хребты). Орг-мы обитающие в водной среде-гидробионты. Адаптации: оптикаемая форма тела, покрыты чешуей со слизью, конеч-ти в виде ласт и плавников, жабры, кожное дыхание, боковая линия, сонары. Тела раст-й пластичные, хорошо развита воздухоностная ткань-аэренхима. С глубиной изм-ся спектральный состав светового потока, на что растения реаг-ют изменением состава пигментов (хроматическая адаптация). На пов-ти вод-х растений выд-ся слизь, предохр-я от вымывания солей. 2)Живой орг-м. Живой орг-м хар-ся постоянством факторов, изобилием пищи, высокой степенью защищ-ти от внеш-й среды, стабил-й темпер-ой, влаж-ю, хим-м составом. в связи с этим паразит-е орг-мы утрач-т многие органы и сис-мы органов, но выраб-т приспособ-я для фиксации: крючки, присоски. Им харак-н высокий потенциал размножения, что увел-т вероят-ть попадания потомства к другим хозяевам. Одной из особен-ей обит-я в теле др-х орг-ов явл-ся огранич-ть простр-ва тела хозяина и огран-ть продол-ти жизни. 3)Почва. Она вкл-т в себя материн-й слой, живые орг-мы и продукты их ж/д. Ей свойст-на более или менее рыхлая стр-ра, оред-я водопроницаемости, аэрируемость. в почве концентрир-ся запасы орг-х и минер-х в-в. Влага в почве присут-т в различном состоянии: связанная (прочно удержив-ся почвен-ми частицами), капиллярная (вода запол-т мелкие поры и способна по ним передвиг-ся), гравитационная (вода, способ-я передв-ся под действием силы тяжести), парообразная(содер-ся в почвенном воздухе). В зав-ти от потреб-ти в пит-х вещ-х раст-я объед-т в след-е группы: 1)олиготрофы(способны обитать на бедных почвах-сосна, вереск),2) мезотрофы(основ-я масса раст-й-ель, земляника, клевер), 3) эвтрофы(растут на богатых пит-ми элем-ми почвах-черемуха, лещина). Кислотность обуслов-ся наличием ионов водорода. По отн-ю к ней выд-т:1)ацидофильные раст-я(на кислых почвах),2)нейтральные, 3) базофильные (на щелоч-х почвах-ясень,люцерна). К почвам, содер-м большое кол-во легкораств-х солей приурочены растения галофиты. Среди них выд-т:1)наст-е гамофиты (раст-я, клетки кот-х содержат белки, устойчивые к высокой концентр-ии солей-солянки)2)киногалофиты (пропускают ч/з себя соли и выд-т их на пов-ть органов ч/з особые железки-томарис)3)гликогалофиты (их корневая сис-ма устойчива к проникновению солей, в тканях соли не накапл-ся-полынь). В зав-ти от связи с почвен-й средой орг-мы дел-ся на:1) геобионты (пост-е обит-ли почвы-дождевые черви)2)геофиллы (часть цикла разв-я прот-ет в почве-саранчевые, жуки)3) геоксены (живот-е иногда насел-е почву для убежищ-грызуны, тараканы). Многие живот-е почвы им-т мощный грызущий ротовой ап-т, перед-е конеч-ти копат-го типа. 4)Воздушно-наземная. Хаар-ся значит-м содер-ем кислорода(21%). Перемещ-е воздуш-х масс изм-т темп-ру, влаж-ть, оказ-т мех-е действие, амплитуда темп-р очень велика. Для бол-ва позв-х верхняя граница жизни не превыш-т 6000м. Сниж-е давл-я влече за собой умен-ее кол-ва кислорода. Более выносливы членистоногие-встреч-ся на вершинах ледников-внеш-е границы раст-ти. Адаптации:строение костей, перья, двойное дых-е. У жвачных разв-ся спец-й отдел-книжка, в кот-й при помощи бактерий перераб-ся клетчатка. У назем-х хорошо развиты конеч-ти. Адаптации растений шли по линии увел-я фотосинт-й пов-ти, след-но к форм-ю крон. Для поддер-я кроны появилась необх-ть в мощных мех-х тканях(ксилема, лубяные волокна). Сильное разв-е получила корневая сис-ма.

56.Понятие о о жиз-х формах(ж.ф.) и их класификация…

Внешний облик жив-ых и растений, отражающий их приспособлен-ть к усл-ям среды-это ж.ф. или биоморфа. Надо отличать понятия ж.ф. и экотип. Экотип формир-ся, когда растение попало в жизнен-е усл-я не характ-е для него и изменило облик, но генетич-ки эти изм-я не закреплены. Серебряков опред-т ж.ф. для растений как своеобразный общий вид-габитус-опред-ю группу растений. Габитус отраж-т приспособ-ть раст-й к конкретно этим усл-ям. Первые попытки класс-ии делал Диафраст(деревья, кустарники и т.д.) Термин ж.ф. впервые употребил датский ботаник Варминг. Первую попытку современ-й классиф-ии предпринял Гумбольд. Одной из наиб-ее распростр-х явл-ся классиф-я Раункиера. В ее основе-уровень располож-я по отнош-ю к почве почек возобновления: 1) фанерофиты-растения, почки возобнав-я кот. нах-ся на высоте 50см и более от пов-ти почвы, не закрыв-ся снегом(деревья, кустарники, эпифиты).2)хамефиты-почки возоб-я нах-ся на высоте 30-50см(кустарнички, полукустарники, стелющ-ся раст-я).3) гемикриптофиты-почкивозоб-я в неблагоприят-й период нах-ся на уровне пов-ти почвы и защишены почеч-ми чешуями(многолет-е трав-е раст-я)4)криптофиты-почки нах-ся на некоторой глубине в почве (луковичные и корневищные) 5) терофиты-переносят неблагоприят-й период в состоянии семян, а все вегетативные части отмирают (сложноцветные, крестоцвет-е). Класс-ия Серебрякова основана на стр-ре надзем-х осевых органов и на отн-ой длит-ти жизни надзем-х осей.1)отдел А-древесные подразд-ся на деревья, кустарники и кустарнички. Деревья-раст-я с многолет-м одревесн-м главным стеблем (стволом), сохран-ся в теч-е всей жизни раст-я, и кроной. Кустарники-многолет-е древес-е раст-я, образ-ие многолет-е побеги, кот-е отходят от самой земли, а потому и им-т несколько стволиков. Кустарнички-одревес-ие раст-я с сильно ветвящ-ся побегами, не им-ие ярковыраж-го главного ствола, часто с мощным корневищем. 2)отд. Б. Полукустарники-многолет-е раст-я, у кот-х ниж-я часть надзем-х побегов, несущ-я почки и листья, одревес-т и сохр-ся неск-ко лет, а верх-я ежегодно отмирает. Полукустарнички -низкорос-е многолет-е раст-я,у кот-х ежегодно отмир-т большая часть надзем-х побегов, но ост-ся одревесневающая часть в основании, несущая почки на незнач-й высоте над землей.3) отд.В. Надзем-е травы-раст-я с с неодревес-им стеблем, многие форм-т корневище. 4)отд.Г.Водные травы. Класс-я ж.ф. Формозова-выдел-т: надзем-х, подзем-х(землерои), древесные, воздуш-е, водные типы. В основе-местообит-е. Каждая группа м-т подраз-ся по др-м призн-ам. По способу передв-я:прыгающие, бегающие, сидячие и т.д. Класс-я Кашкарова:1) в зав-ти от темп-ры: а) холодных (пойкилотермных)-действенных весь год и деятельных часть годаб) теплокров-е (гомойотермные) -оседлые и сезонные2) по спос-ам передвиж-я:а)плавающие(чисто водные, полуводные) б) роющие (абсолют-е землерои, относит-е землерои)в) назем-е(не делающие нор, живот-е скал)г) древес-е лазающие (несходящие с деревьев, лазающие на деревья) д) воздушные(добыв-е пищу в воздухе, высматрив-е пищу с воздуха). Многие пр-ы в прир-де им-т циклич-й хар-р. Прир-е ритмы, кот-м подч-ся жизнен-е пр-ы орг-ов, дел-ся на: 1 )внеш-е -циклич-е изм-я в окр-й среде, изм-ие геофиз-ю природу, т.к. связаны с вращ-ем планет, они мен-т световой режим, темп-ру, влаж-ть в теч-е года, они опред-т приливно-отлив-е ритмы.2) внутр-е -физиол-е ритмы орг-ма; появ-ся как на уровне клетки в пр-е дых-я, фот-за, так и на ур-не орг-ма(цикл-я раб-та сердца). Эта ритмика практически не подч-ся влиянию внеш-й среды, ее наз-т эндогенной. Многие изм-я в ж/д орг-ов совп-ют с внеш-ми геофиз-ми циклами- адаптив-е биол-е виды. Они м.б. суточ-е, приливно-отлив-е, годовые. Суточ-е хар-ен практич-ки всем жив-м орг-ам и связаны с изм-ем темного и светлого времени суток. По смене пер-ов бодрствования и сна орг-мы быв-т днев-ми и ноч-ми. Полифаз-е жив-е хар-ся пер-ми сна и бодрствов-я. Внутр-е ритмы от внеш-х отл-ся экспер-но: при пост-ых внеш-их усл-ях они сохр-ся у нескол-х поколений. При этом стан-ся врожд-ми- циркатные ритмы. Приливно-отлив-е опред-ют период-ть освещ-я, изм-е темп-ры, содер-е кислорода в литорали. Дважды в лун-й месяц набл-ся сизигийные приливы (устрицы откр-т и закр-т створки с той же период-ю, что и в прир-де). Годич-е ритмы наиболее универсальны. С изм-ем физич-х усл-й в теч-ие года связаны размн-е и миграции, цветение у раст-й.

57. Популяции в экологии, их основные хар-ки…

Популяция -совок-ть особей од-го вида длит-но обит-х на опред-й тер-ии, облад-х общим генофондом и способных обмен-ся генетт-й информ-ей, а также простр-но огран-ых от др-х поп-й. Приз-ки: плот-ть, рожд-ть, смерт-ть, распр-е орг-ов по возрастам, тип роста, генетт-я стр-ра, хар-р распр-я в пределах тер-ии. Класс-ия Наумова: 1)локальные-поп-ии засел-е однород-е уч-ки рельефа (сосна обык-я засел-т холмы). 2)географ-е-заним-т однотип-е формы рельефа и м. зан-ть значит-е тер-ии, огранич-ые отдел-ми равнинами, плоскогорьями.3) эколог-е-зан-т тер-ии в пределах однотип-х совокупных эколог-х усл-й(белка в сосн-х лесах-одна поп-я, в еловых-др-я). Класс-я по времени сущ-ия: 1)пост-ые-возн-т в оптим-х усл-х и длит-но сущ-е при к-л. изм-ях(поп-ии крайнего севера) 2)врем-е-поп-ии, сущ-е и восстан-ся за счет притока особей из вне(поп-ии жителей Антарктиды). Показатели поп-ии: 1)плот-ть опред-т и выраж-ют числом особей или биомассой поп-ии на ед-цу площади или обьема. Экол-ая плот-ть-число особей биомассы на ед-цу занимаемого прос-ва. Она рассч-ся для конкрет-го региона. Исп-ся м-ды: оьсчий подсчет, м-д изъятия и т.д. 2)рождаемость-число особей родив-ся за опред-й промежуток времени отнесен-е к какому-то числу особей в поп-ии. 3) смертность-число погиб-х особей за ед-цу времени отнес-е к ед-це числен-ти поп-ии. 4)прирост поп-ии-разница м/у рожд-ю и смерт-ю. Прирост счит-т показ-ем жизненности поп-ии. 5)рост поп-ии-увел-е числ-ти поп-ии. 2 типа:а) экспоненциальный-числ-ть резко увел-ся и стремительно растет, наблюд-ся в идеаль-х усл-х;б)логистический-числ-ть поп-ии на первых этапах резко возрастает, а дальше нарастание происх-т незнач-ми темпами. Стр-ра: 1)возраст-я:для ее опред-я необ-мо осущ-ть выборку особей поп-ии в зав-ти от размеров особи; опр-ть возраст каждой особи; отнести каждую особь к возрастному классу. Выд-т поп-ии стаб-е, стареющие, внедряющиеся. 2) половая-соотн-е в поп-ии особей разного пола. 3)генетт-ая-соотн-е в поп-ии особей носителей опред-х аллелей(опред-т разв-е признака). З-н Харди-Вайнберга: частоты домин-го и рецес-го аллелей в дан-й поп-ии будут остав-ся пост-ми из поколения в поколение при наличии след-х усл-й:размеры поп-ии достаточно велики, скрещ-е проис-т случайно, новых мут-й не возн-т, отсут-т обмен ген-ой информ-ии с др-ми поп-ми. В природе таких усл-й не сущ-т след-но происх-т изм-е частот аллелей. 4)эколог-я-отраж-т соотн-е в поп-ии особей различ-х экол-их групп. Каждая поп-я хар-ся такими показ-ми как потенциальная скорость естеств-го роста, т.к. поп-я не ост-ся стабильной. Скорость м. опр-ть разделив величину изм-ия на период времени, за кот-е оно произошло. Числ-ть поп-й зав-т от климата, наличия пищи и хищников, болезней, от внутр-х мех-ов поп-ии(в поп-ии очень много самцов и мало самок, перенасел-ть). В природе все эти пок-ли регул-ся. М-иы восст-я числ-ти: необходимо нач-ть с выявления стр-ры и эколог-й обстановки, в кот-й нах-ся поп-я. Вос-ть поп-ию м., если числ-ть поп-ии не б-т занижена до крит-го предела (путем скрещ-я особей, увел-е или умен-е хищ-ов и т.д.). Расселение -перемещ-е особей, семян, спор и др. Типы перемещ-я:1)эмиграция-выселение заним-ой терр-ии без послед-го выселения.2)иммиграция-вселение на уже занятую тер-ю.3)миграция-периодич-е возвр-е и уход из данной тер-ии. Расс-е опред-т хар-р роста поп-ии и ее плот-ть. Хаар-р расс-я зав-т от разл-х преград и от спос-ти к перемещ-ю. Формы орг-ии в поп-ии: 1)одиночный обр. жизни хар-ен для особей ведущих незав-й и обособ-й образ жизни; целиком одиноч-й обр. жизни невозможен. 2)семейный-м. обр-ся как на корот-й так и на длин-й срок. У некот-х видовсемьи созд-ся на всю жизнь. 3)колонии-групповые поселения оседлых живот-х, м. форм-ся на пост-е время или на время гнездовья(морс-е котики). 4) стаи-времен-е подвиж-е соед-я живот-х, отвеч-ее выпол-ю опред-й функции. 5)стадо-высшая форма орг-ии живот-х в поп-ии, это пост-е объед-е, где четко выражена иерархия(буйволы, морские слоны). В бол-ве поп-й раньше или позже отмеч-ся обр-е скопления (агрегации) особей. Скопления м. усиливать конкуренцию м/у особями. Эф-т группы (пр-п Колли)-степень агрегации, при кот-й набл-ся оптим-й рост и выживание в поп-ии; варьирует в зав-ти от вида и усл-й, отсюда как недосел-ть так и перенасел-ть м. оказать лимитирующее возд-е.

58.Биоценозы:общие понятия, строение…

Синэкология -экология, изуч-ая ассоциации попул-й разных видов, пути их форм-ия и взаимод-я, их взаимод-я с окр-й средой. Поп-ии разных видов форм-т сообщ-ва или б-зы. Био-з -это сов-ть раст-й, жив-х и грибов обит-х совм-но в одних и тех же усл-х среды. Тер-я, на кот-й нах-ся био-з наз-ся биотоп. Биоценоз+биотоп= биогеоце-ноз -совок-ть жив-х орг-ов и среды, нах-ся во взаимосвязи. Био-зы облад-т опред-й устойчив-ю. Каждый биогеоц-з хар-ся своим фито-, зоо-, микробо-, микоценозами. Биоц-з хар-ся:1)видовой стр-ой-опред-ся путем инвентаризации посредством маршрутных ходов и пробных площадок. 2)простр-я стр-ра-вертик-я и горизон-я(мозаичность). Ярусность помагает исп-ть все показ-ли среды. Максим-е исп-е почв-й среды, прост-ва и света позвал-т компл-су орг-ов сущ-ть совм-но, сниж-т конкур-ю до минимума.3)эколог-я хар-ся соотн-ем в биоц-зе орг-ов разных экол-х групп. У раст-й одного биоц-за прослеж-ся разные требования к факторам среды. При оценке сост-я био-за исп-т осн-е пок-ли, кот-е выяв-т путем залож-я прбных площадок и в рез-те общего ан-за. Частота встреч-ти -отнош-е числа площадок с рассматрив-ым видом к общему числу площадок и умнож-е на100%. Степень доминирования -отношение числа особей рассм-го вида к общему числу особей всех видов и умнож-е на 100%. В стр-ре биоц-за можно выд-ть численно преобл-их особей. Доминанты -числ-но преобл-ие виды. Этими видами опред-ся облик биоц-за. Выд-т виды эдификаторы -виды, оказ-ие сильное возд-ие на др-е виды в биоц-зе, измен-е усл-я под себя. Часто доминанты явл-ся и эдифик-ми. Эдиф-ры опред-т усл-я жизни для др. видов. В любом биоц-зе возле 1й особи того или иного вида форм-ся особи др. видов, вступая с 1м в трофич-е, топич-е и др. взаимоотн-я. Вид, возле кот-го форм-ся др. наз-ся детерминантом, а группир-ся вокруг него виды- консортами. В сов-ти детерм-ты и консорты обр-т консорцию. В биоц-ах попул-ии зан-т опред-е прос-во. Полож-е особи или вида, кот-е он зан-т в общ-й с-ме орг-ов, хар-ся сов-ю всех фак-ов среды, в пределах кот-х возм-но сущ-е вида, наз-т экол-й нишей. Жесткая конкур-я внутри ниши и межвид-я борьба м-т привести как к расшир-ю, так и к суж-ю экол-й ниши. Ж/д орг-ов и круговороты в-в в биоц-х возможны только за счет притоков энер-ии из вне. Ряды орг-ов связаны необх-ю передачи энер-ии от одних орг-ов к др. путем поед-я их др. др. наз-т пищ-ми (трофич-ми) цепями. Место кажд-го орг-ма в цепи пит-я наз-т пищ-м уровнем. 2 типа пищ-х цепей: 1)выедания (пастбищные)-1м троф-м ур-м явл-ся автотрофы, 2м-растительнояд-е, 3м-плотояд-е, живущ-е за счет растительнояд-х. При переходе от 1го троф-го ур-ня к др. к-во энергии, накоп-е автотрофами, умен-ся на 1 порядок, т.к. происх-т ее потери на дых-е и др. пр-ы. Цепи пит-я м-т перепл-ся и обр-ть сети пит-я. 2)детритные-1м троф-им ур-ем явл-ся в-во отмерших орг-ов или их выдел-я(лесная пост-ка, дожд-й червь, черный дрозд, ястреб). Если в биоц-зе орг-мы расп-ть по троф-им ур-ям и подсч-ть на каждом число орг-ов, их массу, энергию, то станет заметно, что по мере продв-я к концу цепи все показатели резко умен-ся. Граф-ое отображ-е соотн-я в пищ-х цепях чисел, массы и энергии наз-ся экол-й пирамидой. Часто в природе возн-т перевер-е пирамиды-когда послед-й троф-й ур-нь им-т массу, числ-ть или энер-ю больше предыд-го(всплеск числ-ти саранчи). Знание соотн-й позвол-т прод-но исп-ть агроценозы и естест-е экосис-мы. Экол-я сукц-я -закономер-е однонапр-е смена биоц-ов на од-й и той же тер-ии.Выд-ют:1)первич-е сук-ии возн-ют на тер-ях, где ранее не было жизни(крыши домов)2)вторич-е возн-т на тер-ях, где ранее была жизнь; она менее продол-ее первич-й. Стадии сук-й до конеч-й наз-т сериальными. Конеч-я-климаксовая. В пр-се сукц-ии увел-ся запас биомассы, видовое разнообр-е.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: