Уменьшение потребности миокарда в кислороде

Блок бета-адренорецепторов сердца.

Препараты имеют структурное сходство с эндогенными катехоламинами.

Связываются с β-адренорецепторами постсинаптических мембран и

блокируют действие эндогенных катехоламинов на сердце и сосуды.

Препараты устраняют избыточные симпатические влияния на сердце

(блокируют положительный инотропный и хронотропный эффекты катехоламинов).

Это приводит к:

- уменьшению силы сердечных сокращений (отрицательный иноторопный эффект)

- уменьшению частоты сердечных сокращений (отрицательный хронотропный эффект)

что вызывает уменьшение ударного и минутного выброса и, следовательно,

уменьшение потребности сердца в кислороде в покое и при нагрузке.

- Снижают «постнагрузку» на сердце (за счет снижения АД).

Анксиолитическое действие за счёт влияния на ЦНС.

Вызывают перераспределение коронарного кровотока в пользу ишемизированного миокарда из-за неодинакового влияния на сопротивление коронарных сосудов ишемизированных и неишемизированных участков.

Увеличение доставки кислорода миокарду

Не являются коронарорасширяющими средствами.

Но

-удлиняют диастолу

-уменьшают миокардиальное сжатие артерий

-снижают вязкость крови

Основные эффекты

1. Антигипертензивный.

2. Антиангинальный.

3. Антиаритмический.

Кардиоселективность

Для длительного лечения артериальной гипертензии наиболее подхо­дят β₁ селективные препараты.

Селективность бета-1 адреноблокаторов относительна,

в больших дозах (высших терапевтических) она частично или полностью утрачивается,

блок распространяется и на бета-2 рецепторы.

Наличие или отсутствие «внутренней симпатомиметической активности» ВСА

Степень липофильности препаратов,

определяющая способность проникать через ГЭБ и проявлять центральное действие.

Побочные эффекты:

1. «Избыточная» блокада β₁-адренорецепторов миокарда проявляется в:

-снижении автоматизма синусового узла (синусовая брадикардия - ЧСС менее 50 в 1 мин)

-замедлении проведения (атриовентрикулярная блокада).

-ослаблении сокращений (прогрессирование сердечной недостаточности).

Бета-блокаторы с внутренней симпатомиметической активностью (ВСА) менее опасны.

2. Блокада В₂-адренорецепторов(следствие некардиоселективности препаратов) может привести к

сокращению гладких мышц, имеющих бета -2 -адренорецеторы:

-бронхов (бронхоспазм)

-матки (угроза прерывания беременности)

-сосудов (нарушения периферического кровообращения - перемежающаяся хромота,

ухудшение коронарного кровообращения)

блокаде бета-2 -адренорецепторов поджелудочной железы:

-усиление выброса инсулина (гипогликемия у больных сахарным диабетом).

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: