Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






ГБОУ ВПО Первого МГМУ им И.М. Сеченова Минздрава России

Отчёт

Студента V курса 05-18 группы заочного отделения фармацевтического факультета

ГБОУ ВПО Первого МГМУ им И.М. Сеченова Минздрава России

Ванивской Марии Михайловны

(Ф. И. О.)

о прохождении производственной практики по фармацевтической технологии

в аптеках в качестве фармацевта, провизора-технолога по ВАЗ и ВАК

 

I. 1. База прохождения практики

Аптека №1114, г.Королёв, пр-т, Королёва, д.5

 

2. Время прохождения практики:

согласно путёвке с " 08 "_ февраля_ 2016 г.

по " 26 " февраля_ 2016 г.

Всего __16_ рабочих дней

 

3. Общая характеристика условий работы и обстановки, в которых проходила

практика. Устройство и оборудование ассистентской (схема).

4. Организация изготовления препаратов в аптеке.

5. Оценка практики студентом. Положительные и отрицательные стороны,

выводы и предложения по улучшению практики.

 

II. Систематизация и анализ экстемпоральной рецептуры и внутриаптечной заготовки по изучаемой лекарственной форме в аптеке №1114 города Королёва

1. Среднее количество рецептов по всем лекарственным формам; изучаемой лекарственной форме в день и за весь период практики в экстемпоральной рецептуре аптеки с учётом способа применения.

2. Обобщение и анализ экстемпоральной рецептуры (по сложности, назначению, типу дисперсной системы и характеру дисперсионной среды).

3. Перечень наиболее сложных прописей. Технология изготовления препаратов по ним с обоснованием действий специалиста (не менее 5).

4. Состояние внутриаптечной заготовки по изучаемой лекарственной форме (количество прописей, объём заготовки, соблюдение требований НД).

5. Отклонения, выявленные в технологическом процессе, по изучаемой лекарственной форме и рекомендации по их устранению.

6. Способы дозирования.

7. Упаковка, укупорка и оформление к отпуску.

8. Условия хранения и сроки годности.

9. Контроль качества на стадиях изготовления, готового продукта и при отпуске.

10. Заключение о соответствии условий и технологии изготовления требованиям действующей НД.

 

* В качестве ЛФ может быть выбрана любая ЛФ, изготавливаемая в аптеке (порошки, жидкие лекарственные формы для внутреннего и наружного применения, суспензии, водные извлечения, эмульсии, мази, суппозитории, глазные ЛФ, растворы для инъекций и инфузий); а также группа гомеопатических и лечебно-косметических препаратов.

 

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Расчеты с поставщиками и подрядчиками | ХРОНОМЕТРАЖНИЙ ЛИСТ РЕЖИМУ ДНЯ


Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных