Пороки развития в пренатальном периоде онтогенеза человека. Классификация пороков развития. Наследственные и ненаследственные пороки. Фенокопии.

Пороки развития делятся:

По этиологическому признаку

· Наследственные
Генеративные мутации (наследственные болезни)
Мутации в зиготе и бластомерах (наследственные болезни, мозаицизм)

· Ненаследственные
Нарушение реализации генетической информации (фенокопии)
Нарушение взаимодействия клеток и тканей; пороки развития органов и тканей (тератомы и кисты)
Соматические мутации (врожденные опухоли).

· Мультифакторные.

По периоду онтогенеза

· Гаметопатии
Наследственные
Ненаследственные (перезревание гамет).

· Бластопатии до 15го дня
Наследственные болезни (мозаицизм - зародыш состоит из клеток с нормальным и атипичным набором хромосом)
Ненаследственные (двойниковые уродства, циклопия, сиреномелия)

· Эмбриопатии до конца 8 недели
Большинство пороков развития,
Пороки, обусловленные действием тератогенов.

· Фенопатии от 9 недели до родов
Пороки встречаются редко (остатки эмбриональных структур - персистирование, сохранение первоначального расположения органов - крипторхизм, недоразвитие отдельных органов или всего плода, отклонение в развитие органов).

· Пороки, возникающие в постнатальном периоде - возникают реже, чем вышеуказанные пороки, обусловлены травмами или заболеваниями.

Фенокопия - изменения фенотипа под влиянием неблагоприятных факторов среды, по проявлению похожие на мутации. В медицине фенокопии — ненаследственные болезни, сходные с наследственными.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: