Главная

Популярная публикация

Научная публикация

Случайная публикация

Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Раздел 2. ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА.




@02.@01.03@А1,Б123@@

Установите соответствие@

Молекулы Функции
А. ДНК Б. РНК 1. Сохранение наследственной информации в клетке 2. Передача наследственной информации 3. Транспорт аминокислот 4. Строительный материал, необходимый для жизни клетки 5. Энергетическая система клетки

 

@02.@02.02@Д@@

В клетках эукариот в норме известны типы РНК:@

  1. Информационная РНК 2. Транспортная РНК 3. Рибосомальная РНК 4. Малые интерферирующие РНК

@02.@03.01@В@@

Назовите все характеристики генетического кода: @

  А.Специфический, триплетный, универсальный, перекрывающийся Б.Не специфический, универсальный, не перекрывающийся, вырожденный В.Триплетный, универсальный, не перекрывающийся, вырожденный Г.Универсальный, специфический, триплетный Д.Вырожденный, триплетный, перекрывающийся

@02.@04.01@Г@@

Определите примерное количество генов в клетках эукариот: @

  А.1000 Б.5 000 В.10 000 Г.25 000 Д.60 000 и более

@02.@05.01@Б@@

Общая длина молекулы ДНК в клетках эукариот составляет примерно: @

  А.30 см Б.1,5-1,7 м В.3-5 м Г.8 м Д.10 ми более

@02.@06.02@Б@@

В ядре клетки хранителями генетической информации являются:@

  1. ДНК 2. Белки 3. м-РНК 4. т-РНК

@02.@07.01@В@@

Молекула ДНК состоит из:@

  А. Аминокислот Б. Сахара (рибозы), фосфатных групп и азотистых оснований В. Сахара (дезоксирибозы), фосфатных групп и азотистых основанй Г. Аминокислот, фосфатных групп и азотистого основания Д. Сахара (рибозы), аминокислот

@02.@08.01@Б@@

Молекула РНК состоит из следующих химических соединений:@

  А. Аминокислот Б. Сахара (рибозы), фосфатных групп и азотистых оснований В. Сахара (дезоксирибозы), фосфатных групп и азотистых основанй Г. Аминокислот, фосфатных групп и азотистого основания Д. Сахара (рибозы), аминокислот

@02.@09.01@А@@

Основные химические связи, участвующие в формировании взаимодействия между комплементарными цепями ДНК:@

  А. Водородные связи Б. Фосфодиэфирные связи В. Полипептидные связи Г. Донорно-акцепторные связи Д. Ионные взаимодействия

@02.@10.01@Б@@

Связи, удерживающие цепи в двойной спирали ДНК образованы:@

  А. Парами фосфатов Б. Парами азотистых оснований В. Парами нитратов Г. Фосфатом и сахаром Д. Сахаром и азотистым основанием

@02.@11.01@Б@@

Молекула ДНК представляет собой:@

  А. Одноцепочечную молекулу Б. Двухцепочечную молекулу В. Трилистник Г. Соединение бензольных колец Д. Полипептид

@02.@12.01@А@@

Уникальные последовательности ДНК входят в состав:@

  А. Структурных генов Б. Блоков низкокопийных повторов В. Микросателлитных последовательностей Г. Альфа-сателлитных последовательностей Д. Полиндромных последовательностей

@02.@13.01@В@@

Прицентромерный гетерохроматин человека обычно состоит из:@

  А. Рассеянных повторяющихся последовательностей Б. Уникальных последовательностей В. Тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей Г. Полиндромных последовательностей Д. Триплетных повторов

@02.@14.01@В@@

Теломерные районы хромосом обычно состоят из:@

  А. Рассеянных повторяющихся последовательностей Б. Уникальных последовательностей В. Тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей Г. G/C-богатых последовательностей Д. А-Т-богатых последовательностей

@02.@15.01@В@@

Укажите классы повторяющихся последовательностей, к которым относятся мобильные элементы:@

  А. Простые повторы Б. Тандемные повторы В. Рассеянные повторы Г. Палиндромы Д. Уникальные последовательности

@02.@16.03@А13,Б24@@

Установите соответствие@

Тип оснований Название оснований
А. Пурины Б. Пиримидины 1. Аденин 2. Тимин 3. Гуанин 4. Цитозин

@02.@17.01@Б@@

Нуклеотид состоит из:@

  А. Фосфата и азотистого основания Б. Сахара, фосфата и азотистого основания В. Аминокислоты и азотистого основания Г. Сахара и фосфата Д. Сахара и азотистого основания

@02.@18.01@Б@@

В ДНК встречаются комплементарные пары:@

  А. Т-Г и А-Т Б. А-Т и Г-Ц В. Г-Ц и А-Ц Г. А-Ц и Ц-А Д. Ц-А и Т-Г

@02.@19.01@Б@@

Основные химические связи, участвующие в формировании взаимодействия между нуклеотидами в цепи ДНК это:@

  А. Водородные Б. Фосфодиэфирные В. Полипептидные Г. Донорно-акцепторные Д. Ковалентные

@02.@20.01@Б@@

Сохранение генетической информации в ряду клеточных поколений происходит в результате:@

  А. Сплайсинга Б. Репликации В. Транскрипции Г. Трансляции Д. Процессинга

@02.@21.01@В@@

Репликация ДНК – это процесс:@

  А. Передачи информации с РНК на полипептидную цепь Б. Удвоения молекулы РНК В. Удвоения молекулы ДНК Г. Передачи информации с ДНК на РНК Д. Вырезание интронов

@02.@22.01@Б@@

Какой фермент участвует в процессе репликации:@

  А. РНК-полимераза Б. ДНК-полимераза В. Нуклеаза Г. Теломераза Д. Фосфорилаза

@02.@23.02@А@@

Какие процессы характерны для репликации ДНК:@

  1. Денатурация матричных цепей 2. Образование ДНК-затравки 3. Полимеризация 4. Фосфорилирование

@02.@24.02@Д@@

Понятие «нормальной экспрессия генов» включает: @

  1. Трансляция 2. Транскрипция 3. Сплайсинг 4. Процессинг

@02.@25.02@Б@@

Синтез новой цепи ДНК на отстающей нити в процессе репликации осуществляется: @

  1. Дискретно; 2. Непрерывно; 3. С помощью фрагментов Окасаки; 4. Ускоренно

@02.@26.01@А@@

Синтез новой цепи ДНК на лидирующей нити в процессе репликации осуществляется:@

  А. Непрерывно Б. Дискретно В. Отсрочено Г. С помощью фрагментов Окасаки Д. Ускоренно

@02.@27.01@Б@@

Молекула тРНК:@

  А. Служит затравкой при репликации ДНК Б. Имеет форму “трилистника” В. Является компонентом рибосомы Г. Не перемещается за пределы ядра Д. Является записью структуры полипептидной цепи

@02.@28.01@В@@

Молекула рРНК:@

  А. Служит затравкой при репликации ДНК Б. Имеет форму “трилистника” В. Является компонентом рибосомы Г. Не перемещается за пределы ядра Д. Является записью структуры полипептидной цепи

@02.@29.01@Б@@

Если в ДНК аминокислота лейцин кодируется триплетом ЦАА, то комплементарным кодоном мРНК будет:@

  А. АЦЦ Б. ГУУ В. УУА Г. ЦЦГ Д. УАЦ

@02.@30.01@Б@@

Последовательность аминокислот в полипептидной цепи определяется:@

  А. Конформацией рибосомных белков Б.Последовательностью нуклеотидов мРНК В. Последовательностью нуклеотидов тРНК Г. Активностью ферментов посттрансляционной модификации Д. Последовательностью нуклеотидов рРНК

@02.@31.01@В@@

Триплет - это:@

  А. Три аминокислоты в полипептидной цепи Б. Кэпирование 5'-конца мРНК В.Три рядом расположенные нуклеотида ДНК, кодирующие одну аминокислоту Г. Три адениновых нуклеотида в поли–А–хвосте Д. Аномальная трехнитевая структура ДНК

@02.@32.01@А@@

"Фабриками белка" в клетке являются:@

  А. Рибосомы Б. Митохондрии В. Цитоплазма Г. Пероксисомы Д. Лизосомы

@02.@33.01@Б@@

Первичная структура белковой молекулы - это:@

  А. Структура отдельной аминокислоты Б.Порядок аминокислот в полипептидной цепи, определяемый генетическим кодом В. Пространственное расположение отдельных участков полипептидной цепи Г. Пространственное взаиморасположение полипептидных цепей Д. Порядок расположения нуклеотидов в цепи

@02.@34.02@А@@

В синтезе полипептидной цепи участвуют: @

  1. Рибосомы 2. тРНК 3. мРНК 4. Лизосомы

@02.@35.02@Г@@

Регуляция синтеза белка возможна на этапах:@

  1. Транскрипции ДНК 2. Созревания про–РНК 3. Транспорта РНК из ядра в цитоплазму 4. Трансляции мРНК

@02.@36.01@В@@

Процессинг - это:@

  А. Связывание репрессора с белком Б. Удвоение ДНК В. Созревание про–РНК в ядре Г. Ассоциация большой и малой субъединиц рибосомы Д. Связывание транскрипционного фактора с промотором

@02.@37.01@В@@

В процессе сплайсинга происходит: @

  А. Удвоение ДНК Б. Синтез РНК В. Вырезание интронов из первичного транскрипционного продукта Г. Синтез белка Д. Синтез АТФ

@02.@38.01@В@@

Процесс трансляции осуществляется: @

  А. В ядре клетки Б. В лизосомах В. В рибосомах Г. В цитоплазме Д. На клеточной мембране

@02.@39.01@Б@@

Секвенирование ДНК представляет собой:@

  А. Определение последовательности аминокислот в белк Б. Определение последовательности нуклеотидов ДНК В. Метод “сортировки” хромосом Г. Исследование взаимодействия ДНК с белками Д. Исследование идентификации белков

@02.@40.01@Д@@

Для рестрикционных эндонуклеаз характерно все перечисленное, кроме:@

  А. “Защиты” бактериальной клетки от чужеродной ДНК Б. Расщепления ДНК в специфических сайтах В. Применения для получения рекомбинантных ДНК Г. Использования для идентификации и анализа генов Д. Регуляции экспрессии структурных генов

@02.@41.01@А@@

В состав нуклеосом входят:@

  А. ДНК и гистоновые белки H2A, H2B, H3 и H4 Б. ДНК и рибонуклеопротеиды В. РНК и негистоновые белки Г. РНК и гистоновые белки H2A, H2B, H3 и H4 Д. ДНК и гистоновый белок Н1

@02.@42.02@Д@@

В состав хромосомы человека входят структуры: @

  1. Центромера; 2. Короткое плечо; 3. Длинное плечо; 4. Теломера

@02.@43.02@Б@@

В составе хромосомы различают:@

  1. Короткое плечо; 2. Среднее плечо; 3. Длинное плечо; 4. Малое плечо

@02.@44.02@А@@

У человека в норме различают типы хромосом: @

  1. Акроцентрические; 2. Метацентрические; 3. Субметацентрические; 4. Политенные

@02.@45.02@А@@

Центромера – это: @

  1. Перетяжка, разделяющая хромосому на два плеча; 2. Участок прикрепления веретена деления; 3. Участок, играющий главную роль в делении клетки; 4. Концевой участок хромосомы

@02.@46.02@А@@

Функцией теломеры является: @

  1. Обеспечение точной репликации хромосом; 2. Обеспечение стабильности хромосом; 3. Поддержание линейной структуры хромосом; 4. Сохранение структурных генов

@02.@47.02@Б@@

У человека хромосомный набор в норме содержит типы хромосом: @

  1. Аутосомы 2. Хромосомы типа «ламповых щеток» 3. Половые хромосомы; 4. Политенные

@02.@48.02@А@@

В состав хромосомы человека входит: @

  1. ДНК; 2. Гистоновые белки; 3. Негистоновые белки; 4. РНК

@02.@49.01@В@@

На молекулярном уровне теломера состоит из:@

  А. Структурных генов Б. Альфа-сателлитных последовательностей В. Повторяющейся последовательности -ТТAGGG- Г. GC-богатых последовательностей Д. Рассеянных повторов

@02.@50.01@Г@@

Теломера – это:@

  А. Перетяжка, разделяющая хромосому на два плеча; Б. Участок прикрепления веретена деления; В. Участок, играющий главную роль в делении клетки; Г. Концевые участки хромосом Д. Участки хромосомных плеч

@02.@51.01@Б@@

Гетерогаметным называется:@

  А. Пол, в диплоидной клетке которого имеются две одинаковые половые хромосомы Б. Пол, в диплоидной клетке которого имеются две разные половые хромосомы В. Организм с фенотипическими признаками мужского пола Г. Организм с фенотипическими признаками женского пола Д. Организм с хромосомными перестройками половых хромосом

@02.@52.03@А2,Б3,В5@@

Установите соответствие@

Хромосомный набор Число хромосом
А. Гаплоидный Б. Диплоидный В. Триплоидный 1. 22 2. 23 3. 46 4. 47 5. 69

@02.@53.03@А1,Б2@@

Установите соответствие@

Пол человека Для кого характерен
А. Гетерогаметный Б. Гомогаметный 1. мужского пола; 2. женского пола; 3. мужского и женского пола; 4. с кариотипом 47, ХХУ; 5. с кариотипом 45, Х0

@02.@54.03@А4,Б1@@

Установите соответствие@

Здоровый человек Хромосомный набор
А. Мужчина Б. Женщина 1. Две хромосомы Х 2. Две хромосомы Х и две хромосомы Y 3. Две хромосомы Y 4. Одна хромосома Х и одна хромосома Y 5. Три хромосомы Х

@02.@55.01@Б@@

На долю хромосомы Х человека приходится:@

  А. Менее 1 % всего генетического материала, содержащегося в клетке Б. Приблизительно 5 % всего генетического материала, содержащегося в клетке В. Более 20 % всего генетического материала, содержащегося в клетке Г. Более 50 % всего генетического материала Д. Количество генетического материала, которое сильно колеблется в клетках одного организма в зависимости от стадии онтогенеза и типа клеток

@02.@56.03@А1,Б5@@

Установите соответствие@

Хромосомы: Типы хромосом:
А. Х Б. У 1. Субметацентрик среднего размера 2. Малый метацентрик 3. Крупный акроцентрик 4. Крупный метацентрик 5. Малый акроцентрик

@02.@57.01@Б@@

Количество генов, кодирующих белки в хромосомах Х и Y:@

  А. Приблизительно одинаково; Б. В хромосоме Х намного больше, чем в хромосоме Y; В. В хромосоме Y намного больше, чем в хромосоме X; Г. В хромосоме Y полностью отсутствуют; Д. В хромосоме Х полностью отсутствуют.

@02.@58.01@Г@@

Больной с синдромом Клайнфельтера оказался мозаиком с кариотипом 46,XY/47,XXY/48,XXYY. В клетках этого больного можно обнаружить тельца полового хроматина:@

  А. Ни одного; Б. Одно; В. Часть клеток может иметь одно тельце, часть – два; Г. Часть клеток может иметь одно тельце, часть – ни одного; Д. Часть клеток может иметь одно тельце, часть – два.

@02.@59.01@А@@

Ген, ответственный за инактивацию одной из хромосом Х женского эмбриона, локализован:@

  А. В длинном плече хромосомы Х; Б. В геноме митохондрий; В. В коротком плече хромосомы 15; Г. В коротком плече хромосомы 1; Д. В одной из хромосом группы G.

@02.@60.02@Б@@

Митоз – это способ деления эукариотической клетки, который можно описать одним из способов: @

  1. Консервативный тип деления; 2. Редукционное деление; 3. Многостадийный процесс; 4. Революционный тип деления.

@02.@61.02@Б@@

Прометафаза – это стадия митоза, на которой:@

  1. Исчезает ядерная мембрана; 2. Возникает борозда деления, которая разделяет клетку пополам; 3. Нити веретена деления проникают в пространство, в котором ранее находилось ядро; 4. Хромосомы располагаются в экваториальной плоскости клетки.

@02.@62.02@В@@

Митоз у человека – это вид деления клетки, в результате которого:@

  1. Образуются гаметы; 2. Из оплодотворённой яйцеклетки развивается многоклеточный организм; 3. В эмбриогенезе возникают особые закладки, дающие начало половым органам; 4. Формируются высокодифференцированные ткани (такие как поперечнополосатая мускулатура, лимфоидная ткань, ороговевающий эпителий).

@02.@63.02@Г@@

Для митоза справедливо утверждение: @

  1. В профазе происходит интенсивный синтез РНК; 2. На два такта деления клетки приходится один такт репликации ДНК; 3. В профазе регулярно происходят обмены генетическим материалом между гомологичными хромосомами; 4. На один такт деления приходится один такт репликации ДНК.

@02.@64.02@В@@

Для митотической телофазы характерны процессы: @

  1. Исчезновение ядрышек; 2. Появление ядерной мембраны; 3. Формирование веретена деления; 4. Декомпактизация хромосом.

@02.@65.01@В@@

Самой непродолжительной является фаза митоза: @

  А. Профаза Б. Метафаза В. Анафаза Г. Телофаза Д. Цитокинез

@02.@66.01@А@@

В интерфазе между двумя митотическими делениями происходит: @

  А. Репликация хромосом; Б. Обмен гомологичными участками между гомологичными хромосомами; В. Диминуция (потеря определённой части) хроматина; Г. Репликация центромерных областей хромосом. Д. Укорочение теломеры

@02.@67.01@Б@@

В метафазе митоза хромосомы: @

  А. Стремительно движутся к полюсам деления клетки; Б. Располагаются в экваториальной плоскости клетки; В. Образуют две компактные группы в районе полюсов деления; Г. Постепенно становятся менее компактными и невидимыми Д. Образуют хиазмы

@02.@68.02@А@@

Мейоз – это способ деления эукариотической клетки, который можно описать так: @

  1. Тип деления, в ходе которого происходит редукция числа хромосом; 2. Многостадийный процесс; 3. Революционный тип деления; 4. Консервативный тип деления.

@02.@69.02@Г@@

Мейоз у человека – это вид деления клетки, в результате которого:@

  1. Из оплодотворённой яйцеклетки развивается многоклеточный организм; 2. В эмбриогенезе возникают особые закладки, дающие начало половым органам; 3. Формируются высокодифференцированные ткани; 4. Образуются гаметы.

@02.@70.02@Б@@

Для мейоза справедливо утверждение:@

  1. В профазе происходит интенсивный синтез РНК; 2. На один такт деления приходится один такт репликации ДНК; 3. На два такта деления клетки приходится один такт репликации ДНК; 4. Хромосомные наборы клеток, получающихся в результате мейоза, идентичны набору той клетки, которая вступила в мейоз.

@02.@71.01@Б@@

В интерфазе между 1-м и 2-м делениями мейоза, происходит: @

  А. Репликация хромосом; Б. Репликация не имеет места; В. Происходит диминуция (потеря определённой части) хроматина; Г. Происходит кроссинговер Д. Происходит спирализация хромосом

@02.@72.01@В@@

Синаптонемный комплекс – это: @

  А. Рецепторы сложной субъединичной структуры, которые формируются на цитоплазматической мембране; Б. Комплекс рибосом в ооците первого порядка, в которых идёт активный синтез белка; В. Белковая структура, возникающая в профазе первого мейотического деления между двумя гомологичными хромосомами; Г. Белковая структура, благодаря которой два гомолога удерживаются вместе в диакинезе-метафазе 1-го мейотического деления. Д. Комплекс Гольджи

@02.@73.01@В@@

Число хиазм, выявляемых в норме в диакинезе, метафазе 1-го мейотического деления у человека, составляет примерно: @

  А. 1-2 на клетку; Б. 5-6 на клетку В. Около 50 на клетку; Г. Около 200 на клетку; Д. Более 1000 на клетку

@02.@74.01@Д@@

В метафазе первого мейотического деления гомологичные хромосомы удерживаются вместе, образуя бивалент, с помощью: @

  А. Центромер, не завершивших репликацию Б. Синаптонемного комплекса В. Особых спиралей ДНК Г. Нуклеосом Д. Хиазм

@02.@75.02@Б@@

Источником генетического разнообразия в мейозе является: @

  1. Независимое расхождение негомологичных хромосом в ходе редукционного деления; 2. Диминуция хроматина в интерфазе между 1-м и 2-м делением мейоза; 3. Кроссинговер; 4. Спонтанные мутации, частота которых многократно увеличивается при вступлении клеток во второе мейотическое деление.

@02.@76.02@Г@@

Для описания гаметогенеза у женщин справедливо утверждение: @

  1. Завершается во время внутриутробного развития; 2. Протекает симметрично: из одной клетки, вступившей в мейоз, в результате двух следующих одно за другим делений образуются 4 яйцеклетки; 3. Длится около двух месяцев; 4. Девочка рождается, когда её ооциты 1-го порядка находятся в стадии диктиотены.

@02.@77.02@В@@

Для описания гаметогенеза у мужчин справедливо следующее: @

  1. Завершается во время внутриутробного развития; 2. Протекает симметрично: из одной клетки, вступившей в мейоз, в результате двух следующих одно за другим делений образуются 4 сперматозоида; 3. Мальчик рождается, когда его сперматоциты 1-го порядка находятся в стадии диктиотены; 4. Длится около двух месяцев.

@02.@78.02@Г@@

Превращение сперматиды в сперматозоид - это процесс, в ходе которого @

  1. Значительно возрастает частота новых генотипов за счет кроссинговера; 2. Значительно возрастает частота новых генотипов за счет точковых мутаций; 3. Происходит диминуция хроматина (т.е. утрата определённой его части), что необходимо для укладки хромосом в головку спермия; 4. Происходит морфологическое преобразование клеток, не затрагивающее их генетическую конституцию.

@02.@79.01@Б@@

Риск рождения у немолодой матери ребёнка с синдромом Дауна, обусловлен особенностями гаметогенеза у женщин: @

  А. Высокой пролиферативной активностью оогониев, сопровождающейся ошибками в работе ДНК-полимеразы; Б. Большой длительностью стадии диктиотены у немолодых женщин, сопровождающейся ростом вероятности нарушений аппарата веретена деления В. Возрастанием частоты неравного кроссинговера в гаметогенезе у немолодых женщин; Г. Общим возрастанием частоты точковых мутаций у женщин старше 35 лет Д. Нарушением системы репарации ДНК

@02.@80.01@В@@

Вторичное нерасхождение хромосом – это: @

  А. Нерасхождение хромосом во втором делении мейоза; Б. Два следующих друг за другом нерасхождения хромосом, сначала - в первом, а затем – во втором делении мейоза; В. Нерасхождение хромосом в мейозе у индивидуума, уже имеющего хромосомную патологию; Г. Нерасхождение хромосом во втором делении дробления зиготы. Д. Нерасхождение хромосом в мейозе у носителя робертсоновской транслокации (которая возникает при центрическом слиянии двух хромосом).

@02.@81.01@Б@@

Первичное нерасхождение хромосом – это: @

  А. Нерасхождение хромосом в первом делении мейоза; Б. Нерасхождение хромосом в мейозе у кариологически нормального индивидуума; В. Нерасхождение хромосом в первом делении дробления зиготы; Г. Нерасхождение хромосом во втором мейотическом делении; Д. Однократное нерасхождение хромосом в мейозе (или в 1-м, или во 2-м мейотическом делении).

@02.@82.01@Б@@

Патология кинетохора одной митотической хромосомы может привести к возникновению: @

  А. Полиплоидной клетки; Б. Анеуплоидной клетки; В. Двуядерной клетки; Г. Трёх полюсов у веретена деления; Д. Эндомитоза.

@02.@83.02@А@@

Полиплоидизация клетки может являться следствием:@

  1. Нарушения стадии цитокинеза; 2. Слияния двух диплоидных клеток; 3. Экспериментального воздействия на клетку митотическим ядом; 4. Отставания одной хромосомы в анафазе.

@02.@84.02@А@@

Анеуплоидная клетка может возникнуть в результате:@

  1. Отставания одной хромосомы в анафазе; 2. Экспериментального воздействия на клетку митотическим ядом; 3. Нарушения деления центриолей, которое привело к возникновению трёх полюсов деления в митозе; 4. Эндомитоза.

@02.@85.02@Б@@

Нарушение синтеза тубулина может вызвать:@

  1. Появление анеуплоидных клеток; 2. Не имеет отношения к формированию хромосомной патологии; 3. Появление полиплоидных клеток; 4. Не позволит клетке, достигшей телофазы, успешно разделиться на две дочерние клетки.

@02.@86.01@Б@@

Для возникновения робертсоновской транслокации необходим:@

  А. Один хромосомный разрыв; Б. Два хромосомных разрыва; В. Не менее трёх хромосомных разрывов; Г. Хромосомные разрывы не нужны. Д. Множественные хромосмные разрывы

@02.@87.01@В@@

Среди перестроек укажите ту, для которой необходимо максимальное количество разрывов: @

  А. Интерстициальная делеция Б. Терминальная делеция В. Инсерция Г. Перицентрическая инверсия. Д. Теломерная делеция

@02.@88.01@В@@

Реплицированные хромосомы прикрепляются к митотическому веретену посредством структур, которые называются:@

  А. Теломеры Б. Спутники В. Центромеры Г. Спутничные нити Д. Кинетохоры

@02.@89.01@Б@@

Стадия клеточного деления наиболее удобная для изучения хромосом:@

  А. Профаза Б. Метафаза В. Анафаза Г. Интерфаза Д. Телофаза

@02.@90.01@Б@@

Структуры, соединяющие сестринские хроматиды и содержащие специфическую последовательность ДНК, необходимую для сегрегации хромосом, называются:@

  А. Нити веретена Б. Кинетохоры В. Центромеры Г. Сателлиты Д. Хромомеры

@02.@91.01@Г@@

При культивировании в присутствии ФГА делятся клетки крови:@

  А. Моноциты Б. Эритроциты В. Нейтрофилы Г. Лимфоциты Д. Мышечные клетки

@02.@92.01@Б@@

Колхициновая инактивация веретена останавливает митоз на стадии:@

  А. Анафазы Б. Метафазы В. Телофазы Г. Интерфазы Д. Профазы

@02.@93.01@Б@@

Каждая хромосома после репликации состоит из двух компонентов, называемых:@

  А. Хромомеры Б. Хроматиды В. Центромеры Г. Центриоли Д. Спутники

@02.@94.01@Б@@

Для эухроматина характерны:@

  А. Спирализация в интерфазе Б. Содержание структурных генов В. Интенсивное окрашивание по G-методике Г. Неактивная конформация Д. Большое количество тандемных повторов

@02.@95.01@Д@@

Факультативный гетерохроматин характеризуется:@

  А. Повсеместной распространенностью по всем хромосомам Б. Ранним временем репликации в S–периоде клеточного цикла В. Высокой транскрипционной активностью Г.Формированием лишь на определенных стадиях жизни организма в пределах только одной из пары гомологичных хромосом Д. Деконденсированным состоянием в интерфазе

@02.@96.01@В@@

Число хромосом в зиготе и в соматической клетке человека называется:@

  А. Анеуплоидным Б. Гаплоидным В. Диплоидным Г. Полиплоидным Д. Тетраплоидным

@02.@97.01@В@@

Половыми хромосомами называются хромосомы:@

  А. Половых клеток Б. Участвующие в кроссинговере В.Наличие которых в кариотипе определяет пол организма Г. Содержащие только гены, детерминирующие развития пола Д. Группы А

@02.@98.03@А3,Б5@@

Установите соответствие@

Последовательность Определение
А. Экзон Б. Интрон 1. Кодон мРНК 2. Единица транскрипции 3.Участок гена, кодирующий часть последовательности зрелой мРНК 4. Последовательность, расположенная до стартовой точки транскрипции 5.Участок гена, не кодирующий последовательность зрелой мРНК

@02.@99.01@А@@

Ген – это: @

  А. Участок ДНК, кодирующий полипептидную цепь Б. Фрагмент полипептидной цепи В. Альфа-сателлитная последовательность ДНК Г. Повторяющаяся последовательность ДНК Д. Последовательность, расположенная до стартовой точки транскрипции

@02.@100.01@А@@

В состав гена, как единицы наследственной информации, входит:@

  А. Промотор, инициирующий кодон, экзоны, интроны, терминирующий кодон Б. Экзоны В. Интроны Г. Промотор, интроны Д. Промотор, инициирующий кодон, интроны, терминирующий кодон

@02.@101.02@Б@@

Промотор гена служит для: @

  1. Регуляции экспрессии гена; 2. Сохранения информации о полипептидной цепи; 3. Связывания с транскрипционными факторами и РНК-полимеразой; 4. Терминации синтеза белка

@02.@102.01@В@@

Промотор располагается: @

  А. В конце гена Б. В середине гена В. В начале гена Г. Сразу после инициирующего кодона Д. Перед терминирующим кодоном

@02.@103.01@В@@

Реализация наследственной информации в клетке эукариот происходит в направлении:@

  А. Белок ® ДНК ® РНК Б. РНК ® ДНК ® белок В. ДНК®РНК®белок Г. Белок ® РНК ® ДНК Д. РНК® белок® ДНК

@02.@104.01@Б@@

Геном человека это:@

  А. Белковый аппарат клетки, содержащий совокупность всех молекул структурных белков и ферментов Б. Наследственный аппарат клетки, содержащий весь объем информации, необходимой для развития организма В. Энергетический аппарат клетки Г. Совокупность всех экспрессирующихся молекул в клетке Д. Совокупность всех метилированных последовательностей в клетке

@02.@105.02@А@@

Карты генома человека бывают:@

  1. Хромосомные; 2. Генетические; 3. Физические; 4. Нуклеотидные;

@02.@106.02@Д@@

Понятие картирования генома человека включает в себя: @

  1. Изучение тонкой структуры гена; 2. Определение групп сцепления; 3. Построение детальных хромосомных карт; 4. Выяснение полного генетического состава всех хромо­сом человека

@02.@107.03@А2,Б4,В3@@

Установите соответствие@

Определение Тип карты
А. Отражающие расстояния между генами и локусами Б. Позволяющие локализовать ген на хромосоме или в ее локусе В. Имеющие наибольшее разрешение 1. Нуклеотидные 2. Генетические 3. Физические 4. Хромосомные 5. Рестрикционные

 

@02.@108.01@Б@@

Карты, единицей измерения которых является частота рекомбинации: @

  А. Нуклеотидные Б. Генетические В. Физические Г. Хромосомные Д. Рестрикционные

@02.@109.01@А@@

Единицей генетической карты генома является: @

  А. Сантиморганида Б. Нуклеотид В. Хромосмные бенды Г. Клонированные фрагменты ДНК Д. Экзоны и интроны

@02.@110.01@Б@@

Расстояние между генами для физической карты определяется по: @

  А. Частоте кроссинговера между ними Б. Количеству нуклеотидных пар между ними В. Количеству хромосмных бэндов между их локусами Г. Количеству других генов между ними Д. Количеству повторяющихся единиц

@02.@111.01@В@@

Построение физической карты это:@

  А. Измерение длины хромосмы под микроскопом Б. Определение всех генов исследуемого локуса В. Построение перекрывающегося контига клонов Г. Помещение последовательности ДНК в вектор для размножения Д. Измерение частоты кроссинговера между генами

 

@02.@112.02@А@@

Признаками аутосомно-доминантного наследования являются: @

  1. Вертикальный характер передачи болезни в родословной; 2. Проявление патологического состояния, независимое от пола; 3. Вероятность рождения больного ребенка в браке больного и здорового супругов 50% 4. Вероятность рождения больного ребенка в браке больного и здорового супругов 25%

@02.@113.02@Д@@

Для того чтобы в потомстве проявилось расщепление признаков, подчиняющихся законам Менделя, необходимы условия: @

  1. Гетерозигота должна образовывать два типа гамет с равной вероятностью; 2. Встреча любых гамет при оплодотворении должна быть равновероятна; 3. Равная жизнеспособность зигот с разными генотипами 4. Равная жизнеспособность зигот с разными генотипами вне зависимости от внешних условий

@02.@114.02@А@@

Мутации - это: @

  1. Изменение последовательности нуклеотидов внутри гена (генов); 2. Изменение числа хромосом; 3. Изменение структуры хромосомы (хромосом); 4. Единичные случаи аутосомно-рецессивных заболеваний в потомстве от брака двух здоровых супругов

@02.@115.02@А@@

Хромосомные аберрации могут быть вызваны: @

  1. Гамма-лучами; 2. Х-лучами; 3. Вирусами; 4. Нормальными метаболитами организма человека

@02.@116.02@А@@

Плейотропное действие гена проявляется при: @

  1. Фенилкетонурии; 2. Галактоземии; 3. Синдроме Марфана 4. Фетальном алкогольном синдроме

@02.@117.01@Б@@

Большинство наследственных нарушений метаболизма обусловлено:@

  А. Доминантными генами Б.Рецессивными генами В. Цитоплазматической наследственностью Г. Хромосомными трисомиями Д. Тератогенными воздействиями

@02.@118.01@А@@

Ультрафиолетовые лучи могут вызывать: @

  А. Генные мутации; Б. Хромосомные аберрации; В. Геномные мутации Г. Генные и геномные мутации Д. Геномные и хромосомные мутации

@02.@119.02@Д@@

Лучи рентгена могут вызывать:@

  1.Генные мутации; 2. Хромосомные аберрации; 3. Геномные мутации 4. Генные и геномные мутации

@02.@120.02@А@@

К агентам, вызывающим хромосомные аберрации, относятся: @

  1. Ртуть; 2. Вирусы; 3. Х-радиация 4. Дефицит витаминов

@02.@121.02@Д@@

К агентам, вызывающим генные мутации, относятся: @

  1. Азотистая кислота; 2. Акридиновые красители 3. Алкилирующие соединения 4. Лучи рентгена

@02.@122.03@А5,Б4@@

Установите соответствие @

Определение Явление
А. Фрагмент одной хромосомы присоединяется к поврежденному концу другой Б. Разрыв хромосомы в двух местах и последующее соединение этого фрагмента, но с поворотом на 180 градусов 1. Гаплоидия 2. Тетраплоидия 3. Делеция 4. Инверсия 5. Транслокация
     

 

 

@02.@123.02@Д@@

Ферменты, участвующие в процессе репарации ультрафиолетовых повреждений ДНК:@

  1. ДНК-полимеразы 2. Эндонуклеазы 3. Экзонуклеазы 4. Полинуклеотидлигазы

@02.@124.02@Д@@

Генная мутация - это: @

  1. Замена одного или нескольких нуклеотидов ДНК; 2. Делеция (выпадение) одного или нескольких нуклеотидов; 3. Вставка (инсерция) одного или нескольких нуклеотидов; 4. Перестановка нуклеотидов внутри гена

@02.@125.02@Г@@

Сцепленно с X-хромосомой наследуются заболевания:@

  1. Гемофилия, 2. Болезнь Дауна, 3. Дальтонизм, 4. Фенилкетонурия

@02.@126.01@Б@@

Причиной возникновения наследственных дефектов обмена являются:@

  А. Изменение числа хромосом; Б. Генные мутации; В. Сбалансированные транслокации Г. Геномные мутации Д. Тератогенные воздействия

@02.@127.01@Б@@

В основе гибридизации лежат свойства молекулы ДНК:@

  А. Гидролиз ДНК Б. Комплементарность цепей ДНК В. Амплификация Г. Рестрикция Д. Денатурация

@02.@128.01@Д@@

ДНК-зонд – это:@

  А. Последовательности ДНК, состоящая из 20-25 нуклеотидов Б. Единичные рассеянные нуклеотиды В. Последовательность нуклеотидов, которые узнает рестрикционная эндонуклеаза Г. Последовательность ДНК длиной несколько млн. пар нуклеотидов Д. Фрагмент ДНК с флуорохромной меткой

@02.@129.01@Г@@

Хромосомоспецифические зонды ДНК – это:@

  А. ДНК хромосомных фрагментов разной длины Б. Фрагменты ДНК, содержащие только структурные гены В. Клонированные последовательности сателлитной ДНК Г.Клонированные фрагменты ДНК, характерные для определенных хромосом Д. Фрагменты ДНК, содержащие рассеянные повторы

@02.@130.01@Д@@

Векторную емкость определяет: @

  А. Суммарный размер последовательности вектора и клонируемого фрагмента Б. Размер самой векторной последовательности В. Количество копий вектора, которое получится при инкубации вектора в течение 1 часа Г. Наименьший размер фрагмента, с которым вектор будет размножаться Д. Наибольший размер клонируемого фрагмента, с которым вектор будет размножаться

@02.@131.01@А@@

Гибридизация in situ с мечеными зондами позволяет: @

  А. Локализовать последовательность зонда на хромосоме или в ее локусе Б. Изучить рестриктную карту зонда В. Исследовать нуклеотидный состав зонда Г. Исследовать расстояние между зондами Д. Определить последовательность расположения генов в хромосоме

@02.@132.01@Б@@

Гибридизация in situ с локус специфическими пробами позволяет:@

  А. Изучить кариотип больного Б. Получить информацию о перестройках исследуемого локуса у больного В. Получить информацию о мутациях в гене Г. Определить ПДРФ Д. Определить нуклеотидный состав исследуемого локуса

@02.@133.01@А@@

Клонирование ДНК предполагает:@

  А. Встраивание фрагмента ДНК в векторную конструкцию Б. ПДРФ В. ПЦР Г. Блотинг-гибридизация Д. Гибридизация in situ

@02.@134.01@А@@

Векторная последовательность – это: @

  А. Прокариотическая система для увеличения копийности фрагмента Б. Уникальная последовательность ДНК В. Повторяющаяся последовательность ДНК Г. Последовательность бактерии-хозяина Д. Полипептидная последовательность

@02.@135.02@Д@@

Применение молекулярно–цитогенетических методов диагностики с помощью хромосомоспецифических проб ДНК позволяет: @

  1. Выявить происхождение добавочных маркерных хромосом или минихромосом; 2. Определить сложный хромосомный мозаицизм при невысоком содержании аномальных клеток в кариотипе; 3. Идентифицировать хромосомы, вовлеченные в сложные перестройки; 4. Уточнить точки разрывов аномальных хромосом

@02.@136.02@Д@@

Векторные конструкции бывают: @

  1. Фаговые; 2. На основе искусственных хромосом дрожжей; 3. Плазмидные; 4. Космидные

@02.@137.03@А3,Б4@@

Установите соответствие@

Векторная емкость Векторные конструкции
А. Наибольшая Б. Наименьшая 1. Бактериальные 2. Фаговые 3. На основе искусственных хромосом дрожжей 4. Плазмидные 5. Космидные
     

@02.@138.02@Б@@

Близнецовый метод в медицинской генетике используется для: @

  1. Для расчета пенетрантности, 2. Определения частоты патологического аллеля в популяции, 3. Оценки соотносительной роли генетических и средовых факторов в развитии признака, 4. Оценки частоты возникновения мутаций

@02.@139.01@Г@@

При определении зиготности близнецов наиболее точен:@

  А. Полисимптоматический метод Б. Анализ групп крови В. Анализ дерматоглифики Г.Анализ высоко вариабельных маркеров ДНК Д. Тест по пересадке кожи

@02.@140.02@Д@@

На генетическую структуру популяции оказывают влияние факторы:@

  1. Инбридинг; 2. Миграция; 3. Дрейф генов; 4. Мутация и отбор

@02.@141.02@А@@

Представление об интенсивности мутационного процесса в популяции может дать:@

  1. Популяционно-статистический метод; 2. Генеалогический метод; 3. Молекулярно-генетический метод 4. Близнецовый метод

@02.@142.01@Д@@

Можно говорить об определяющем значении генетических факторов в развитии признака при значении коэффициента наследуемости, равном:@

  А. 0,2 - 0,3 Б. 0,4 - 0,5 В. 0,5 - 0,6 Г. 0,7 - 0,8 Д.0,8 - 1,0

@02.@143.02@А@@

Для панмиксной популяции большого размера характерны: @

  1. Сравнительно постоянные частоты аллелей и генотипов; 2. Высокая частота родственных браков; 3. Постепенный рост доли гомозигот 4. Низкая частота родственных браков

@02.@144.02@Б@@

Для генетического изолята характерны: @

  1. Высокая частота родственных браков; 2. Сравнительно постоянные частоты аллелей и генотипов; 3. Постепенный рост доли гомозигот 4. Постепенное снижение доли гомозигот

@02.@145.01@В@@

Ограничение панмиксии в популяции приводит к:@

  А. Снижению доли доминантных гомозигот Б. Снижению доли рецессивных гомозигот В.Снижению доли гетерозигот Г. Установлению постоянства частот аллелей Д. Установлению постоянства частот генотипов

@02.@146.01@В@@

Дрейф генов связан с:@

  А. Уровнем мутационного процесса Б. Уровнем отбора В.Случайным распределением генов в популяции малого размера Г. Нарушением панмиксии Д. Снижением уровня гетерозигот

@02.@147.01@Б@@

В двух труднодоступных горных селениях одного национального региона частоты групп крови у жителей резко отличаются. Это, по-видимому, вызвано:@

  А. Разным уровнем отбора Б.Дрейфом генов В. Разным уровнем мутационного процесса Г. Снижением уровня гетерозигот Д. Уровнем отбора

@02.@148.01@Б@@

Вновь возникшая нейтральная мутация имеет высокую вероятность быть утраченной в последующих поколениях, что, возможно, обусловлено:@

  А. Действием отбора Б.Утратой в силу статистических причин В. Изменением генных частот Г. Эффектом родоначальника Д. Дрейфом генов

@02.@149.01@В@@

Основной особенностью генетической структуры изолятов является:@

  А. Увеличение доли гетерозигот Б. Увеличение доли доминантных гомозигот В.Увеличение доли рецессивных гомозигот Г. Снижение доли рецессивных гомозигот Д. Примерно одинаковое соотношение гомо- и гетерозигот

@02.@150.01@А@@

Из 84000 детей, родившихся в течение 5 лет в панмиксной популяции, у 210 обнаружен патологический рецессивный признак. Частота нормального аллеля A в данной популяции составляет @

  А. 95% Б. 85% В. 50% Г. 9,5% Д. 5%

@02.@151.01@Г@@

Из 84000 детей, родившихся в течение 5 лет в панмиксной популяции, у 210 обнаружен патологический рецессивный признак. Частота гетерозигот Aa в данной популяции составляет:@

  А. 95,5% Б. 60,5% В. 22,5% Г.9,5% Д. 2,5%

@02.@152-154.01@АДГ@@

Ситуационная задача @

Наследственная метгемоглобинопатия обусловлена аутосомно-рецессивным геном и встречается среди эскимосов Аляски с частотой 0,09%
  Частота аллеля A в данной популяции составляет: А. 97% Б. 85% В. 55% Г. Около 6% Д. 3% Частота аллеля a в данной популяции составляет: А. 97% Б. 85% В. 55% Г. Около 6% Д.3% Частота гетерозиготных носителей Aa в данной популяции составляет: А. 97% Б. 85% В. 55% Г. Около 6% Д. 3%

 

@02.@155-157.01@ДДГ@@

Ситуационная задача @

Среди населения Европы амавротическая семейная идиотия Тея-Сакса встречается с частотой 0,04 на 1000 новорожденных.
  Частота патологического аллеля a в популяции составит: А. 5% Б. 3% В. 2% Г. 1% Д.0,6% Частота нормального аллеля A в популяции составит: А. 90% Б. 95% В. 97% Г. 99% Д.99,4% Частота гетерозигот Aa в данной популяции составит: А. 10% Б. 5% В. 3% Г.1,2% Д. 0,8%

 

@02.@158-160.01@ДДГ@@

Ситуационная задача @

Среди населения Европы цистинурия встречается с частотой 0,06 на 1000 новорожденных.
  Частота патологического аллеля a в данной популяции составит: А. 5% Б. 3% В. 2% Г. 1,6% Д.0,8% Частота нормального аллеля A в данной популяции составит: А. 90% Б. 95% В. 97% Г. 99% Д. 99,2% Частота гетерозигот Aa в данной популяции составит: А. 10% Б. 6% В. 4% Г. 2,4% Д. 1,6%

 

@02.@161-163.01@ДДД@@

Ситуационная задача @

Среди населения Европы цистиноз встречается с частотой 0,01 на 1000 новорожденных.
  Частота патологического аллеля a в популяции составит: А. 5% Б. 3% В. 2% Г. 0,8% Д.0,3% Частота нормального аллеля A в популяции составит: А. 90% Б. 95% В. 97% Г. 99% Д.99,7% Частота гетерозигот Aa в популяции составит: А. 10% Б. 5% В. 1,5% Г. 0,9% Д. 0,6%

 

@02.@164.01@Д@@

В популяции за 8 лет родилось 500 000 новорожденных, среди которых обнаружено 45 больных с фенилкетонурией. Частота гетерозиготных носителей составляет:@

  А. 10% Б. 5% В. 4% Г. 2,5% Д.1,9%

@02.@165.01@Д@@

Известно, что соотношение резус–положительных и резус–отрицательных лиц равно 84% и 16% (резус-отрицательная принадлежность наследуется по рецессивному типу). Частота доминантного аллеля R+ в популяции составляет: @

  А. 75% Б. 70% В. 60% Г. 50% Д. 40%

@02.@166.01@В@@

Задача@

Известно, что соотношение резус–положительных и резус–отрицательных лиц равно 84% и 16% (резус-отрицательная принадлежность наследуется по рецессивному типу). Частота рецессивного аллеля r- в популяции составляет:
  А. 60% Б. 50% В. 40% Г. 25% Д. 10%

 

@02.@167.02@А@@

Причиной возникновения синдрома Прадера-Вилли является: @

  1. Интерстициальная делеция 15q11-13; 2. Однородительская дисомия 15 хромосомы; 3. нарушения в центре импринтинга; 4. Мутации в гене SNRPN

@02.@168.02@Д@@

Причиной возникновения синдрома Ангельмана является: @

  1. Интерстициальная делеция 15q11-13; 2. Однородительская дисомия 15 хромосомы; 3. Мутации в гене UBE3A; 4. Нарушения в центре импринтинга

@02.@169.02@Б@@

Неменделирующее наследование отмечается у: @

  1. Синдрома Ангельмана; 2. Синдрома Вильямса; 3. Митохондриальных заболеаний; 4. Фенлкетонурии

@02.@170.02@А@@

К неменделирующему типу наследования относится:@

  1. Наследование болезней импринтинга; 2. Наследование митохондриальных болезней; 3. Х-сцепленное наследование; 4. Аутосомно-доминантное наследование

@02.@171.01@В@@

Для функционирования импринтированных районов в норме характерно:@

  А. Биаллельная экспрессия Б. Отсутствие экспрессии В. Аллельспецифическая экспрессия Г. Повышенная экспрессия Д. Снижение экспрессии

@02.@172.01@Г@@

Кластер импринированных генов в норме:@

  А. Экспрессируется с обеих хромосом Б. Не экспрессируется В. Гиперэкспрессируется Г. Дифференциально экспрессируется только с одной хромосомы Д. Характеризуется отсроченной экспрессией

@02.@173.01@А@@

Если импринтированный ген экспрессируется с отцовской хромосомы, то на материнской хромосме этот ген:@

  А. Не экспрессируется Б. Имеет повышенную экспрессию В. Тоже экспресируется Г. Его экспрессия несколько снижена Д. Характеризуется отсроченной экспрессией

@02.@174.01@Б@@

Эпигеноитп или импринт – это: @

  А. Потеря хромосомного материала на отцовской или материнской хромосоме Б. Специфическая маркировка родительских аллелей В. Нуклеотидные замены в ДНК родительских аллелей Г. Структурные изменения отцовской или материнской хромосом Д. ПДРФ отцовской или материнской хромосом

@02.@175.01@Б@@

Наиболее изученной эпигенетической модификацией является:@

  А. Структурные изменения отцовской или материнской хромосом Б. Специфическое мети­лирование цитозинов в CG-динуклеотидах В. Ацетиллирование гистонов Г. Фосфорилирование гистонов Д. Однонуклеотидный полиморфизм родительских хромосом

@02.@176.01@А@@

Гиперметилирование цитозинов в CG-динуклеотидах регуляторных районов гена приводит к: @

  А. Подавлению транскрипционной активности гена Б. Усилению транскрипционной активности гена В. Усилению транскрипционной активности генов соседнего локуса Г. Не влияет на активность гена Д. Незначительному снижению транскрипционной активности

@02.@177.02@Д@@

Из перечисленных заболеваний к болезням импринтинга относятся:@

  1. Синдром Прадера-Вилли, 2. Синдром Аегельмана; 3. Синдром Беквита-Видемана; 4. Синдром Сильвера-Рассела

@02.@178.01@В@@

Центр регуляции импринтинга представляет собой: @

  А. Структурныйген Б. Повторяющийся элемент В. Дифференцально метилированный район ДНК Г. Гетерохроматиновый район Д. Эухроматиновый район

@02.@179.01@А@@

ДНК-диагностика болезней импринтинга сводится к определению:@






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2024 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных