Главная
Популярная публикация
Научная публикация
Случайная публикация
Обратная связь
ТОР 5 статей:
Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия
Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века
Ценовые и неценовые факторы
Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка
Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы
КАТЕГОРИИ:
|
Раздел 2. ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА.
@02.@01.03@А1,Б123@@
Установите соответствие@
Молекулы
| Функции
| А. ДНК
Б. РНК
| 1. Сохранение наследственной информации в клетке 2. Передача наследственной информации
3. Транспорт аминокислот 4. Строительный материал, необходимый для жизни клетки
5. Энергетическая система клетки
|
@02.@02.02@Д@@
В клетках эукариот в норме известны типы РНК:@
| 1. Информационная РНК
2. Транспортная РНК
3. Рибосомальная РНК
4. Малые интерферирующие РНК
| @02.@03.01@В@@
Назовите все характеристики генетического кода: @
| А.Специфический, триплетный, универсальный, перекрывающийся
Б.Не специфический, универсальный, не перекрывающийся, вырожденный
В.Триплетный, универсальный, не перекрывающийся, вырожденный
Г.Универсальный, специфический, триплетный
Д.Вырожденный, триплетный, перекрывающийся
| @02.@04.01@Г@@
Определите примерное количество генов в клетках эукариот: @
| А.1000
Б.5 000
В.10 000
Г.25 000
Д.60 000 и более
| @02.@05.01@Б@@
Общая длина молекулы ДНК в клетках эукариот составляет примерно: @
| А.30 см
Б.1,5-1,7 м
В.3-5 м
Г.8 м
Д.10 ми более
| @02.@06.02@Б@@
В ядре клетки хранителями генетической информации являются:@
| 1. ДНК
2. Белки
3. м-РНК
4. т-РНК
| @02.@07.01@В@@
Молекула ДНК состоит из:@
| А. Аминокислот
Б. Сахара (рибозы), фосфатных групп и азотистых оснований
В. Сахара (дезоксирибозы), фосфатных групп и азотистых основанй
Г. Аминокислот, фосфатных групп и азотистого основания
Д. Сахара (рибозы), аминокислот
| @02.@08.01@Б@@
Молекула РНК состоит из следующих химических соединений:@
| А. Аминокислот
Б. Сахара (рибозы), фосфатных групп и азотистых оснований
В. Сахара (дезоксирибозы), фосфатных групп и азотистых основанй
Г. Аминокислот, фосфатных групп и азотистого основания
Д. Сахара (рибозы), аминокислот
| @02.@09.01@А@@
Основные химические связи, участвующие в формировании взаимодействия между комплементарными цепями ДНК:@
| А. Водородные связи
Б. Фосфодиэфирные связи
В. Полипептидные связи
Г. Донорно-акцепторные связи
Д. Ионные взаимодействия
| @02.@10.01@Б@@
Связи, удерживающие цепи в двойной спирали ДНК образованы:@
| А. Парами фосфатов
Б. Парами азотистых оснований
В. Парами нитратов
Г. Фосфатом и сахаром
Д. Сахаром и азотистым основанием
| @02.@11.01@Б@@
Молекула ДНК представляет собой:@
| А. Одноцепочечную молекулу
Б. Двухцепочечную молекулу
В. Трилистник
Г. Соединение бензольных колец
Д. Полипептид
| @02.@12.01@А@@
Уникальные последовательности ДНК входят в состав:@
| А. Структурных генов
Б. Блоков низкокопийных повторов
В. Микросателлитных последовательностей
Г. Альфа-сателлитных последовательностей
Д. Полиндромных последовательностей
| @02.@13.01@В@@
Прицентромерный гетерохроматин человека обычно состоит из:@
| А. Рассеянных повторяющихся последовательностей
Б. Уникальных последовательностей
В. Тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей
Г. Полиндромных последовательностей
Д. Триплетных повторов
| @02.@14.01@В@@
Теломерные районы хромосом обычно состоят из:@
| А. Рассеянных повторяющихся последовательностей
Б. Уникальных последовательностей
В. Тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей
Г. G/C-богатых последовательностей
Д. А-Т-богатых последовательностей
| @02.@15.01@В@@
Укажите классы повторяющихся последовательностей, к которым относятся мобильные элементы:@
| А. Простые повторы
Б. Тандемные повторы
В. Рассеянные повторы
Г. Палиндромы
Д. Уникальные последовательности
| @02.@16.03@А13,Б24@@
Установите соответствие@
Тип оснований
| Название оснований
| А. Пурины
Б. Пиримидины
| 1. Аденин
2. Тимин
3. Гуанин
4. Цитозин
| @02.@17.01@Б@@
Нуклеотид состоит из:@
| А. Фосфата и азотистого основания
Б. Сахара, фосфата и азотистого основания
В. Аминокислоты и азотистого основания
Г. Сахара и фосфата
Д. Сахара и азотистого основания
| @02.@18.01@Б@@
В ДНК встречаются комплементарные пары:@
| А. Т-Г и А-Т
Б. А-Т и Г-Ц
В. Г-Ц и А-Ц
Г. А-Ц и Ц-А
Д. Ц-А и Т-Г
| @02.@19.01@Б@@
Основные химические связи, участвующие в формировании взаимодействия между нуклеотидами в цепи ДНК это:@
| А. Водородные
Б. Фосфодиэфирные
В. Полипептидные
Г. Донорно-акцепторные
Д. Ковалентные
| @02.@20.01@Б@@
Сохранение генетической информации в ряду клеточных поколений происходит в результате:@
| А. Сплайсинга
Б. Репликации
В. Транскрипции
Г. Трансляции
Д. Процессинга
| @02.@21.01@В@@
Репликация ДНК – это процесс:@
| А. Передачи информации с РНК на полипептидную цепь
Б. Удвоения молекулы РНК
В. Удвоения молекулы ДНК
Г. Передачи информации с ДНК на РНК
Д. Вырезание интронов
| @02.@22.01@Б@@
Какой фермент участвует в процессе репликации:@
| А. РНК-полимераза
Б. ДНК-полимераза
В. Нуклеаза
Г. Теломераза
Д. Фосфорилаза
| @02.@23.02@А@@
Какие процессы характерны для репликации ДНК:@
| 1. Денатурация матричных цепей
2. Образование ДНК-затравки
3. Полимеризация
4. Фосфорилирование
| @02.@24.02@Д@@
Понятие «нормальной экспрессия генов» включает: @
| 1. Трансляция
2. Транскрипция
3. Сплайсинг
4. Процессинг
| @02.@25.02@Б@@
Синтез новой цепи ДНК на отстающей нити в процессе репликации осуществляется: @
| 1. Дискретно;
2. Непрерывно;
3. С помощью фрагментов Окасаки;
4. Ускоренно
| @02.@26.01@А@@
Синтез новой цепи ДНК на лидирующей нити в процессе репликации осуществляется:@
| А. Непрерывно
Б. Дискретно
В. Отсрочено
Г. С помощью фрагментов Окасаки
Д. Ускоренно
| @02.@27.01@Б@@
Молекула тРНК:@
| А. Служит затравкой при репликации ДНК
Б. Имеет форму “трилистника”
В. Является компонентом рибосомы
Г. Не перемещается за пределы ядра
Д. Является записью структуры полипептидной цепи
| @02.@28.01@В@@
Молекула рРНК:@
| А. Служит затравкой при репликации ДНК
Б. Имеет форму “трилистника”
В. Является компонентом рибосомы
Г. Не перемещается за пределы ядра
Д. Является записью структуры полипептидной цепи
| @02.@29.01@Б@@
Если в ДНК аминокислота лейцин кодируется триплетом ЦАА, то комплементарным кодоном мРНК будет:@
| А. АЦЦ
Б. ГУУ
В. УУА
Г. ЦЦГ
Д. УАЦ
| @02.@30.01@Б@@
Последовательность аминокислот в полипептидной цепи определяется:@
| А. Конформацией рибосомных белков
Б.Последовательностью нуклеотидов мРНК
В. Последовательностью нуклеотидов тРНК
Г. Активностью ферментов посттрансляционной модификации
Д. Последовательностью нуклеотидов рРНК
| @02.@31.01@В@@
Триплет - это:@
| А. Три аминокислоты в полипептидной цепи
Б. Кэпирование 5'-конца мРНК
В.Три рядом расположенные нуклеотида ДНК, кодирующие одну аминокислоту
Г. Три адениновых нуклеотида в поли–А–хвосте
Д. Аномальная трехнитевая структура ДНК
| @02.@32.01@А@@
"Фабриками белка" в клетке являются:@
| А. Рибосомы
Б. Митохондрии
В. Цитоплазма
Г. Пероксисомы
Д. Лизосомы
| @02.@33.01@Б@@
Первичная структура белковой молекулы - это:@
| А. Структура отдельной аминокислоты
Б.Порядок аминокислот в полипептидной цепи, определяемый генетическим кодом
В. Пространственное расположение отдельных участков полипептидной цепи
Г. Пространственное взаиморасположение полипептидных цепей
Д. Порядок расположения нуклеотидов в цепи
| @02.@34.02@А@@
В синтезе полипептидной цепи участвуют: @
| 1. Рибосомы
2. тРНК
3. мРНК
4. Лизосомы
| @02.@35.02@Г@@
Регуляция синтеза белка возможна на этапах:@
| 1. Транскрипции ДНК
2. Созревания про–РНК
3. Транспорта РНК из ядра в цитоплазму
4. Трансляции мРНК
| @02.@36.01@В@@
Процессинг - это:@
| А. Связывание репрессора с белком
Б. Удвоение ДНК
В. Созревание про–РНК в ядре
Г. Ассоциация большой и малой субъединиц рибосомы
Д. Связывание транскрипционного фактора с промотором
| @02.@37.01@В@@
В процессе сплайсинга происходит: @
| А. Удвоение ДНК
Б. Синтез РНК
В. Вырезание интронов из первичного транскрипционного продукта
Г. Синтез белка
Д. Синтез АТФ
| @02.@38.01@В@@
Процесс трансляции осуществляется: @
| А. В ядре клетки
Б. В лизосомах
В. В рибосомах
Г. В цитоплазме
Д. На клеточной мембране
| @02.@39.01@Б@@
Секвенирование ДНК представляет собой:@
| А. Определение последовательности аминокислот в белк
Б. Определение последовательности нуклеотидов ДНК
В. Метод “сортировки” хромосом
Г. Исследование взаимодействия ДНК с белками
Д. Исследование идентификации белков
| @02.@40.01@Д@@
Для рестрикционных эндонуклеаз характерно все перечисленное, кроме:@
| А. “Защиты” бактериальной клетки от чужеродной ДНК
Б. Расщепления ДНК в специфических сайтах
В. Применения для получения рекомбинантных ДНК
Г. Использования для идентификации и анализа генов
Д. Регуляции экспрессии структурных генов
| @02.@41.01@А@@
В состав нуклеосом входят:@
| А. ДНК и гистоновые белки H2A, H2B, H3 и H4
Б. ДНК и рибонуклеопротеиды
В. РНК и негистоновые белки
Г. РНК и гистоновые белки H2A, H2B, H3 и H4
Д. ДНК и гистоновый белок Н1
| @02.@42.02@Д@@
В состав хромосомы человека входят структуры: @
| 1. Центромера;
2. Короткое плечо;
3. Длинное плечо;
4. Теломера
| @02.@43.02@Б@@
В составе хромосомы различают:@
| 1. Короткое плечо;
2. Среднее плечо;
3. Длинное плечо;
4. Малое плечо
| @02.@44.02@А@@
У человека в норме различают типы хромосом: @
| 1. Акроцентрические;
2. Метацентрические;
3. Субметацентрические;
4. Политенные
| @02.@45.02@А@@
Центромера – это: @
| 1. Перетяжка, разделяющая хромосому на два плеча;
2. Участок прикрепления веретена деления;
3. Участок, играющий главную роль в делении клетки;
4. Концевой участок хромосомы
| @02.@46.02@А@@
Функцией теломеры является: @
| 1. Обеспечение точной репликации хромосом;
2. Обеспечение стабильности хромосом;
3. Поддержание линейной структуры хромосом;
4. Сохранение структурных генов
| @02.@47.02@Б@@
У человека хромосомный набор в норме содержит типы хромосом: @
| 1. Аутосомы
2. Хромосомы типа «ламповых щеток»
3. Половые хромосомы;
4. Политенные
| @02.@48.02@А@@
В состав хромосомы человека входит: @
| 1. ДНК;
2. Гистоновые белки;
3. Негистоновые белки;
4. РНК
| @02.@49.01@В@@
На молекулярном уровне теломера состоит из:@
| А. Структурных генов
Б. Альфа-сателлитных последовательностей
В. Повторяющейся последовательности -ТТAGGG-
Г. GC-богатых последовательностей
Д. Рассеянных повторов
| @02.@50.01@Г@@
Теломера – это:@
| А. Перетяжка, разделяющая хромосому на два плеча;
Б. Участок прикрепления веретена деления;
В. Участок, играющий главную роль в делении клетки;
Г. Концевые участки хромосом
Д. Участки хромосомных плеч
| @02.@51.01@Б@@
Гетерогаметным называется:@
| А. Пол, в диплоидной клетке которого имеются две одинаковые половые хромосомы
Б. Пол, в диплоидной клетке которого имеются две разные половые хромосомы
В. Организм с фенотипическими признаками мужского пола
Г. Организм с фенотипическими признаками женского пола
Д. Организм с хромосомными перестройками половых хромосом
| @02.@52.03@А2,Б3,В5@@
Установите соответствие@
Хромосомный набор
| Число хромосом
| А. Гаплоидный
Б. Диплоидный
В. Триплоидный
| 1. 22
2. 23
3. 46
4. 47
5. 69
| @02.@53.03@А1,Б2@@
Установите соответствие@
Пол человека
| Для кого характерен
| А. Гетерогаметный
Б. Гомогаметный
| 1. мужского пола;
2. женского пола;
3. мужского и женского пола;
4. с кариотипом 47, ХХУ;
5. с кариотипом 45, Х0
| @02.@54.03@А4,Б1@@
Установите соответствие@
Здоровый человек
| Хромосомный набор
| А. Мужчина
Б. Женщина
| 1. Две хромосомы Х
2. Две хромосомы Х и две хромосомы Y
3. Две хромосомы Y
4. Одна хромосома Х и одна хромосома Y
5. Три хромосомы Х
| @02.@55.01@Б@@
На долю хромосомы Х человека приходится:@
| А. Менее 1 % всего генетического материала, содержащегося в клетке
Б. Приблизительно 5 % всего генетического материала, содержащегося в клетке
В. Более 20 % всего генетического материала, содержащегося в клетке
Г. Более 50 % всего генетического материала
Д. Количество генетического материала, которое сильно колеблется в клетках одного организма в зависимости от стадии онтогенеза и типа клеток
| @02.@56.03@А1,Б5@@
Установите соответствие@
Хромосомы:
| Типы хромосом:
| А. Х
Б. У
| 1. Субметацентрик среднего размера
2. Малый метацентрик
3. Крупный акроцентрик
4. Крупный метацентрик
5. Малый акроцентрик
| @02.@57.01@Б@@
Количество генов, кодирующих белки в хромосомах Х и Y:@
| А. Приблизительно одинаково;
Б. В хромосоме Х намного больше, чем в хромосоме Y;
В. В хромосоме Y намного больше, чем в хромосоме X;
Г. В хромосоме Y полностью отсутствуют;
Д. В хромосоме Х полностью отсутствуют.
| @02.@58.01@Г@@
Больной с синдромом Клайнфельтера оказался мозаиком с кариотипом 46,XY/47,XXY/48,XXYY. В клетках этого больного можно обнаружить тельца полового хроматина:@
| А. Ни одного;
Б. Одно;
В. Часть клеток может иметь одно тельце, часть – два;
Г. Часть клеток может иметь одно тельце, часть – ни одного;
Д. Часть клеток может иметь одно тельце, часть – два.
| @02.@59.01@А@@
Ген, ответственный за инактивацию одной из хромосом Х женского эмбриона, локализован:@
| А. В длинном плече хромосомы Х;
Б. В геноме митохондрий;
В. В коротком плече хромосомы 15;
Г. В коротком плече хромосомы 1;
Д. В одной из хромосом группы G.
| @02.@60.02@Б@@
Митоз – это способ деления эукариотической клетки, который можно описать одним из способов: @
| 1. Консервативный тип деления;
2. Редукционное деление;
3. Многостадийный процесс;
4. Революционный тип деления.
| @02.@61.02@Б@@
Прометафаза – это стадия митоза, на которой:@
| 1. Исчезает ядерная мембрана;
2. Возникает борозда деления, которая разделяет клетку пополам;
3. Нити веретена деления проникают в пространство, в котором ранее находилось ядро;
4. Хромосомы располагаются в экваториальной плоскости клетки.
| @02.@62.02@В@@
Митоз у человека – это вид деления клетки, в результате которого:@
| 1. Образуются гаметы;
2. Из оплодотворённой яйцеклетки развивается многоклеточный организм;
3. В эмбриогенезе возникают особые закладки, дающие начало половым органам;
4. Формируются высокодифференцированные ткани (такие как поперечнополосатая мускулатура, лимфоидная ткань, ороговевающий эпителий).
| @02.@63.02@Г@@
Для митоза справедливо утверждение: @
| 1. В профазе происходит интенсивный синтез РНК;
2. На два такта деления клетки приходится один такт репликации ДНК;
3. В профазе регулярно происходят обмены генетическим материалом между гомологичными хромосомами;
4. На один такт деления приходится один такт репликации ДНК.
| @02.@64.02@В@@
Для митотической телофазы характерны процессы: @
| 1. Исчезновение ядрышек;
2. Появление ядерной мембраны;
3. Формирование веретена деления;
4. Декомпактизация хромосом.
| @02.@65.01@В@@
Самой непродолжительной является фаза митоза: @
| А. Профаза
Б. Метафаза
В. Анафаза
Г. Телофаза
Д. Цитокинез
| @02.@66.01@А@@
В интерфазе между двумя митотическими делениями происходит: @
| А. Репликация хромосом;
Б. Обмен гомологичными участками между гомологичными хромосомами;
В. Диминуция (потеря определённой части) хроматина;
Г. Репликация центромерных областей хромосом.
Д. Укорочение теломеры
| @02.@67.01@Б@@
В метафазе митоза хромосомы: @
| А. Стремительно движутся к полюсам деления клетки;
Б. Располагаются в экваториальной плоскости клетки;
В. Образуют две компактные группы в районе полюсов деления;
Г. Постепенно становятся менее компактными и невидимыми
Д. Образуют хиазмы
| @02.@68.02@А@@
Мейоз – это способ деления эукариотической клетки, который можно описать так: @
| 1. Тип деления, в ходе которого происходит редукция числа хромосом;
2. Многостадийный процесс;
3. Революционный тип деления;
4. Консервативный тип деления.
| @02.@69.02@Г@@
Мейоз у человека – это вид деления клетки, в результате которого:@
| 1. Из оплодотворённой яйцеклетки развивается многоклеточный организм;
2. В эмбриогенезе возникают особые закладки, дающие начало половым органам;
3. Формируются высокодифференцированные ткани;
4. Образуются гаметы.
| @02.@70.02@Б@@
Для мейоза справедливо утверждение:@
| 1. В профазе происходит интенсивный синтез РНК;
2. На один такт деления приходится один такт репликации ДНК;
3. На два такта деления клетки приходится один такт репликации ДНК;
4. Хромосомные наборы клеток, получающихся в результате мейоза, идентичны набору той клетки, которая вступила в мейоз.
| @02.@71.01@Б@@
В интерфазе между 1-м и 2-м делениями мейоза, происходит: @
| А. Репликация хромосом;
Б. Репликация не имеет места;
В. Происходит диминуция (потеря определённой части) хроматина;
Г. Происходит кроссинговер
Д. Происходит спирализация хромосом
| @02.@72.01@В@@
Синаптонемный комплекс – это: @
| А. Рецепторы сложной субъединичной структуры, которые формируются на цитоплазматической мембране;
Б. Комплекс рибосом в ооците первого порядка, в которых идёт активный синтез белка;
В. Белковая структура, возникающая в профазе первого мейотического деления между двумя гомологичными хромосомами;
Г. Белковая структура, благодаря которой два гомолога удерживаются вместе в диакинезе-метафазе 1-го мейотического деления.
Д. Комплекс Гольджи
| @02.@73.01@В@@
Число хиазм, выявляемых в норме в диакинезе, метафазе 1-го мейотического деления у человека, составляет примерно: @
| А. 1-2 на клетку;
Б. 5-6 на клетку
В. Около 50 на клетку;
Г. Около 200 на клетку;
Д. Более 1000 на клетку
| @02.@74.01@Д@@
В метафазе первого мейотического деления гомологичные хромосомы удерживаются вместе, образуя бивалент, с помощью: @
| А. Центромер, не завершивших репликацию
Б. Синаптонемного комплекса
В. Особых спиралей ДНК
Г. Нуклеосом
Д. Хиазм
| @02.@75.02@Б@@
Источником генетического разнообразия в мейозе является: @
| 1. Независимое расхождение негомологичных хромосом в ходе редукционного деления;
2. Диминуция хроматина в интерфазе между 1-м и 2-м делением мейоза;
3. Кроссинговер;
4. Спонтанные мутации, частота которых многократно увеличивается при вступлении клеток во второе мейотическое деление.
| @02.@76.02@Г@@
Для описания гаметогенеза у женщин справедливо утверждение: @
| 1. Завершается во время внутриутробного развития;
2. Протекает симметрично: из одной клетки, вступившей в мейоз, в результате двух следующих одно за другим делений образуются 4 яйцеклетки;
3. Длится около двух месяцев;
4. Девочка рождается, когда её ооциты 1-го порядка находятся в стадии диктиотены.
| @02.@77.02@В@@
Для описания гаметогенеза у мужчин справедливо следующее: @
| 1. Завершается во время внутриутробного развития;
2. Протекает симметрично: из одной клетки, вступившей в мейоз, в результате двух следующих одно за другим делений образуются 4 сперматозоида;
3. Мальчик рождается, когда его сперматоциты 1-го порядка находятся в стадии диктиотены;
4. Длится около двух месяцев.
| @02.@78.02@Г@@
Превращение сперматиды в сперматозоид - это процесс, в ходе которого @
| 1. Значительно возрастает частота новых генотипов за счет кроссинговера;
2. Значительно возрастает частота новых генотипов за счет точковых мутаций;
3. Происходит диминуция хроматина (т.е. утрата определённой его части), что необходимо для укладки хромосом в головку спермия;
4. Происходит морфологическое преобразование клеток, не затрагивающее их генетическую конституцию.
| @02.@79.01@Б@@
Риск рождения у немолодой матери ребёнка с синдромом Дауна, обусловлен особенностями гаметогенеза у женщин: @
| А. Высокой пролиферативной активностью оогониев, сопровождающейся ошибками в работе ДНК-полимеразы;
Б. Большой длительностью стадии диктиотены у немолодых женщин, сопровождающейся ростом вероятности нарушений аппарата веретена деления
В. Возрастанием частоты неравного кроссинговера в гаметогенезе у немолодых женщин;
Г. Общим возрастанием частоты точковых мутаций у женщин старше 35 лет
Д. Нарушением системы репарации ДНК
| @02.@80.01@В@@
Вторичное нерасхождение хромосом – это: @
| А. Нерасхождение хромосом во втором делении мейоза;
Б. Два следующих друг за другом нерасхождения хромосом, сначала - в первом, а затем – во втором делении мейоза;
В. Нерасхождение хромосом в мейозе у индивидуума, уже имеющего хромосомную патологию;
Г. Нерасхождение хромосом во втором делении дробления зиготы.
Д. Нерасхождение хромосом в мейозе у носителя робертсоновской транслокации (которая возникает при центрическом слиянии двух хромосом).
| @02.@81.01@Б@@
Первичное нерасхождение хромосом – это: @
| А. Нерасхождение хромосом в первом делении мейоза;
Б. Нерасхождение хромосом в мейозе у кариологически нормального индивидуума;
В. Нерасхождение хромосом в первом делении дробления зиготы;
Г. Нерасхождение хромосом во втором мейотическом делении;
Д. Однократное нерасхождение хромосом в мейозе (или в 1-м, или во 2-м мейотическом делении).
| @02.@82.01@Б@@
Патология кинетохора одной митотической хромосомы может привести к возникновению: @
| А. Полиплоидной клетки;
Б. Анеуплоидной клетки;
В. Двуядерной клетки;
Г. Трёх полюсов у веретена деления;
Д. Эндомитоза.
| @02.@83.02@А@@
Полиплоидизация клетки может являться следствием:@
| 1. Нарушения стадии цитокинеза;
2. Слияния двух диплоидных клеток;
3. Экспериментального воздействия на клетку митотическим ядом;
4. Отставания одной хромосомы в анафазе.
| @02.@84.02@А@@
Анеуплоидная клетка может возникнуть в результате:@
| 1. Отставания одной хромосомы в анафазе;
2. Экспериментального воздействия на клетку митотическим ядом;
3. Нарушения деления центриолей, которое привело к возникновению трёх полюсов деления в митозе;
4. Эндомитоза.
| @02.@85.02@Б@@
Нарушение синтеза тубулина может вызвать:@
| 1. Появление анеуплоидных клеток;
2. Не имеет отношения к формированию хромосомной патологии;
3. Появление полиплоидных клеток;
4. Не позволит клетке, достигшей телофазы, успешно разделиться на две дочерние клетки.
| @02.@86.01@Б@@
Для возникновения робертсоновской транслокации необходим:@
| А. Один хромосомный разрыв;
Б. Два хромосомных разрыва;
В. Не менее трёх хромосомных разрывов;
Г. Хромосомные разрывы не нужны.
Д. Множественные хромосмные разрывы
| @02.@87.01@В@@
Среди перестроек укажите ту, для которой необходимо максимальное количество разрывов: @
| А. Интерстициальная делеция
Б. Терминальная делеция
В. Инсерция
Г. Перицентрическая инверсия.
Д. Теломерная делеция
| @02.@88.01@В@@
Реплицированные хромосомы прикрепляются к митотическому веретену посредством структур, которые называются:@
| А. Теломеры
Б. Спутники
В. Центромеры
Г. Спутничные нити
Д. Кинетохоры
| @02.@89.01@Б@@
Стадия клеточного деления наиболее удобная для изучения хромосом:@
| А. Профаза
Б. Метафаза
В. Анафаза
Г. Интерфаза
Д. Телофаза
| @02.@90.01@Б@@
Структуры, соединяющие сестринские хроматиды и содержащие специфическую последовательность ДНК, необходимую для сегрегации хромосом, называются:@
| А. Нити веретена
Б. Кинетохоры
В. Центромеры
Г. Сателлиты
Д. Хромомеры
| @02.@91.01@Г@@
При культивировании в присутствии ФГА делятся клетки крови:@
| А. Моноциты
Б. Эритроциты
В. Нейтрофилы
Г. Лимфоциты
Д. Мышечные клетки
| @02.@92.01@Б@@
Колхициновая инактивация веретена останавливает митоз на стадии:@
| А. Анафазы
Б. Метафазы
В. Телофазы
Г. Интерфазы
Д. Профазы
| @02.@93.01@Б@@
Каждая хромосома после репликации состоит из двух компонентов, называемых:@
| А. Хромомеры
Б. Хроматиды
В. Центромеры
Г. Центриоли
Д. Спутники
| @02.@94.01@Б@@
Для эухроматина характерны:@
| А. Спирализация в интерфазе
Б. Содержание структурных генов
В. Интенсивное окрашивание по G-методике
Г. Неактивная конформация
Д. Большое количество тандемных повторов
| @02.@95.01@Д@@
Факультативный гетерохроматин характеризуется:@
| А. Повсеместной распространенностью по всем хромосомам
Б. Ранним временем репликации в S–периоде клеточного цикла
В. Высокой транскрипционной активностью
Г.Формированием лишь на определенных стадиях жизни организма в пределах только одной из пары гомологичных хромосом
Д. Деконденсированным состоянием в интерфазе
| @02.@96.01@В@@
Число хромосом в зиготе и в соматической клетке человека называется:@
| А. Анеуплоидным
Б. Гаплоидным
В. Диплоидным
Г. Полиплоидным
Д. Тетраплоидным
| @02.@97.01@В@@
Половыми хромосомами называются хромосомы:@
| А. Половых клеток
Б. Участвующие в кроссинговере
В.Наличие которых в кариотипе определяет пол организма
Г. Содержащие только гены, детерминирующие развития пола
Д. Группы А
| @02.@98.03@А3,Б5@@
Установите соответствие@
Последовательность
| Определение
| А. Экзон
Б. Интрон
| 1. Кодон мРНК
2. Единица транскрипции
3.Участок гена, кодирующий часть последовательности зрелой мРНК
4. Последовательность, расположенная до стартовой точки транскрипции
5.Участок гена, не кодирующий последовательность зрелой мРНК
| @02.@99.01@А@@
Ген – это: @
| А. Участок ДНК, кодирующий полипептидную цепь
Б. Фрагмент полипептидной цепи
В. Альфа-сателлитная последовательность ДНК
Г. Повторяющаяся последовательность ДНК
Д. Последовательность, расположенная до стартовой точки транскрипции
| @02.@100.01@А@@
В состав гена, как единицы наследственной информации, входит:@
| А. Промотор, инициирующий кодон, экзоны, интроны, терминирующий кодон
Б. Экзоны
В. Интроны
Г. Промотор, интроны
Д. Промотор, инициирующий кодон, интроны, терминирующий кодон
| @02.@101.02@Б@@
Промотор гена служит для: @
| 1. Регуляции экспрессии гена;
2. Сохранения информации о полипептидной цепи;
3. Связывания с транскрипционными факторами и РНК-полимеразой;
4. Терминации синтеза белка
| @02.@102.01@В@@
Промотор располагается: @
| А. В конце гена
Б. В середине гена
В. В начале гена
Г. Сразу после инициирующего кодона
Д. Перед терминирующим кодоном
| @02.@103.01@В@@
Реализация наследственной информации в клетке эукариот происходит в направлении:@
| А. Белок ® ДНК ® РНК
Б. РНК ® ДНК ® белок
В. ДНК®РНК®белок
Г. Белок ® РНК ® ДНК
Д. РНК® белок® ДНК
| @02.@104.01@Б@@
Геном человека это:@
| А. Белковый аппарат клетки, содержащий совокупность всех молекул структурных белков и ферментов
Б. Наследственный аппарат клетки, содержащий весь объем информации, необходимой для развития организма
В. Энергетический аппарат клетки
Г. Совокупность всех экспрессирующихся молекул в клетке
Д. Совокупность всех метилированных последовательностей в клетке
| @02.@105.02@А@@
Карты генома человека бывают:@
| 1. Хромосомные;
2. Генетические;
3. Физические;
4. Нуклеотидные;
| @02.@106.02@Д@@
Понятие картирования генома человека включает в себя: @
| 1. Изучение тонкой структуры гена;
2. Определение групп сцепления;
3. Построение детальных хромосомных карт;
4. Выяснение полного генетического состава всех хромосом человека
| @02.@107.03@А2,Б4,В3@@
Установите соответствие@
Определение
| Тип карты
| А. Отражающие расстояния между генами и локусами
Б. Позволяющие локализовать ген на хромосоме или в ее локусе
В. Имеющие наибольшее разрешение
| 1. Нуклеотидные
2. Генетические
3. Физические
4. Хромосомные
5. Рестрикционные
|
@02.@108.01@Б@@
Карты, единицей измерения которых является частота рекомбинации: @
| А. Нуклеотидные
Б. Генетические
В. Физические
Г. Хромосомные
Д. Рестрикционные
| @02.@109.01@А@@
Единицей генетической карты генома является: @
| А. Сантиморганида
Б. Нуклеотид
В. Хромосмные бенды
Г. Клонированные фрагменты ДНК
Д. Экзоны и интроны
| @02.@110.01@Б@@
Расстояние между генами для физической карты определяется по: @
| А. Частоте кроссинговера между ними
Б. Количеству нуклеотидных пар между ними
В. Количеству хромосмных бэндов между их локусами
Г. Количеству других генов между ними
Д. Количеству повторяющихся единиц
| @02.@111.01@В@@
Построение физической карты это:@
| А. Измерение длины хромосмы под микроскопом
Б. Определение всех генов исследуемого локуса
В. Построение перекрывающегося контига клонов
Г. Помещение последовательности ДНК в вектор для размножения
Д. Измерение частоты кроссинговера между генами
|
@02.@112.02@А@@
Признаками аутосомно-доминантного наследования являются: @
| 1. Вертикальный характер передачи болезни в родословной;
2. Проявление патологического состояния, независимое от пола;
3. Вероятность рождения больного ребенка в браке больного и здорового супругов 50%
4. Вероятность рождения больного ребенка в браке больного и здорового супругов 25%
| @02.@113.02@Д@@
Для того чтобы в потомстве проявилось расщепление признаков, подчиняющихся законам Менделя, необходимы условия: @
| 1. Гетерозигота должна образовывать два типа гамет с равной вероятностью;
2. Встреча любых гамет при оплодотворении должна быть равновероятна;
3. Равная жизнеспособность зигот с разными генотипами
4. Равная жизнеспособность зигот с разными генотипами вне зависимости от внешних условий
| @02.@114.02@А@@
Мутации - это: @
| 1. Изменение последовательности нуклеотидов внутри гена (генов);
2. Изменение числа хромосом;
3. Изменение структуры хромосомы (хромосом);
4. Единичные случаи аутосомно-рецессивных заболеваний в потомстве от брака двух здоровых супругов
| @02.@115.02@А@@
Хромосомные аберрации могут быть вызваны: @
| 1. Гамма-лучами;
2. Х-лучами;
3. Вирусами;
4. Нормальными метаболитами организма человека
| @02.@116.02@А@@
Плейотропное действие гена проявляется при: @
| 1. Фенилкетонурии;
2. Галактоземии;
3. Синдроме Марфана
4. Фетальном алкогольном синдроме
| @02.@117.01@Б@@
Большинство наследственных нарушений метаболизма обусловлено:@
| А. Доминантными генами
Б.Рецессивными генами
В. Цитоплазматической наследственностью
Г. Хромосомными трисомиями
Д. Тератогенными воздействиями
| @02.@118.01@А@@
Ультрафиолетовые лучи могут вызывать: @
| А. Генные мутации;
Б. Хромосомные аберрации;
В. Геномные мутации
Г. Генные и геномные мутации
Д. Геномные и хромосомные мутации
| @02.@119.02@Д@@
Лучи рентгена могут вызывать:@
| 1.Генные мутации;
2. Хромосомные аберрации;
3. Геномные мутации
4. Генные и геномные мутации
| @02.@120.02@А@@
К агентам, вызывающим хромосомные аберрации, относятся: @
| 1. Ртуть;
2. Вирусы;
3. Х-радиация
4. Дефицит витаминов
| @02.@121.02@Д@@
К агентам, вызывающим генные мутации, относятся: @
| 1. Азотистая кислота;
2. Акридиновые красители
3. Алкилирующие соединения
4. Лучи рентгена
| @02.@122.03@А5,Б4@@
Установите соответствие @
Определение
| Явление
| А. Фрагмент одной хромосомы присоединяется к поврежденному концу другой
Б. Разрыв хромосомы в двух местах и последующее соединение этого фрагмента, но с поворотом на 180 градусов
| 1. Гаплоидия
2. Тетраплоидия
3. Делеция
4. Инверсия
5. Транслокация
| | | |
@02.@123.02@Д@@
Ферменты, участвующие в процессе репарации ультрафиолетовых повреждений ДНК:@
| 1. ДНК-полимеразы
2. Эндонуклеазы
3. Экзонуклеазы
4. Полинуклеотидлигазы
| @02.@124.02@Д@@
Генная мутация - это: @
| 1. Замена одного или нескольких нуклеотидов ДНК;
2. Делеция (выпадение) одного или нескольких нуклеотидов;
3. Вставка (инсерция) одного или нескольких нуклеотидов;
4. Перестановка нуклеотидов внутри гена
| @02.@125.02@Г@@
Сцепленно с X-хромосомой наследуются заболевания:@
| 1. Гемофилия,
2. Болезнь Дауна,
3. Дальтонизм,
4. Фенилкетонурия
| @02.@126.01@Б@@
Причиной возникновения наследственных дефектов обмена являются:@
| А. Изменение числа хромосом;
Б. Генные мутации;
В. Сбалансированные транслокации
Г. Геномные мутации
Д. Тератогенные воздействия
| @02.@127.01@Б@@
В основе гибридизации лежат свойства молекулы ДНК:@
| А. Гидролиз ДНК
Б. Комплементарность цепей ДНК
В. Амплификация
Г. Рестрикция
Д. Денатурация
| @02.@128.01@Д@@
ДНК-зонд – это:@
| А. Последовательности ДНК, состоящая из 20-25 нуклеотидов
Б. Единичные рассеянные нуклеотиды
В. Последовательность нуклеотидов, которые узнает рестрикционная эндонуклеаза
Г. Последовательность ДНК длиной несколько млн. пар нуклеотидов
Д. Фрагмент ДНК с флуорохромной меткой
| @02.@129.01@Г@@
Хромосомоспецифические зонды ДНК – это:@
| А. ДНК хромосомных фрагментов разной длины
Б. Фрагменты ДНК, содержащие только структурные гены
В. Клонированные последовательности сателлитной ДНК
Г.Клонированные фрагменты ДНК, характерные для определенных хромосом
Д. Фрагменты ДНК, содержащие рассеянные повторы
| @02.@130.01@Д@@
Векторную емкость определяет: @
| А. Суммарный размер последовательности вектора и клонируемого фрагмента
Б. Размер самой векторной последовательности
В. Количество копий вектора, которое получится при инкубации вектора в течение 1 часа
Г. Наименьший размер фрагмента, с которым вектор будет размножаться
Д. Наибольший размер клонируемого фрагмента, с которым вектор будет размножаться
| @02.@131.01@А@@
Гибридизация in situ с мечеными зондами позволяет: @
| А. Локализовать последовательность зонда на хромосоме или в ее локусе
Б. Изучить рестриктную карту зонда
В. Исследовать нуклеотидный состав зонда
Г. Исследовать расстояние между зондами
Д. Определить последовательность расположения генов в хромосоме
| @02.@132.01@Б@@
Гибридизация in situ с локус специфическими пробами позволяет:@
| А. Изучить кариотип больного
Б. Получить информацию о перестройках исследуемого локуса у больного
В. Получить информацию о мутациях в гене
Г. Определить ПДРФ
Д. Определить нуклеотидный состав исследуемого локуса
| @02.@133.01@А@@
Клонирование ДНК предполагает:@
| А. Встраивание фрагмента ДНК в векторную конструкцию
Б. ПДРФ
В. ПЦР
Г. Блотинг-гибридизация
Д. Гибридизация in situ
| @02.@134.01@А@@
Векторная последовательность – это: @
| А. Прокариотическая система для увеличения копийности фрагмента
Б. Уникальная последовательность ДНК
В. Повторяющаяся последовательность ДНК
Г. Последовательность бактерии-хозяина
Д. Полипептидная последовательность
| @02.@135.02@Д@@
Применение молекулярно–цитогенетических методов диагностики с помощью хромосомоспецифических проб ДНК позволяет: @
| 1. Выявить происхождение добавочных маркерных хромосом или минихромосом;
2. Определить сложный хромосомный мозаицизм при невысоком содержании аномальных клеток в кариотипе;
3. Идентифицировать хромосомы, вовлеченные в сложные перестройки;
4. Уточнить точки разрывов аномальных хромосом
| @02.@136.02@Д@@
Векторные конструкции бывают: @
| 1. Фаговые;
2. На основе искусственных хромосом дрожжей;
3. Плазмидные;
4. Космидные
| @02.@137.03@А3,Б4@@
Установите соответствие@
Векторная емкость
| Векторные конструкции
| А. Наибольшая
Б. Наименьшая
| 1. Бактериальные
2. Фаговые
3. На основе искусственных хромосом дрожжей
4. Плазмидные
5. Космидные
| | | | @02.@138.02@Б@@
Близнецовый метод в медицинской генетике используется для: @
| 1. Для расчета пенетрантности,
2. Определения частоты патологического аллеля в популяции,
3. Оценки соотносительной роли генетических и средовых факторов в развитии признака,
4. Оценки частоты возникновения мутаций
| @02.@139.01@Г@@
При определении зиготности близнецов наиболее точен:@
| А. Полисимптоматический метод
Б. Анализ групп крови
В. Анализ дерматоглифики
Г.Анализ высоко вариабельных маркеров ДНК
Д. Тест по пересадке кожи
| @02.@140.02@Д@@
На генетическую структуру популяции оказывают влияние факторы:@
| 1. Инбридинг;
2. Миграция;
3. Дрейф генов;
4. Мутация и отбор
| @02.@141.02@А@@
Представление об интенсивности мутационного процесса в популяции может дать:@
| 1. Популяционно-статистический метод;
2. Генеалогический метод;
3. Молекулярно-генетический метод
4. Близнецовый метод
| @02.@142.01@Д@@
Можно говорить об определяющем значении генетических факторов в развитии признака при значении коэффициента наследуемости, равном:@
| А. 0,2 - 0,3
Б. 0,4 - 0,5
В. 0,5 - 0,6
Г. 0,7 - 0,8
Д.0,8 - 1,0
| @02.@143.02@А@@
Для панмиксной популяции большого размера характерны: @
| 1. Сравнительно постоянные частоты аллелей и генотипов;
2. Высокая частота родственных браков;
3. Постепенный рост доли гомозигот
4. Низкая частота родственных браков
| @02.@144.02@Б@@
Для генетического изолята характерны: @
| 1. Высокая частота родственных браков;
2. Сравнительно постоянные частоты аллелей и генотипов;
3. Постепенный рост доли гомозигот
4. Постепенное снижение доли гомозигот
| @02.@145.01@В@@
Ограничение панмиксии в популяции приводит к:@
| А. Снижению доли доминантных гомозигот
Б. Снижению доли рецессивных гомозигот
В.Снижению доли гетерозигот
Г. Установлению постоянства частот аллелей
Д. Установлению постоянства частот генотипов
| @02.@146.01@В@@
Дрейф генов связан с:@
| А. Уровнем мутационного процесса
Б. Уровнем отбора
В.Случайным распределением генов в популяции малого размера
Г. Нарушением панмиксии
Д. Снижением уровня гетерозигот
| @02.@147.01@Б@@
В двух труднодоступных горных селениях одного национального региона частоты групп крови у жителей резко отличаются. Это, по-видимому, вызвано:@
| А. Разным уровнем отбора
Б.Дрейфом генов
В. Разным уровнем мутационного процесса
Г. Снижением уровня гетерозигот
Д. Уровнем отбора
| @02.@148.01@Б@@
Вновь возникшая нейтральная мутация имеет высокую вероятность быть утраченной в последующих поколениях, что, возможно, обусловлено:@
| А. Действием отбора
Б.Утратой в силу статистических причин
В. Изменением генных частот
Г. Эффектом родоначальника
Д. Дрейфом генов
| @02.@149.01@В@@
Основной особенностью генетической структуры изолятов является:@
| А. Увеличение доли гетерозигот
Б. Увеличение доли доминантных гомозигот
В.Увеличение доли рецессивных гомозигот
Г. Снижение доли рецессивных гомозигот
Д. Примерно одинаковое соотношение гомо- и гетерозигот
| @02.@150.01@А@@
Из 84000 детей, родившихся в течение 5 лет в панмиксной популяции, у 210 обнаружен патологический рецессивный признак. Частота нормального аллеля A в данной популяции составляет @
| А. 95%
Б. 85%
В. 50%
Г. 9,5%
Д. 5%
| @02.@151.01@Г@@
Из 84000 детей, родившихся в течение 5 лет в панмиксной популяции, у 210 обнаружен патологический рецессивный признак. Частота гетерозигот Aa в данной популяции составляет:@
| А. 95,5%
Б. 60,5%
В. 22,5%
Г.9,5%
Д. 2,5%
| @02.@152-154.01@АДГ@@
Ситуационная задача @
Наследственная метгемоглобинопатия обусловлена аутосомно-рецессивным геном и встречается среди эскимосов Аляски с частотой 0,09%
| | Частота аллеля A в данной популяции составляет:
А. 97%
Б. 85%
В. 55%
Г. Около 6%
Д. 3%
Частота аллеля a в данной популяции составляет:
А. 97%
Б. 85%
В. 55%
Г. Около 6%
Д.3%
Частота гетерозиготных носителей Aa в данной популяции составляет:
А. 97%
Б. 85%
В. 55%
Г. Около 6%
Д. 3%
|
@02.@155-157.01@ДДГ@@
Ситуационная задача @
Среди населения Европы амавротическая семейная идиотия Тея-Сакса встречается с частотой 0,04 на 1000 новорожденных.
| | Частота патологического аллеля a в популяции составит:
А. 5%
Б. 3%
В. 2%
Г. 1%
Д.0,6%
Частота нормального аллеля A в популяции составит:
А. 90%
Б. 95%
В. 97%
Г. 99%
Д.99,4%
Частота гетерозигот Aa в данной популяции составит:
А. 10%
Б. 5%
В. 3%
Г.1,2%
Д. 0,8%
|
@02.@158-160.01@ДДГ@@
Ситуационная задача @
Среди населения Европы цистинурия встречается с частотой 0,06 на 1000 новорожденных.
| | Частота патологического аллеля a в данной популяции составит:
А. 5%
Б. 3%
В. 2%
Г. 1,6%
Д.0,8%
Частота нормального аллеля A в данной популяции составит:
А. 90%
Б. 95%
В. 97%
Г. 99%
Д. 99,2%
Частота гетерозигот Aa в данной популяции составит:
А. 10%
Б. 6%
В. 4%
Г. 2,4%
Д. 1,6%
|
@02.@161-163.01@ДДД@@
Ситуационная задача @
Среди населения Европы цистиноз встречается с частотой 0,01 на 1000 новорожденных.
| | Частота патологического аллеля a в популяции составит:
А. 5%
Б. 3%
В. 2%
Г. 0,8%
Д.0,3%
Частота нормального аллеля A в популяции составит:
А. 90%
Б. 95%
В. 97%
Г. 99%
Д.99,7%
Частота гетерозигот Aa в популяции составит:
А. 10%
Б. 5%
В. 1,5%
Г. 0,9%
Д. 0,6%
|
@02.@164.01@Д@@
В популяции за 8 лет родилось 500 000 новорожденных, среди которых обнаружено 45 больных с фенилкетонурией. Частота гетерозиготных носителей составляет:@
| А. 10%
Б. 5%
В. 4%
Г. 2,5%
Д.1,9%
| @02.@165.01@Д@@
Известно, что соотношение резус–положительных и резус–отрицательных лиц равно 84% и 16% (резус-отрицательная принадлежность наследуется по рецессивному типу). Частота доминантного аллеля R+ в популяции составляет: @
| А. 75%
Б. 70%
В. 60%
Г. 50%
Д. 40%
| @02.@166.01@В@@
Задача@
Известно, что соотношение резус–положительных и резус–отрицательных лиц равно 84% и 16% (резус-отрицательная принадлежность наследуется по рецессивному типу). Частота рецессивного аллеля r- в популяции составляет:
| | А. 60%
Б. 50%
В. 40%
Г. 25%
Д. 10%
|
@02.@167.02@А@@
Причиной возникновения синдрома Прадера-Вилли является: @
| 1. Интерстициальная делеция 15q11-13;
2. Однородительская дисомия 15 хромосомы;
3. нарушения в центре импринтинга;
4. Мутации в гене SNRPN
| @02.@168.02@Д@@
Причиной возникновения синдрома Ангельмана является: @
| 1. Интерстициальная делеция 15q11-13;
2. Однородительская дисомия 15 хромосомы;
3. Мутации в гене UBE3A;
4. Нарушения в центре импринтинга
| @02.@169.02@Б@@
Неменделирующее наследование отмечается у: @
| 1. Синдрома Ангельмана;
2. Синдрома Вильямса;
3. Митохондриальных заболеаний;
4. Фенлкетонурии
| @02.@170.02@А@@
К неменделирующему типу наследования относится:@
| 1. Наследование болезней импринтинга;
2. Наследование митохондриальных болезней;
3. Х-сцепленное наследование;
4. Аутосомно-доминантное наследование
| @02.@171.01@В@@
Для функционирования импринтированных районов в норме характерно:@
| А. Биаллельная экспрессия
Б. Отсутствие экспрессии
В. Аллельспецифическая экспрессия
Г. Повышенная экспрессия
Д. Снижение экспрессии
| @02.@172.01@Г@@
Кластер импринированных генов в норме:@
| А. Экспрессируется с обеих хромосом
Б. Не экспрессируется
В. Гиперэкспрессируется
Г. Дифференциально экспрессируется только с одной хромосомы
Д. Характеризуется отсроченной экспрессией
| @02.@173.01@А@@
Если импринтированный ген экспрессируется с отцовской хромосомы, то на материнской хромосме этот ген:@
| А. Не экспрессируется
Б. Имеет повышенную экспрессию
В. Тоже экспресируется
Г. Его экспрессия несколько снижена
Д. Характеризуется отсроченной экспрессией
| @02.@174.01@Б@@
Эпигеноитп или импринт – это: @
| А. Потеря хромосомного материала на отцовской или материнской хромосоме
Б. Специфическая маркировка родительских аллелей
В. Нуклеотидные замены в ДНК родительских аллелей
Г. Структурные изменения отцовской или материнской хромосом
Д. ПДРФ отцовской или материнской хромосом
| @02.@175.01@Б@@
Наиболее изученной эпигенетической модификацией является:@
| А. Структурные изменения отцовской или материнской хромосом
Б. Специфическое метилирование цитозинов в CG-динуклеотидах
В. Ацетиллирование гистонов
Г. Фосфорилирование гистонов
Д. Однонуклеотидный полиморфизм родительских хромосом
| @02.@176.01@А@@
Гиперметилирование цитозинов в CG-динуклеотидах регуляторных районов гена приводит к: @
| А. Подавлению транскрипционной активности гена
Б. Усилению транскрипционной активности гена
В. Усилению транскрипционной активности генов соседнего локуса
Г. Не влияет на активность гена
Д. Незначительному снижению транскрипционной активности
| @02.@177.02@Д@@
Из перечисленных заболеваний к болезням импринтинга относятся:@
| 1. Синдром Прадера-Вилли,
2. Синдром Аегельмана;
3. Синдром Беквита-Видемана;
4. Синдром Сильвера-Рассела
| @02.@178.01@В@@
Центр регуляции импринтинга представляет собой: @
| А. Структурныйген
Б. Повторяющийся элемент
В. Дифференцально метилированный район ДНК
Г. Гетерохроматиновый район
Д. Эухроматиновый район
| @02.@179.01@А@@
ДНК-диагностика болезней импринтинга сводится к определению:@
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|