Галогенпохідні аренів

273. *З толуолу отримайте: а) о - та п -бромтолуоли; б) бромистий бензил; в) бензилдибромід; г) бензотрибромід. Наведіть механізм реакції бромування для випадків а) та б). Для отриманих галогенпохідних напишіть реакції з водним розчином лугу, вкажіть умови.

274. Наведіть схеми отримання п -хлортолуола; п -хлорнітробензола; хлористого бензилу з бензолу. Порівняйте реакційну здатність хлору в реакціях нуклеофільного заміщення у цих сполуках (на прикладі реакції гідролізу).

275. *З п -бромтолуолу отримайте: а) п -крезол; б) п -толуїдин; в) п-метилбензойну кислоту; г) п-амінобензойну кислоту; д)терефталеву кислоту. Наведіть механізм реакції для сполуки б).

276. *Сполука складу С₇H₅Cl₃ гідролізується водним розчином лугу в сполуку С₇H₅ОСl, окислення якої приводить до утворення о -хлорбензойної кислоти. Встановіть будову вихідної сполуки, наведіть схеми перетворень.

277. *Запропонуйте схеми утворення: а) з бензолу – м -нітрохлорбензолу; б) з толуолу – п -бромбензилового спирту; в) з бромбензолу – п -хлорпропілбензолу. Наведіть механізми реакцій для випадку б)

278. *Розташуйте наведені нижче сполуки в порядку збільшення їх здатності реагування з водою: а) бензилбромід; б) п -нітробензилбромід; в) о -метоксибензилбромід; г) п -диметил–амінобензилбромід. Дайте пояснення.

279. *Визначте будову речовини складу C₇H₆O₂NBr, з різким подразнюючим запахом, яка при кип¢ятінні з розчином соди перетворюється в спирт складу C₇H₇O₃N, а при окисленні – в п -нітробензойну кислоту. Отримайте цю сполуку з толуолу.

280. Розташуйте наведені нижче сполуки у порядку зростання їх здатності реагувати з водою: а) бензилбромід; б) п- нітробензилбромід; в) о- метоксибензилбромід; г) п- диметиламінобензилбромід. Дайте пояснення.

281. Напишіть реакції хлорбензолу з наступними реагентами: а)H₂SO₄;б)HNO₃ (H₂SO₄); в)Br₂ (FeBr₃); г)CH₃CH₂Br (AlBr₃); д)CH₃COCl (AlCl₃).Наведіть механізми цих реакцій.

282. За допомогою яких реакцій можна розрізнити наступні пари сполук: а)хлористий бензил та п- хлортолуол; б) п- нітрохлорбензол та 2,4,6-тринітрохлорбензол; г) 1-бром-1-фенілпропан та 1-бром-3-фенілпропан.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: