ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
и одна пара половых хромосом.Генетика пола. Пол — это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобных. При изучении кариотипов мужских и женских особей обратили внимание на тот факт, что у большинства женских организмов все хромосомы образуют пары, а у мужских помимо парных (гомологичных) хромосом имеются две непарные. Эти непарные хромосомы и определяют пол организма. Большая из непарных хромосом, которая содержится в женском кариотипе в двойном наборе, а в мужском — в одиночном, названа Х - хромосомой. Меньшая из непарных хромосом, которая содержится только у особей мужского пола, названа У-хромосомой. Парные хромосомы, одинаковые у мужского и женского организма, называются аутосомами, а Х- и У-хромосомы — половыми . В диплоидном наборе у человека содержится 46 хромосом (23 пары): - 22 пары аутосом; и одна пара половых хромосом. У женского организма это две Х-хромосомы (♀ХХ), а у мужского — X и У (♂ХУ). Набор хромосом женщины может быть представлен следующей записью: 44А+2Х, а мужчины — 44А+ХУ Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы (XX), называется гомогаметным, так как он образует один тип гамет. Пол, определяемый различными половыми хромосомами (ХУ), называется гетерогаметным, так как он образует два типа гамет. Пол будущего организма определяется в момент оплодотворения и зависит от того, какой из сперматозоидов оплодотворит яйцеклетку. При оплодотворении яйцеклетки сперматозоидом, содержащим Х-хромосому развивается женский организм. При оплодотворении яйцеклетки сперматозоидом с У-хромосомой зигота даст начало мужскому организму.
В половых хромосомах содержатся гены, определяющие развитие признаков соответствующего пола. Однако в них также расположены гены, детерминирующие развитие признаков, не имеющих отношения к полу. Например, только в Х-хромосоме содержатся гены, определяющие развитие нормального цветоощущения (В) и цветовой слепоты (в), нормального свертывания крови (Н) и гемофилии (h) — несвертывания крови. В У-хромосоме соответствующего локуса и генов нет.
Гены сцепленых с полом признаков передаются от матери сыновьям и дочерям, а от отца — только дочерям. При записи браков по сцепленным с полом признакам гены записываются в виде индекса у соответствующей хромосомы. Задача: У родителей имеющих нормальное зрение, 2 дочери с нормальным зрением, а сын – дальтоник. Каковы генотипы родителей? Решение.
Р: ♀ Х D Х d х ♂ Х D Y G: Х D, Х d Х D, Y F1: Х D Х D, Х D Y, Х d Х D, Х d Y Дев.-зд. Сын-зд. Дев.-зд. Сын-дальтоник По условию задачи у отца нормальное зрение, следовательно его генотип ХDY; только мать могла передать сыну по наследству признак-дальтонизм, следовательно ее генотип ХDХd (т.к. у нее тоже нормальное зрение по условию задачи). Задача. Аллель черной масти у кошек локализован в Х-хромосоме. Другой аллель этого гена обуславливает рыжую масть. Ни один из аллелей не является доминантным, а потому гетерозиготы имеют пятнистую окраску. Какое потомство следует ожидать от скрещивания: 1) пятнистой кошки с рыжим котом;
Решение: 1) Р: ХАХа Ха У G: ХА, Ха Ха, У
Задача: У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Укажите генотипы отца и матери. Какие еще могут ожидаться дети от данного брака?
Р: ♀ А а ХВХ в х ♂ А а ХВУ 4 типа 4 типа гамет гамет F1: ааХвУ, …. составить возможные генотипы и фенотипы детей.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|