ПРИ ИММУНОДЕФИЦИТАХ
Больные с затяжными, хроническими воспалительными
процессами бактериальной, вирусной, аутоиммунной
природы, состояния после тяжелых оперативных
вмешательств, ожогов
Симптомы иммунодефицита
1
Количество В-лимфоцитов
Соотношение популяций В-лимфоцитов (IgA, igG.lgM)
Норма
Снижено
Повышено
|
| Адекватный иммунный ответ
| | |
|
|
| |
Иммунодефицит
| | | - —
|
| |
|
| | |
| Аутоаллергия бактериальная инфекция
| | |
|
|
У
Сохранено
Нарушено
Количество иммуноглобулинов
Лейкоцитарный индекс интоксикации
Норма
Адекватный иммунный ответ
Норма (0,8-1,1)
Снижены
Хронизация воспалительного процесса
<0,8
Повышены IgM
Острая гнойная инфекция
Повышены IgG
Вторичная инфекция, реинфекция, период реконвалесценции первичной инфекции
Повышены IgA
Острая инфекция с вовлечением слизистых
оболочек (мочеполовой, желудочно-кишечный,
респираторный тракты)
Выраженная дисиммуноглобулинемия
Гаммапатии, миелома
Уровень ЦИК
Повышен
В настоящее время в литературе накоплен огромный фактический материал по механизмам активации, пролиферации и дифференцировке лимфоцитов [Чередеев А.Н., 1997]. Известны тонкие мембранные и внутриклеточные перестройки при этих процессах. Становится ясным, что врожденный или индуцированный разными факторами блок одного из названных ключевых этапов функционирования иммунокомпетентных клеток ведет к несостоятельности их полноценного функционирования. Данные последних лет свидетельствуют о качественно новой интерпретации тестов, применяемых для оценки иммунной системы, связанных с определением состояния активации лимфоцитов. Сегодня исследователи практически единодушны в том, что процесс активации иммунокомпетентных клеток в зависимости от ряда внешних и внутренних факторов может иметь по крайней мере два исключающих друг друга исхода, в связи с чем выдвигается концепция позитивных и негативных последствий активации.
Схема 7.3. АЛГОРИТМ ОЦЕНКИ СИСТЕМЫ ФАГОЦИТОЗА ПРИ ИММУНОДЕФИЦИТАХ
Больные с затяжными, хроническими воспалительными процессами
бактериальной, вирусной, аутоиммунной природы, состояния после
тяжелых оперативных вмешательств, ожогов
\i
Поглотительная способность фагоцитов
\/
Количество активных фагоцитов, фагоцитарный показатель
Фагоцитарная емкость крови, фагоцитарное число
V
Норма
Снижено
Повышено
Адекватный иммунный ответ
Иммунодефицит
Острая бактериальная инфекция
Т
Норма
Повышено
Снижено
\
Переваривающая способность фагоцитов (завершенность фагоцитоза, лКТ-тест)
Окислительная способность фагоцитов или бактерицидность (НСТ, ОМГ)
V
Сохранена
Адекватный иммунный ответ
Сохранена
I
Снижена
Иммунодефицит
Снижена
Аутоиммунитет
Усилена
После активации иммунокомпетентные клетки проходят типичный путь своего развития, т.е. начинают пролиферировать и после этого дифференцируются в зрелые клетки, обеспечивающие эффекторные функции иммунной системы (позитивный процесс). Или тот же самый стимул, направленный на ту же популяцию клеток, но осуществленный в других условиях, может привести к совершенно противоположному эффекту — к запрограммированной гибели активируемой клетки, т.е. к феномену апоптоза (негативный процесс). Эти процессы наиболее существенны для Т-лимфоцитов. Именно поэтому на сегодняшний день при оценке состояния активации лимфоцитов правомерным является определение типа активации, с которым имеет дело исследователь: позитивным или негативным. Данные факты и составляют суть методологического подхода при оценке процессов, связанных с активацией иммунокомпетентной клетки.
Позитивная активация лимфоцитов — сложный и многогранный процесс, реализуемый через биохимические события в мембране и в цитозоле клетки. На конечном этапе активации Т-лимфоцитов реализуются эффекторные функции: секреция цитокинов, цитотоксич-ность и др. Но прежде клетки проходят этап пролиферации, необходимый для накопления пула себе подобных клеток. Фазы активации, пролиферации и дифференцировки имеют свои особенности и могут быть оценены по следующим параметрам: повышение экспрессии CD25 антигенов и антигенов HLA-DR в ранней стадии активации, стимуляция роста активированных В-клеток в стадии пролиферации, индукция синтеза иммуноглобулинов (в частности, IgE) в стадии дифференцировки.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|