Глава28 ОЛИГОФРЕНИИ

Олигофрении (от греч. оН^оз — малый, рЬгеп — ум, малоумие) — патологические состояния, обусловлен­ные главным образом экзогенными поражениями моз­га, расстройствами метаболизма, врожденными урод­ствами, а также хромосомными аномалиями, в клинике которых проявляется синдром относительно стабильно­го интеллектуального недоразвития, ведущий к боль­шим затруднениям в социально-трудовой адаптации.

Термин «олигофрен» введен впервые Э. Крепе-лином.

Принято выделять по этиологическим факторам три группы олигофрений.

Первая группа — олигофрений эндогенной природы (в связи с неполноценностью генеративных клеток родителей), наследственно обусловленные (бо­лезнь Дауна, энзимопатические формы олигофрений, истинная микроцефалия и др.).

Вторая группа — олигофрений, возникшие в результате внутриутробного действия на зародыш и плод различных вредностей (вирусные заболевания и интоксикации, в том числе алкоголизм матери, токсо-плазмоз), уродства развития головного мозга, чаще возникающие в ранние периоды эмбриогенеза и т. д.

Третья группа — олигофрений, вызванные ас­фиксией и родовой травмой, ранними черепно-мозго­выми, травмами и нейроинфекциями.

В последнее время все больше внимания уделяется олигофрениям, обусловленным наследственным дефек­том обмена веществ, например фенилкетонурией.

В настоящее время проблема олигофрений интен­сивно изучается во многих направлениях. Исследуются генетические аспекты олигофрений, в результате полу­ченных данных появляется возможность уточнения этиологии и патогенеза и воздействия на генетический аппарат для предотвращения возникновения умствен­ной недостаточности.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: