ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Величина первичной продукции в различных водоемах.В Мировом океане величина первичной продукции в различных участках колеблется от нескольких мг до десятых долей грамма углерода в день под 1м и в основном определяется степенью перемешиваемости вод (вынос на в поверхностный слой биогенов), которая в свою очередь сильно зависит от выраженности вертикальных плотностных градиентов. Поэтому в ряде случаев величина первичной продукции находится в обратной зависимости от разности плотностей воды по вертикали, хотя иногда высокая перемешиваемость вод может тормозить развитие водорослей (вынос за пределы фотического слоя). Условия и величина первичной продукции в разных районах Мирового океана неодинаковы. И. Райтер выделяет по продуктивности три зоны Мирового океана: открытые районы, прибрежные воды и апвеллинги. Чистая продукция этих вод в среднем равна (соответственно) 50,100 и 300 гС/м2 в год. Суммарная величина чистой первичной продукции Мирового океана оценивается равной 15-18.10 т С в год (Райтер, I969). Ю. Одум дает величину равную 21,8.109 т С в год. Лит (1975) оценивает валовую первичную продукцию в гидросфере в 55 млрд т сухого вещества, т.е. около 27,5 млрд т С, а суммарную валовую первичную продукцию суши он оценивает в 170 млрд т сухого вещества. Таким образом, она примерно в 3 раза, а в пересчете на единицу площади в 9-10 раз выше, чем в гидросфере, хотя по фитомассе превосходит последнюю примерно в 7-10 тысяч раз. Причина таких различий - очень большая концентрация хлорофилла в фитомассе водорослей, т.е. большая интенсивность продуцирования. Утилизация солнечной энергии в Мировом океане равна 0,04%. В его эвтрофных водах годовая продукция равна 237 г/м С (Винберг,1966). Заметно выше, чем в океане темп продуцирования органического вещества во внутренних водоемах. В эвтрофных озерах среднесуточная продукция составляет 0,6-8,0 мг/ м2С, что объясняется большим поступлением биогенов с суши и перемешиваемостью воды. Благодаря циркуляции, часто охватывающей в те или иные сроки всю водную массу озер, происходит значительная мобилизация биогенов из донных отложений. Процессы взаимодействия между водной толщей и донными отложениями, протекающие в озерах гораздо интенсивнее, чем в океане, оказываются дополнительным фактором увеличения продукции фитопланктона. В очень глубоких озерах первичная продукция становится заметно меньшей. В реках и водохранилищах вследствие низкой прозрачности воды первичная продукция обычно ниже, чем в эвтрофных и мезотрофных озерах. Однако в условиях значительного антропогенного эвтрофирования первичная продукция в ряде водохранилищ может достигать огромных величин, вплоть до цветения.
Взаимоотношения фито- и зоопланктона В единой системе планктона различают два функционально различных, но взаимосвязанных компонента - фито- и зоопланктон. Зоопланктон, потребляя водоросли, снижает биомассу и продукцию фитопланктона, в то же время выделяемые зоопланктоном метаболиты стимулируют фотосинтез и прирост биомассы. Благодаря выеданию водорослей животными и регенерации ими биогенов происходит регуляция количества водорослей в водоеме. Если доля продукции фитопланктона, потребляемая зоопланктоном мала, биомасса фитопланктона возрастает и может привести к вторичному загрязнению водоема и ухудшению качества воды. Связь фито- и зоопланктона осуществляется прежде всего трофическими взаимоотношениями между ними. Так, при исследовании планктона рыбоводных прудов было установлено, что рачки питаются всеми видами водорослей, встречающихся в планктоне, но преимущественно потребляют протококковые. В оз. Севан потребляются зоопланктоном те водоросли, которые доминируют в данный момент, включая протококковые, диатомовые. В Рыбинском водохранилище Bosmina coregoni весной потребляет преобладающие в планктоне диатомовые, а летом и осенью - синезеленые. В водоемах Нижнего Дона летом синезеленые при массовом развитии имели важное значение в питании дафний. По данным И. Б. Богатовой (1971), в кишечниках Daphnia longispina синезеленые составляли до 80% от всей пищи. Следовательно, планктонные ракообразные потребляют в пищу те водоросли, которые преобладают в планктоне. Состав пищевого комка в значительной мере отражает сезонные изменения видового состава фитопланктона. И все же избирательность питания планктонных ракообразных имеет место в природе, ее чаще всего связывают с размерами частиц - водорослей. Потребление рачками-фильтраторами отдельных представителей фитопланктона подчиняется общему правилу о доступных рачкам размерах пищевых частиц и зависит от видового состава животных, типа их питания, размера тела и характера фильтрационного аппарата (густоты расположения щетинок). Размеры частиц, преимущественно потребляемых фильтраторами из веслоногих, рачков, лежат в пределах 4-40 мкм, фильтраторами из ветвистоусых - до 20 -30мкм. Для ориентировочного суждения о размерах потребляемых частиц можно пользоваться уравнением, связывающим максимальный диаметр потребляемых частиц (у, мкм) с длиной тела ветвистоусых рачков (х, мкм): у = 22х +4,87 Оценивая роль фитопланктона в удовлетворении пищевых потребностей зоопланктона, Г.Г.Винберг установил, что биомасса зоопланктона (Вз), биомасса его пищи (Вр), скорость продуцирования пищи (Р), скорость питания (или рацион) зоопланктона (С) связаны определенными соотношениями с удельной скоростью продуцирования пищи (b), удельным рационом (с), удельной скоростью фильтрации, отнесенной к объему воды (f) и к единице биомассы зоопланктона (F). Очевидно, Р = bBp, С = сВз и f = FBз. При стационарном состоянии, когда Р =С, b = f, b = сВз/Вр и F = с/Вр, последние соотношения позволяют судить о том, при каких скоростях возобновления пищи и при каких значениях F возможно достижение стационарного состояния. Взаимоотношения фито- и зоопланктона многогранны. Помимо выедания зоопланктоном элиминация водорослей может осуществляться и другими путями. Часто доминирующие в планктоне крупные колониальные синезеленые диатомовые и пирофитовые водоросли при массовом развитии могут поражаться грибами и вирусами», которые могут вызвать быстрый лизис водорослей. Во время лизиса крупные колонии распадаются и становятся доступными для потребления рачками-фильтраторами. Другая, видимо, имеющая большое значение сторона взаимодействия фито- и зоопланктона - влияние метаболитов зоопланктона на жизнедеятельность фитопланктона, в частности на интенсивность фотосинтеза.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|