Главная | Случайная
Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Порядок пред’явлення рекламації на ветеринарні імунобіологічні препарати




Зразки біопрепарату, що викликав у тварин ускладнення після застосування або який є непридатним за зовнішнім виглядом, або був неактивним після використання відбираються комісією за участю представника державної служби ветеринарної медицини. При цьому флакони, ампули, набори (упаковки) не повинні бути відкриті або частково використані. Їх кількість має становити не менш як 3 флакони або 6 ампул біопрепарату або набору (коробки) діагностичного препарату на кожну серію.

Всі відібрані зразки пакують, опечатують і не пізніше як через 5 днів після встановлення факту ускладнень або слабкої активності направляють з гінцем (нарочним) у Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів: 03151 Київ, вул. Донецька, 30, тел. (044) 243-83-31.

Господарство, яке направляє рекламацію на зразки біопрепарату, повинно залишити в себе таку саму кількість препарату тієї ж серії й забезпечити його зберігання відповідно до вимог настанови до кінця перевірки. Відібрані зразки передають в інститут із дотриманням режиму, вказаного у настанові із застосування і зберігання препарату (в заводській упаковці, на льоду, в термосі, посудині Дьюара та ін.).

У супровідному листі до зразків вказують:

ü адресу господарства, де застосовували препарат;

ü найменування препарату й підприємства-виробника (фірми),

ü номер серії та контролю, дату виготовлення і термін придатності (етикетку), організацію-постачальника, звідки його отримали,

ü дату отримання препарату господарством;

ü умови його транспортування і зберігання в господарстві;

ü епізоотичний стан господарства до застосування препарату;

ü відмічають, чи були до цього випадку аналогічні захворювання або загибель тварин після застосування цього препарату;

ü дату застосування препарату;

ü кількість, вид і вік вакцинованих тварин;

ü призначення щеплення (профілактичне чи вимушене);

ü на який день після застосування препарату встановлено його низьку ефективність або виявлені випадки ускладнень, їх характер, кількість хворих і загиблих тварин;

ü результати лабораторного дослідження патматеріалу від хворих (загиблих) тварин, а також перевірки на місці якості препарату.

Супровідний лист має бути підписаний і скріплений печаткою головного лікаря ветеринарної медицини району.

Біологічні препарати, в яких закінчився термін придатності, що були заморожені (рідкі біопрепарати) або доставлені в інститут з порушенням вимог настанови щодо їх зберігання і транспортування, перевірці не підлягають.

 

Завдання для самостійної роботи:

1. Заповнити пропущені по тексту терміни, ділянки тіла та цифри.

2. Скласти акт на проведення вакцинації

 

район ______________________

господарство________________

населений пункт_____________

АКТ

на вакцинацію

від “____” ________________ 20___року

 

Мною, (нами)

зазначити посади, прізвища, ім’я та по батькові спеціалістів вет. медицини

_____________________________________________________________________________________________

 

в присутності

зазначити посади, прізвища

ім’я та по батькові службових осіб, що були присутні

проведена вакцинація _______________________________ проти _____________________________________

вид тварин хвороба

Вакцинація проведена після клінічного огляду тварин вакциною______________________________________

_____________________________________виготовленою___________________________________________ “____”__________20р. серії № ______ контроль № ______ термін придатності до _____________20___р.

 

Вакцину вводили ______________________________________________________________________________

місце введення і спосіб

________________________________________________________в дозі ________________________________

Місце введення вистригали і дезінфікували _________________________________________________________

 

Всього щеплено _______гол., не щеплено ________ гол., опис тварин, не допущених до вакцинації та причини - на звороті

Використано вакцини ________ доз (мл), решта ________ - знезаражена _________________________

спосіб знезараження

Зіпсовано шприців ______ шт., голок_______шт., використано вати _______г, дезінфектора __________мл

Перед проведенням щеплення обслуговуючому персоналу ____________________________________

кому

_____________________________________________________________________________________________________________________

роз’яснено, що _________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________________________

Для нагляду за щепленими тваринами закріпити _____________________________________________

______________________________________________________________________________________________

Акт складено в 3-х примірниках

Підписи ветспеціалістів та присутніх: __________________

______________________

______________________

______________________


Лабораторно-практичне заняття № 9




Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2019 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных