ТОР 5 статей:
Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия
Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века
Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка
Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы
КАТЕГОРИИ:
- Археология
- Архитектура
- Астрономия
- Аудит
- Биология
- Ботаника
- Бухгалтерский учёт
- Войное дело
- Генетика
- География
- Геология
- Дизайн
- Искусство
- История
- Кино
- Кулинария
- Культура
- Литература
- Математика
- Медицина
- Металлургия
- Мифология
- Музыка
- Психология
- Религия
- Спорт
- Строительство
- Техника
- Транспорт
- Туризм
- Усадьба
- Физика
- Фотография
- Химия
- Экология
- Электричество
- Электроника
- Энергетика
Клеточная и субклеточная регенерация
Регенерация - восстановление утраченной или поврежденной дифференцированной структуры. Различают физиологическую регенерацию и репаративную. Когда говорят о регенерации, тканей, имеют ввиду регенерацию клеток и клеточных типов. Процессы регенерации обеспечивают возмещение клеток и/или их отдельных структурных элементов взамен погибших, поврежденных или закончивших свой жизненный цикл. Дополнительно выделяют регенерацию внутриклеточных структур: она проявляется восстановлением органелл - митохондрий, пероксисом, эндоплазматической сети и других, вместо поврежденных или погибших.
Физиологическая регенерация - естественное обновление структуры. В ходе жизнедеятельности на смену погибшим клеткам приходят новые. В физиологической регенерации участвуют клетки всех обновляющихся популяций и образуемые ими тканевые структуры. Так, на смену закончившим жизненный цикл элителиоцитам слизистой оболочки пищеварительного тракта постоянно приходят новые клетки.
Репаративная регенерация - образование новых структур вместо поврежденных и на месте поврежденных. Принцип репаративной регенерации - появление многочисленных малодифференцированных клеток со свойствами, эмбриональных клеток зачатке регенерирующего органа или ткани. При репаративной регенерации какой-то структуры. реконструируются процессы развития этой структуры в раннем онтогенезе.
21. Реактивность — это свойство организма и его структур отвечать изменениями жизнедеятельности на действие факторов внешней среды.Реактивность обеспечивает взаимодействие организма с окружающим миром. Она существенно влияет на развитие и течение болезней.
Реактивность бывает:
а) видовой, групповой и индивидуальной.
Видовая реактивность присуща всем особям данного вида, групповая — определенной группе особей, индивидуальная — конкретному индивидууму;
б) неспецифической и специфической.
Неспецифическая (первичная, простая) реактивность проявляется при действии разнообразных факторов на организм. В ее основе — генетически запрограммированные стандартные варианты ответа (например, защитно-компенсаторные реакции при действии высокой и низкой температур, при кислородном голодании; фагоцитоз и др.).
Специфической называется иммунологическая реактивность
в) физиологической и патологической.
Физиологическая реактивность охватывает реакции здорового организма. Патологической называют качественно измененную реактивность при действии патогенных факторов на организм. Ее примером является аллергия (см. разд. 10);
г) повышенной (гиперергия), пониженной (гипо-ергия) и извращенной (дизергия).
23. Что такое иммунологическая реактивность?
Иммунологическая реактивность— это способность организма отвечать на действие антигенов образованием антител и комплексом клеточных реакций, специфичных по отношению к данному антигену.
Какие механизмы обеспечивают иммунологическую реактивность?
Существует два механизма иммунологической реактивности: гуморальный и клеточный.
Что такое иммунологическая толерантность?
Иммунологическая толерантность— это состояние специфической иммунологической ареактивности к данному антигену, обусловленное предыдущим контактом с этим антигеном. При этом способность организма давать иммунный ответ на все остальные антигены сохранена.
Какие механизмы могут лежать в основе иммунологической толерантности?
1) Обусловленная антигеном элиминация или блокада антигенспе- цифичных клонов лимфоцитов (пассивная, “классическая” иммунологическая толерантность). Этот механизм составляет основу естественной иммунологической толерантности к собственным антигенам.
2) Активация антигенспецифичных Т-супрессоров (активная толерантность).
Какими методами можно получить состояние иммунологической толерантности?
С этой целью используют введение:
а) антигена в организм плода в критический период формирования естественной иммунологической толерантности к собственным антигенам;
б) больших доз растворимого антигена (иммунный паралич Фелтона);
в) гаптена, связанного с неиммунным носителем;
г) антигена на фоне искусственно созданного иммунодефицитного состояния;
д) антиидиотипических антител, т.е. антител против специфических детерминант иммуноглобулинов;
е) антигенспецифичных Т-супрессоров, взятых от толерантного организма.
24 Что такое первичная иммунологическая недостаточность? Какие причины ее вызывают?
Первичной называют иммунологическую недостаточность, которая возникает вследствие врожденных дефектов иммунной системы.
Причиной возникновения первичных иммунодефщитов могут быть:
а) генные мутации. Образовавшиеся дефектные гены передаются или сцепленно с полом (1/3 известных на сегодня первичных иммунодефицитов), или аутосомно-рецессивно;
б) хромосомные мутации. Наиболее часто к развитию иммунодефицитов ведут аномалии 14, 18, 20-й пар хромосом и синдром Дауна. Иммунологическая недостаточность при этом сочетается с другими сложными синдромами, возникающими вследствие хромосомных аберраций;
в) внутриутробные инфекции. Часто к возникновению иммунологической недостаточности приводят вирус краснухи и цитомегалови- рус, вызывающие сложные пороки развития плода.
Как классифицируют первичную иммунологическую недостаточность?
Б зависимости от уровня нарушений и локализации дефекта выделяют следующие виды первичных иммунодефицитов: 1) гуморальные, или В-клеточные; 2) клеточные, или Т-клеточные; 3) комбинированные.
Приведите примеры первичных В-клеточных иммунодефицитов.
Первичные В-иммунодефициты возникают в результате нарушения процессов образования и дифференцировки В-лимфоцитов. К этой группе относятся:
а) агаммаглобулинемия Брутона. Наследственный дефект передается сцепленно с Х-хромосомой, поэтому проявляется практически только у мальчиков. Нарушается дифференцировка клеток-предшес- твенников В-лимфоцитов. Поэтому в организме отсутствуют В-лимфо- циты, плазматические клетки и иммуноглобулины. Т-система лимфоцитов не нарушена;
б) общий вариабельный иммунодефицит. Включает в себя очень много форм. Общим их проявлением является гипогаммаглобулине- мия, возникающая достаточно поздно — в возрасте 25-30 лет. Разнообразные генетические дефекты нарушают дифференцировку В-лимфоцитов на разных уровнях созревания;
в) селективный дефицит иммуноглобулинов. Нарушается образование одного или нескольких классов иммуноглобулинов. Образование же других классов антител может быть не нарушено или даже увеличено.
Приведите примеры первичных Т-клеточных иммунодефицитов.
Первичные Т-иммунодефициты возникают в результате нарушения процессов образования и дифференцировки Т-лимфоцитов. К
ним, в частности, относятся:
а) синдром Ди Джорджи — врожденная аплазия вилочковой железы. Является следствием пороков эмбрионального развития и часто сочетается с “волчьей пастью”, аномалиями дуги аорты, аплазией паращитовидных желез.
Нарушается дифференцировка клеток-предшественников Т-лимфоцитов в То'лимфоциты. Иммунный ответ клеточного типа невозможен. Гуморальный ответ на тимуснезависимые антигены сохраняется;
б) синдром Незелофа — алимфоцитоз. Генетический дефект передается по аутосомно-рецессивному типу. Нарушается превращение Т0-лимфоцитов в Тглимфоциты, вследствие чего не могут осуществляться клеточные механизмы иммунного ответа.
Приведите примеры комбинированных первичных иммунодефицитов.
Комбинированные иммунодефициты возникают в результате нарушений превращения стволовой клетки в клетку-предщественницу лимфоцитопоэза или в результате сочетания дефектов В- и Т-лигайЙ лимфоцитов.
К этой группе относятся: I
а) тяжелый комбинированный иммунодефицит (швейцарскищ
тип). Генетический дефект передается аутосомно-рецессивно или сцеп! ленно с Х-хромосомой. Нарушается образование В- и Т-лимфоцитова синтез иммуноглобулинов. Больные дети редко достигают 2-летнепй возраста; Щ
б) синдром Луи-Бар. Характеризуется сочетанием иммунологи,-! ческой недостаточности с атаксией (нарушениями координации дви^ жений) и телеангиэктазией (поражениями мелких сосудов). Продол-' жительность жизни больных редко достигает 20-30 лет;
в) синдром Вискотта-Олдрича. Иммунологическая недостаточ-| ность сопровождается развитием экземы (поражений кожи) и тромбо-’ цитопении. Как и в предыдущих случаях, страдают гуморальные И: клеточные механизмы иммунного ответа. Продолжительность жизни! больных не превышает 10 лет.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: