Соли и сложные эфиры кислот

Названия нейтральных солей кислот образуют посредством перечисления названий катиона и аниона (в соответствии с п. 9.2.).

П р и м е р ы:

CH3СООNa CH3(CH2)5СООNa	Натрий ацетат Натрий гептаноат
	Аммоний циклогексанкарбоксилат

Названия нейтральных сложных эфиров карбоновых кислот и т. п. образуют тем же путем, как и названия нейтральных солей тех же кислот, однако вместо названия катиона употребляются названия алкила или арила, которые помещаются в виде префиксов перед названием аниона.

П р и м е р ы:

	Этилацетат
	Диэтилмалонат
	Этилциклогексанкарбоксилат

Кетоны

Названия ациклических моноацильных производных циклических соединений кроме двух уже указанных способов:

а) заместительная номенклатура (п. 8.1),

б) радикально-функциональная номенклатура (п. 8.2)

могут быть составлены еще двумя методами:

в) путем добавления названия ацильной группы в форме префикса к названию циклического компонента,

г) путем изменения окончания -овая кислота в названии кислоты, от которой образован ацильный радикал, на окончание -офенон или -онафтон соответственно, если циклический компонент представляет собой бензол или нафталин.

П р и м е р ы:

а) 1-(2-Пиридил)-1-бутанон б) 2-Пиридилпропилкетон в) 2-Бутирилпиридин
г) 4'-Хлороундеканофенон
г) Ацетофенон[11]
г) 2'-Бутиронафтон[12]

Если карбонильная группа непосредственно связана с атомами углерода двух циклических систем, то название соединения строится по радикально-функциональному методу, если только в соединении не содержится других заместителей, имеющих преимущество перед кетогруппой при перечислении в названии.

П р и м е р ы:

Ди-2-фурилкетон
2-Бромо-1-нафтил-1-хлоро-2-нафтилкетон

Азосоединения

Названия моноазосоединений RN = NR, где Rявляется радикалом от одинаковых исходных молекул, образуются путем добавления префикса азо- к названию незамещенной исходной молекулы.

П р и м е р:

Азобензол

При наличии заместителей они обозначаются обычным путем с помощью суффиксов и префиксов. Азогруппа имеет преимущество на присвоение наименьших номеров.

Положения заместителей в одном радикале R нумеруются без штрихов, во втором – со штрихами.

П р и м е р:

Незамещённая исходная молекула		Бензол
Моноазосоединение:		Азобензол
Старшая группа:	-SO3H
Исходное моноазосоединение вместе со старшей группой:		Азобензол-4-сульфоновая кислота
Префиксы:	-ОН -Cl	Гидрокси- Хлоро-

Полное название:

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: