Главная | Случайная
Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






CПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ




 

1. Номенклатурные правила ИЮПАК. Т.2. Органическая химия. Полутом 1,2. - М.: ВИНИТИ, 1979. - 897 с.

2. Номенклатурные правила ИЮПАК. Т.3. Органическая химия. Высокомолекулярные соединения. Полутом 1,2. - М.: ВИНИТИ, 1983. - 404 с.

3. Кан Р., Дермер О. Введение в химическую номенклатуру. - М.: Химия, 1983. - 224 с.

4. Бенкс Дж. Названия органических соединений. Программированное введение в органическую химию. - М.: Химия, 1980. - 304 с.

5. Бокий Г.Б., Голубкова Н.А. Введение в номенклатуру ИЮПАК. - М.: Наука, 1989. - 184 с.

 

ОГЛАВЛЕНИЕ

1. Ациклические неразветвленные углеводороды…………..
2. Моноциклические незамещенные углеводороды………...
3. Ациклические разветвленные углеводороды………………
Вопросы для самоконтроля………………………………….
4. Моноциклические замещенные ароматические углеводороды.
5. Конденсированные полициклические углеводороды……...
Вопросы для самоконтроля………………………………….
6. Гетероциклические соединения……………………………
7. Сложные органические соединения, содержащие ациклические, алициклические, ароматические и гетероциклические компоненты……………………………….    
Вопросы для самоконтроля………………………………….
8. Органические соединения с характеристическими группами, содержащими углерод, водород, кислород, азот, галогены, серу………………………………………………...    
8.1. Заместительная номенклатура (номенклатура замещения)....
Вопросы для самоконтроля………………………………
8.2. Радикально - функциональная номенклатура…………
Вопросы для самоконтроля…………………………...…
9. Дополнения к разделам 1-8………………………………
9.1. Катионы………………………………………………….
9.2. Анионы…………………………………………………..
9.3. Соли спиртов и фенолов………………………………..
9.4. Соли и сложные эфиры кислот…………………………
9.5. Кетоны…………………………………………………...
9.6. Азосоединения…………………………………………..
9.7. Диазоний и родственные группы………………………
Вопросы для самоконтроля....................................................
10. Органические соединения с хиральным центром (R,S – номенклатура)…………………………………………...  
11. Органические соединения, содержащие одну двойную углерод-углеродную связь (Е,Z-номенклатура)……………....  
Вопросы для самоконтроля…………………………………
Приложение 1. Сохраняемые тривиальные названия (предпочтительны при употреблении)………………………...  
Приложение 2. Наиболее употребительные радикалы………
Cписок использованных источников………………………….
Оглавление………………………………………………………

 

 


 

 

М. С. Белышева, И. С. Колпащикова, В. В. Плахтинский

 

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

 

Ярославль – 2009


[1] Названия углеводородных и прочих радикалов приведены в Приложении 2.

[2] В русской химической литературе принято название с окончанием на -ин, являющееся исключением.

[3] Это тривиальное название является предпочтительным.

[4] Названия простых аминов RNH2, R1R2NH и R1R2R3N образуются предпочтительно путем присоединения к слову амин названий радикалов.

[5] Названия простых аминов RNH2, R1R2NH и R1R2R3N образуются предпочтительно путем присоединения к слову амин названий радикалов.

[6] В случае первичных алкиламинов со сложным (замещенным) радикалом, а также первичных аминов со сложной циклической структурой суффикс -амин присоединяют к названию исходного соединения RH.

[7] Бензол, а не пиррол является старшей циклической структурой, т. к. именно у бензола находится старшая группа.

[8] Названия наиболее употребительных радикалов приведены в Приложении 2.

[9] В соответствии с русской орфографией к названию радикала добавляется окончание –овый.

[10] В соответствии с русской орфографией к названию радикала добавляется окончание –овый.

[11] Название образовано от латинского названия уксусной кислоты (acetic acid).

[12] Название образовано от латинского названия масляной кислоты (butyric acid).

[13] Вводимое в этом разделе понятие старшинства групп не следует смешивать с понятием старшинства, введённом в разделе 8.

[14] Только для незамещенных соединений.

[15] Нумерация сохраняется даже при наличии заместителей.

[16] Нумерация сохраняется даже при наличии заместителей.

[17] Исключение в системе нумерации.

[18] Гетероатому присваивается наименьший возможный номер. Нумерация фиксированная.

[19] Названия образуются от сохраняющихся тривиальных названий соответствующих кислот.

[20] Названия, образованные от корней латинских названий соответствующих кислот.

[21] Для замещенной при атоме углерода кислоты рекомендуется применять уже систематическое название.

[22] Для замещенной при атоме углерода кислоты рекомендуется применять уже систематическое название.

[23] Cохраняются только для незамещенных радикалов.

[24] Cохраняется только для незамещенного радикала.

[25] Рекомендуются только такие сокращенные названия.

[26] Только для незамещённых радикалов.

[27] Рекомендуются только такие сокращенные названия.

2 Только для незамещённых радикалов.

 




Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2019 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных