Номенклатура кетонов. Простейший алифатический кетон имеет тривиальное название ацетон

Простейший алифатический кетон имеет тривиальное название ацетон. Для большинства других алифатических кетонов характерна радикало-функциональная номенклатура, в соответствии с которой название кетона составляется из названий двух радикалов, связанных с углеродом карбонильной группы, к которым прибавляют окончание кетон.

диметилкетон

ацетон

Название кетонов, в которых карбонильная группа связана с бензольным кольцом, имеет окончание фенон.

ацето фенон бензо фенон

В соответствии с номенклатурой ИЮПАК, выбирается самая длинная цепь, несущая карбонильную группу. К названию соответствующего алкана добавляется окончание «он». При нумерации цепи карбонильная группа должна получить наименьший номер.

В следующей таблице приведены несколько примеров номенклатуры кетонов по радикало-функциональной номенклатуре и международной систематической.

Формула	Радикало-функциональная номенклатура	Название по системе ИЮПАК
ацетон	Диметилкетон	Пропан он
	Метилэтилкетон	Бутан он
	Метилпропилкетон	Пентан он- 2
	Диэтилкетон	Пентан он -3
	Диизопропилкетон	2,4-диметилпента-н он -3

 

Рассмотрим несколько более сложных примеров номенклатуры кетонов:

1)

5-метил-4-фенилгептанон-3

2)

2,2 –диметил-4-этилгексанон-3

Алициклические кетоны называют только по номенклатуре ИЮПАК.

Нумерацию цикла начинают с карбонильной группы, при этом, в отличие от альдегидов этого ряда, карбонильная группа получает номер 1, поскольку углерод карбонильной группы входит в цикл. В названии кетонов положение карбонильной группы цифрой не указывается, так как эта группа всегда имеет номер 1.

2,5-диметилциклопентанон 2,3-диметил-6-этилциклогексанон.

Непредельные кетоны

Кетоны этого ряда называют как по радикало-функциональной номенклатуре (для кетонов простого строения), так и по систематической международной номенклатуре. В последнем случае выбирается наиболее длинная цепь, несущая карбонильную группу и кратную связь. К названию соответствующего алкена добавляется окончание «он» и цифрами указывается положение кратной связи и карбонильной группы, которая в этом случае должна получить наименьший номер.

Например,

метилаллилкетон дивинилкетон

пентен-4-он-2 пентадиен-1,4-он-3.

метилвинилкетон (бутен-3-он-2)

Дикетоны

В системе ИЮПАК к названию соответствующего углеводорода добавляют окончание дион. Цифрами указывается положение карбонильных групп.

бутандион-2,3 5-метилгександион-2,4

циклобутандион-1,3 2,2-диметилциклогександион-1,4.

Г. Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на карбоксильную группу.

Количество карбоксильных групп определяет основность кислот.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: