Количественное определение

Для количественного определения метенамина используют метод нейтрализации. Для этого навеску препарата нагревают с избытком 0,1 моль/л раствора серной кислоты. Избыток кислоты оттитровывают раствором щелочи с концентрацией 0,1 моль/л (индикатор - метиловый красный).

На способности гексаметилентетрамина давать с йодом тетрайодиды основан йодометрический метод количественного определения вещества.

Контрольные вопросы и задания

• Какую функциональную группу содержат спирты?

• Опишите способы получения этанола.

• Что такое йодоформная проба?

• Перечислите основные реакции подлинности этанола, приведите уравнения реакций.

• Назовите источники примесей в этаноле. Напишите уравнения химических реакций, лежащих в основе испытания этанола на чистоту.

• Какие методы количественного определения этанола используют в фармацевтическом анализе?

• Какая реакция используется как для определения подлинности, так и для очистки альдегидов?

• Какие специфические реакции определения подлинности альдегидов применяют в фармацевтическом анализе?

• Каковы механизмы взаимодействия формальдегида с хромотроповой кислотой?

• Опишите механизм определения подлинности формальдегида реакцией с фенилгидразином.

• Каков механизм образования параформа?

• Какова массовая доля формалина в формальдегиде?

• Каковы механизмы биотрансформации альдегидов?

• Приведите механизм реакции серебряного зеркала с реактивом Толленса.

• Как определить примесь муравьиной кислоты в формальдегиде?

• Какой хроматографический метод используется для определения примеси метанола в формальдегиде?

• При количественном определении формальдегида 1 мл 0,05 моль/л раствора йода эквивалентен 1,501 г CH₂O.

• Приведите фармакопейные способы количественного определения метенамина.

Простые эфиры

Эфиры представляют собой кислородсодержащие органические соединения общей формулы R₁-O-R₂(см. табл. 10.3).

В зависимости от характера радикала R₁ различают 3 типа эфиров:

- простые эфиры, R₁ - углеводородный радикал;

- сложные эфиры неорганических кислот, R₁ - остаток неорганической кислородсодержащей кислоты: например, азотной (-NO₂), азотистой (-NO), серной (-SO₃H);

- сложные эфиры карбоновых кислот, R₁ - остаток карбоновой кислоты: например, ацил СН₃СО-, С₂Н₅СО-.

Среди ЛС часто встречаются соединения, в молекуле которых наряду с другими функциональными группами имеется эфирная группа, - например, некоторые местноанестезирующие средства (новокаин, анестезин):

К эфирам относятся также индоловые алкалоиды, многие кортикостероидные препараты, некоторые гормоны и витамины.

Таблица 10.3.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: