ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Парацетамол Строение и свойстваФенольный гидроксил за счет p, π-сопряжения с ароматическим кольцом является донором протона и -ОН-центром кислотности в молекуле парацетамола (рКа ~10). Этим обусловлена способность парацетамола как производного фенола растворяться в растворах щелочей и образовывать феноляты с солями тяжелых металлов. В остатке ацетаминогруппы возникает NH-кислотный центр, обусловленный отрицательным индукционным (-I) эффектом карбонильного кислорода. Получение Парацетамол получают действием на я-аминофенол эквимолярного количества уксусного ангидрида. Избирательность ацетилирования обеспечивается более высокой нуклеофильностью атома азота аминогруппы в сравнении с атомом кислорода фенольного гидроксида: парацетамол Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|