Главная | Случайная
Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Парацетамол Строение и свойства




Фенольный гидроксил за счет p, π-сопряжения с ароматическим кольцом является донором протона и -ОН-центром кислотности в молекуле парацетамола (рКа ~10). Этим обусловлена способность парацетамола как производного фенола растворяться в растворах щелочей и образовывать феноляты с солями тяжелых металлов.

В остатке ацетаминогруппы возникает NH-кислотный центр, обусловленный отрицательным индукционным (-I) эффектом карбонильного кислорода.

Получение

Парацетамол получают действием на я-аминофенол эквимолярного количества уксусного ангидрида. Избирательность ацетилирования обеспечивается более высокой нуклеофильностью атома азота аминогруппы в сравнении с атомом кислорода фенольного гидроксида:

парацетамол








Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2021 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных