Медицинское значение класса Споровики. Морфологические особенности, жизненный цикл, диагностика и профилактика токсоплазмоза и малярии.

ТОКСОПЛАЗМА - Toxoplasma gondii - возбудитель токсоплазмоза человека и животных. Токсоплазмоз –антропозооноз.

Географическое распространение - повсеместно.

Локализация - клетки различных органов человека: головной мозг, ткани глаза, сердечные и скелетные мышцы, матка, легкие, оболочки плода и др.

Морфологическая характеристика. 1. Эндозоиты (трофозоиты,) - имеют форму апельсиновой дольки или полумесяца, длиной 4 - 7 мкм, шириной 2 - 4 мкм, передний конец клетки сужен, имеет коноид, выполняющий опорную функцию. От коноида внутрь тела отходят трубочки, заканчивающиеся мешковидными расширениями - роптриями, в количестве от 2 до 14. Они содержат вещества, облегчающие проникновение паразита в клетки хозяина. 2. Микрогаметы - сильно вытянутой формы с острыми концами, 3 мкм в длину, имеют два жгутика. 3. Макрогаметы - округлой формы, до 10 - 12 мкм в длину, имеют крупное ядро. 4. Ооцисты - округлые, диаметр 9 -11x10 -14 мкм, имеют бесцветную двухслойную оболочку, внутри подразделяются на две спороцисты, с четырьмя банановидными спорозоитами в каждой. Спороцисты также покрыты двухслойной оболочкой и имеют размеры 6-7x4-5 мкм. Спорозоиты морфологически сходны с эндозоитами. 5. Тканевые цисты - правильной сферической формы, 100 мкм в диаметре. Это латентные инвазивные формы паразита, содержащие несколько сотен медленно делящихся трофозоитов.

Цикл развития.

В цикле развития токсоплазмы четко выделяют кишечную и внекишечную (тканевую) стадии. Окончательный хозяин - представители семейства кошачьих (чаще домашние кошки). В их организме происходит кишечная стадии развития паразита. Вслед за сложной серией циклов шизогонии в тканях кошек происходит последовательно: гаметогония, оплодотворение и образование ооцисты в клетках кишечника. В результате в фекалиях зараженного животного можно обнаружить ооцисты. Ооцисты выделяются с фекалиями кошки и могут попасть на ее шерсть. Внутри ооцисты происходит процесс спорогонии и образования спорозоитов

Промежуточный хозяин - мышевидные грызуны, человек и другие млекопитающие, птицы, пресмыкающиеся. В теле промежуточного хозяина происходит только тканевая стадия развития.

Человек может заразиться и от окончательного и от промежуточного хозяев.

Инвазионная форма. Инвазионными являются зрелые ооцисты (со спорозоитами), находящиеся во внешней среде и распространяемые кошками, а также все стадии бесполого размножения, происходящего в тканях промежуточных хозяев. Кошки заражаются, поедая мышей, в организме которых содержатся эндозоиды Заражение человека возможно тремя способами: 1) От кошки ооцистами перорально при несоблюдении правил гигиены; 2) алиментарно - при употреблении в пищу сырых мясных и куриных фаршей, сырых куриных яиц, некипяченого молока; 3) трансплацентарно.

Патогенное действие. Клинические симптомы очень разнородны, что объясняется различной локализацией паразита. Поражаются нервная, половая, лимфатическая системы, органы зрения, любые органы и ткани. Нередко наблюдается бессимптомное носительство. Уникальной особенностью инвазии является то, что паразиты персистируют в тканевых цистах в различных органах и тканях в течение всей жизни хозяина.

Источник заражения - кошки инвазированные Т. gondii, рассеивающие паразитов в окружающую среду с фекалиями, мочой, слюной. Круг промежуточных хозяев очень широк, что свидетельствует о практическом отсутствии хозяиной специфичности токсоплазмы. Природные и синантропные очаги токсоплазмоза, будучи открытыми системами, находятся в постоянном взаимодействии.

Диагностика. Применяют паразитологические методы: обнаружение токсоплазм в центрифугате сыворотки крови, в пунктате спинно-мозговой жидкости, в тканях плаценты, в биоптатах лимфоузлов. Эти методы применимы при остром и врожденном токсоплазмозе. При хроническом токсоплазмозе лучшие результаты дает иммунодиагностика, а также биологические пробы для заражения мышей и исследования культуры тканей животных (метод культивирования).

Профилактика: а) общественная - оздоровление синантропных очагов путем уничтожения беспризорных кошек и ветеринарного надзора за домашними кошками; б) личная - соблюдение правил личной гигиены (мытье рук, особенно после контакта с сырым мясом, землей, после ухода за кошками; мытье огородной зелени, овощей и фруктов; неупотребление в пищу сырого мяса, сырого фарша, некипяченого молока и сырых яиц)

МАЛЯРИЙНЫЕ ПЛАЗМОДИИ: Plasmodium vivax, P. malariae, P. falciparum, P. ovale - возбудители трехдневной, четырехдневной, тропической и овале малярии - антропонозов.

Географическое распространение - повсеместно, особенно часто в странах с тропическим и субтропическим климатом.

Локализация - клетки печени, эритроциты крови, эндотелий кровеносных сосудов.

Морфологическая характеристика. Различают: 1. Спорозоиты - образуются в желудке комара рода Anopheles в количестве около 10000 из одной ооцисты, проникают в гемолимфу и затем в слюнные железы комара. Это инвазионная для человека стадия. Спорозоиты веретеновидной формы, 11-15 мкм длиной и 1,5 мкм шириной, подвижные. 2. Тканевые трофозоиты - округлой формы, 60 -70 мкм в диаметре, находятся внутри гепатоцитов. 3. Тканевые мерозоиты - удлиненной формы, длиной 2,5 мкм и шириной 1,5 мкм, выходят из гепатоцитов в плазму крови. 4. Кольцевые трофозоиты - первая эндоэритроцитарная стадия, величиной 1 - 2 мкм в форме перстня, цитоплазма при окраске по Романовскому - Гимза голубая, расположена по периферии, в ней ядро интенсивно-красного цвета. Центр паразита занят вакуолью. "Кольцо" в зависимости от возраста и вида паразита занимает от 1/3 до 1/8 диаметра эритроцита. У P. falciparum может быть несколько колец в эритроците. 5. Юные трофозоиты - эндоэритроцитарная стадия. Паразит занимает меньше половины эритроцита, увеличен объем цитоплазмы, в ней мелкие зерна пигмента, вакуоль имеет маленькие размеры. У P. vivax выражены псевдоподии. 6. Полувзрослые трофозоиты - эндоэритроцитарная стадия. Паразит занимает более половины эритроцита, 4 - 5 мкм в диаметре, в цитоплазме много пигмента, вакуоль мала. 7. Взрослые трофозоиты - эритроцитарная стадия. Паразит занимает почти весь эритроцит, вакуоль отсутствует, в цитоплазме много пигментных гранул бурого, темно-бурого или черного цвета. У P. malariae они имеют лентовидную форму. 8. Незрелые шизонты - эндоэритроцитарная стадия. Цитоплазма паразита занимает почти весь эритроцит, содержит несколько ядер неправильной формы, пигмент концентрируется в 1 - 2 конгломерата. 9. Зрелые шизонты - эндоэритроцитарная стадия. Шизонт делится шизогонией. Внутри шизонта образуются мерозоиты. В зависимости от вида они достигают определенного числа в одном шизон-те (8-24). У P. vivax -12 -18, у P. malariae 6 -12, у P. falciparum 12 -24, у P. ovale 4 -12.10. Зрелые гаметоциты - эндоэритроцитарная стадия. Гаметоциты занимают почти весь эритроцит. Вакуоль и псевдоподии у гаметоцитов отсутствуют, в цитоплазме есть крупные глыбки пигмента. Цитоплазма макрогаметоцита при окраске по Романовскому-Гимза голубая, ядро интенсивно-красное, расположено эксцентрично и составляет 1/8 -1/10 диаметра паразита. Цитоплазма микрогаметоцита окрашивается в бледно-голубой цвет, ядро в розовый цвет, диаметр ядра составляет 1/2-1/3 диаметра паразита. 11. Зрелые гаметы - образуются в желудке комара из гаметоцитов. Макрогаметоцит увеличивается в размере и превращается в макрогамету. В микрогаметоците происходит деление и эксфлагелляция (созревание), в результате чего образуются 4 - 8 подвижных, жгутовидных микрогамет. 12. Оокинета - образуется из зиготы после копуляции макро- и микрогамет, имеет удлиненную форму и способна двигаться. 13. Ооциста - образуется из оокинеты под наружной оболочкой желудка комара. Ооциста округлая, покрыта капсулой, неподвижная. 14. Гипнозоиты -обнаруживаются только в цикле развития у P. vivax и P. ovale. Они локализуются в клетках печени, способны к длительному персистированию и являются причиной рецидивов болезни.

Цикл развития представляет собой смену последовательных морфологических стадий в ходе онтогенеза паразита.

Инвазионная форма для человека - спорозоиты, инокулированные комаром в кровь при кровососании. Предэритроцитарное развитие происходит в гепатоцитах человека 1 - 2 недели. Тканевая шизогония дает от 2000 до 40000 мерозоитов из одного спорозоита, попавшего в гепатоцит. Эндоэритроцитарное развитие начинается с проникновения мерозоитов из плазмы внутрь эритроцита, где происходит последовательная смена следующих стадий: кольцевидный, юный, полувзрослый, взрослый трофозоиты, незрелый и зрелый шизонты. Плазмодий внутри эритроцита растет и делится шизогонией. Развитие паразита занимает 48 часов у P. vivax, P. ovale, P. falciparum и 72 часа у P. malariae. Затем происходит разрушение эритроцитов, выброс продуктов жизнедеятельности паразита и мерозоитов в плазму крови. Сразу после выхода мерозоиты внедряются в новые эритроциты. Эндоэритроцитарное развитие малярийных плазмодиев циклично. Гаметоцитогония происходит после нескольких эндоэритроцитарных циклов: часть мерозоитов, внедрившись в эритроцит, не образует шизонты, а превращается в незрелые половые формы - гаметоциты. Большинство гаметоцитов сохраняет свою инвазионность для комара несколько часов после созревания, у P. falciparum они способны инвазировать комара от 3 суток до нескольких недель. В теле самки комара рода Anopheles - переносчика малярии, происходят: гаметогония (образование микро- и макрогамет из гаметоцитов), спорогония, включающая в себя половой процесс - копуляцию (слияние микро- и макрогамет) с последовательным образованием зиготы, оокинеты, ооцисты и деление ооцисты с образованием спорозоитов. Процесс развития в организме самки комара, окончательного хозяина плазмодиев, занимает 1 - 3 недели.

Патогенное действие. У больного развиваются периодические приступы лихорадки, включающие в себя фазу озноба, фазу подъема температуры до 39 - 41° С и фазу спада температуры, сопровождающуюся потоотделением. Длительность приступов в среднем - 6-12 часов. Интервалы между приступами составляют 48 или 72 часа в зависимости от вида плазмодия и совпадают с эндоэритроцитарными циклами развития паразита. Приступы обусловлены выходом токсических веществ в плазму крови после разрыва эритроцитов. В течение заболевания увеличиваются печень и селезенка, развивается прогрессирующая анемия. Наиболее злокачественный характер имеет тропическая малярия, характеризующаяся самой интенсивной интоксикацией и поражением кровеносных сосудов мозга.

Источник заражения - больной человек или паразитоноситель.

Диагностика. Микроскопирование окрашенных по Романовскому - Гимза мазков или толстых капель периферической крови больного, исследование эритроцитов. Обнаружение эндоэритро-цитарных стадий и мерозоиты в плазме.

Профилактика: а) общественная - санитарно-просветительная работа; наиболее важным является выявление и лечение больных и паразитоносителей, так как резервуаром возбудителей малярии служит человек. Одновременно проводится борьба с переносчиками физическими, химическими и биологическими методами; б) личная - защита от укусов комаров.

БАБЕЗИИ: Babesia microti, В. equi, В. bovis, В. divergens - возбудители бабезиоза. Паразитические простейшие класса споровиков, подкласса пироплазмид.

Географическое распространение - в пределах ареала распространения иксодовых клещей.

Локализация - эритроциты.

Цикл развития. Представляет собой смены последовательных морфологических стадий в ходе онтогенеза паразита. Промежуточные хозяева - мыши, хомяки, кроты, крупный рогатый скот и человек. Окончательные хозяева и переносчики - иксодовые клещи. В организме позвоночных животных и человека размножаются бинарным делением. В кишечнике клещей образуются гаметоциты. Оплодотворенная зигота (оокинета) в клетках кишечного эпителия клеща подвергается множественному делению, и паразиты перемещаются во многие ткани, в слюнные железы и яичники.

Инвазионная форма. Спорозоиты в слюнных железах клеща.

Патогенное действие. Повреждение мембраны эритроцитов ведет к гемолитической анемии; увеличивается селезенка. Заболевание сопровождается лихорадкой, ознобом, повышенным потоотделением и миалгией.

Источник заражения - промежуточные хозяева и иксодовые клещи, инфицированные бабезией. Возможна трансовариальная передача паразита в цикле развития клеща.

Диагностика. Обнаружение внутриэритроцитных паразитов (2 - 3 мкм) в мазках периферической крови. Пигмент в цитоплазме клеток паразитов отсутствует. В эритроците может находиться несколько паразитов на разных стадиях развития. Форма паразитов в виде корзинки или тетрады, в их цитоплазме видны зерна хроматина.

Профилактика: а) общественная - санитарно-просветительная работа; выявление и лечение больных животных; мероприятия, направленные на борьбу с клещами; б) личная - защита от укусов клещей.

Вопросы для самоконтроля

1.Морфофизиологическая характеристика споровиков:

А) распространенность паразитов в природе;

Б) структурные компоненты общего значения;

В) органоиды специального назначения споровиков;

Г) особенности циклов развития;

Д) формы размножения паразитов.

2.Систематика класса:

3. Морфологические особенности. Жизненный цикл. Патогенное действие, диагностика и профилактика токсоплазмоза.

4. Пути заражения, диагностика, клинические проявления и профилактика врожденного токсоплазмоза.

5. Морфологические особенности.Жизненный цикл малярийного плазмодия:

А) источники заражения малярией;

Б) пути заражения;

В) тканевой цикл развития плазмодия;

Г) эритроцитарный цикл развития;

Д) спорогональный цикл развития в окончательном хозяине.

Варианты тестового контроля

Тестовый контроль по теме «Общая и медицинская протозоология. Представители класса Споровики».

Вариант 1

1.Возможные взаимосвязанные пути передачи Toxoplasma gondii:

А) кошка > внешняя среда > кошка;

Б) человек > кошка > внешняя среда > кошка > человек;

В) рысь > внешняя среда > мышь > рысь;

Г) теплокровные животные > теплокровные животные;

Д) человек > человек;

Е) кошка > внешняя среда > птицы > человек.

2.Субмикроскопические структуры принадлежат:

А) малярийный плазмодий; 1. коноид;

Б) токсоплазма. 2. аппарат Гольджи;

3. рибосомы;

4. роптрии;

5. ядро;

6. митохондрии;

7. ультрацитосом (пора);

8. вакуоль;

9. псевдоподии.

3. Определить видовую принадлежность малярийного плазмодия по данным микроскопии мазка крови больного малярией:

А) Pl. malariae; 1. эритроцит овальной формы;

Б) Pl. ovale; 2. зернистость Шюффнера;

В) Pl. falciparum; 3. в стадии меруляции 12 мерозоитов,

расположенных розеткой;

Г) Pl. vivax. 4. пораженный эритроцит уваеличен

в 1,5 – 2 раза;

5. край эритроцита – фестончатый;

6. макрогаметоцит повторяет форму

эритроцита;

7. плазмодии располагаются чаще у

края эритроцита;

8. шизонды обнаруживаются в

финальном периоде болезни.

4.Прижизненная диагностика основана на исследовании материала:

А) токсоплазмоз; 1. сыворотка крови;

Б) малярия. 2. форменные элементы крови;

3. биоптат лимфоузлов;

4. пунктат спинномозговой жидкости;

5. ткани плаценты;

6. ксенодиагностика;

7. головной мозг;

8. ткани глаза;

9. миокард.

5.Рекомендации по профилактике приобретенного токсоплазмоза:

А) использование в пищу кипяченого молока;

Б) тщательная уборка помещений;

В) дезинфекция игрушек;

Г) санитарное просвещение;

Д) уничтожение бродячих кошек;

Е) гигиена сексуальных отношений.

Эталон ответов.

1.

2. А- 5,8,9

Б-1,2,3,4,5,6,7

3. А-3, Б-1, 5. В- 8, Г- 2,4,

4. А- 1,3,4,5.

Б- 2.

5. а, б, г, д

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: