Контроль на стадиях изготовления. I и II стадии. Твердые ЛВ растворились полностью

I и II стадии. Твердые ЛВ растворились полностью. Отдельные видимые частицы отсутствуют. Механических включений в растворе нет.

III и IV стадии. Тара и укупорка выбраны правильно, основная этикетка и предупредительные надписи соответствуют требованиям НД.

Контроль изготовленного препарата.

1.Анализ документации. № рецепта, сигнатуры, ППК соответствуют. Компоненты прописи совместимы. Правильно сделаны расчеты и выписан ППК. Оформлена оборотная сторона рецепта.

2. Оформление.

Наклеена этикетка “НАРУЖНОЕ” с указанием № и адреса аптеки, №рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеен рецептурный номер и предупредительные надписи “БЕРЕЧЬ ОТ ДЕТЕЙ”, “ОБРАЩАТЬСЯ ОСТОРОЖНО”. 3. Упаковка с укупоркой.

Флакон опечатан. Объем флакона соответствует прописанному объему; укупорка плотная: при переворачивании жидкость не подтекает под пробку.

4. Органолептический контроль.

Цвет, запах препарата соответствуют входящим ингредиентам. Препарат однороден, прозрачен, механических включений нет.

5. Физический контроль.

Отклонения в объеме не превышают нормы допустимых отклонений ±3% приказ №305: 100±3мл

Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: