ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Колиты: общие представления об этиологии и патогенезе, симптоматология, основные принципы лечения.Язвенный колит ЯК – хроническое воспалительное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся непрерывным или волнообразным течением, в основе которого лежит диффузный воспалительный процесс в слизистой оболочки толстой кишки, начинающийся в прямой кишке и распространяющийся в проксимальном направлении. Эпидемиология ЯК Гендерных различий нет. Мужчины и женщины одинаково часто болеют ЯК. Возраст: наибольшая частота приходится на возраст от 20 до 40 лет. География: в странах Западной Европы – частота от 40 до 80 на 100 000 населения; зависимость частоты ЯК от географических условий. Этиология и патогенез ЯК Этиология язвенного колита неизвестна. Патогенетические механизмы до конца не установлены. Теории патогенеза ЯК: Инфекционная Ферментативная Нейрогуморальная Аллергическая Иммунная В патогенезе ЯК принимают участие несколько механизмов Воспалительный процесс лежит в основе заболевания. Инициаторы воспаления: изменение микробного пейзажа, нейро -гуморальные сдвиги, нарушения моторики другие Указанные сдвиги приводят к нарушению микроциркуляции, гипоксии и миграции в слизистую оболочку клеточных элементов воспаления. Аутоиммунный компонент патогенеза с гиперпродукцией циркулирующих иммунных комплексов Подтверждение аутоиммунной концепции: длительное рецидивирующие течение ЯК, сопутствующие системные (внекишечные) проявления, эффект от лечения ГКС. Патологическая морфология ЯК Патологический процесс начинается в прямой кишке и распространяется в проксимальном направлении. Процесс, как правило, не затрагивает подслизистые структуры. Патологическая морфология ЯК Особенности воспаления 1.Инфильтрация собственной пластинки слизистой клеточными элементами (лимфоциты с примесью полиморфно-ядерных лейкоцитов 2. Лейкоцитарная инфильтрация поверхностного слоя эпителия с развитием криптита. 3. Формирование крипт-абсцессов. 4. Вскрытие крипт-абсцессов, формирование зон изъязвления. Псевдополипы - это либо остатки сохранившейся слизистой оболочки, либо участки ее гиперплазии, либо полиповидное разрастание грануляционной ткани. Гистологическая картина при ЯК Распространенность воспаления: слизистая оболочка и подслизистый слой. Подслизистый слой: поверхностный фиброз, выраженная васкуляризация. Очаговая лимфоидная гиперплазия: слизистая оболочка, иногда подслизистый слой. Эпителиоидно-клеточные гранулемы: отсутствуют. Фиссуры: наблюдаются редко, распространяются только до подслизистого слоя. Криптогенные абсцессы: всегда Образование слизи: отчетливо понижено Воспалительные псевдополипы: часто Облитерирующий эндангит: относительно часто. Изменения анальной области: неспецифичны. Регионарные лимфатические узлы: неспецифическая реактивная гиперплазия КЛАССИФИКАЦИЯ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА По течению По протяженности воспалительного процесса (по локализации) По степени тяжести обострения По активности воспаления со стороны слизистой кишечника – эндоскопическая характеристика По клиническому течению: 1.Острая форма. 2.Хроническая рецидивирующая форма: а) фаза обострения; б) фаза затухающего обострения; в) фаза ремиссии. 3. Хроническая непрерывно рецидивирующая форма. II. По распространенности процесса: 1.Тотальное поражение. 2.Сегментарное поражение: правостороннее; Поперечно-ободочное; левостороннее III. По тяжести процесса: легкая степень средняя степень тяжелая степень IV. По характеру поражения толстой кишки Поверхностное. Глубокое (язва, псевдополипоз, склероз стенок толстой кишки). ОСЛОЖНЕНИЯ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА 1.Местные: перфорация; токсическая дилятация; кровотечение; рак; стриктуры. 2.Общие: гепатит, холангит; артрит (синовит); стоматит, глоссит; кожные изменения; конъюнктивит, ирит Основные клинические проявления ЯК 1. Выделение крови при дефекации: 90-100% случаев – от прожилок и мазков крови на поверхности кала до ректального кровотечения. 2. Диарея -второй по частоте признак; редко запоры. Частота стула от 3 до 20 раз в сутки и более Тенезмы (ложная диарея) с выделением крови или кровянистой слизи 3. Боль в животе Локализация – чаще гипогастральная и левая подвздошная область. Характер боли – боль схваткообразная, усиливающаяся перед дефекацией, уменьшающаяся или исчезающая после дефекации. 4.Общие симптомы: лихорадка, потеря аппетита, слабость, снижение трудоспособности, анемия, гипоальбуминемия, нарушения водно-электролитного баланса. 3. Боль в животе Локализация – чаще гипогастральная и левая подвздошная область. Характер боли – боль схваткообразная, усиливающаяся перед дефекацией, уменьшающаяся или исчезающая после дефекации. 4.Общие симптомы: лихорадка, потеря аппетита, слабость, снижение трудоспособности, анемия, гипоальбуминемия, нарушения водно-электролитного баланса. Осложнения ЯК Токсическая дилатация толстой кишки (мегаколон) – непрерывная диарея, кровотечение, выраженная интоксикация, септическое состояние. Живот вздут, петли толстой кишки, при пальпации, тестоватой консистенции, шум плеска. 2. Перфорация толстой кишки. 3. Массивное кровотечение 4. Малигнизация. Антидиарейные средства Дифеноксилат – 2,5-5 мг 3-4 раза в день. Лоперамид по 2 мг каждый раз после стула, но не более 6раз в день. Кодеин – 15-30 мг каждые 4-6 часов Показания к хирургическому лечению перфорация токсическая дилатация профузное кровотечение малигнизация
Болезнь Крона: дефиниция неспецифическое воспалительное поражение различных отделов ЖКТ (от ротовой полости до анальной зоны), характеризующееся сегментарностью, рецидивирующим течением с образованием воспалительных инфильтратов и глубоких продольных язв с возможным кровотечением, перфорацией, образованием наружных и внутренних свищей, стриктур, перианальных абсцессов. Другие названия болезни Крона терминальный илеит регионарный илеит гранулематозный колит гранулематозный энтероколит Этиология и патогенез БК, как и при ЯК остаются невыясненными обсуждаются теории патогенеза Инфекционная Аллергическая Травматическая Сосудистая Генетическая Нейрогенная Иммунная Неспецифическое воспаление – основа патологического процесса. Формируется воспалительно-клеточный инфильтрат в составе: лимфоциты, плазматические клетки, гистиоциты, эозинофилы. На фоне инфильтрата определяются саркоидоподобные гранулемы – это не казеозные, эпителиоидноклеточные гранулемы с гигантскими клетками Пирогова – Лангханса. Инфильтрат распространяется на все слои кишечной стенки, в наибольшей степени поражается подслизистая основа, в наименьшей слизистая оболочка. Образование язв-трещин, распространяющихся в продольном направлении и проникающих в мышечный и субсерозный слой. Инфильтраты брюшной полости, стриктуры, свищи, абсцессы. Макроскопические признаки болезни Крона 1.Распространение поражения: Чередование пораженных и непораженных зон Сегментарные Неодинаковое поражение стенок 2. Вовлечение в процесс прямой кишки: менее 40% 3. Поражение подвздошной кишки: более 50%. 4. Укорочение толстой кишки: незначительное, ограниченное (сегментарное) 5. Серозная оболочка: фиброзное утолщение. 6. Переход процесса на серозную оболочку брыжейки: четко выражен. 7. Стриктуры: часто. 8. Слизистая оболочка Продольные язвы Поперечные фиссуры 9. Толщина стенок: резко утолщены. 10. Спонтанные свищи: очень часто. 1 1. Анальные трещины и фистулы: более 80%. 12. Токсический мегаколон: очень редко. 13. Злокачественные перерождения: очень редко. 7. Стриктуры: часто. 8. Слизистая оболочка Продольные язвы Поперечные фиссуры 9. Толщина стенок: резко утолщены. 10. Спонтанные свищи: очень часто. 1 1. Анальные трещины и фистулы: более 80%. 12. Токсический мегаколон: очень редко. 13. Злокачественные перерождения: очень редко. Классификация БК 1. Острая форма, быстро прогрессирующая, встречается редко. 2. Хроническая форма – вялое течение, чередуется с острыми тяжелыми атаками. По локализации процесса В тонкой кишке (терминальный илеит) В толстой кишке В толстой и тонкой кишке В верхних отделах ЖКТ Поражение тонкой кишки Аппендикулярный вариант. Малосимптомное течение: слабость, субфебрилитет, анемия, увеличение СОЭ, боль в животе без четкой локализации, учащение стула. Поражение значительного отрезка тонкой кишки. Синдром мальабсорбции: потеря массы тела, анемия, задержка роста у детей, гипопротеинемия, отеки, поносы, боли в животе, примесь крови в кале Поражение толстой кишки Боли в животе различной локализации, в том числе схваткообразные, усиливающиеся перед дефекацией и стихающие после опорожнения кишечника, диарея до 5-20 раз в сутки с примесью слизи, реже крови, кишечные кровотечения. Может быть сегментарное и тотальное поражение толстой кишки. Для БК характерны анальные поражения: трещины-язвы с отеком перианальных тканей и вялым течением. Процесс может распространяться на анальную часть прямой кишки, влагалище, мошонку с образованием ректовагинальных и кишечно-пузырных свищей а абсцессов. Аминосалицилаты - это первая линия терапии болезни Крона легкой и среднетяжелой форм. Препараты: Месалазин, пентаса, салофальк. При поражении толстой кишки – месакол или сульфасалазин. Антибактериальные средства как препараты первой линии при болезни Крона легкой и средней тяжести. Препараты: метронидазол или ципрофлоксацин.
Топические ГКС – буденофальк (будесонид) – при неэфективности 5-АСК. Доза – 9 мг/сут, можно увеличить до 15-18 мг/сут. 9 мг будесонида соответствует 30 мг преднизолона Системные стероиды – среднетяжелые формы БК при отсутствии реакции на лечение 5-АСК и будесонидом. Преднизолон – суточная доза 60 мг 2- 4 недели, затем быстро снижают до 40мг/сут., затем по 5 мг в неделю до полной отмены. Тяжелые атаки БК: гидрокортизон 400 мг в сутки в/м или преднизолон 120 мг/сут в/в в течение 5-7 дней, затем ГКС внутрь 1-1,5мг/кг массы тела. Иммуносупрессанты Показаны при гормональной резистентности и гормональной зависимости БК.
Азатиоприн Метотрексат Циклоспорин А Инфликсимаб (ремикейд) Болезнь Уиппла: дефиниция заболевание кишечника инфекционного происхождения с полисистемными поражениями, возникающее вследствие закупорки лимфатических сосудов тонкой кишки и других органов мукополисахаридными комплексами. Возбудители: анаэробные коринобактерии, бруцеллоподобные организмы, гемофильные бактерии, L-формы стрептококка. Патологическая морфология при болезни Уиппла Булавовидные ворсинки с большим количеством лимфы. Патогномоничный признак – в собственной пластинке большое количество PAS-положительных макрофагов. Клиника болезни Уиппл боли в животе, вздутие, урчание, жидкий стул 5-15 раз в сутки; снижение аппетита, похудание, лихорадка, анемия, повышение СОЭ, гипопротеинемия. Системные проявления: суставной синдром, лимфаденопатия, полисерозиты, поражение нервной системы. Лечение болезни Уиппла Антибактериальная терапия: тетрациклины, эритромицин в течение 2-4-6 месяцев. Преднизолон - при тяжелом течении. Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|