ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Компонети Й СТРУКТУРА БІОТЕХНОЛОГІЧНОГО ПРОЦЕСУ ВИРОБНИЦТВАПерший щабель ієрархії біотехнологічної системи представлений: · біохімічним комбінатом · цехом біосинтезу · ділянкою біологічного очищення · біореакторами й біооб’єктами Ділянка поділу культуральної рідини як елемент біотехнологічної системи відноситься до щабля ієрархії: · першої · другої · третьої Завод мікробіологічного синтезу як елемент БТС відноситься до щабля ієрархії: · першої · другої · третьої Перший щабель ієрархії біотехнологічної системи представлений: · біохімічним комбінатом · цехом біосинтезу · ділянкою поділу культуральної суспензії · флотаторами Перший щабель ієрархії біотехнологічної системи представлений: · біохімічним комбінатом · цехом біосинтезу · ділянкою біологічного очищення · аеротенками Другий щабель ієрархії біотехнологічної системи представлений: · біохімічним комбінатом · цехом виділення й очищення цільового продукту · хроматографічними колонками Другий щабель ієрархії біотехнологічної системи представлений: · біохімічним комбінатом · цехом біосинтезу · ділянкою поділу культуральної суспензії · флотаторами Другий щабель ієрархії БТС представлений: · цехом біосинтезу · заводом мікробіологічного синтезу · аеротенками Третій щабель ієрархії БТС представлений: · заводом мікробіологічного синтезу · ділянкою виділення й очищення БАР · цехом біосинтезу Третій щабель ієрархії БТС представлений: · біохімічним комбінатом · ділянкою біологічного очищення · цехом біоконверсії Технологічне повітря для біотехнологічного виробництва стерилізують: · нагріванням · фільтруванням · Уф-опроміненням · радіацією в малих дозах · антибіотичними речовинами Встановіть правильну послідовність апаратур у схемі триступінчастої фільтрації технологічного повітря 1. Індивідуальний фільр. 2. Фільтр попереднього очищення. 3. Головний фільтр: · А вірно 1,2,3,4 · Б вірно 4,2,3,1 · В вірно 2,4,3,1 · Г вірно 4,2,1,3 Ефективність роботи головного фільтра повинна становити: · 80-90% · 60-80% · 95-98% · 99,999% Ефективність роботи індивідуального фільтра при очищенні повітря повинна становити: · 80-90% · 60-80% · 95-98% · 99,999% Стерилізація устаткування біотехнологічного виробництва здійснюється: · ультрафіолетовим опроміненням · хімічною дезінфекцією · гарячою парою · гарячим повітрям Спосіб збереження потрібної біотехнологу продуктивності культур мікроорганізмів: · у холодильнику · під шаром мінерального масла · у сипучих матеріалах · сублімаційне висушування · кріозбереження Мікроорганізми за механізмами харчування й дихання підрозділяються на: · автотрофи · гетеротрофи · ауксотрофи · хемолітотрофи Фотоавтотрофи - організми, які для росту й розвитку: · мають потребу у факторах росту · використовують діоксид вуглецю й мінеральні речовини · використовують органічні речовини · використовують енергію світла Хемолітотрофи - організми, які для росту й дихання: · мають потребу у факторах росту · використовують діоксид вуглецю й мінеральні речовини · використовують органічні речовини · використовують енергію окислювання неорганічних речовин · використовують енергію світла Ауксогетеротрофи - організми, які для росту й дихання: · мають потребу у факторах росту · використовують діоксид вуглецю й мінеральні речовини · використовують органічні речовини · використовують енергію окислювання неорганічних сполук Як джерело азоту до складу поживного середовища вводити з: · сульфат амонію · сечовини · аміаку · меляси · дріжджів Як джерело вуглецю й енергії до складу поживного середовища вводити з: · глюкози · крохмалю · сечовини · меляси · дріжджового екстракту · соєвого борошна Кукурудзяне борошно, морські водорості, меляса входять до складу: · синтетичних поживних середовищ · складних поживних середовищ Встановіть правильну послідовність апаратур у схемі виготовлення й стерилізації поживного середовища. 1. Змішувач-реактор. 2. Витримувач. 3. Стерилізуюча колона. 4. Приймач. 5. Холодильник. Відповідь по коду: · вірно 1,2,3,4,5 · вірно 2,3,5,4,1 · вірно 1,4,3,5,2 · вірно 1,4,3,2,5 · вірно 1,5,3,4,2 Стерилізація поживного середовища в біотехнологічному виробництві здійснюється: · ультрафіолетовим опроміненням · введенням консервантів · гарячою парою · гарячим повітрям Фаза росту біооб’єкта, оптимальна для внесення в техногенну нішу: · латентна · стаціонарна · експонентна У стаціонарну фазу росту клітини синтезують: · первинні метаболіти · вторинні метаболіти В експонентну фазу росту клітини синтезують: · первинні метаболіти · вторинні метаболіти Регульована ферментація в процесі біосинтезу досягається при способі: · періодичному · безперервному · від’ємно-доливному · напівперіодичному · циклічному Цільовий продукт-біомаса. По технологічних параметрах доцільний процес біосинтезу: · періодичний · безперервний · напівперіодичний · від’ємно-доливний · циклічний Первинні метаболіти клітини синтезують: · у латентну фазу росту · в експонентну фазу росту · у стаціонарну фазу росту · на всіх стадіях розвитку Цільовий продукт - первинний метаболіт. По технологічних параметрах доцільний процес біосинтезу: · періодичний · безперервний · напівперіодичний · від’ємно-доливний · циклічний Цільовий продукт - вторинний метаболіт. По технологічних параметрах доцільний процес біосинтезу: · періодичний · безперервний · напівперіодичний · від’ємно-доливний · циклічний Піногасники класифікують на: · механічні · хімічні · акустичні · мембранні Як хімічні піногасники використовують: · ПАР · рослинні масла · мінеральні масла · силіконові рідини · оброблена біомаса клітин Механічні піногасники являють собою: · мішалки · сепаратори · дифузори · фільтри · аератори · ресивери При безперервному процесі ферментації біооб’єкт підтримують у фазі росту: · латентної · експонентної · стаціонарної · деградації Методи попередньої обробки культуральної суспензії: · кислотна коагуляція · обробка електролітами · теплова коагуляція · обробка толуолом · обробка ПАР Методи поділу культуральної суспензії: · дезінтеграція · седиментація · флотація · фільтрування · центрифугування Флотація заснована: · на осадженні клітин під дією сили маси · на підійманні клітин у результаті низької змочуваности · на відділенні клітин на пористій перегородці · на відділенні клітин у поле відцентрових сил Фільтрація заснована: · на осадженні клітин під дією сили ваги · на підійманні клітин у результаті низької змочуваності · на відділенні клітин на пористій перегородці · на відділенні клітин у поле відцентрових сил Сепарація заснована: · на осадженні клітин під дією сили ваги · на підійманні клітин у результаті низкою змочуваності · на відділенні клітин на пористій перегородці · на відділенні клітин у поле відцентрових сил Методи дезінтеграції клітин: · фізичні · хімічні · хіміко-ферментативні Дезінтеграцію клітин бактерій проводять: · лізоцимом · зимолазою виноградного равлика · пепсином · бромелайном Дезінтеграцію клітин дріжджів проводять: · лізоцимом · зимолазою виноградного равлика · пепсином · папаїном · бромелайном Методи концентрування цільового продукту: · випарювання · діаліз · зворотний осмос · ультрафільтрація · електрофорез У методі зворотного осмосу на відміну від ультрафільтрації: · більш високий тиск · менший розмір пор напівпроникної мембрани · більший розмір пор напівпроникної мембрани · відділення тільки молекул води · відділення молекул води й низькомолекулярних речовин Методи виділення індивідуальних речовин: · ультрафільтрація · йонообмінна хроматографія · гель-фільтрація · афінна хроматографія · електрофорез У методі ультрафільтрації на відміну від зворотного осмосу: · більш високий тиск процесу · більший розмір пор напівпроникної мембрани · відділення молекул води й низькомолекулярних речовин · дифузія - основний механізм проходження через мембрану Йонообмінна хроматографія заснована: · на розходженні в сумарних зарядах молекул досліджуваних речовин · на відмінності розміру молекул досліджуваної речовини від інших речовин · на зв'язуванні молекул досліджуваної речовини з функціональними групами носія · на здатності молекул досліджуваної речовини зв'язуватися з лігандом Виділення й очищення продуктів біосинтезу й оргсинтезу має принципові розходження на стадіях процесу: · всіх · кінцевих · перших · тільки на підготовчих етапах · принципових розходжень немає Гель-хроматографія заснован: · на розходженні в сумарних зарядах молекул досліджуваних речовин · на відмінності розміру молекул досліджуваної речовини від інших речовин · на зв'язуванні молекул досліджуваної речовини з функціональними групами носія · на здатності молекул досліджуваної речовини зв'язуватися з лігандом Завершальним методом глибокого очищення є: · гель-хроматографія · афінна хроматографія · йонообмінна хроматографія · перекристалізація Афінна хроматографія заснована: · на розходженні в сумарних зарядах молекул досліджуваних речовин · на відмінності розміру молекул досліджуваної речовини від інших речовин · на зв'язуванні молекул досліджуваної речовини з поверхнею фільтра · на здатності молекул досліджуваної речовини зв'язуватися з лігандом Електрофорез заснований: · на зв'язуванні молекул речовини з функціональними групами носія · на різній швидкості переміщення речовин в електричному полі · на здатності молекул речовини зв'язуватися з електродом · на дифузії речовин через напівпроникну мембрану в постійному електричному полі Методи збереження властивостей зверхпродуцентів у процесі зберігання: · періодичні пересівання · введення в стан анабіозу · іммобілізація на неорганічному носії · автоселекція Методи введення популяції клітин у стан анабіозу: · ліофілізація · висушування на стерильному носії · спороутворення · кріоконсервація · автоселекція Функції спеціальних захисних середовищ клітин при заморожуванні: · уповільнення утворення внутрішньоклітинного льоду · зменшення концентрації електролітів · запобігання необоротного зневоднювання клітин · прискорення процесу заморожування Випробування на токсичність проводять: · на білих пацюках · на білих мишах · на морських свинках · на кроликах · на кішках Напрямки використання твердих міцелярних відходів біотехнологічних виробництв: · як субстрат або компонент субстрату для росту інших видів мікроорганізмів · як піногасник у біореакторах · як компонент палива · у складі будівельних матеріалів Біологічне очищення стічних вод засноване: · на здатності мікроорганізмів до мінералізації органічних речовин · на хімічному окислюванні органічних речовин · на спалюванні органічних речовин у токові кисню · на окислюванні органічних речовин під дією хлору Апарати, у яких здійснюється деструкція органічних забруднень стічних вод, називаються: · відстійники · аеротенки · регенератори Активний мул, який застосовують при очищенні стоків біотехнологічних виробництв - це: · сорбент · суміш сорбентів · суміш мікроорганізмів, отриманих генно-інженерними методами · природний комплекс мікроорганізмів · штами-деструктатори При очищенні промислових стоків в «годинники пік» застосовують штами-деструктатори: · природні мікроорганізми · постійні компоненти активного мулу · стабільні генно-інженерні штами · нестабільні генно-інженерні штами · рослинні клітини Постійна присутність штамів-деструктаторів в аеротенках малоефективне; періодичне внесення їхніх комерційних препаратів викликано: · слабкою швидкістю їхнього розмноження · їхнім витисненням представниками мікрофлори активного мулу · втратою плазмід, де локалізовані гени окисних ферментів · проблемами техніки безпеки · проблемами екології До складу активного мулу входять: · віруси · бактеріофаги · бактерії · найпростіші · синьо-зелені водорості Генно-інженерні штами мікроорганізмів - деструктатори використовують: · для розкладання й детоксикації негниючих синтетичних речовин · у годинники пікового навантаження на систему очищення промислових відходів · для очищення побутових стічних вод · для утилізації твердих міцелярних відходів · для очищення відпрацьованого повітря Обов'язковість валідації при заміні у виробництві штаму-продуцента речовини його більш активним мутантом обумовлена: · вимогами промислової гігієни · зміною хімічної структури цільового продукту · можливістю появи нових домішок у цільовому продукті · необхідністю підвищення кваліфікації персоналу До одержання результатів аналізу готова продукція серії зберігається: · ізольовано в карантинній зоні · у зоні основного зберігання · в експедиційному відділі · у зоні добору проб GLP регламентує: · лабораторні дослідження · планування розшукових робіт · набір тестів при передклінічних випробуваннях · методи математичної обробки даних · проведення валідації Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|