ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Хранение и транспортировка вакцинВ детской поликлинике создают месячный запас всех заявленных медицинских иммунобиологических препаратов с переходящим остатком не более 30 % от потребности на следующий месяц. Оптимальной является температура в пределах 2-8°, для длительного хранения живых вирусных вакцин - минус 20°. Категорически не допускается замораживание адсорбированных препаратов (АДС, АКДС и др.), а также растворителей для живых вирусных вакцин. Система «холодовой цепи» включает: •специально обученный персонал, обеспечивающий эксплуатацию холодильного оборудования, хранение и транспортирование вакцин; •холодильное оборудование, предназначенное для хранения и транспортирования вакцин в оптимальных температурных условиях; • механизм контроля за соблюдением требуемых температурных условий; Холодильники (один — с запасом вакцин для работы в течение текущего дня в прививочном кабинете, другой - для хранения месячного запаса медицинских иммунобиологических препаратов). Холодильники устанавливают на расстоянии не менее 10 см от стены, вдали от источников тепла. Термометры (2 в каждом холодильнике) размещают на верхней и нижней полках, температуру фиксируют 2 раза в день в журнале. Хладоэлементы, заполненные водой, хранят в морозильной камере холодильника на случай их экстренного использования, например, при отключении света. При загрузке хладоэлементов в морозильную камеру обеспечивают свободную циркуляцию воздуха между ними. Медицинские иммунобиологические препараты хранят на маркированных полках: жидкие сорбированные вакцины и растворители - в удалении от морозильной камеры, жидкие лиофилизированные и оральную живую полио-миелитную вакцину - под морозильником. Проверка вакцин перед проведением прививок Перед использованием любой вакцины или растворителя к вакцине следует проверить следующее: • наличие этикетки (на русском языке) на флаконе или ампуле; • соответствует ли выбранная вакцина назначению врача; • соответствует ли выбранный растворитель данной вакцине; • не истек ли срок годности вакцины и/или растворителя; • нет ли видимых признаков повреждения флакона или ампулы; • нет ли видимых признаков загрязнения содержимого флакона или • показания термоиндикатора на флаконе с вакциной (при наличии • для анатоксинов, вакцины против гепатита В и других сорбированных вакцин или для растворителей - нет ли видимых признаков того, что вакцина (растворитель) подверглась замораживанию. Если по какому-либо из перечисленных признаков качество вакцины или растворителя вызывает сомнение, данный препарат использовать нельзя. В отношении вакцины из многодозовых флаконов применяют правила использования «открытых флаконов». Открытые многодозовые флаконы могут использоваться в течение рабочего дня в соответствии с инструкцией по применению вакцины, если соблюдено каждое из следующих условий: • срок годности не истек; • забор каждой дозы из флакона осуществляется с соблюдением правил асептики; • вакцины хранятся при соответствующей температуре (от 2 до 8°С). Инструментарий, используемый для вакцинации (шприцы, иглы, скарификаторы), должен быть одноразового пользования и приводиться в негодность в присутствии прививаемого или его родителя. Прививку проводят в положении лежа или сидя во избежание падения при обмороках. После проведения прививки вакцинатор убирает в холодильник ампулу или флакон при многодозовой расфасовке препарата; обеззараживает использованные шприцы, вату, ампулы или флаконы. Наблюдение за привитыми осуществляется в течение первых 30 минут после прививки непосредственно врачом (фельдшером), когда теоретически возможно развитие немедленных реакций анафилактического типа. Родителям ребенка сообщают о возможных реакциях и симптомах, требующих обращения к врачу. Далее привитой наблюдается патронажной сестрой первые 3 дня после введения инактивированной и на 5-6 и 10-11 день после введения живых вакцин. Необычные реакции и осложнения подлежат тщательному разбору. Сведения о проведенной вакцинации заносят в учетные формы (ф. 112/у, ф. 026/у, ф. 025/у, ф. 156/у-93, журналы) с указанием необходимых сведений (дата иммунизации, место введения, название препарата, доза, серия, контрольный номер, срок годности, для зарубежных вакцин - оригинальное название на русском языке); при наличии локальной компьютерной сети вводят в свой компьютер сведения о проведенных за день прививках. Уборка прививочного кабинета проводится 2 раза в день с использованием дезрастворов. Один раз в неделю проводят генеральную уборку кабинета. Поствакцинальные реакции принято подразделять на общие и местные. К общим реакциям относят повышение температуры, чувство недомогания, головную боль, расстройство сна, боли в суставах, животе, тошноту, рвоту, кратковременное обморочное состояние. Под местной реакцией, подразумевают реакции, развивающиеся непосредственно в месте введения препарата. Местная реакция может проявляться в виде болезненности в месте введения, развития гиперемии, отека, инфильтрата, а также регионарного лимфаденита, При этом могут наблюдаться как отдельные, так и все перечисленные симптомы. Оценка и учет послепрививочных реакций. Выраженность общей реакции принято оценивать в основном по степени повышения температуры как наиболее объективному показателю. Реакцию считают слабой при температуре 37—37,5°С, средней — при 37,6—38,5°С и сильной — при температуре свыше 38,5°С. К сильным общим реакциям после оспенной вакцинации относят температуру свыше 39°С. В редких случаях медицинские иммунобиологические препараты (МИБП) могут вызывать тяжелые осложнения. Разграничение между необычными поствакцинальными реакциями и осложнениями а какой-то мере условно и в практике нередко вызывает известное затруднение.
Сведения о данном случае заболевания, подозрительного на поствакцинальное осложнение, вносят в соответствующие медицинские документы: - историю развития ребенка (ф. 112/у) или историю развития новорожденного (ф. 097/у); - медицинскую карту ребенка (ф. 026/у); - медицинскую карту амбулаторного больного (ф. 025-87); - медицинскую карту стационарного больного (ф. 003-1/у); - карту вызова скорой медицинской помощи (ф. 110/у); - карту обратившегося за антирабической помощью (ф. 045/у); - журнал учета инфекционных заболеваний (ф. 60/у); - сертификат профилактических прививок (ф. 156/у-93). При установлении диагноза поствакцинального осложнения или подозрении на него медицинский работник немедленно информирует руководителя организации здравоохранения. При производстве, хранении и применении вакцин и анатоксинов возникает потребность уничтожения части препаратов, непригодных к применению: - истекший срок годности; - нарушение режима "холодовой цепи"; - нарушение целости ампул (флаконов); - наличие ампул (флаконов) с неясной или стертой маркировкой; - изменение внешних свойств, не обозначенных в инструкции (наличие - забракованные серии; - остатки препаратов во вскрытых ампулах и флаконах после проведения Уничтожение этих препаратов проводят в централизованном или индивидуальном порядке. Вакцины и анатоксины в открытых ампулах и флаконах в организациях здравоохранения на всех этапах оказания медицинской помощи, других организациях и складах подлежат дезинфекции по режимам для бактериальных и вирусных инфекций, указанным в методических указаниях по применению дезинфицирующих препаратов, а живые вакцины - еще дополнительно и стерилизации. Вскрытые ампулы и флаконы в процессе работы сбрасывают в специальные маркированные емкости с дезинфицирующим раствором, в котором ампулы сразу измельчают (корнцангом и пр.). После полного обеззараживания указанных препаратов отработанный дезинфицирующий раствор сливают в канализацию. Остатки стекла вывозят на полигоны твердых бытовых отходов. Контрольные вопросы по теме 1. Критерии качества вакцин: б) иммуногенность в) безвредность г) форма выпуска 2. Для проведения прививок на территории РФ используют вакцины, а) Центра Госсанэпиднадзора б) отдела биологического контроля изготовителя в) национального органа контроля медицинских иммунобиологических г) Минздрава РФ 3. При неисправности холодильника температура в нем понизилась до - а) противодифтерийную сыворотку б) АДС-М вакцину в) живую полиомиелитную вакцину г) вакцину рекомбинантную дрожжевую против гепатита В 4. К поствакцинальной реакции относят: а) стойкое нарушение состояния здоровья, обусловленное введением некачественного прививочного препарата б) тяжелое нарушение состояния здоровья, связанное с нарушением правил отбора на прививку в) нормальную физиологическую реакцию на введение прививочного препарата г) патологическую реакцию, обусловленную нарушением техники иммунизации 5. Поствакцинальное осложнение: а) физиологическая реакция организма на введение прививочного препарата б) патологическая реакция организма, спровоцированная нарушением правил отбора на прививку в) стойкое нарушение состояния здоровья, обусловленное введением некачественного иммунобиологического препарата г) тяжелое нарушение состояния здоровья вследствие индивидуальной реакции 6. Группа туристов выезжает в район, неблагополучный по заболеваемости брюшным тифом и туляремией. До отъезда остается 2 нед. Рекомендуется: а) провести прививки с максимально возможным интервалом 12— 13 дней б) один препарат ввести до отъезда, второй - спустя 1 — 1,5 мес. в) ввести оба препарата одновременно г) прививки не проводить 7. При появлении поствакцинального осложнения врачу следует: а) поставить в известность руководителя медицинского учреждения б) направить извещение в территориальный центр Госсанэпиднадзора в) выяснить причины возникновения поствакцинального осложнения г) направить рекламацию в национальный орган контроля иммунобиологических препаратов 8. Причинами поствакцинального осложнения может быть: а) нарушение правил отбора на прививку б) нарушение техники иммунизации в) использование некачественного препарата г) индивидуальная реакция на прививку 9. Туровая иммунизация — это: а) плановая иммунопрофилактика б) одна из организационных форм иммунопрофилактики, определяемая ВОЗ в) профилактика по эпидемическим (экстренным) показаниям г) профилактика, проводимая по решению руководящих структур и обусловленная чрезвычайной ситуацией по данной инфекции 10. Приказ «О национальном календаре профилактических прививок и календаре профилактических прививок по эпидемическим показаниям» утверждается: а) Советом Федерации б) Государственной Думой в) федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения г) региональным органом исполнительной власти в области здравоохранения 11. В национальном календаре профилактических прививок (приказ Минздрава РФ № 229 от 27.06.01 г.) регламентированы: а) возраст проведения прививки б) условия, допускающие изменения схемы прививок против туберкулеза, гепатита В и краснухи в) допустимые сочетания вакцин при одномоментном введении г) перечень инфекций, против которых проводятся прививки 12. Создание рационального календаря профилактических прививок обеспечивается: а) выбором наиболее подходящего возраста для первичной иммунизации б) частотой повторных введений вакцины в) оптимальными интервалами между прививками г) ассоциациями вакцин различных типов д) возможностью привить 95 - 97% подлежащих прививкам 13. Цель первой возрастной ревакцинации при проведении иммунопрофилактики: а) завершить создание грунд-иммунитета б) поддерживать иммунитет на уровне защитного в) создать иммунную память г) оживить иммунную память 14. В календаре профилактических прививок по эпидемическим показаниям (приказ Минздрава РФ № 229 от 27.06.01 г. «О национальном календаре профилактических прививок и календаре прививок по эпидемическим показаниям») предусмотрено: а) расширение перечня прививок б) проведение прививок от ряда инфекций в ситуациях риска в) введение прививки против гриппа лицам старше 60 лет и лицам, страдающим хроническими соматическими заболеваниями г) одновременное введение инактивированных вакцин (кроме антираби-ческих) 15. Способ введения вакцины БЦЖ: а) накожно б) подкожно в) внутрикожно г) внутримышечно д) перорально 16. Учетные документы для регистрации профилактических прививок и иммунологических проб: а) карта профилактических прививок (ф. 063/у) б) история развития ребенка (ф. 112) в) индивидуальная карта ребенка (ф. 26) г) сертификат о прививке (ф. 156е-93)
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|