Натрия нитрит применяется как лекарственное средство и как реактив в фармацевтическом анализе парацетамола.
1. В соответствии с химической структурой и свойствами парацетамола обоснуйте применение раствора натрия нитрита в различных условиях для анализа парацетамола.
а) Назовите функциональные группы в молекуле парацетамола, обуславливающие возможность получения азокрасителя: обоснуйте оптимальные условия реакции азосочетания с первичными аминами и фенолами; укажите продукты, образующиеся при нарушении условий диазотирования и азосочетания. Напишите схемы реакций.
б) Объясните возможность образования индофенолового красителя для препарата с использованием раствора натрия нитрита в определенных условиях;
в) Обоснуйте применение раствора натрия нитрита при определении примеси пара-аминофенола в препарате «Парацетамол» и количественном определении препарата.
г) Напишите схемы реакций. Приведите формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и содержания препарата.
1. Рассмотрите возможность образования арилметанового красителя для парацетамола. Напишите схему реакции.
2. Напишите латинское название натрия нитрита и охарактеризуйте физико-химические свойства препарата, используемые для идентификации и количественного определения. Напишите схемы реакций. Приведите формы расчета молярной массы эквивалента, титра и количественного содержания препарата.
3. Укажите медицинское применение, лекарственные формы, условия хранения и возможные изменения качества препаратов при несоблюдении условий хранения.
Задание №10. Составить карточки с указанием структурной формулы лекарственных веществ изучаемой группы соединений, латинского названия, физико-химических свойств, методов идентификации, чистоты и количественного анализа.
Задание №11. Тесты для самоконтроля (п-аминофенолы):
1. Сложными эфирами являются:
а) тетрациклин; б) прозерин; в) натрия салицилат; г) галопери-дола деканоат.
2. Амидная группа имеется в химической структуре:
а) тимола; б) анестезина; в) фенилсалицилата; г) тримекаина.
3. В реакции комплексообразования с солями тяжелых металлов вступают:
а) натрия n-аминосалицилат; б) новокаин; в) натрия салицилат; г) парацетамол.
4. Алкалиметрия может быть использована для количественного определения:
а) натрия бензоата; б) кислоты салициловой; в) анестезина; г) кислоты ацетилсалициловой.
5. Броматометрия может быть использована для количественного определения:
а) тримекаина; б) парацетамола; в) натрия салицилата; г) кислоты бензойной.
6. Нитритометрия может быть использована для количественного определения:
а) новокаина; б) тимола; в) резорцина; г) викасола.
7. При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что: а) в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа; б) в химическую структуру парацетамола входит сложная эфирная группа; в) кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы; г) при нит-ритометрическом количественном определении парацетамола предварительный кислотный гидролиз не проводят.
8. При количественном определении синэстрола методом ацетилирования параллельно проводят контрольный опыт потому, что: а) ангидрид уксусный, используемый для ацетилирования синэстрола, не является титрованным раствором; б) синэстрол при ацети-лировании определяют методом обратного титрования; в) ацетил и-рование синэстрола проводят в жестких условиях (длительное нагревание); г) при количественном определении синэстрола методом ацетилирования контрольный опыт не проводят.
Эталоны ответов
1-6, г; 2-г; 3-а, в, г; 4-6, г; 5-6, в; 6-а; 7-в; 8-а.
Тесты для самоконтроля (м-аминофенолы):
1.Одна из приведенных формул соответствует ципрофлоксацину:

2.Рациональное название натрия 2-[(2,6~дихлорфенил)аминофенил] ацетат принадлежит:
а) ортофену; б)прозерину; в) парацетамолу; г) кислоте ацетилсалициловой.
3.Гидроксамовая проба может быть применена для идентификации:
а) тимола; б) новокаина; в) прозерина; г) резорцина.
4.Сложными эфирами являются:
а) тетрациклин; б) прозерин; в) натрия салицилат; г) галоперидола деканоат.
5.При количественном определении синэстрола методом ацетилирования параллельно проводят контрольный опыт потому, что: а) ангидрид уксусный, используемый для ацетилирования синэстрола, не является титрованным раствором; б) синэстрол при ацетилировании определяют методом обратного титрования; в) ацетилирование синэстрола проводят в жестких условиях (длительное нагревание); г) при количественном определении синэстрола методом ацетилирования контрольный опыт не проводят.
6. Препарат количественно определяют методом_______________.
7. Условия хранения антихолинэстеразных препаратов по списку:
а) А; б) Б.
8. Эзерин – это продукт ________________________________.
Эталоны ответов
1 –в; 2 -а; 3 -б; 4 –г; 5 –а; 6 -Метод Къельдаля; 7-а; 8 - продукт окисления физостигмина.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|