ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Натрия нитрит применяется как лекарственное средство и как реактив в фармацевтическом анализе парацетамола.1. В соответствии с химической структурой и свойствами парацетамола обоснуйте применение раствора натрия нитрита в различных условиях для анализа парацетамола. а) Назовите функциональные группы в молекуле парацетамола, обуславливающие возможность получения азокрасителя: обоснуйте оптимальные условия реакции азосочетания с первичными аминами и фенолами; укажите продукты, образующиеся при нарушении условий диазотирования и азосочетания. Напишите схемы реакций. б) Объясните возможность образования индофенолового красителя для препарата с использованием раствора натрия нитрита в определенных условиях; в) Обоснуйте применение раствора натрия нитрита при определении примеси пара-аминофенола в препарате «Парацетамол» и количественном определении препарата. г) Напишите схемы реакций. Приведите формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и содержания препарата. 1. Рассмотрите возможность образования арилметанового красителя для парацетамола. Напишите схему реакции. 2. Напишите латинское название натрия нитрита и охарактеризуйте физико-химические свойства препарата, используемые для идентификации и количественного определения. Напишите схемы реакций. Приведите формы расчета молярной массы эквивалента, титра и количественного содержания препарата. 3. Укажите медицинское применение, лекарственные формы, условия хранения и возможные изменения качества препаратов при несоблюдении условий хранения. Задание №10. Составить карточки с указанием структурной формулы лекарственных веществ изучаемой группы соединений, латинского названия, физико-химических свойств, методов идентификации, чистоты и количественного анализа. Задание №11. Тесты для самоконтроля (п-аминофенолы): 1. Сложными эфирами являются: а) тетрациклин; б) прозерин; в) натрия салицилат; г) галопери-дола деканоат. 2. Амидная группа имеется в химической структуре: а) тимола; б) анестезина; в) фенилсалицилата; г) тримекаина. 3. В реакции комплексообразования с солями тяжелых металлов вступают: а) натрия n-аминосалицилат; б) новокаин; в) натрия салицилат; г) парацетамол. 4. Алкалиметрия может быть использована для количественного определения: а) натрия бензоата; б) кислоты салициловой; в) анестезина; г) кислоты ацетилсалициловой. 5. Броматометрия может быть использована для количественного определения: а) тримекаина; б) парацетамола; в) натрия салицилата; г) кислоты бензойной. 6. Нитритометрия может быть использована для количественного определения: а) новокаина; б) тимола; в) резорцина; г) викасола. 7. При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что: а) в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа; б) в химическую структуру парацетамола входит сложная эфирная группа; в) кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы; г) при нит-ритометрическом количественном определении парацетамола предварительный кислотный гидролиз не проводят. 8. При количественном определении синэстрола методом ацетилирования параллельно проводят контрольный опыт потому, что: а) ангидрид уксусный, используемый для ацетилирования синэстрола, не является титрованным раствором; б) синэстрол при ацети-лировании определяют методом обратного титрования; в) ацетил и-рование синэстрола проводят в жестких условиях (длительное нагревание); г) при количественном определении синэстрола методом ацетилирования контрольный опыт не проводят. Эталоны ответов 1-6, г; 2-г; 3-а, в, г; 4-6, г; 5-6, в; 6-а; 7-в; 8-а. Тесты для самоконтроля (м-аминофенолы): 1.Одна из приведенных формул соответствует ципрофлоксацину: 2.Рациональное название натрия 2-[(2,6~дихлорфенил)аминофенил] ацетат принадлежит: а) ортофену; б)прозерину; в) парацетамолу; г) кислоте ацетилсалициловой. 3.Гидроксамовая проба может быть применена для идентификации: а) тимола; б) новокаина; в) прозерина; г) резорцина. 4.Сложными эфирами являются: а) тетрациклин; б) прозерин; в) натрия салицилат; г) галоперидола деканоат. 5.При количественном определении синэстрола методом ацетилирования параллельно проводят контрольный опыт потому, что: а) ангидрид уксусный, используемый для ацетилирования синэстрола, не является титрованным раствором; б) синэстрол при ацетилировании определяют методом обратного титрования; в) ацетилирование синэстрола проводят в жестких условиях (длительное нагревание); г) при количественном определении синэстрола методом ацетилирования контрольный опыт не проводят. 6. Препарат количественно определяют методом_______________. 7. Условия хранения антихолинэстеразных препаратов по списку: а) А; б) Б. 8. Эзерин – это продукт ________________________________. Эталоны ответов 1 –в; 2 -а; 3 -б; 4 –г; 5 –а; 6 -Метод Къельдаля; 7-а; 8 - продукт окисления физостигмина.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|