Транскрипция, трансляция, генетический код

1.ДНК-РНК полимеразный комплекс образуется на: (1)

1. +промоторе

2. операторе

3. регуляторе

4. терминаторе

5. аттенуаторе

2. ДНК-РНК полимеразный комплекс запускает синтез: (2)

1. +и-РНК

2. ДНК

3. +полинуклеотидов

4. аминокислот

5. ферментов

3. Активация свободных аминокислот осуществляется с участием: (1)

1. пептидилтрансферазы

2. РНК-полимеразы

3. + АТФ

4. ДНК-полимеразы

5. РНК-праймазы

4. Матрицей для синтеза белка служит: (1)

1. р-РНК

2. т-РНК

3. +и-РНК

4. ДНК

5. ген

5.Участок ДНК, служащий для присоединения РНК-полимеразы, называется:(1)

1. аттенуатор

2. регулятор

3. +промотор

4. оператор

5. терминатор

6.Экспрессия генов включает процессы: (2)

1. репликации

2. +трансляции

3. репликации

4. рекомбинации

5. +транскрипции

7.Участок присоединения белка-репрессора называется: (1)

1. аттенуатор

2. регулятор

3. промотор

4. +оператор

5. терминатор

8.Участок ДНК, кодирующий белок-репрессор, называется: (1)

1. аттенуатор

2. +регулятор

3. промотор

4. оператор

5. терминатор

9.Регуляция генной активности у прокариот осуществляется на уровне: (2)

1. репликации

2. +трансляции

3. +транскрипции

4. рекомбинации

5. регенерации

10.Регуляция генной активности у эукариот осуществляется на уровне: (3)

1. +транскрипции

2. +трансляции

3. репликации

4. +посттрансляции

5. репарации

11. Процесс переноса генетической информации с и-РНК на белок называется: (1)

1. транскрипция

2. +трансляция

3. репликация

4. рекомбинация

5. редупликация

12.Каждая аминокислота зашифрована: (3)

1. +триплетом

2. реконом

3. +кодоном

4. геном

5. +антикодоном

13.Свойство генетического кода, свидетельствующее о единстве живых организмов: (1)

1. триплетность

2. +универсальность

3. вырожденность

4. коллинеарность

5. консервативность

14. Процесс переноса генетической информации с ДНК на РНК называется: (1)

1. +транскрипция

2. трансляция

3. репликация

4. рекомбинация

5. редупликация

15.Этапы трансляции: (3)

1. +инициация

2. элиминация

3. +терминация

4. импрегнация

5. +элонгация

16. Оператор – это: (2)

1. единица репликации

2. промотор и структурные гены

3. +регуляторная последовательность

4. +контролирует включение и выключение оперона

5. контролирует репарацию

17. Регуляторный участок гена прокариот содержит: (2)

1. экзон

2. +промотор

3. интрон

4. триплеты

5. +оператор

18. Транскрипция начинается с: (2)

1. точки начала регуляторной части гена

2. +точки начала транскрипции

3. точки начала промотора

4. точки начала оператора

5. +точки начала кодирующего участка гена

19. Регуляция активности гена осуществляется в: (3)

1. кодирующей части гена

2. +регуляторной части гена

3. +энхансере

4. процессинге

5. +промоторе

20. Регуляторные последовательности молекулы ДНК называются: (3)

1. кодоны

2. +сайленсеры

3. триплеты

4. +промотор

5. +оператор

21. Регуляторные участки в молекуле ДНК носят название: (2)

1. экзоны

2. +энхансеры

3. интроны

4. +аттенуаторы

5. сплайсеосомы

22. Процесс синтеза и-РНК начинается в: (2)

1. регуляторной части гена

2. +точке начала транскрипции

3. промоторе

4. операторе

5. +первом нуклеотиде кодирующего участка гена

23.Процессинг (созревание и-РНК из про-и-РНК) наблюдается у: (3)

1. прокариот

2. +эукариот

3. +человека

4. сине-зеленых водорослей

5. +мыши

24.Процессинг (созревание и-РНК из про-и-РНК) включает в себя: (2)

1. вырезание информативных участков

2. +сшивание информативных участков (сплайсинг)

3. сшивание неинформативных участков

4. удаление экзонов

5. +вырезание интронов

25. Количество кодонов составляет: (1)

1. 20

2. 61

3. +64

4. 3

5. 46

26. Количество бессмысленных кодонов составляет: (1)

1. 20

2. 61

3. 64

4. +3

5. 46

27.Количество смысловых кодонов: (1)

1. 20

2. +61

3. 64

4. 3

5. 46

28.Свойство генетического кода, при котором одной аминокислоте соответствует три рядом расположенных нуклеотида, называется:(1)

1. вырожденностью

2. + триплетностью

3. универсальностью

4. неперекрываемостью

5. специфичностью

29.Свойство генетического кода, при котором одну аминокислоту может кодировать от 1 до 6 кодонов, называется:(1)

1. +вырожденностью

2. триплетностью

3. универсальностью

4. неперекрываемостью

5. специфичностью

30.Свойство генетического кода, при котором один нуклеотид входит в состав только одного кодона, называется:(1)

1. вырожденностью

2. триплетностью

3. универсальностью

4. +неперекрываемостью

5. специфичностью

31.В состав оперона входят: (3)

1. +промотор

2. +оператор

3. регулятор

4. +структурные гены

5. терминатор

32.Оперон активен, если: (1)

1. белок-репрессор связан с геном-оператором

2. + белок-репрессор связан с индуктором

3. отсутствует индуктор

4. отсутствует ген-оператор

5. ген-оператор не свободен

33.Оперон не активен, если: (2)

1. +белок-репрессор связан с оператором

2. белок-репрессор связан с индуктором

3. присутствует индуктор

4. отсутствует белок-репрессор

5. +отсутствует индуктор

34. Чему комплементарен антикодон т-РНК: (2)

1. +кодону на ДНК

2. кодону на р-РНК

3. кодону на т-РНК

4. +кодону на и-РНК

5. аминокислоте

35.Чему комплементарен кодон и-РНК: (2)

1. +кодону на ДНК

2. антикодону на р-РНК

3. +антикодону на т-РНК

4. антикодону на ДНК

5. аминокислоте

36.Укажите свойства генетического кода: (3)

1. перекрываемость

2. +триплетность

3. +вырожденность

4. +коллинеарность

5. полуконсервативность

37.Характерно для зрелой и-РНК: (2)

1. порядок нуклеотидов точно отражает последовательность нуклеотидов в ДНК

2. +содержит меньше нуклеотидов, чем соответствующий участок ДНК

3. содержит и интроны, и экзоны

4. содержит только интроны

5. +состоит только из экзонов

38.Характерно для незрелой и-РНК: (2)

1. +орядок нуклеотидов точно отражает последовательность нуклеотидов в ДНК

2. содержит намного меньше нуклеотидов, чем соответствующий участок ДНК

3. +содержит интроны и экзоны

4. содержит только интроны

5. состоит только из экзонов

39. Процессингом называется: (2)

1. процесс сшивания интронов

2. процесс сшивания экзонов

3. +процесс созревания и-РНК

4. +процесс вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта,

сшивание информативных участков

5. процесс образования про-и-РНК

40.Созревание про-и-РНК включает в себя процессы: (2)

1. сшивания интронов

2. +сшивания экзонов

3. удлинения и-РНК

4. +процесс вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта

5. распад и-РНК

71. РНК-полимераза состоит из: (2)

1. альфа-субъединицы

2. + кор-фермента

3. каппа-фермента

4. + сигма-субъединицы

5. дельта-субъединицы

72. Транскрипционными факторами называются белки, участвующие в: (2)

1. трансляции

2. транслокации

3. + начале транскрипции

4. окончании транскрипции

5. + связывании ДНК с РНК-полимеразой

73. Факторы элонгации контролируют процессы: (3)

1. репликации

2. + транскрипции

3. трансляции

4. + регуляции скорости синтеза и-РНК

5. + регуляции активности РНК-полимеразы

74. Рибосомальные РНК (р-РНК) характеризуются: (3)

1. лабильностью

2. + стабильностью

3. + нерастворимостью

4. неподвижностью

5. + локализацией в рибосомах

75. Процессинг эукариотической и-РНК включает в себя:(2)

1. сканирование

2. копирование

3. полифосфорилирование

4. + полиаденилирование

5. + сплайсирование

78. Посттранскрипционная модификация и-РНК включает в себя: (2)

1. вырезание экзонов

2. + вырезание интронов

3. сшивание интронов

4. + сшивание экзонов

5. удаление триплетов

79. Альтернативный сплайсинг про-и-РНК характеризуется: (2)

1. сшивание интронов в разной последовательности и комбинациях

2. + сшивание экзонов в разной последовательности и комбинациях

3. сшивание экзонов и интронов

4. возникновение одной зрелой и-РНК

5. + возникновение нескольких зрелых и-РНК

80. Информосома представляет собой комплекс: (2)

1. белка с белком

2. белка с ДНК

3. + белка с и-РНК

4. белка с р-РНК

5. + неактивной и-РНК

81. В трансляции принимают участие ферменты: (2)

1. ДНК – полимераза

2. + аминоацил-т-РНК-синтетаза

3. РНК –полимераза

4. + пептидил-трансфераза

5. лигаза

82. В биосинтезе белков участвуют: (3)

1. + и-РНК

2. ДНК

3. + т-РНК

4. + рибосомы

5. анионы

83. Функции аминоацил-т-РНК- синтетаз: (2)

1. связывание аминокислот между собой

2. + связывание аминокислот с т-РНК

3. контроль правильности связывания аминокислот между собой

4. + контроль правильности связывания аминокислоты с соответствующей ей

т-РНК

5. контроль правильности связывания двух т-РНК

84. Теломеразная активность характерна для: (2)

1. соматических клеток

2. клеток кожи

3. + опухолевых клеток

4. клеток крови

5. + половых клеток

85. Созревание первичного транскрипта и-РНК сопровождается: (2)

1. биосинтезом белка

2. транскрипцией

3. + узнаванием и вырезанием интронов

4. узнаванием и вырезанием экзонов

5. + образованием зрелой и-РНК

86. Процессинг про-иРНК эукариот включает в себя: (2)

1. репликацию

2. транскрипцию

3. + узнавание и вырезание интронов

4. узнавание и вырезание экзонов

5. + сшивание экзонов

87. Созревание ядерной и-РНК эукариот характеризуется процессом: (3)

1. узнавания и вырезания экзонов

2. + узнавания и вырезания интронов

3. сшивания интронов

4. + перехода и-РНК в цитоплазму

5. + сшивания экзонов

88. В процессинге про-и-РНК принимают участие ферменты: (2)

1. хеликаза

2. полимераза

3. + лигаза

4. + эндонуклеаза

5. топоизомераза

89. Ферменты, участвующие в посттранскрипционной модификации и-РНК эукариот: (3)

1. + экзонуклеаза

2. хеликаза

3. + эндонуклеаза

4. + лигаза

5. полимераза

90. и-РНК, синтезирующаяся в ядре эукариот называется: (3)

1. зрелая и-РНК

2. + первичный транскрипт

3. пост и-РНК

4. + про-и-РНК

5. + незрелая и-РНК

91. Ядерная и-РНК эукариот называется: (3)

1. + незрелая и-РНК

2. зрелая и-РНК

3. + гетерогенная ядерная РНК

4. вторичный транскрипт

5. + первичный транскрипт

92.Сплайсинг включает в себя процессы: (3)

1. узнавание и вырезание экзонов

2. + узнавание и вырезание интронов

3. сшивание удаленных интронов

4. + сшивание оставшихся экзонов

5. + формирование зрелой и-РНК

93. Перестройка ядерной и-РНК эукариот происходит путем: (3)

1. удаления экзонов

2. + удаления интронов

3. + сшивания экзонов

4. сшивания интронов

5. + формирования зрелой и-РНК

94. Альтернативный сплайсинг приводит к: (2)

1. увеличению размеров и-РНК

2. + увеличению кодирующего потенциала гена

3. снижению кодирующего потенциала гена

4. перестановке интронов в зрелой и-РНК

5. + различной комбинации экзонов и интронов в зрелой и-РНК

95. Альтернативный сплайсинг характеризуется: (3)

1. распадом про-и-РНК

2. + реорганизацией про-и-РНК

3. заменой экзонов интронами

4. + образованием зрелой и-РНК

5. + различной комбинацией экзонов и интронов в зрелой и-РНК

96. В биосинтезе белков у эукариот принимают участие: (3)

1. про-и-РНК

2. + зрелая и-РНК

3. + рибосомы

4. ДНК

5. +т-РНК

97. В трансляции эукариот участвуют: (3)

1. + зрелая и-РНК

2. + АТФ

3. ДНК

4. + рибосомы

5. реплисомы

98. Экспрессия генов включает в себя процессы: (2)

1. репликации

2. +транскрипции

3. репарации

4. + трансляции

5. процессинга

99. Активность генов сопровождается: (2)

1. репарацией

2. + транскрипцией

3. сплайсингом

4. + трансляцией

5. репликацией

100. К регуляторным последовательностям ДНК относятся: (3)

1. трансляторы

2. + промоторы

3. стимуляторы

4. + операторы

5. + сайленсеры

101. Активность гена регулируется специфическими нуклеотидными последовательностями, называемыми: (3)

1. транскрипторами

2. + энхансерами

3. трансляторами

4. + операторами

5. + аттенуаторами

102. Эффективность транскрипции зависит от функционирования: (3)

1. оперона

2. + оператора

3. + аттенуатора

4. транслятора

5. + сайленсера

103. Определите смысловые кодоны: (3)

1. + УУУ

2. + УУЦ

3. УАГ

4. + УУГ

5. УАА

104. Кодоны, контролирующие синтез аминокислот: (3)

1. + УУУ

2. + УУЦ

3. УАГ

4. + УУГ

5. УАА

105. Определите смысловые кодоны: (3)

1. + УУА

2. + УУЦ

3. УАА

4. УАГ

5. + УУГ

107. Определите стоп-кодоны: (2)

1. УУА

2. + УАА

3. УУГ

4. + УАГ

5. УУГ

108. Определите триплеты, участвующие в синтезе аминокислот: (2)

1. УАА

2. + УУА

3. + УУУ

4. УАГ

5. УГА

109. Кодоны, не синтезирующие аминокислоты: (2)

1. УГГ

2. +УАГ

3. УУУ

4. + УАА

5. УЦГ

110. Кодоны, участвующие в синтезе белка: (3)

1. + УУУ

2. +УЦЦ

3. УАГ

4. УГА

5. + УУГ

111. Триплеты, синтезирующие аминокислоты: (3)

1. +ЦЦЦ

2. +УЦА

3. УГА

4. +УУГ

5. УАГ

112. Определите триплеты, синтезирующие аминокислоты: (3)

1. +УЦГ

2. +УЦА

3. УАГ

4. +УАЦ

5. УГА

113. Триплеты, прекращающие синтетические процессы: (3)

1. УАЦ

2. +УАГ

3. УЦА

4. +УАА

5. +УГА

114. Триплеты, терминирующие трансляцию: (2)

1. ААА

2. +УАА

3. УЦЦ

4. +УГА

5. УЦГ

115. Промоторная последовательность участвует в: (3)

1. кодировании аминокислот

2. +регуляции активности генов

3. регуляции взаимодействия генов

4. +ускорении транскрипции

5. +замедлении транскрипции

116. Функции промотора: (3)

1. связывание со специфическими регуляторными белками

2. +связывание с РНК-полимеразой

3. регуляция структуры гена

4. +регуляция активности гена

5. +регуляция транскрипции

117. Промотор генов обеспечивает: (2)

1. связывание с РНК-полимеразой

2. связывание с регуляторными белками

3. + регуляцию активности гена

4. регуляцию структуры гена

5. + регуляцию транскрипции

118. РНК-полимераза: (2)

1. +ключевой фермент транскрипции

2. ключевой фермент трансляции

3. ключевой фермент репликации

4. нуждается в праймере

5. +не нуждается в праймере

119. У прокариот РНК-полимераза: (3)

1. +обеспечивает синтез трех видов РНК (р-РНК, и-РНК, т-РНК)

2. обеспечивает синтез одного вида РНК

3. +способна самостоятельно связываться с промотором и инициировать транскрипцию

4. не способна самостоятельно связываться с промотором и инициировать транскрипцию

5. +имеет сложное строение

120. У бактерий РНК-полимераза: (2)

1. +узнает бокс Прибнова

2. узнает бокс Хогнесса

3. связывается с промотором через ро-фактор

4. связывается с промотором через общие факторы транскрипции (ОФТ)

5. +связывается с промотором через σ-фактор

121. Про-и-РНК эукариот: (3)

1. +является предшественником и-РНК

2. содержит цепи в несколько раз короче зрелой м-РНК

3. +содержит цепи в несколько раз длиннее зрелой м-РНК

4. + содержит некодирующие участки – интроны

5. состоит только из экзонов

122. РНК-полимераза I обеспечивает синтез: (1)

1. + р-РНК

2. м-РНК

3. т-РНК

4. всех видов РНК

5. ДНК

123. и-РНК: (4)

1. +образуетсяся в результате транскрипции

2. +у прокариот полицистронная

3. +у эукариот моноцистронная

4. +у про- и эукариот не содержит интроны

5. у эукариот содержит интроны.

124. Механизмы альтернативного сплайсинга: (3)

1. +используются разные промоторы

2. +используются разные сайты полиаденилирования первичного транскрипта

3. вырезаются разные экзоны из одинаковых пре-мРНК

4. +вырезаются разные интроны из одинаковых пре-мРНК

5. вырезаются разные кодоны из одинаковых пре-мРНК

125. Транскрипция - это: (2)

1. +матричный процесс

2. репарационный процесс

3. +основана на принципе комплементарности азотистых оснований ДНК и РНК

4. у прокариот осуществляется под действием одного фермента ДНК-полимеразы

5. у эукариот осуществляется под действием одной РНК-полимеразы

126. РНК-полимераза прокариот характеризуется: (3)

1. +состоит из белкового комплекса – собственно РНК-полимеразы и σ-фактора

2. +связывается непосредственно с промотором

3. связывается с промотором через факторы транскрипции

4. синтезирует только один вид РНК

5. +синтезирует все виды РНК

127.У эукариот РНК-полимеразы: (2)

1. одного типа

2. +трех типов

3. могут самостоятельно инициировать транскрипцию

4. должны обязательно связаться с сигма-фактором

5. +должны обязательно связаться с транскрипционными факторами

128. Посттранскрипционная модификация и-РНК эукариот характеризуется процессами: (3)

1. одна молекула гя-РНК дает начало только одной молекуле и-РНК

2. +одна молекула гя-РНК дает начало нескольким различным молекулам и-РНК

3. экзоны после вырезания интронов могут сшиваться только в одной последовательности

4. +экзоны после вырезания интронов могут сшиваться в разных последовательностях

5. +обеспечивает разнообразие белков

129. Процессинг включает следующие преобразования и-РНК: (3)

1. + кэпирование

2. +полиаденилирование

3. +сплайсинг

4. инициацию

5. элонгацию

130. Альтернативный сплайсинг характеризуется процессом: (3)

1. +с одного гена транскрибируется несколько вариантов м-РНК

2. с одного гена транскрибируется только один вариант м-РНК

3. +образования различных сочетаний экзонов зрелой м-РНК

4. +с одного гена синтезируются разные по структуре и свойствам белки

5. с одного гена синтезируются одинаковые по структуре и свойствам белки

131. Инициация транскрипции: (3)

1. +это первый этап транскрипции

2. +связывание РНК-полимеразы с промотором

3. +образование первой межнуклеотидной связи

4. постепенное удлинение растущей цепи пре-РНК до окончательного размера

5. окончание транскрипции

132. В трансляции принимают участие: (3)

1. рибонуклеотиды

2. +м-РНК

3. +т-РНК

4. +20 видов аминокислот

5. ДНК-полимераза

133. Генетический код функционирует на основе следующих свойств: (4)

1. +вырожденность

2. + универсальность

3. +коллинеарность

4. комплементарность

5. +непрерывность

134. Особенности трансляции у бактерий: (2)

1. +сопряженность трансляции с транскрипцией

2. трансляция и транскрипция разделены в пространстве и времени

3. бактериальные цепи м-РНК – моноцистронные

^4. инициаторной аа-т-РНК является Мет – т-РНК_і ^мет

^5. +инициаторной аа-т-РНК является формил Мет-т-РНК _f^мет

135.Особенности механизмов трансляции у эукариот: (3)

1. +требуются факторы инициации для контакта рибосомы с и-РНК

2. для контакта рибосомы с и-РНК не требуются факторы инициации

3. рибосомы соединяются с и-РНК сразу в кодоне АУГ

4. + рибосомы проникают вначале в кэпированный 5^/ конец и-РНК, затем соединяются с кодоном АУГ

5. + для метионина есть только одна т-РНК

136. Антикодон т-РНК взаимодействует с кодоном: (1)

1. ДНК

2. р-РНК

3. т-РНК

4. +и-РНК

5. к-РНК

137. Транспортная РНК содержит в своей структуре: (3)

1. кодон

2. +антикодон

3. +сайт прикрепления аминокислоты

4. сайт связывания с промотором

5. +сайт связывания с рибосомой

138.Трансляция представляет собой процессы: (2)

1. +передачи генетической информации с и-РНК на белок

2. +происходит на рибосомах

3. передачи генетической информации с т-РНК на белок

4. передачи генетической информации с ДНК на белок

5. происходит в ядре

139. Характеристики генетического кода: (3)

1. +состоит из 64 кодонов

2. состоит из 61 кодона

3. +содержит 3 нонсенс-кодона

4. содержит 20 смысловых кодонов, соответствующих 20 аминокислотам

5. +универсален

140. Фолдинг - это: (2)

1. +сворачивание пептидной цепи в пространственную структуру

2. сворачивание нуклеотидной цепи в пространственную структуру

3. +обеспечивается вспомогательными белками-шаперонами

4. обеспечивается белковыми факторами элонгации

5. обеспечивается белковыми факторами терминации трансляции

141. Кодон и-РНК комплементарен: (2)

1. +триплету на ДНК

2. кодону на рРНК

3. +антикодону на тРНК

4. кодону на тРНК

5. аминокислоте

142. Особенности трансляции у эукариот: (3)

1. +трансляция и транскрипция разделены в пространстве и времени

2. +мРНК моноцистронная

3. трансляция и транскрипция сопряжены

4. +инициаторной аа-т-РНК является мет – т-РНК_і ^мет

5. инициаторной аа-РНК является формил Мет-т-РНК _f^мет

143. Инициация трансляции: (2)

1. +сборка активной рибосомы

2. процесс наращивания аминокислотной цепочки

3. распад комплекса рибосома–и-РНК

4. рибосома доходит до бессмысленного кодона

5. +т-РНК, несущая метионин узнает стартовый кодон на м-РНК и связывается с ним

144. Участок гена, кодирующий белок, состоит из последовательности нуклеотидов АТТ. Определите последовательность антикодонов т-РНК: (1)

1. АУГ

2. АГУ

3. АГГ

4. +АУУ

5. АТГ

145. Образование молекулы белка путем соединения аминокислот осуществляется ферментом: (1)

1. аминоацилхолинэстеразой

2. пептидилсинтетазой

3. + пептидилтрансферазой

4. РНК-полимеразой

5. пептидилизомеразой

Ген

1. Структурные гены эукариот имеют: (2)

1. полицистронную структуру

2. +моноцистронную структуру

3. только экзоны

4. +экзоны и интроны

5. интроны

2.Структурные гены прокариот имеют: (2)

1. + полицистронную структуру

2. моноцистронную структуру

3. +только экзоны

4. только интроны

5. экзоны и интроны

3. Ген прокариот содержит в своем составе: (2)

1. +цистрон

2. цистеин

3. интрон

4. пептид

5. +экзон

4. Функции гена: (3)

1. один ген – один организм

2. +один ген – один признак

3. +один ген – один белок

4. один ген – одна мутация

5. +один ген – один полипептид

5. Эукариотический ген имеет в составе: (3)

1. + цистрон

2. цистеин

3. +интрон

4. пептид

5. +экзон

6. Ген состоит из: (2)

1. конвертируемой последовательности

2. +регуляторной последовательности

3. контактной последовательности

4. +кодируемой последовательности

5. аминокислотной последовательности

7. Ген соответствует следующим представлениям: (3)

1. один ген – один нуклеотид

2. +один ген – один фермент

3. +один ген – один полипептид

4. один ген – одна аминокислота

5. +один ген – один признак

8. Участок гена прокариот представляет собой: (3)

1. +транскрибируемые последовательности

2. +регуляторные последовательности

3. транскрибируемые интроны

4. +нетранскрибируемые последовательности

5. нетранскрибируемые интроны

9. В состав генов прокариот входят: (2)

1. интроны

2. + экзоны

3. +нуклеотиды

4. информосомы

5. нуклеопротеины

10. Эукариотические гены имеют в составе: (3)

1. +интроны

2. информосомы

3. +экзоны

4. липопротеины

5. +нуклеотиды

11. Кодирующий участок гена прокариот содержит: (2)

1. оператор

2. +кодоны

3. индуктор

4. интроны

5. +экзоны

12. В состав информативного участка гена прокариот входят: (3)

1. оператор

2. +кодоны

3. +экзоны

4. регулятор

5. +триплеты

13. Кодирующий участок гена эукариот содержит: (3)

1. промотор

2. +кодоны

3. регулятор

4. +экзоны

5. +интроны

14. Характеристика гена: (3)

1. один ген – один организм

2. +один ген – один признак

3. +один ген – один белок

4. один ген – одна мутация

5. +один ген – один полипептид

15. Регуляторный участок гена содержит: (2)

1. кодоны

2. +промотор

3. экзоны

4. +оператор

5. интроны

16. В синтезе аминокислот у прокариот участвуют: (2)

1. оператор

2. +триплеты

3. информатор

4. интроны

5. +экзоны

17. Последовательности ДНК, кодирующие аминокислоты, называются: (2)

1. операторы

2. +кодоны

3. +экзоны

4. регуляторы

5. интроны

18.Гены прокариот состоят из: (2)

1. +только из экзонов

2. только из интронов

3. +только из триплетов

4. только из неинформативных участков

5. из информативных и неинформативных участков

44. Синонимами гена являются: (2)

1. хромонема

2. + локус

3. нуклеосома

4. + аллель

5. хроматида

45. В кодирующем участке гена эукариот располагаются: (3)

1. операторы

2. + триплеты

3. промоторы

4. + экзоны

5. + интроны

46. Участки гена, кодирующие аминокислоты (белки) называются: (3)

1. операторы

2. + триплеты

3. промоторы

4. + кодоны

5. + экзоны

47. В регуляторной части гена прокариот располагаются:(3)

1. супрессоры

2. +промоторы

3. определители

4. +операторы

5. +Прибнов-бокс

48. В регуляции активности генов прокариот участвует:(3)

1. промоции

2. +промоторы

3. Хогнесс-бокс

4. +Прибнов-бокс

5. +операторы

49. Активность генов прокариот определяется последовательностями, которые называются:(2)

1. +Прибнов-бокс

2. +промотор

3. определитель

4. Хогнесс-бокс

5. экзоны

Биология клетки

1.Генетическим материалом прокариотической клетки является: (2)

1. нуклеозид

2. +нуклеоид

3. нуклеосома

4. протеосома

5. +ген

2.Генетический материал эукариотической клетки представлен следующими структурами: (3)

1. +хромосома

2. +хроматин

3. геноформ

4. нуклеоид

5. +ген

3. Уровни организации генетического материала клетки: (3)

1. хромофобный

2. +хромонемный

3. + хроматидный

4. нуклеопротеидный

5. +нуклеосомный

4. Уровни компактизации генетического материала клетки: (3)

1. нуклеопротеидный

2. +нуклеосомный

3. протеосомный

4. +хромонемный

5. +хроматидный

5. Генетический материал клетки подразделяется на следующие уровни: (3)

1. аминоацильный

2. +хромосомный

3. +хромомерный

4. хромопластный

5. +хроматидный

6. Наследственный материал клетки формирует уровни:(3)

1. нуклеопротеидный

2. +нуклеосомный

3. протеидный

4. + геномный

5. +хроматидный

7. Компактизация хроматина приводит к формированию: (3)

1. аминокислот

2. +хромосом

3. +хромомер

4. хромопласт

5. +хроматид

10. Количество клеточных делений зависит от: (3)

1. размера клетки

2. + протяженности теломерных участков хромосом

3. + возраста организма

4. пола организма

5. + видовой принадлежности организма

11. Хроматин подразделяется на: (3)

1. световой хроматин

2. + эухроматин

3. остаточный хроматин

4. +гетерохроматин

5. +облигатный хроматин

12. Хроматин клетки может существовать в виде: (3)

1. +облигатного гетерохроматина

2. полихроматина

3. + эухроматина

4. +факультативного гетерохроматина

5. цветового хроматина

13. В состав хроматина входят: (2)

1. органоиды

2. + белки

3. +ДНК

4. соляная кислота

5. серная кислота

14. Какие из представленных структур клетки содержат хроматин: (3)

1. центромеры

2. +хромонемы

3. +хроматиды

4. центриоли

5. +микрофибриллы

18. В состав хроматина входят: (3)

1. пластиды

2. +гистоновые белки

3. +ДНК

4. +липиды

5. сахароза

19.Охарактеризуйте метацентрическую хромосому: (2)

1. +центромера расположена в центре хромосомы, плечи равной величины

2. центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравной величины

3. центромера сильно смещена от центра хромосомы, хромосомы с очень коротким вторым плечом

4. +плечи хромосом относительно одинаковой величины

5. хромосомы имеют вторичные перетяжки, отделяющие участи хромосом, называемые спутниками

20. Структурно-функциональное состояние хромосом в неделящейся клетке: (2)

1. конденсированные

2. +деконденсированные

3. спирализованные

4. +деспирализованные

5. палочковидные

21. Структурно-функциональное состояние хромосом в делящейся клетке: (3)

1. +конденсированные

2. деконденсированные

3. +спирализованные

4. деспирализованные

5. +палочковидные

22. Определите химический состав хромосомы: (3)

1. негистоновые белки 40%

2. +гистоновые белки 40%

3. +негистоновые белки 20%

4. гистоновые белки 20%

5. +ДНК 40%

23. Ядро нуклеосомы состоит из: (2)

1. +гистоновых белков

2. негистоновых белков

3. +основных белков

4. кислых белков

5. ДНК

24. Какие нуклеотиды преобладают в эухроматине: (1)

1. + Г-Ц

2. А-Т

3. Ц-Т

4. А-Г

5. А-Ц

25. Какие нуклеотиды преобладают в гетерохроматине: (1)

1. Г-Ц

2. +А-Т

3. Ц-Т

4. А-Г

5. А-Ц

26. Дайте определение кариотипа: (1)

1. гаплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом

2. +диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой

3. расположение хромосом попарно в порядке убывания их величин

4. получение метафазных пластинок

5. карты линейной дифференцированности хромосом

27. Дайте определение идиограммы: (1)

1. гаплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом

2. диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой

3. + расположение хромосом попарно в порядке убывания их величин

4. получение метафазных пластинок

5. карты линейной дифференцированности хромосом

28. По каким признакам проводится идентификация хромосом по Денверской классификации: (3)

1. особенности окраски хромосом при дифференциальном окрашивании

2. +форма

3. +расположение центромеры

4. характер расположения полос по длине хромосомы

5. +размеры

29. По каким признакам проводится идентификация хромосом по Парижской классификации: (2)

1. +характер расположения полос по длине хромосомы

2. форма

3. расположение центромеры

4. размеры

5. +особенности окраски хромосом при дифференциальном окрашивании

30. Относятся к эукариотам: (3)

1. бактерии

2. +животные

3. + человек

4. + простейшие

5. сине-зеленые водоросли

31. Относятся к прокариотам: (2)

1. +бактерии

2. животные

3. человек

4. простейшие

5. +сине-зеленые водоросли

32. Чем представлен генетический материал у эукариот: (3)

1. нитью ДНК, образующей кольцо

2. +хромосомами

3. генофором

4. +нитью ДНК и белковых молекул

5. +нитью ДНК и гистоновыми и негистоновыми белками

33. Чем представлен генетический материал у прокариот: (2)

1. +нитью ДНК, образующей кольцо

2. хромосомами

3. +генофором

4. нитью ДНК и белковых молекул

5. нитью ДНК и гистоновыми и негистоновыми белками

34. Охарактеризуйте субметацентрическую хромосому: (1)

1. центромера расположена в центре хромосомы, плечи равной величины

2. +центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравной величины

3. центромера сильно смещена от центра, хромосомы с очень коротким вторым плечом

4. центромера находится на конце хромосомы, хромосомы имеют одно плечо

5. хромосомы имеют вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом, называемые спутниками

35. Охарактеризуйте телоцентрическую хромосому: (1)

1. центромера расположена в центре хромосомы, плечи равной величины

2. центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравной величины

3. центромера сильно смещена от центра, хромосомы с очень коротким вторым плечом

4. +центромера находится на конце хромосомы, хромосомы имеют одно плечо

5. хромосомы имеют вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом, называемые спутниками

36. Формы структурной организации хромосом в клеточном цикле: (2)

1. + митотическая

2. синтетическая

3. реконструктивная

4. +интерфазная

5. реорганизационная

37. В состав нуклеосомы входят гистоны: (4)

1. Н₁

2. +Н₂А

3. + Н₂В

4. +Н₃

5. + Н₄

38. Характерно для эухроматина: (3)

1. структурных генов нет

2. +структурных генов много

3. +в интерфазе активен

4. в интерфазе не активен

5. +окраска светлая

39. Характерно для гетерохроматина: (2)

1. +структурных генов нет

2. структурных генов много

3. в интерфазе активен

4. +в интерфазе не активен

5. окраска светлая

40. Политенные хромосомы используются для: (1)

1. изучения кариотипа

2. построения идиограммы

3. +построения цитологических карт генов в хромосомах

4. исследования мутационной изменчивости

5. получения метафазных пластинок

41. Для изучения кариотипа используют: (3)

1. +идиограмму

2. +метафазную пластинку

3. интерфазную пластинку

4. телофазную пластинку

5. +окрашивание

42. По Денверской классификации хромосомы делят на: (1)

1. 4 группы

2. 6 групп

3. +7 групп

4. районы

5. сегменты

43. По Парижской классификации длинное плечо хромосомы обозначается: (1)

1. А

2. R

3. +q

4. С

5. p

44. По Парижской классификации короткое плечо хромосомы обозначается: (1)

1. А

2. R

3. q

4. С

5. + p

45.Клеточные компоненты, участвующие в передаче внешнего сигнала в клетку: (3)

1. +рецепторы на плазмалемме

2. рецепторы в нуклеосоме

3. +рецепторы в цитозоле

4. +внутриклеточные медиаторы

5. внутриклеточные трансформаторы

46. Межклеточные сигнальные вещества: (3)

1. 1.ферменты

2. +гормоны

3. +цитокины

4. +факторы роста

5. факторы развития

47. Этапы передачи сигнала в клетку: (4)

1. +связывание с лигандом

2. +активация рецептора

3. разрушение лиганда

4. +преобразование сигнала

5. + активация эффектора

48. Ферменты, участвующие в процессах клеточной сигнализации: (2)

1. +киназы

2. циклины

3. +фосфотазы

4. липазы

5. амилазы

49. Определите компоненты клетки, имеющие мембранное строение: (3)

1. +ядерная оболочка

2. +митохондрия

3. центросома

4. рибосома

5. +лизосома

50. В состав биомембраны входят: (3)

1. +жиры

2. +белки

3. +углеводы

4. нуклеотиды

5. нуклеиновые кислоты

51. В биомембране различают белки: (2)

1. кислые

2. основные

3. щелочные

4. +интегральные

5. +периферические

52. Мембранные липиды имеют концы: (2)

1. липофобные

2. липофильные

3. +гидрофобные

4. +гидрофильные

5. осмофильные

53. На плазмалемме имеются: (2)

1. липопротеиды

2. +гликопротеиды

3. +гликолипиды

4. протеолипиды

5. гликозиды

54. Плазматическая мембрана выполняет функции: (3)

1. каталитическую

2. +транспортную

3. механическую

4. +рецепторную

5. + защитную

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: