Определите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдалось

расщепление по фенотипу 3: 1: (2)

1. +Вв х Вв

2. Аа х аа

3. ААВВ х аавв

4. +Аа х Аа

5. АаВв х АаВв

18. Расщепление в F₂ при неполном доминировании по фенотипу: (2)

1. 3:1

2. +1:2:1

3. 1:1

4. 75%: 25%

5. +25%: 50%: 25%

19. Дайте определение плейотропии: (2)

1. +зависимость нескольких признаков от одного гена

2. различные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая его проявление

3. +один ген может обусловить ряд признаков

4. у доминантного аллеля в гетерозиготном состоянии иногда отмечается более сильное проявление

5. проявление в гетерозиготном состоянии признаков, детерминируемых обоими аллелями

20. Пенетрантность – это: (2)

1. когда один ген может обусловить ряд признаков

2. степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

3. качественный показатель развития признака

4. + количественный показатель развития признака

5. +вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

21. Экспрессивность – это: (2)

1. когда один ген может обусловить ряд признаков

2. +степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

3. +качественный показатель развития признака

4. количественный показатель развития признака

5. вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

22. Явление генокопии характеризуется тем, что: (1)

1. один ген может обусловить ряд признаков

2. +один и тот же признак может определяться разными генами

3. признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды

4. фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков одинаково

5. наблюдается множественное действие гена

23. Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей: (1)

1. I

2. II

3. III

4. +IV

24. Определите генотипы людей с I и IV группами крови по системе АВО: (2)

1. +I^o I^o

2. I^A I^о

3. +I^A I^В

4. I^ВI^о

^5. I^АI^А

25. У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные группы крови их родителей: (1)

1. I и II

2. II и IV

3. +II и III

4. I и IV

5. I и III

26. Совместимая с жизнью моносомия: (2)

1. моносомия по аутосомам

2. +моносомия по половым хромосомам

3. не встречается

4. болезнь Тея-Сакса

5. +синдром Тернера-Шерешевского

27. Трисомия по аутосомам характеризуется:(2)

1. +наличие одной лишней аутосомы

2. отсутствие одной аутосомы

3. в популяции людей не встречается

4. +приводит к хромосомной болезни у человека

5. не совместима с жизнью

28. Характерно для сверхдоминирования и кодоминирования: (2)

1. ослабление действие доминантного гена в присутствии рецессивного

2. +одинаковое проявление доминантных генов

3. +более сильное проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии по сравнению с гомозиготным

4. гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот

5. подавление одного доминантного гена другим.

29. Полимерией называется: (1)

1. +взаимодействие генов из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак

2. взаимодействие двух неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака (нередко патологического)

3. взаимодействие генов одной аллельной пары с равноценным действием

4. взаимодействие, противоположное комплементарности

5. взаимодействие двух неаллельных генов с подавлением одного гена из одной аллельной пары действия гена из другой аллельный пары

30. Качественый показатель фенотипического проявления гена называется: (1)

1. +экспрессивностью

2. пенетрантностью

3. сверхдоминированием

4. плейотропией

5. комплементарностью

31. Явление фенокопии характеризуется тем, что: (2)

1. один ген может обусловить ряд признаков

2. один и тот же признак может определяться разными генами

3. +признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды

4. +фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков одинаково

5. наблюдается множественное действие гена

32. В состав гемоглобина входят два разных полипептида (альфа и бета). Кодирующие их гены находятся в негомологичных хромосомах. Назовите форму взаимодействия между генами: (1)

1. неполное доминирование

2. кодоминирование

3. эпистаз

4. +комплементарность

5. полимерия

33. При множественном аллелизме: (1)

1. один ген полностью подавляет проявление другого гена

2. доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена

3. доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном

4. гены одной аллельной пары равнозначны, оба проявляют свое действие

5. +помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели

34. Показателями зависимости функционирования гена от генотипа являются: (2)

1. плейотропия

2. +пенетрантность

3. +экспрессивность

4. полимерия

5. комплементарность

35. Формы взаимодействия аллельных генов: (3)

1. +неполное доминирование

2. +кодоминирование

3. эпистаз

4. комплементарность

5. +сверхдоминирование

36. Характерно для полного доминирования: (2)

1. +гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот

2. гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот

3. ослабление действия доминантного гена в присутствии рецессивного

4. + проявление действия доминантного гена не зависит от присутствия в генотипе рецессивного гена

5. одинаковое проявление активности аллельных генов

37. Характерно для неполного доминирования: (2)

1. гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот

2. +гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот

3. +ослабление действия доминантного гена в присутствии рецессивного

4. проявление действия одного аллельного гена не зависит от присутствия в генотипе другого аллеля

5. одинаковое проявление активности аллельных генов

38. Явление плейотропии характеризуется тем, что: (2)

1. +один ген может обусловить ряд признаков

2. один и тот же признак может определяться разными генами

3. признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды

4. фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков одинаково

5. +наблюдается множественное действие гена

39. Эпистаз – это: (1)

1. взаимодействие генов из разных аллельных пар с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак

2. +взаимодействие неаллельных генов, когда происходит подавление одного гена другим

3. взаимодействие 2-х неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака

4. взаимодействие неаллельных генов с суммированным действием сходных аллелей

5. взаимодействие неаллельных генов с взаимным дополнением друг друга

40. Полимерия – это: (2)

1. +взаимодействие генов из разных аллельных пар с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на один признак

2. взаимодействие неаллельных генов, когда происходит подавление одного гена другим

3. взаимодействие 2-х неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака

4. + взаимодействие неаллельных генов с суммированным действием сходных аллелей

5. взаимодействие неаллельных генов с взаимным дополнением друг друга

41. Человек с генотипом А₁ А₁ А₂ А₂ имеет высокий рост, а с генотипом а₁ а₁ а₂ а₂ – низкий рост. Найдите варианты генотипов людей среднего роста: (3)

1. +А₁ А₁ а₂ а₂

2. +а₁ а₁ А₂ А₂

3. а₁ а₁ а₂ А₂

4. +А₁ а₁ А₂ а₂

5. А₁ А₁ А₂ а₂

42. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а⁺ >а^ch >c^h>а. Определите генотипы гималайских кроликов: (2)

1. +а^h a^h

2. a^ch a^ch

3. +a^h a

4. a^ch a^h

5. a^ch a

43. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а⁺ >а^ch >c^h>а. Определите генотипы шиншилловых кроликов: (3)

1. а^h a^h

2. + a^ch a^ch

3. a^h a

4. +a^ch a^h

5. +a^ch a

44. Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов при котором: (1)

1. один ген полностью подавляет проявление другого гена

2. доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена

3. доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном

4. +доминантные гены равнозначны, оба проявляют свое действие

5. помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели

45. Множественные аллели: (2)

1. представлены в популяции только двумя аллелями

2. +представлены в популяции более чем двумя аллелями

3. есть только доминантный и рецессивный гены

4. +кроме доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессивному, как доминантные

5. гены одной аллельной пары равнозначны

46. Определите генотипы, соответствующие полимерному взаимодействию генов: (3)

1. А₁ А₁ В₂ В₂

2. +а₁ а₁ а₂ а₂

3. +А₁ А₁ А₂ А₂

4. +А₁ а₁ А₂ а₂

_5. А₁ а₁ В₁ b₂

47. Болезни, характерные для тропического экотипа: (2)

1. +болезнь белковой недостаточности

2. глазные болезни

3. Базедова болезнь

4. +малярия

5. мертворождения и выкидыши

48. К экотипам людей относятся: (3)

1. водный

2. +тропический

3. +арктический

4. +горный

5. сухой

49. Отец здоров, мать является носительницей мутантного гена. Определите вероятность проявления гемофилии у дочерей (А) и сыновей (Б): (2)

1. 25%

2. +50% Б

3. 100%

4. +0% А

5. 75%

50. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков в F₁ наблюдается: (2)

1. +доминирование

2. неполное доминирование

3. сверхдоминирование

4. 2АаВв: ААВВ: аавв

5. + АаВв: АаВв: АаВв: АаВв

51. При скрещивании гибридов F₁ между собой, в F₂ наблюдается промежуточный признак. Определите тип наследования и соотношение фенотипов: (2)

1. доминирование

2. + неполное доминирование

3. сверхдоминирование

4. + 2Аа: АА: аа

5. Аа: Аа: Аа: Аа

52. При дигибридном скрещивании гомозиготных особей в F₂ наблюдается: (2)

1. доминирование;

2. единообразие;

3. +расщепление;

4. 2АаВв; ААвв; ааВВ;

5. АаВв; АаВв; АаВв; АаВв;

6. +9:3:3:1.

53. Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами (Е и Д), находящимися в разных парах хромосом. Определите тип взаимодействия и генотипы глухонемых особей: (3)

1. доминирование

2. + комплементарность

3. ЕеДд

4. + ееДД

5. + ЕЕдд

54. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными I^А, I^В

и рецессивным I^о аллелями. Определите генотип лиц, имеющих 1V группу крови и тип взаимодействия аллелей: (3)

1. +кодоминирование

2. аллельный импритинг

3. + множественный аллелизм

4. I^А I^А

5. + I^АI^В

55. Генотип гемизигот содержит: (2)

1. одинаковые аллели;

2. разные аллели;

3. +всего одну аллель;

4. ХХ

5. +ХУ

Онкогенетика

56.Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется: (2)

1. органогенезом

2. +онкогенезом

3. гистогенезом

4. +канцерогенезом

5. партеногенезом

57. Причинами опухолевой трансформации клеток являются: (2)

1. высокая температура

2. +онковирусы

3. солнечная радиация

4. +соматическая мутация

5. низкая температура

58. Злокачественные опухоли характеризуются: (3)

1. медленным ростом опухоли

2. + инвазивным ростом опухоли

3. поликлональностью опухоли

4. +моноклональностью опухоли

5. + неконтролируемым делением опухолевых клеток

59. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения: (2)

1. митохондрий

2. лизосом

3. + генов

4. рибосом

5. + хромосом

60. Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2)

1. усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток

2. усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток

3. + усилением влияния факторов, стимулирующих пролиферацию клеток

4. неконтролируемым увлечением массы клеток

5. +неконтролируемым делением клетки

61. Действие канцерогенных факторов приводит к: (2)

1. гибели клеток

2. замедлению деления клеток

3. + превращению протоонкогенов в онкогены

4. превращению онкогенов в протоонкогены

5. +неконтролируемому делению клеток

62. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие: (3)

1. ослабления активности промотора

2. +усиления активности промотора

3. +присоединения к протоонкогену нового транскрипционного промотора

4. мутаций генов, синтезирующих ферменты

5. +мутаций протоонкогенов

63. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате: (3)

1. мутаций генов, синтезирующих ферменты

2. +мутаций протоонкогенов

3. мутаций генов, контролирующих массу клеток

4. +мутаций генов- супрессоров опухолей

5. +мутаций генов, контролирующих деление клеток

64. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате: (2)

1. травматического повреждения глаз

2. инфекционного заболевания глаз

3. + гомозиготизации мутанттного аллеля гена Rв

4. гетерозиготизации мутанттного аллеля гена Rв

5. +повторной мутации гена Rв у гетерозигот

65. Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2)

1. повышением активности гена р53

2. повышением концентрации белка гена р53

3. +наличием мутаций гена р53

4. повышением активности белка р53

5. +снижением активности белка р53

Фармакогенетика

66.Фармакогенетика изучает эффективность действия лекарственных препаратов в зависимости от: (2)

1. возраста больных

2. пола больных

3. +генотипа больных

4. характера больных

5. +генетического полиморфизма больных

67.Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от: (3)

1. регулярности приема лекарств

2. +всасывания лекарств

3. способа приема лекарств

4. +метаболизма лекарств

5. +выведения лекарств

68.Генетический контроль реакции организма на прием лекарств может осуществляться: (2)

1. всеми генами организма

2. +одной парой генов

3. одной парой хромосом

4. +несколькими парами генов

5. несколькими парами генотипов

69. Близнецовый метод исследования позволяет установить: (3)

1. + наследственный характер анализируемого признака

2. тип наследования признака

3. + соотносительную роль генотипа и средовых факторов в развитии признака

4. вероятность проявления действия гена

5. + коэффициент наследуемости анализируемого признака

Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: