ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Номенклатура (название) кислотНазвания кислородосодержащих кислот производятся от названия элемента, образующего кислоту с прибавлением окончаний - ная, - вая, если степень окисления неметалла соответствует номеру группы периодической системы, где расположен неметалл. При понижении степени окисления суффикс меняется на – истая (таблица 5). – азот ная кислота; – азот истая кислота; – сер ная кислота; – серн истая кислота.
Если элемент в одной и той же степени окисления образует несколько кислородосодержащих кислот, то к названию кислоты с меньшим содержанием водородных атомов добавляется приставка «мета», при наибольшем числе – приставка «орто». – мета фосфорная кислота; – орто фосфорная кислота; – мета кремниевая кислота; – орто кремниевая кислота.
Названия бескислородных кислот производятся от названия неметалла с окончанием - о и прибавлением слова водородная: HF – фтор о водородная; HCl – хлор о водородная; H2S – сер о водородная.
Таблица 5 – Формулы и названия наиболее употребляемых кислот и их кислотных остатков
Получение кислот
Бескислородные кислоты могут быть получены:
1 способ: Взаимодействие неметаллов с водородом, например: H2 + Cl2 → 2HCl, H2 + S → H2S.
2 способ: Взаимодействие растворов солей с более сильными кислотами, например:
FeS + 2HCl → FeCl2 + H2S, 2NaCl + H2SO4 2HCl↑ + Na2SO4.
3 способ: Взаимодействием некоторых простых веществ с водой, например: Cl2 + H2O → HCl + HClO.
Кислородные кислоты можно получить:
1 способ: Взаимодействием растворимых кислотных оксидов с водой, например: P2O5 + 3H2O → 2H3PO4, SO3 + H2O → H2SO4. Нужно помнить: при растворении некоторых оксидов с водой может образоваться несколько кислот, например:
2 способ: Реакцией обмена между раствором соли и более сильной кислотой, например: Na2SiO3 + H2SO4 → H2SiO3↓ + Na2SO4. При рассмотрении этого способа получения кислот нужно помнить о ряде активности кислот: HCl, HBr, HI H2SO4 H2SO3, H2CO3, HF, HNO2, H2S, HNO3, HClO4 H3PO4, CH3COOH и др.
Реакции протекают преимущественно в прямом направлении.
3 способ: Взаимодействием некоторых простых веществ с водой, например: Cl2 + H2O → HClO + HCl.
4 способ: Гидролизом растворимых бинарных соединений, например: Cl3N + 3HOH → 3HClO + NH3.
Химические свойства кислот 1) Водные растворы кислот изменяют окраску индикаторов (таблица 6). Таблица 6 – Окраска индикаторов в растворах кислот
2) При растворении в воде кислоты диссоциируют. Сильные одноосновные кислоты диссоциируют в водных растворах полностью (на 100%) на ионы водорода и кислотный остаток, например: HCl → H+ + Cl , HClO4 → H+ + ClO .
Слабые кислоты (HF, HNO2, CH3COOH, H2CO3, H2S, H3PO4 и др.) в водных растворах диссоциируют незначительно. Процесс диссоциации обратим. При этом устанавливается химическое равновесие между молекулами слабой кислоты и ионами, на которые идет диссоциация, например: HCN ↔ H+ +CN . Многоосновные кислоты в водных растворах диссоциируют по ступеням с постепенным отщеплением катионов водорода Н+. Таким образом, сколько катионов водорода Н+ содержится в молекуле кислоты, столько будет ступеней диссоциации у этой кислоты. Нужно помнить, что многоосновные сильные кислоты по первой ступени диссоциируют необратимо, а слабые кислоты по всем ступеням диссоциируют обратимо, например: 1 ступень: H2SO4 → H+ + HSO , 2 ступень: HSO ↔ H+ + SO .
1 ступень: H2CO3 ↔ H+ + HCO , 2 ступень: HCO ↔ H+ + CO .
1 ступень: H2S ↔ H+ + HS , 2 ступень: HS ↔ H+ + S2-.
1 ступень: H3РO4 ↔ H+ + H2PO , 2 ступень: H2PO ↔ H+ + HPO , 3 ступень: HPO ↔ H+ + PO .
Ступенчатой диссоциацией многоосновных кислот объясняется образование кислых солей. 3) Взаимодействие с активными металлами разбавленных HCl, H2SO4 и некоторых других кислот (с образованием соли и выделением газообразного водорода), например: Fe + 2HCl → FeCl2 + H2↑, Zn + H2SO4 (разб.) → ZnSO4 + H2↑, 2Mg + CH3COOH → Mg(CH3COO)2 + H2↑. Малоактивные металлы в этих реакциях не участвуют, например: Ag + HCl .
4) Взаимодействие металлов и неметаллов с концентрированной H2SO4 и разбавленной HNO3. а) Концентрированная H2SO4 взаимодействует как с активными, так с малоактивными металлами и образуются различные продукты восстановления, например: ZnSO4 + H2O + SO2 ↑, Zn + H2SO4 (конц.) ZnSO4 + H2O + S, ZnSO4 + H2O + H2S ↑. Чем активнее металл, тем больше будет выделяться H2S ↑.
б) При взаимодействии с малоактивными металлами, реакция идёт в одном направлении, например: Сu + H2SO4 (конц.) → CuSO4 + H2O + SO2 ↑.
в) При взаимодействии разбавленной HNO3 реакция протекает в четырех направлениях, в каждом из направлений образуется соль активного металла, вода и различные продукты восстановления иона (аммиак или соль аммония, либо оксид азота (І) и др.), например: Zn(NO3)2 + H2O + NH3, Zn(NO3)2 + H2O + NH4NO3, Zn + HNO3 (разбав.) Zn(NO3)2 + H2O + N2, Zn(NO3)2 + H2O + N2O.
Какой продукт восстановления иона образуется, зависит от активности металла, площади его соприкосновения с кислотой и концентрации разбавленной HNO3.
г) При взаимодействии разбавленной HNO3 с малоактивными металлами, реакция идёт только в одном направлении, например: Cu + HNO3 (разбав.) → Cu(NO3)2 + H2O + NO ↑.
д) Концентрированная H2SO4 и HNO3 кислоты взаимодействует с некоторыми неметаллами – активными восстановителями. При этих реакциях образуются оксиды неметаллов, оксиды серы или азота, например: H2SO4 (конц.) + С → СO2 + SO2 + H2O, HNO3 (конц.) + С → СO2 + NO2 + H2O.
5) Взаимодействие с основными и амфотерными оксидами, например: MgO + H2SO4 → MgSO4 + H2O, CaO + 2HCl → CaCl2 + H2O, ZnO + 2HNO3 → Zn(NO3)2 + H2O, Fe2O3 + 3H2SO4 → Fe2(SO4)3 + 3H2O.
6) Взаимодействие с основными и амфотерными гидроксидами, например: KOH + HCl → KCl + H2O, 2NaOH + H2SO4 → Na2SO4 + 2H2O, Al(OH)3 + 3HNO3 → Al(NO3)3 + 3H2O, Cr(OH)3 + 3HCl → CrCl3 + 3H2O.
При взаимодействии с многокислотными основаниями и амфотерными гидроксидами реакции протекают по ступеням с образованием основных и средних солей, например: 1 ступень: Fe(OH)3 + HCl → Fe(OH)2Cl + H2O, 2 ступень: Fe(OH)3 + 2HCl → Fe(OH)Cl2 + 2H2O, 3 ступень: Fe(OH)3 + 3HCl → FeCl3 + 3H2O.
При взаимодействии многоосновных кислот с основаниями реакции протекают по ступеням с образованием кислых и средних солей, например: 1 ступень: Н3РО4 + КОН → КН2РО4 + H2O, 2 ступень: Н3РО4 + 2КОН → К2НРО4 + 2H2O, 3 ступень: Н3РО4 + 3КОН → К3РО4 + 3H2O.
7) Взаимодействие с некоторыми нормальными (или средними) солями с образованием новой соли и новой кислоты. Эти реакции возможны в том, случае, если образуется труднорастворимое или газообразное соединение, более слабая кислота, чем исходная, например: BaCl2 + H2SO4 → BaSO4↓ + 2HCl, AgNO3 + HCl → AgCl↓ + HNO3, K2SiO3 + 2HCl → H2SiO3↓ + 2KCl, CaCO3 + 2HCl → CaCl2 + CO2↑ + H2O.
8) Термическое разложение кислородных кислот, например: H2SiO3 H2O + SiO2, H2CO3 H2O + CO2↑, 4HNO3 4NO2 + 2H2O + O2, H2SO4 H2O + SO3. > 98,3%
9) Диспропорционирование некоторых кислот в низких степенях окисления атома, образующего кислоту, например: , .
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|