ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Неполное сцепление аутосомных геновОпределение расстояния Задача 5. У мух дрозофил признаки окраски тела и формы крыльев сцеплены. Темная окраска тела рецессивна по отношению к серой, а короткие крылья – к длинным. В лаборатории скрещивались серые длиннокрылые самки, гетерозиготные по обоим генам, с самцами, имеющими чёрное тело и короткие крылья. В потомстве оказалось:
Определите расстояние между генами. Ход рассуждения: В потомстве наблюдается 4 фенотипически различающихся группы особей. При этом две многочисленные группы – некроссоверное потомство, а две малочисленные группы составляют особи, развившиеся в результате оплодотворения кроссоверных гамет самок сперматозоидами самцов. Это – кроссоверное потомство. При вычислении расстояния между генами в морганидах по результатам анализирующего скрещивания используется формула: Х = * 100%, Где а – количество в потомстве кроссоверных форм 1-й группы; с – количество кроссоверных форм 2-й группы; n – общее количество потомков; х - % кроссинговера между ними. Вводим в формулу количественные данные из условия задачи: Х = ~ 17% Ответ: расстояние между генами составляет 17% Определение вероятности признака у потомства Задача 6. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3-х морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Жена гетерозиготна по обоим признакам (парам аллелей). При этом резус-положительность она унаследовала от одного родителя, эллиптоцитоз – от другого. Муж резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите возможные генотипы и фенотипы у их детей (раздельно – у мальчиков и девочек). Вычислите вероятность рождения детей с каждым гено- и фенотипическим вариантом. Решение: Поскольку жена доминантные аллели обоих генов получила от разных родителей, имеет место исходное – ТРАНС-положение их в хромосоме.
F -? | Rh+, элиптоцитоз Rh-, норма
Р♀ R r х ♂ r r
а А ХХ а а ХY
F
Ответ: вероятные генотипы и фенотипы девочек (верхний ряд) и мальчиков (нижний ряд). По 24, 25% будут девочки и мальчики с Rh+ с нормальными эритроцитами, а также в таком же % соотношении с Rh- и больные. С перекомбинацией сочетаний (за счет образования кроссоверных гамет) будут как мальчики, так и девочки с вероятностью 0,75% (Rh+ больные и Rh-здоровые). |
Примечания:
1) решение строится на основе теории вероятности: если события происходят независимо и каждое событие имеет свою вероятность наступления, то можно определить вероятность того, что эти события произойдут одновременно. Для этого нужно перемножить вероятности этих событий.
2) все расчеты производятся в долях единицы (простых или десятичных). Умножать проценты на проценты – нонсенс! Только конечный результат, из чисто психологических соображений – для удобства восприятия, может быть представлен в процентах.
Ответ: с формулирован таблице.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском: