ЯВЛЕНИЕ МНОЖЕСТВЕННОГО АЛЛЕЛИЗМА
Задача № 60.
Родители имеют 1 и 2 группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей?
Задача № 61.
У отца первая группа крови, у матери - вторая. Могут ли дети унаследовать группу крови отца?
Задача № 62.
В семье, где жена имеет первую группу крови, а муж - третью, родился гемофилик с первой группой крови (гемофилия контролируется рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой). Восстановите генотипы всех членов семьи.
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ
Задача № 63.
Альбинизм у человека наследуется как рецессивный аутосомный признак с частотой 1: 20 000. Вычислите количество гетерозигот в городе с населением 10 млн. человек.
Задача № 64.
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак с частотой 1: 100 000. Определите генетическую структуру популяции (p2, q2, 2pq). Можно ограничится составлением алгоритма решения.
Задача № 65.
Аниридия (отсутствие радужки) наследуется как доминантный аутосомный признак. Заболевание встречается у 0,02 % населения. Определите генетическую структуру популяции.
ОТВЕТЫ К ЗАДАЧАМ
Задача № 1.
ЦГА –ТТТ- АЦЦ- АГЦ
Задача № 2.
триптофан-тирозин-глицин-валин
Задача № 3.
ЦЦУ, АГГ, АГЦ
Задача № 4.
А; а
Задача № 5.
АВ; Ав; аВ; ав
Задача № 6.
АВЕ; АвЕ; Аве; АВе; аВЕ; авЕ; аве; аВе
Задача № 7.
Исходные формы гетерозиготны и имеют генотип Аа.
Задача № 8.
1. 100% детей с блефароназофациальным синдромом
2. 50 % детей с блефароназофациальным синдромом, 50% здоровых детей.
Задача № 9.
75% с синдромом Вилльямса, 25% здоровых.
Задача № 10.
50% больных и 50% здоровых.
Задача № 11.
75 % детей с микросомией и 25% здоровых детей.
Задача № 12.
75 % нерыжие и 25% рыжие.
Задача № 13.
Женщина гетерозиготна – Аа, мужчина – аа, дети 1Аа:1аа.
Задача № 14.
Только по этим данным определить доминирование невозможно; один из родителей гетерозиготен (Аа х аа = 1Аа:1аа).
Задача № 15.
Мужчина и его брат-близнец АА, женщина первая АА или Аа, вторая аа; дети в первом браке АА или Аа, во втором Аа; объясняется механизмом мейоза.
Задача № 16.
1, 6,7 аа; 2,3,4 – Аа; 5 – АА или Аа (номера особей – в порядке упоминаниях в условии задачи).
Задача № 17.
а) Нормальное развитие (А)
б) анализующее
в) Аа х аа – 1Аа: 1аа.
Задача № 18.
1,2,3,4,7,8 – Аа; 4,5,6,9 – аа (номера особей – в порядке упоминания их в условии задачи).
Задача № 19.
Генотип ребенка – Аа, по фенотипу он Rh+-ный.
Задача № 20.
50%
Задача № 21.
100%
Задача № 22.
50%
Задача № 23.
25%
Задача № 24.
47%
Задача № 25.
Генотипы членов семьи: мать Аа, отец Аа, дети: Аа (нормальные дети), аа (немоглухой).
Задача № 26.
Вероятность рождения здоровых детей - 50%.
Задача № 27.
1. 25% темные курчавые, 25% темные гладкие, 25% светлые курчавые, 25% светлые гладкие.
2. 4.
Задача № 28.
100% детей здоровые правши.
Задача № 29.
18,75% подверженные туберкулезу, с полидактилией.
Задача № 30.
1 ребенок.
Задача № 31.
100% дигетерозиготных темноволосых, больных не сахарным диабетом детей.
Задача № 32.
100% дигетерозиготных черноволосых, веснушчатых.
Задача № 33.
В первом поколении можно ожидать расщепление гибридного потомства в численном соотношении по генотипу - 1ААВВ:2ААВв:4АаВв:1ААвв:2Аввв:1ааВВ:2ааВв:1аавв, а по фенотипу – 9 конопатых брюнетов, 3 брюнетов без веснушек, 3 конопатых блондинов, 1 ребенок со светлыми волосами без веснушек.
Задача № 34.
Расщепление по генотипу 1:2:1, по фенотипу – 75% большеглазых с синдромом Ушера детей, 25% дети с маленькими глазами и с синдромом Ушера.
Задача № 35.
25% кареглазых с угрозой раннего облысения, 25% голубоглазых с угрозой раннего облысения, 25% пышноволосых кареглазых, 25% пышноволосых голубоглазых.
Задача № 36.
а) Родители дигетерозиготны, ребенок гомозиготен по обоим признакам.
б) нельзя.
в) мужчина – ааВв, женщина –Аавв, первый ребенок АаВв, второй – ааВв.
Задача № 37.
50% слепых
Задача № 38.
75% с церебро-косто-мандибулярным синдромом с пигментированными покровами, 25% здоровых альбиносов.
Задача № 39.
Родители: мать - аавв, отец - АаВв. Возможные фенотипы детей: близорукие кареглазые- 25%, близорукие голубоглазые -25%, неблизорукие кареглазые — 25% и неблизорукие голубоглазые -25%.
Задача № 40.
Близоруких кареглазых - 25%, с нормальным зрением кареглазых - 25%, близоруких голубоглазых - 25%, с нормальным зрением голубоглазых - 25%.
Задача № 41.
Родители: Аавв и АаВв, дети: аавв и А_Вв.
Задача № 42.
Генотип отца - RH+rh-XY', матери - RH+rh-XX, ребенка - rh-rh-XY'.
Задача № 43.
50% с курчавыми волосами, 50% с волнистыми волосами.
Задача № 44.
50% детей с полутемными покровами, 50% детей-альбиносов.
Задача № 45.
25% с серповидноклеточной анемией, 50% детей с серповидной формой у части эритроцитов, 25% с нормальным гемоглобином.
Задача № 46.
50% больных с повышенным содержанием цистина в крови, 50 % больных с цистинурией.
Задача № 47.
25% детей без аномалий.
Задача № 48.
Все дети будут с гипоплазией эмали.
Задача № 49.
Дочери здоровые, сыновья с гидроцефалией.
Задача № 50.
И среди дочерей, и среди сыновей расщепление по синдрому врожденного ихтиоза, олигофрении и эпилепсии 1:1.
Задача № 51.
У дочерей нормальное зрение, у сыновей цветовая слепота.
Задача № 52.
Передала ребенку ген гемофилии мать.
Задача № 53.
Вероятность рождения больного 25%, причем больным может быть только мальчик.
Задача № 54.
Вероятность рождения больного 25%, причем больным может быть только мальчик.
Задача № 55.
25%.
Задача № 56.
75% детей с нормальным зрением, 25% детей (мальчиков) с дальтонизмом
Задача № 57.
Половина мальчиков могут быть больными, половина женских эмбрионов будут гомозиготными.
Задача № 58.
Все мальчики больны, а половина девочек будут здоровы.
Задача № 59.
Все сыновья будут обладателями гипертрихоза, у девочек признак будет отсутствовать.
Задача № 60.
У детей можно ожидать первую и вторую группы крови.
Задача № 61.
Могут, если мать будет гетерозиготна (IA i) по этому признаку.
Задача № 62.
Генотипы: жены - ii ХХh мужа - IBi ХY, сына - ii XhY.
Задача № 63.
Всего около 130 тыс. человек
Задача № 64.
q2 = 0, 00001, р2 =0,994, 2pq = 0,006
Задача № 65.
q2 = 99,98%, р2 = 0,000001%, 2pq = 0,02%
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|