Главная | Случайная
Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Протокол практичного заняття




Практичні завдання, що підлягають виконанню:

Завдання1:Провести облік ферментативних властивостей виділених чистих культур аеробних бактерій.

 

Культура бактерій Лактоза Глюкоза Сахароза Мальтоза Маніт МПЖ Молоко Індол Н2S
№1                  
№2                  

Заповніть таблицю. Вкажіть характер розщеплення вуглеводів (до кислоти – “К” чи до кислоти та газу - “КГ”).

 

Завдання2:Ідентифікувати виділені чисті культури бактерій до роду за вивченими властивостями.

 

 

 

 

 

Властивості Культура № 1 Культура № 2
Морфологічні    
Тинкторіальні    
Культуральні    
   
   
Ферментативні    
   
   
Висновок Рід Рід

Завдання № 3:Ознайомитись з апаратурою, яка використовується для культивування анаеробних бактерій.

Завдання № 4:Вивчити способи одержання ізольованих колоній анаеробних бактерій за Цейслером, Вейнбергом, Фортнером. Зазначити назву методу.

 

1) Метод: ___________________________ 37°С     24 – 28 годин Послідовний розподіл суміші бактерій скляним шпателем по поверхні кров’яного цукрового агару у 3-х чашках Петрі. Посів вміщують у анаеростат або інші прилади.
2) Метод: ___________________________ NaCl 0,85 % МПА Культуру із середовища беруть пастерівською піпеткою із запаяним кінцем і послідовно переносять у 1-у, 2-у, 3-тю пробірки із 10 мл 0,85 % розчину хлориду натрію і надалі у 4-у, 5-у, 6-у пробірки із розплавленим та охолодженим до 50°С м’ясо-пептонним агаром. Посіви ставлять у термостат.
3) Метод: ___________________________   аеробні анаеробні бактерії бактерії У живильному середовищі в чашці Петрі вирізають смужку агару. На одну половину чашки сіють стандартну культуру аеробних бактерій, на іншу – досліджувану культуру анаеробів. Чашку Петрі закривають, герметизують розплавленим парафіном і після його охолодження ставлять чашку у термостат.

Завдання № 5:Виготувати препарат з культури бактерій, що виросли у середовищі Кітта-Тароцці, забарвити за Грамом. Мікроскопіювати, замалювати.

 

 

______________________________________________________________________________________

(охарактеризуйте мікроорганізми з урахуванням морфологічних та тинкторіальних властивостей)

 

Завдання № 6:Вивчити схему виділення чистої культури анаеробних бактерій. Вказати мету кожного етапу.

 

I II III IV V  
Досліджуваний матеріал  

 

 

1) Первинна мікроскопія

 

 

Забарвлення (за Грамом)

 

Живильне середовище

(Середовище Кітта-Тароцці)

 

 

37°С 24г

    1) макроскопическое изучення 2) микроскопическое изучения   Забарвлення за Грамом і іншими методами 37°С 24г   1) макро- та мікроскопічне вивчення культуральних властивостей   2)   Забарвлення за Грамом та іншим методом 37°С 24г 3)   Середовище Кітта-Тароцці   1) Оцінка чистоти культури: а) макроскопічно б) мікроскопічно 2) Посів на диференційно-діагностичні середовища 3) Зараження лабораторних тварин, вивчення токсиноутворення 4) Постановка серологічних реакцій з діагностичними сироватками 5) Постановка антибіотикограми 6) Вивчення чутливості до фагів   Облік вивчених властивостей: 1) Морфологічні 2) Тинкториальні 3) Культуральні 4) Біохімічні (ферментативні) 5) Біологічні (токсигенность вірулентність, і ін.) 6) Антигенні 7) Фаголізабельні 9) Чутливість до антибіотиків    
Мета: Мета: Мета:      
           
         
                 

 

 

Підпис викладача:________________

 

 

Дата_____________







Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2020 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных