ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
ВЕГЕТАТИВНАЯ ДИСТОНИЯВЕГЕТАТИВНАЯ ДИСТОНИЯ - симптомокомплекс, обусловленный нарушением вегетативной регуляции внутренних органов и висцеральных систем. причинами вегетативной дистонии являются неврозы, она может быть обусловлена также конституциональными факторами, эндокринными изменениями (в том числе в пубертатом периоде, при климаксе). Симптоматика, предъявляемая пациентом, подобна той, которая возникает при повреждении органа или системы органов, преимущественно или полностью иннервируемых и контролируемых вегетативной нервной системой. Различные эмоц состояния часто вызывают повыш активности симпатической и парасимпатической НС, что проявл функц изменениями в сердечно-сосудистой, дых и др системах. Первый тип симптомов — это жалобы, основан на объективных признаках вегетативной дисфункции-сердцебиение, покраснение лица, потливость и др. Второй тип симптомов — это субъект жалобы неспециф или системного характера-быстротечные боли по всему телу, ощущение жара, тяжести или вздутия живота, которые пациент соотносит с каким-либо органом или системой. Вегетативная дистония чаще всего бывает вызвана психоген эмоц расстройствами, но в отдельных случаях может быть первым проявл эндогенных психич заболеваний. Миодистрофия - прогрессирующая атрофия мышцЗаболевают лица обоего пола. Болезнь наследственная. Различают несколько форм миодистрофии, к-ые наслед по разным типам и поэтому рассм-ся как самост забол-я. Из них самым распр-ым явл юношеская миодистрофия Эрба-Рота, плече-лопаточно-лицевая миодистрофия Ландузи-Дежерина и псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшенна. Псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшенна Псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшенна - злокач из всех болезней нервно-мышечной системы. Это заболевание наблюд только у мальчиков, так наследуется по рецессивному, сцепленным с Х-хромосомой типу. Передается болезнь по материнской линии, начинается в первые годы жизни. Атрофия мышц вначале локализуется в мышцах тазового пояса и бедер, вследствие чего рано возникают затруд при ходьбе вверх по лестнице; походка становится «утиной». Дети часто падают, с трудом поднимаются. Изменяется статика. В возрасте до 10-12 лет больные теряют способность самостоятельно передвигаться, они прикованы к постели. При этой форме миодистрофии нарушается интеллект. Происходят изменения и в мышцах сердца. Развиваются псевдогипертрофии икроножных мышц. В основе всех прогрессирующих миодистрофий лежит постепенное перерождение мышечных волокон скелетных мышц и замена их соед и жир тканью. Вследствие этого развив-ся ложные гипертрофии мышц, чаще икроножных и ретракция (сокращение) ахилловых сухожилий. Дегенерация мышц происходит вследствие патологически измененного обмена веществ в них. Грубо нарушается белковый и углеводный обмен.
Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|