ТОР 5 статей: Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы КАТЕГОРИИ:
|
Теоретические обоснования.1. В концентрации по массе изготавливают растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких и летучих растворителях, дозируемых по массе (приказ №308 пункт 1.8) 2. Эвкалиптовое масло дозируют каплями; для расчетов используют таблицу капель в ГФ ХI и калиброванный каплемер. 3. При использовании вязких растворителей (глицерин, масла) применяют нагревание (пр.№308) для ускорения процесса растворения (уменьшается прочность кристаллической решетки, увеличивается скорость диффузии и снижается вязкость растворителя). Растворы, содержащие летучие вещества (ментол, камфора), нагревают при температуре не более 40-45°C, чтобы не было потерь лекарственных веществ. Последним к охлаждённому препарату добавляют эвкалиптовое масло, потому что оно является эфирным маслом и легко возгоняется. 4. Используют сухой отпускной флакон, потому что вода не смешивается с подсолнечным маслом, образуется эмульсия и снижается растворяющая способность. 5. Фильтрование в случае необходимости через двойной слой сухой марли, потому что подсолнечное масло – вязкий растворитель. Контроль на стадиях изготовления (см. пример №1) Контроль изготовленного препарата. 1.Анализ документации. №рецепта, ППК соответствуют. Компоненты прописи совместимы. Правильно сделаны расчеты и выписан ППК. 2.Оформление. Наклеена этикетка “НАРУЖНОЕ” с указанием № и адреса аптеки, №рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеен рецептурный номер и предупредительные надписи “БЕРЕЧЬ ОТ ДЕТЕЙ”, “СОХРАНЯТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ” 3.Упаковка с укупоркой. Флакон соответствует прописанной массе; укупорка плотная: при переворачивании жидкость не подтекает под пробку. 4.Органолептический контроль. Цвет, запах препарата соответствуют входящим ингредиентам. Препарат однороден, прозрачен, механических включений нет. 5.Физический контроль. Отклонения в массе не превышают нормы допустимых отклонений ± 5% приказ № 305: 30,6 ± 1,53. Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно. Контроль при отпуске (см. пример №1) Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:
|