Главная | Случайная
Обратная связь

ТОР 5 статей:

Методические подходы к анализу финансового состояния предприятия

Проблема периодизации русской литературы ХХ века. Краткая характеристика второй половины ХХ века

Ценовые и неценовые факторы

Характеристика шлифовальных кругов и ее маркировка

Служебные части речи. Предлог. Союз. Частицы

КАТЕГОРИИ:






Одномерная эхокардиография




Положение больного: чаще на спине, головной конец кушетки необхо­димо приподнять на ~ 30°. Если у обследуемого больного сердце значитель­но прикрыто легочной тканью, то можно применить такие виды положе­ния:

- увеличить угол подъема головы;

- провести процедуру в положении сидя;

- леволатеральная позиция пациента — на левом боку.

Датчик устанавливается в одной из указанных точек (обычно во II-IV межреберных промежутках) на 2-3 см кнаружи от левого края грудины. Затем для прохождения ультразвуковой волны через разные слои сердца (рис. 160) его специально наклоняют под разным углом.

Допустимые особенности места укладки датчика:

- при астеническом телосложении больного и вертикальном положе­нии сердца датчик помещается в ГУ-У межреберных промежутках по левому краю грудины:

- при гиперстенической конституции, короткой грудной клетке и го­ризонтальном расположении сердца датчик помещается во П-Ш межреберных промежутках слева от грудины;

- у больных с низко расположенной диафрагмой датчик можно уло­жить в надчревной области;

- у детей раннего возраста иногда допустимо расположение на ребре или грудине;

- по некоторым показаниям датчик помещается в других участках (в правом подреберье, у правого края грудины).

Противопоказания к эхокардиографическому обследованию отсутствуют.

Для лучшего восприятия материала внимательно рассмотрите на рис. 160 схему сагиттального сечения структуры сердца и крупных сосудов вдоль ле­вого края грудины. Уточните, через какие участки проходит ультразвуковой луч в 4 основных стандартных позициях. Эти 4 варианта лучей «образуются» наклоном датчика и обозначены на рисунке пунктирными линиями и рим­скими цифрами от I до ГУ Например: во II позиции луч проходит через пра­вый желудочек, межжелудочковую перегородку, переднюю и заднюю створ­ки митрального клапана, а также заднюю стенку левого желудочка.

В 4 стандартных позициях определяется состояние определенных участ­ков сердца и сосудов.

I позиция — форма движения и толщина межжелудочковой перегородки и задней стенки левого желудочка, размеры полости левого и правого желу­дочков, а также характер движения хорд митрального клапана. I позиция

Рис. 160. Схема сагиттального сечения сердца и крупных сосудов вдоль левого края грудины. Обозначения:

1 — аорта; 2 — левое предсердие; 3 — левый же­лудочек; 4 — правый желудочек; МЖП—межже­лудочковая перегородка; ЗСЛЖ — задняя стенка левого желудочка; ПС, ЗС — соответственно пе­редняя и задняя створки митрального клапана; I, II, III, ГУ — стандартные позиции датчика

является очень информативной. Ее глав­ные показатели:

- во время систолы межжелудочковая перегородка и стенки левого желу-

дочка движутся конкордантно, т.е.

друг к другу; нарушение такого конкордатного движения — признак объемной перегрузки правого желудочка;

- изменение толщины задней стенки левого желудочка и межжелудоч­ковой перегородки — показатель гипертрофии миокарда;

- кроме того, в норме во время диастолы отношение толщины межже­лудочковой перегородки к толщине задней стенки левого желудоч­ка = 1,3; этот показатель изменяется при кардиомиопатии;

- утолщение хорд митрального клапана — признак фиброза.

II позиция — створки митрального клапана, имеющие на эхокардиограм-ме форму буквы М (рис. 161 А), а также параметры его кинетики. Во время систолы желудочков на записи УЗИ створки митрального клапана соедине­ны. Затем, когда наступает диастола, регистрируется 2-этапное раскрытие створок: в начале диастолы и окончательно — в конце ее.

Показатели II позиции имеют значение при:

- недостаточности, стенозе, пролапсе митрального клапана — т.е. при его непосредственном поражении;

- врожденных пороках сердца, кардиомиопатии — т.е., при тех заболе­ваниях, которые вызывают нарушение движения клапана.

Ш-ГУ позиции — луковица аорты и аортальный клапан, а также в ГУ пози­ции — левоелцзед^ердие.

Для получения данных о состоянии трикуспидального клапана датчик во II япозиции необходимо наклонить медиально и несколько вниз, а клапана ле­гочной артерии — датчик в ГУ позиции сместить несколько вверх и латерально.

Как стало ясным из перечисленных результатов эхокардиографии, наи­более трудно выяснить состояние правого предсердия.

В качестве образца на рис. 162 представлена схема измерения на ЭхоКГ размеров полости и толщины стенок левого желудочка, на рис. 163 А — ЭхоКГ (в I стандартной позиции).

VINNITSA MEDICAL <IO:BOY > 04.22.01

« 70 F3.7S С 80 " IP 4

Рис. 161. ЭхоКГ во II стандартной позиции. Обозначения в тексте

R R

Q S

Q ' S

МЖП(Д)

зслж(д)

зслж(с)

Рис. 162. Схема эхокардиограммы в I стандартной позиции. Обозначения в тексте

Исходя из обозначений рисунка, перечислим основные показатели эхо-кардиограммы сердца:

- КДР (или КДД, или Дд. К сожалению, в настоящее время показатели могут обозначаться в разных литературных источниках по-разному. Поэтому и указаны разные варианты) — конечно-диастолический раз­мер (или диаметр) левого желудочка. Это расстояние между межжелу­дочковой перегородкой и задней стенкой левого желудочка в период диастолы. КДР левого желудочка, а также толщина его стенки, изме­ряемые в I стандартной позиции, в эту фазу сердечного цикла опреде­ляются на уровне зубца R или Q на одновременно записанной ЭКГ. Показатель КДР зависит от возраста. Так, у новорожденного он в сред­нем равен 18,9±0,3 мм, в школьном возрасте увеличивается от 37,5±3,4 мм до 42,5±3,8 мм в 13-14 лет. Однако эти параметры зависят еще от длины те­ла ребенка и его площади, что учитывается при точном расчете;

- КСР (или КСД, или Дс) — конечно-систолический размер (или диаметр) левого желудочка — это расстояние между межжелудочковой перего­родкой и задней стенкой левого желудочка при их наибольшем сбли­жении во время систолы.

Показатель КСР тоже увеличивается с возрастом ребенка: от 12,6±0,3 мм у новорожденного до 23,7±3,9 мм в раннем школьном возрасте и 25,9+4,0 мм в пубертатном периоде. При точном расчете учитываются рост и площадь обследуемого ребенка;

- мжп (д) /rVS(d)/ — толщина межжелудочковой перегородки в период диастолы;

- мжп (с) /rVS(s)/ — толщина межжелудочковой перегородки во время систолы;

- зелж (д) /PWV(d)/ — толщина задней стенки левого желудочка в пери­од диастолы;

- зслж(с) /PVW(s)/ — толщина задней стенки левого желудочка во вре­мя систолы;

- dt — время сокращения левого желудочка.

Не менее важными при ультразвуковом исследовании являются такие показатели:

- КДО (EDV) — конечно-диастолический объем левого желудочка в см3, высчитываемый по формуле Тейчхолза:

7хКДДЗ

КДО= -;

2,4хКДД

- КСО (ESV) — конечно-систолический объем левого желудочка в см3,

высчитываемый по аналогичной формуле того же автора:

7 х КСД3

КСО=-;

2,4 х КСД

- УО (SV) — ударный объем — разница между КДО и КСО (КДО-КСО);

- ФВ (EF) — фракция выброса или фракция изгнания — это отношение ударного объема к конечно-диастолическому объему:

УО

ФВ=-;

КДО

для показателя характерна незначительная возрастная зависимость — У детей ФВ = 0,68 ± 0,08 ед.;

- Vcf — средняя скорость кругового укорочения волокон миокарда. Высчи-тывается по формуле Фортуина:

КДЦ-КСД

Vcf=-,

КДДхЕ

где Е — длительность сокращения задней стенки левого желудочка во время систолы (dt на рис. 162 );

этот показатель тоже относительно стабилен в возрастном аспекте и равен: минимальный показатель — 1 с->, максимальный показатель — 1,6 с-1;

- ДА (АЕ>) — диаметр корня аорты — расстояние между передней и зад­ней стенками корня аорты. Устанавливается в IV стандартной пози­ции датчика в период диастолы;

- ДЛП (LAD) — диаметр левого предсердия — расстояние между задней стенкой корня аорты и стенкой предсердия. Устанавливается в ГУ стандартной позиции датчика в конце систолы.

Для получения дополнительной, более глубокой информации о морфо­логической структуре сердца применяется двухмерная эхокавдиография (рис. 161 Б, 163 Б). Используются стандартные проекции в III-IV межребер­ных промежутках слева от грудины и дополнительные позиции, если стан­дартные оказались малоинформативными.

При двухмерной ЭхоКГ можно определить:

- движение крови во время систолы и диастолы левого желудочка;

- четкие контуры левого предсердия;

- папиллярные мышцы левого желудочка;

- взаимоотношение бикуспидального клапана и межжелудочковой пе­регородки с сосудами;

- поперечный срез корня аорты, левого желудочка и митрального кла­пана на разных уровнях и др.

Все полученные данные двухмерной ЭхоКГ позволяют отличить норма­тивные показатели от патологических нарушений и на основании этого по­ставить точный диагноз.

Допплерография

Эффект Допплера (австрийский астроном и физик XX в.) — это измене­ние частоты колебаний волн при движении их источника и наблюдателя от­носительно друг друга. Для этого в современных локационных аппаратах используются методы постоянного или импульсного лучеиспускания ульт­развука. То есть ультразвуковая допплерография выражается в сдвиге часто­ты посылаемого ультразвукового сигнала при отражении его от частиц,

Б

Рис. 163. Эхокардиограмма в I стандартной позиции. Обозначения в тексте

а именно от форменных элементов крови. Метод относится к неинвазив-ным и полностью безопасен для больного.

Широкое применение приобрел комбинированный метод двухмерной эхографии, когда одновременно исследуется линейная скорость кровотече­ния по эффекту Допплера.

В кардиологии прибором импульсно-допплеровского типа определяют­ся:

- визуализация дефектов межпредсердной и межжелудочковой перего­родок, а также объем шунтированной крови;

- измерение давления в системе легочной артерии, градиент давления над клапанами (указанные исследования именно в педиатрии имеют особенное значение);

- пульсация сосудов;

- проходимость периферических сосудов, скорость и направление дви­жения крови в них;

- скорость течения крови в глубоко расположенных сосудах — аорте, полых венах, сосудах внутренних органов и др.;

- наличие тромбов в кровеносном русле;

- подвижность клапанов и стенок сердца;

- работа сердца плода во время родов и др.

Кстати, в настоящее время благодаря допплеровскому типу можно опре­делить количественную характеристику кровообращения в сосудах.

СЕМИОТИКА НАРУШЕНИЙ И ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

Гипертензия малого круга кровообращения

Гипсртензия малого круга кровообращения — это повышение кровяного давления в его сосудах. В спокойном состоянии в горизонтальном положе­нии нормальное давление в легочном стволе равно 15-20 (25) мм рт. ст. Про­явлением гипертензии малого круга кровообращения является повышение давления в легочном стволе более указанных 25 мм рт. ст. Степень увеличе­ния давления бывает разной, в тяжелых случаях может превышать давление в большом кругу кровообращения.

Причин такой патологии много. С точки зрения патогенеза различают две формы гипертензии малого круга кровообращения:

1) прекапиллярная. когда заболевание приводит к повышению сопро­тивления в капиллярах и ветвях системы легочного ствола (чаще все­го возникает при хронических заболеваниях легких);

2) посткапиллярная, в основе которой лежит нарушение оттока крови с легочных вен.

Рассмотрим посткапиллярную форму гипертензии малого круга кровоо­бращения сердечного происхождения на фоне приобретенного порока. При стенозе митрального клапана гипертензия развивается рано. Первич­ным моментом является повышение давления в левом предсердии. Возни­кающая в результате этого легочная гипертензия бывает двух видов:

- пассивная, для которой характерным проявлением патогенеза явля­ется соответствие повышения давления в легочном стволе повыше­нию его в левом предсердии:

- и более характерная для детей активная легочная гипертензия, при которой указанного соотношения давления нет. Патогенез та­кого вида был только теоретически предложен в 1930-х гг. отечест­венным физиологом Китаевым: растяжение стенок левого пред­сердия, а далее — легочных вен вызывает раздражение в них баро-рецепторов, что приводит к возникновению еще одного барьера в кровообращении, а именно: появлению спазма мелких легочных артерий и артериол. В результате приток крови с легочного ствола к легочным венам и левому предсердию уменьшается. Так называ­емый рефлекс Китаева, подтвержденный многими учеными мира лишь в 1950-х гг., вначале имеет два положительных качества: он предотвращает отек легких (спазм артериол уменьшает приток крови к легочным капиллярам) и наполнение большим количест­вом крови левого предсердия, функция которого нарушена (стеноз митрального клапана). Однако защитный рефлекс Китаева посте­пенно приводит к отрицательному последствию — повышению давления в легочном стволе и значительной нагрузке правого же­лудочка.

Характерным аускультативным признаком гипертензии малого круга кровообращения является акцент II тона над легочной артерией (в III точке).

Ревматическая лихорадка

Ревматическая лихорадка — это системное воспалительное заболевание со­единительной ткани с преобладающим поражением сердца и сосудов.

Возникает чаще у детей с наследственной предрасположенностью к рев­матической лихорадке при инфицировании В-гемолитическим стрептокок­ком группы А (вспомните ангину).

В основном болеют дети школьного возраста. Течение заболевания более острое и тяжелое, нежели у взрослых лиц. К тому же, чем меньше ребенок, тем интенсивнее у него проявляется заболевание.

Для ревматической лихорадки характерен большой полиморфизм — кардит, полиартрит, васкулит, перитонит и т.д. Однако у детей он сопровож­дается наиболее значительным поражением сердца — ревмокардитом. В процесс могут быть вовлечены мышцы сердца — миокардит, внутренняя оболочка сердца — эндокардит, перикарда — перикардит, сразу 2 (напри­мер, эндомиокардит) или 3 (панкардит) оболочки, сосуды сердца — корона-рит.

Основные клинические признаки ревмокардита:

- жалобы — боль в области сердца, одышка, повышение температуры, чрезмерное потоотделение;

- анамнез заболевания — часто развивается через 2-3 недели после пере­несенной ангины, ОРВИ, скарлатины и других инфекционных забо­леваний;

- анамнез жизни — нередко кто-то из родителей болеет ревматической лихорадкой;

- данные объективного осмотра:

внешние признаки — бледность кожи, синева под глазами, усталый вид:

пальпация — верхушечный толчок ослаблен, пульс — тахи-, бради-кардия, экстрасистолия и аритмия;

перкуссия — граница относительной сердечной тупости может быть в норме, если активность процесса небольшая, а также смещена главным образом влево, в меньшей степени — вправо и вверх;

аускультация — тоны ослаблены, особенно I, может быть его рас­щепление, «ритм галопа»; почти всегда выслушивается систоличес­кий шум в 1, III, Уточках, занимающий большую часть систолы, мо­жет быть пансистолический (лентовидный и убывающий) шум, без иррадиации; в вертикальном положении и при физической на­грузке шум уменьшается;

- данные обследования:

• АД — снижено;

• ЭКГ — удлинение интервала P-Q, низкий зубец Т, снижение ин­тервала ST, нарушение проводимости (блокады, экстрасисто­лия);

• ФКГ — низкая амплитуда, расщепление, деформация, расширение I тона; систолический шум, сливающийся с I тоном, на протяжении почти всей систолы;

• ЭхоКГ — снижение ФВ.

Врожденные пороки сердца (ВПС)

По данным ВОЗ, среди новорожденных дети с пороками сердца и маги­стральных сосудов составляют около 1% (в развитых странах мира это при­мерно 50 тыс. детей).

Существует около 200 форм пороков сердца. Одни из них несовместимы с жизнью (ребенок умирает сразу после рождения). Другие сопровождают­ся тяжелыми нарушениями гемодинамики в первые дни или недели жизни, и смерть часто наступает в неонатальном периоде или на протяжении пер­вого года жизни (такие пороки составляют более 50% всех ВПС). Если же клиника заболевания проявится после первого года жизни, в дошкольном или школьном возрасте, прогноз более благоприятный, и врожденный по­рок может быть вполне совместим с жизнью.

Соответственно классификации Мардера (табл. 40), в основе которой отклонения гемодинамики оцениваются по состоянию легочного кровооб­ращения, все пороки делятся на 3 большие группы.

Соответственно классификации в 2 первые группы вошли ВПС с так на­зываемым шунтом или сбросом крови. Под этим следует понимать патологи­ческое движение крови и на основании этого соединение двух ее видов — арте­риальной и венозной.

Первую группу составляют пороки, при которых часть артериальной крови вместо попадания в большой круг кровообращения идет слева напра­во, то есть «возвращается назад» в венозную кровь, что приводит к ее сме­шиванию. Например: при дефекте межпредсердной перегородки артериальная кровь из левого предсердия через овальное окно сбрасывается в правое, при де­фекте межжелудочковой перегородки происходит сбрасывание из левого желу­дочка в правый.

Во вторую группу вошли пороки со сбросом справа налево, то есть ве­нозная кровь вместо попадания в малый круг кровообращения шунтиру­ет в большой круг. Например: при транспозиции магистральных сосудов од­ним из проявлений пороков является выход аорты из правого желудочка, и венозная кровь сразу поступает в большой круг кровообращения — сброс справа налево.

Рассмотрим один из ВПС.

Коаркташм (англ. coarctation) аорты. В основе этого порока лежит сужение (шлюз) дуги аорты сразу после левой подключичной артерии. Выделяют 3 ос­новных вида:

1) сужение аорты (чистый шлюз) — рис. 164 А;

2) сужение аорты и открытый артериальный (Боталлов) проток над мес­том сужения — постдуктальный тип (сброс крови слева направо) — рис. 164 Б;

3) сужение аорты и открытый артериальный проток ниже места суже­ния — предуктальный тип (сброс крови справа налево) — рис. 164 В.

Чистый шлюз. Клиника коарктации аорты у детей первого года жизни может не проявиться (это зависит от степени стеноза). Постепенно, часто в раннем школьном возрасте, появляются следующие жалобы:

- в связи с повышением АД в верхней половине туловища ребенка беспо­коят головная боль, головокружение, обмороки, носовые кровотече­ния, пульсация в области шеи, головы, шум в ушах и ухутпение зрения;

- на основании понижения АД в нижней половине туловища больной жалуется на боль в икроножных мышцах, повышенную утомляе­мость, судороги в нижних конечностях:

Таблица 40

Классификация врожденных пороков сердца

Группа Основные ВПС этой группы Состояние легоч­ного кровотока Один из основ­ных клиниче­ских признаков
I. Пороки с арте-рио-венозным шунтом (сброс слева направо — англ. «left-to-right shunt») Дефект межжелудочко­вой перегородки (ДМЖП). Дефект меж-предсердной перегород­ки (ДМПП). Открытый артериальный (Ботал­лов) проток Увеличение кро­венаполнения ма­лого круга крово­обращения Кожа бледная («белые» пороки - по Тейсигу -американский кардиолог XX века)
II. Пороки с ве-нозно- артериальным шунтом (сброс справа налево англ. «right-to-left shunt») Пороки Фалло (фран­цузский врач ХГХ-ХХ веха) — 3-5 пороков од­новременно. Транспо­зиции магистральных сосудов. Стеноз легоч­ной артерии* Уменьшение кро­венаполнения ма­лого круга крово­обращения Кожа циано-тичная («синие» пороки — по Тейсигу)
III. Пороки с нор­мальным кровото­ком (с синдромом шлюза — англ. lock) Стеноз устья аорты Коарктация аорты Нет патологиче­ской связи между малым и большим кругами кровооб­ращения. Крове­наполнение ма­лого круга в норме  

* Порок отнесен в эту группу на основании нарушения легочного кровотока

- боль в области сергттта. гшмшка. ощутимое сердцебиение (связаны с перегрузкой сердца).

Данные объективного осмотра и обследования:

- внешние признаки — чрезмерное развитие верхней части туловища (большая голова, широкие плечи, крупные руки) и недоразвитие нижних конечностей, значительное увеличение показателя Эрисмана;

- пальпация:

• верхушечный толчок расширен, увеличенной высоты, резистентно­сти, может сливаться с сердечным толчком, для которого тоже ха­рактерны указанные признаки;

• сильная пульсация сонных артерий, сосудов на боковой поверхнос­ти грудной клетки, передней стенке живота; ощутимая пульсация сосудов мышц угла лопатки (для объективного ощущения этого нужно взять мышцы вместе с кожной складкой);

• отсутствие или слабая пульсация бедренных артерий;

• холодная кожа на нижних конечностях;

- перкуссия — постепенное расширение левой границы сердца;

- аускультация — систолический шум с эпицентром во II и III межре­берных промежутках у левого края грудины, иррадиирующий в левую подключичную ямку, область шеи и в межлопаточную область;

- патогномоничным (!) симптомом этого порока является значительное повышение АД на верхних конечностях (до 200 мм рт. ст.) и сравнитель­ное уменьшение АД на нижних; если давление на ногах такое же, как на руках, или ниже, или совсем не определяется, можно с абсолютной уверенностью ставить диагноз коарктации аорты;

- ЭКГ — левограмма и гипертрофия левого желудочка;

- ФКГ — систолический шум ромбовидной формы;

- ко второму патогномоничному (!) признаку относится узурапия (от лат. usura - местное ограниченное разрушение костной ткани в ре­зультате продолжительного, или резкого, механического действия; англ. usurper) задних отделов III- IV ребер, которая обнаруживается при рентгеноскопическом обследовании. Это извилистая деформа­ция нижнего края ребер в связи с продолжительным давлением на­пряженных и расширенных межреберных артерий.

Способ лечения коарктации аорты — операция.

УХОД ЗА РЕБЕНКОМ

Обшие правила ухода:

- обеспечение спокойных условий пребывания в стационаре;

- соблюдение назначенного врачом режима дня, который при заболе­ваниях сердечно-сосудистой системы имеет особое значение; сущест­вуют следующие виды режима для больного ребенка:

= строгий постельный режим — ребенок должен постоянно находиться в кровати: чаще для облегчения работы сердца положение больного полусидячее. Все процедуры, в том числе медицинские (инъекции, кормление, дефекация, мочевыделение и т.д.), проводятся в кровати:

= при постельном режиме движения больного тоже значительно огра­ничены, однако ребенок может самостоятельно сидеть в кровати, а также оправляться и мочиться в горшок возле кровати (помогает сесть младшая медсестра);

= полупостельный режим — ребенок находится в кровати больше вре­мени, но физическая нагрузка постепенно увеличивается, пищу

принимает за столом, понемногу гуляет, ходит на процедуры, инъек­ции, общий туалет; — палатный (=общий) режим — это обычный режим в больнице, когда ребенку не показано ограничение физической нагрузки;

- профилактика пролежней — это особенно касается тяжелых больных, находящихся на строгом постельном режиме;

- своевременное измерение температуры тела, определение частоты дыхания, сердечных сокращений (рис. 60 А), измерение АД. внесение данных в медицинскую документацию:

- соблюдение правил питания, особенно при назначении диеты №10. Уход за ребенком при сердечной недостаточности:

- положение — сидячее: лучше положить больного на функциональ­ную кровать (рис. 165), в которой необходимо поднять головную часть; при отсутствии ее подложить под ребенка несколько подушек;

- освободить от частей одежды, которые сдавливают грудную клетку, талию, от тяжелого одеяла;

- своевременно определять частоту дыханий, сердечных сокращений, измерять АД:

- срочно сообщать врачу о малейших признаках ухудшения состояния больного.

Неотложная помощь при остановке сердца — закрытый (=непрямой, наружный) массаж сердца Цель массажа — сдавить сердце так, чтобы кровь из него поступила в аорту и легочную артерию. Оперативность (!) работы.

— i: S 1*

ШшШШ

Рис.165. Функциональная кровать 454

Положение больного — горизонтальное на жесткой поверхности (на пе-ленальном столике, на столе, в крайнем случае — на полу); при возможно­сти нижние конечности лучше приподнять, что способствует притоку ве­нозной крови к сердцу.

Методика зависит от возраста:

1) грудная клетка ребенка первых нескольких месяцев грудного возраста

обхватывается двумя руками так, что II-V пальцы находятся за грудной клеткой, а I пальцами обеих рук, расположенных на нижней 1/3 грудины (непосредственно возле мечевидного отростка), делается такое сдавливание грудины, что она прогибается в сторону позвоночника примерно на 1-2 см (рис. 166 А). Давление на грудину должно быть относительно сильным, од­нако не таким, что может привести к перелому костной ткани. С этой же це­лью нельзя надавливать только на мечевидный отросток и боковую поверх­ность грудной клетки;

- второй метод — надавливание на грудину в указанном месте в таком же положении ребенка делается II и III пальцами одной руки (метод чаще применяется в неонатальном возрасте) — рис. 166 Б;

- частота надавливаний у новорожденных —120 в 1 минуту, у грудных де­тей — 100 в 1 минуту;

2) в старшем возрасте:

- до 6 лет — ладонная поверхность одной руки укладывается на нижнюю 1/3 грудины и делается надавливание;

- после 6 лет — поверх одной руки в таком же положении укладывается вторая рука, и сразу двумя руками делается надавливание; грудина при этом должна сдвигаться вглубь на 3-4 см (рис. 166 В);

- частота массажа соответствует возрастной частоте сердечных сокра­щений.

Так как у больного при остановке сердца часто одновременно или через ко­роткий срок происходит остановка дыхания, то в таких случаях массаж серд­ца необходимо сочетать с искусственной вентиляцией легких. Если есть 2 мед­работника, то один делает непрямой массаж сердца, а другой — ИВЛ. Частота манипуляций разная — через 4-5 массажных движений делается 1 вдох.

В случае если есть только 1 медработник, то обе процедуры он проводит сам, сменяя 4-5 давлений на сердце 1-м дыханием «в рот».

Оценка эффективности массажа:

- появление пульса в артериях, в первую очередь крупных — сонных, лучевых;

- появление тонов сердца:

- изменение цианоза кожных покровов и слизистых оболочек естест­венным цветом;

- повышение АЛ:

- самостоятельные дыхательные движения:

- сужение зрачков и адекватная реакция на свет, движение глазных яблок.

Противопоказания непрямого массажа сердца:

- перелом нескольких ребер;

- двусторонний пневмоторакс.

Неотложная помощь при коллапсе:

- оперативность работы (!):

- положение больного — горизонтальное с приподнятым вверх нижним концом функциональной кровати или нижней части туловища (это уве­личивает приток крови к головному мозгу);

- тепло на туловище — обложить грелками, укутать одеялом;

- срочный вызов врача:

- подготовить медицинские инструменты ^-я дну^иаенного введения лекарственных средств.

Неотложная помощь при обмороке:

- оперативность работы (!);

- положение — горизонтальное, такое, чтобы голова была ниже туловища:

- освободить туловище (грудная клетка, талия) от сдавливающих час­тей одежды;

- опрыскивание (англ. sprinkle) лица и грудной клетки холодной водой;

- для возбуждения к носовым ходам поднести нашатырный спирт, рас­твор уксуса для вдоха:

- активный массаж туловища:

- тепло на тело — растереть разведенным спиртом, обложить грелками, нижнюю часть и нижние конечности укутать одеялом;

- проветривание комнаты с доступом свежего воздуха;

- срочный вызов врача.

КРОВЬ И КРОВЕТВОРНАЯ СИСТЕМА

Практически нет заболевания, при котором врач, обследуя больного, не назначит анализ крови. Кровеносное русло, соединяя между собой все внутренние органы и системы, является «самым любопытным и знающим» показателем состояния человеческого организма.

Уже студент высшего медицинского учреждения, хорошо успевающий, по данным анализов крови может в значительной мере предположить или даже поставить диагноз поражения как кроветворной системы и самой крови (болезнь Верльгофа, гемофилия, анемия, лейкоз), так и других орга­нов (гельминтоз, астматический бронхит, степень интенсивности пневмо­нии, ревматическая лихорадка и др.).

Кровь — это внутренняя среда организма, выполняющая множество жизненно важных функций:

- дыхательная (это путь переноса кислорода и углекислого газа);

- защитная (гуморальный и клеточный иммунитет);

- гомеостатическая (поддержание стабильности внутренней среды ор­ганизма);

- питательная (транспортировка питательных веществ);

- экскреторная (выведение остатков обмена веществ);

- гуморальная (перенос гормонов и биологически активных веществ). Абсолютное количество крови у детей примерно в 10 раз меньше, чем

у взрослого человека (соответственно 0,5 л и 5 л). Однако количество ее от­носительно массы тела противоположное: у новорожденного процент кро­ви по отношению к массе тела в 1,5-2 раза больше, чем у ребенка школьно­го возраста.

Условно кровь разделена на две части:

1) форменные элементы — эритроциты, тромбоциты и лейкоциты;

2) межклеточный состав крови — плазма, в которую входят: вода, белки, ферменты, гормоны, витамины и различные гуморальные вещества.

Уважаемые студенты! Ниже перечислены гистологические особенности форменных элементов крови и медицинской терминологии, упомянуты поня­тия о группах крови, Rh-факторе и HLA-системе. Эти вопросы Вы уже изуча­ли, однако кратко повторены по просьбе многих студентов разных курсов.

Эритроциты — красные форменные элементы, без ядра. Место образова­ния — красный костный мозг. Среднее время их жизни в кровеносном рус­ле зависит от возраста: в раннем неонатальном периоде составляет 12 дней, затем увеличивается, и после грудного периода эритроциты живут 120 дней.

Рис. 167 А. Форма и средние нор­мативные размеры эритроцитов. Обозначения: а — толщина по кра­ям — 2-2,5 мкм; б — толщина в центре — 1 мкм; Д — диаметр — 7,1-7,9 мкм

Терминология и гистологические особенности

1. Форма эритроцитов:

- дискоциты — эритроциты обычной формы в виде диска с вогнутыми внутрь поверхностями с обеих сторон; в норме их 80% от общего ко­личества эритроцитов (рис. 167 А);

- пойкилоцитоз — наличие эритроцитов разной, отличающейся от дис-коцитов, формы (их в норме 20% — физиологический пойкилоцитоз):

• сфероциты — шарообразная форма;

• эхиноциты — имеют шипы (англ. thorn, pin);

• планоциты — форма диска с ровной поверхностью и др.;

- патологический пойкилоцитоз — количество пойкилоцитов больше 20% от общего количества эритроцитов.

2. Размеры эритроцитов:

- нормоциты — эритроциты средних нормальных размеров (рис. 167 А), составляющие 75% от общего количества;

- макроциты — диаметр больше 8 мкм (в норме их 12,5%);

- мегалоциты — диаметр больше 9,5 мкм (встречаются редко);

- микроциты — диаметр меньше 6 мкм (в норме их 12,5%);

- шизоциты — диаметр 2-3 мкм (встречаются редко);

- анизоцитоз — количество макро- и микроцитов превышает 25%.

3. Цвет эритроцитов: анизохромия (=полихроматофилия) — их окраска разнообразная. Нормативное количество в крови — единичные.

Гемоглобин = НЬ (в дословном переводе «кровяной шарик») — это слож­ный белково-пигментный комплекс, входящий в состав эритроцитов. Именно благодаря ему кровь имеет красный цвет. Гемоглобин состоит из не­белковой части гема (в нем есть железо) и белковой — глобина. В легочной ткани из гемоглобина с кислородом образуется оксигемоглобин. и в тканях этот кислород отдается всему организму. Кроме того, гемоглобин связывает­ся с частью углекислого газа — образуется карбгемоглобин. Большая часть углекислого газа переносится плазмой крови. Таким образом, гемоглобин осуществляет транспорт Ог из легких в ткани и СОг из тканей в легкие.

Так выполняется эритроцитами дыхательная функция.

Тромбоциты (= кровяные пластинки = бляшки Биццоцеро — итальянский врач XX века) (итальянский врач XX века) — это фрагменты цитоплазмы ги­гантских клеток костного мозга мегакариоцитов. Время их существования в кровеносном русле — 8-9 дней. Главная функция тромбоцитов — участие в процессе свертывания крови.

Лейкоциты — белые форменные элементы крови, с ядром, без пигмента, способны выходить из сосудов, где выполняют свою главную функцию — за­щитную. Лейкоциты в зависимости от наличия или отсутствия специфиче­ской зернистости разделены на:

1) гранулониты. в состав которых входят базофилы, эозинофилы, нейтро-филы (юные, палочкоядерные. сегментоядерные) — в них есть зернистость; место их образования — красный костный мозг, в кровеносном русле они в среднем живут 10-20 дней; главные функции гранулоцитов:

- базоФилы — принимают участие в процессе метаболизма гистамина и гепарина; точный срок их жизни в крови пока что не установлен;

- эозинофилы — защитная функция (реагируют на инородный белок, принимают участие в аллергических реакциях); они находятся в кро­ви около 5 дней, после чего мигрируют в ткани;

- нейтроФилы — защитная функция (разрушают микроорганизмы); по­сле циркуляции в крови они тоже мигрируют в ткани, где живут не­сколько часов;

2) агранулошпы. в которых нет зернистости, состоят из лимфоцитов и моноцитов:

- предшественники всех лимфоцитов образуются в костном мозге; об­щая функция — иммунологическая; в дальнейшем они делятся на Т-лимфо-циты и В-лимфоциты:

Т-лимфоциты (Тимус-зависимые) образуются в вилочковой железе (timus), а также в селезенке, лимфатических узлах; живут годами, иногда десятки лег, их функция — осуществление клеточного и регу­ляция гуморального иммунитета;

В-лимфоциты образуются в красном костном мозге, лимфатических узлах желудочно-кишечного тракта, а также в селезенке и лимфоуз­лах всего организма; находятся в кровеносном русле недели-меся­цы; их функция — гуморальный иммунитет; из В-лимфоцитов обра­зуются нлазмоциты — клетки, продуцирующие защитные антитела;

- моноциты образуются в костном мозге, находятся в кровеносном русле 30-60 часов, главная функция — защитная; моноциты относятся кма-крофагической системе организма (или мононуклеаоной фагоцитар­ной системе — МФО: после перехода в ткани они превращаются в ма­крофаги; срок жизни моноцитов в тканях еще точно не установлен.

Группы крови, Rh-фактор и система HLA

В основе деления крови на группы лежит реакция изоагглютинации. Аг-глютиногены А и В находятся на эритроцитах, агглютинины а и р — в сыво-

Рис. 167 Б. Распределение агглю-тиногенов и агглютининов в раз­ных группах крови

Оар

АР

рзСА>

Ва

I

АВ

ааСВ>«1 I ©

IV

ротке крови. Реакция агглюти­нации возникает тогда, когда агглютиноген А соединяется с агглютинином а, а агглюти­ноген В — с агглютинином р. Поэтому в крови каждого человека находятся только разноименные агглютиногены и агглютинины. Как в эритроцитах, так и в сыворотке может быть соответственно агглютиногенов и агглютининов по одному, или вместе, или вообще не будет. На основе этого распределения вы­делено 4 группы крови: 1(0) - 0; 11(A) - А; Ш(В) - В; ГУ(АВ) - рис. 167 Б.

Однако индивидуальность крови каждого ребенка обусловлена также наличием редких антигенов. Это требует проведения биологической пробы между кровью донора и кровью реципиента в случаях гемотрансфузии.

Одним из антигенов эритроцитов у 85% детей является Rh-фактор (кровь резус-положительная = Rh+). У 15% детей резус-фактора нет (кровь резус-отрицательная = Rh-). Уже у новорожденного кровь характеризуется четкой резус-принадлежностью.

Большое значение при выборе донора для трансплантации органа имеет система HLA (от латинских слов Human Leucocyte Antigen — система лейко­цитарных антигенов человека). Этот комплекс генов, расположенный на кратком плече 6-й хромосомы, состоящий из структурных единиц, то есть локусов А, В, С, D (локуса D имеется 4 варианта — D, DP, DR, DQ). Каждый ребенок имеет набор из 4 пар главных антигенов. Сложность заключается в том, что указанные локусы, объединяясь между собой, образуют большое количество разнообразных вариантов (например, объединений локусов А и В существует больше 1/4 млрд).

Гены комплекса HLA наследуются кодоминантно (т.е. отдельно). Поэто­му даже у родных братьев, сестер генетический набор HLA не совпадает. Полностью идентичный набор имеют только монозиготные близнецы.

Синтез рецепторов на поверхности каждой клетки определяется геном Н1А. Исключение составляют лишь зрелые эритроциты — поэтому при не­обходимости кровь больному переливается без учета данных системы HLA.

ЭТАПЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ У ПЛОДА

Этапы кроветворения у плода (рис. 168) следующие. 1. На 3-й неделе внутриутробного развития главным образом в кровяных островках желточного мешка появляются первые клетки крови — мегалобла-

сты (=примитивные — англ. primitive) с примитивным НЬ Р. Здесь же отме­тим, что у плода Hb Р заменяется фетальным Hb F; и уже с 3-х недель геста­ционного возраста происходит синтез гемоглобина взрослого — НЬ А. К пе­риоду рождения количество Hb F и НЬ А соответственно 60% и 40%.

2. 6 недель (начало) — V месяцев (максимальное кроветворение) — конец внутриутробного периода (угасание этого вида) — печеночное кроветворение, во время которого в печени образуются:

- мегалобласти — эритроидные клетки;

- нейтрофилы — гранулоцитарный ряд;

- мегакариоциты — тромбоцитарный ряд.

3. III месяца (начало) — V месяцев {конец) — печеночно-селезеночное кроветворение, когда в систему кроветворения включается селезенка, в ко­торой происходит образование:

- лимфоцитов;

- моноцитов;

4. IV месяца (начало) — костномозговое кроветворение: к рождению и на всю жизнь костный мозг остается центральным кроветворным орга­ном, в котором находятся стволовые кроветворные клетки и образу­ются клетки миело- и лимфопоэза.

АНАТОМО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КОСТНОГО МОЗГА

Впервые костный мозг образуется на 2-м месяце внутриутробного разви­тия в ключице. Через месяц он появляется в плоских костях (лопатках, ко­стях черепа, ребрах, грудине и др.) и позвонках. В начале 4-го месяца — в трубчатых костях конечностей.

До 11-й недели плода костный мозг выполняет остеогенную функцию. Клетки гемопоэза появляются на 12-14 неделях. Костномозговой канал об­разуется на 20-28 неделях, в результате чего костный мозг начинает выпол­нять функцию основного кроветворного органа.

На последнем месяце внутриутробного развития в костном мозге диафи-за трубчатых костей появляются жировые клетки, одновременно возника­ют ячейки кроветворения в эпифизах.

В детском возрасте красный костный мозг, выполняющий кроветворную функцию, находится в эпифизах и диафизах трубчатых костей и губчатом веществе плоских костей. В 12-18 лет красный костный мозг в диафизах за­полняется желтым костным мозгом, в состав которого входят жировые клетки — адипоциты. В нормальных условиях желтый костный мозг не вы­полняет кроветворную функцию, однако при больших кровопотерях и не­которых патологических состояниях в нем появляются очаги миелопоэза.

Схема кроветворения

Кроветворение — это процесс серии дифференциации клеток, в резуль­тате которого образуются зрелые клетки периферической крови. Вспомним схему кроветворения — таблица 41.

Таблица 41

Схема кроветворения

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Родоначальная стволовая кроветворная клетка
Клетки-предшественники миелопоэза Клетки-предшес­твенники лимфо-поеза
Эрит-робласт Мегака-риобласт Клетки-предшественники гранулоцитов и макро­фагов Лимфо-бласт
Миелобласт Монобласт
Пронормо-цит Проме- гакарио- цит Промиелоциты Базо-, эозино- и нейтрофильные Промоноцит Пролим-фоцит -
Нормоцит Миелоциты Базо-, эозино- и нейтрофильные
Ретикуло-цит Метамиелоциты Базо-, эозино- и нейтрофильные
Эритроцит Тромбо­цит , Эозинофи- Нейрофи-Базофилы лы лы Моноцит Лимфо­цит

ПОРЯДОК И МЕТОДИКА КЛИНИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ

Сбор жалоб

При заболеваниях системы кроветворения и крови объем жалоб не очень большой: многие из них общего характера, однако имеются и веские (англ. weighty) клинические признаки.

К наиболее характерным жалобам относятся:

- кровотечение;

- кровоизлияния;

- увеличение лимфатических узлов;

- бледность кожных покровов и слизистых оболочек;

- оссалгия — боль в костях. Жалобы общего характера:

- гипертермия;

- головная боль, головокружение;

- утомляемость, слабость;

- нарушение памяти;

- плохой аппетит;

- одышка при физической нагрузке.

Анамнез заболевания

Собирая анамнез заболевания, необходимо:

- точно установить первый день появления признаков, условия их воз­никновения, особенно кровотечений и кровоизлияний (самопроиз­вольно, под влиянием значительного или поверхностного поврежде­ния, удара, перегревания, физической нагрузки);

- расспросить динамику патологических симптомов (когда появились свежие элементы, одновременно или поочередно);

- выяснить проведенную терапию, в том числе дозу и длительность приема лекарственных препаратов, их эффективность;

- ознакомиться с результатами возможного лабораторного и других ме­тодов обследования.

Если заболевание возникло не впервые и является очередным обостре­нием, необходимо провести аналогичный опрос предыдущих случаев с уточнением времени их продолжительности, клинических признаков, проведенного лечения и тд.

Анамнез жизни

Особое значение приобретает сбор анамнеза жизни в случае заболева­ний, передающихся по наследству (гемофилия), а также при возможной склонности к патологии крови и кроветворной системы.

У детей грудного возраста подробно собирается акушерский анамнез. В каждом случае выясняются вопросы ухода за ребенком, материально-бы­товых и семейных условий, здоровья родителей, особенно матери, вредных привычек. Например, такая нередкая патология детей первого года жизни, как анемия часто является последствием патологии беременности и родов, неудовлетворительных условий жизни, нерационального вскармливания, наличия других заболеваний (дисбактериоза, гипотрофии и рахита).

Внешний осмотр

При внешнем осмотре ребенка оцениваются следующие признаки: Положение больного (активное, пассивное, вынужденное); Кровотечение — его локализация, интенсивность, продолжительность; ГДвет кожных покровов:

- бледность — результат уменьшения количества эритроцитов и гемо­глобина; быстрое побледнение кожи — проявление острого кровоте­чения; следует отметить, что бледность при некоторых нечастых забо­леваниях еше имеет характерный оттенок;

- истеричность — проявление патогенного происхождения, возникаю­щее в случае гипербилирубинемии. В первую очередь (Внимание!) желтеют так называемые билирубиноФильные ткани — склеры, сли­зистая оболочка твердого неба, кожа ладоней, подошв, между лопат­ками. Именно на склеры, слизистые оболочки, ладони, подошвы сле­дует обращать особое внимание при осмотре больных темной расы;

- цианоз — при наличии его необходимо указать локализацию; напри­мер, у детей с анемией часто бывает периорбитальный цианоз;

- альбинизм (лат. albus — белый; англ. a1binisml=4ieftKH3M — врожденное отсутствие нормальной пигментации проявляется обесцвечиванием в первую очередь волос и радужек. В редких случаях отсутствует так­же пигментация кожи, что называется полным альбинизмом (такие особи называются альбиносами). Это симптом одного из редчайших наследственных заболеваний крови;

- вишнево-красный цвет (вишня — англ. cherry) — признак полицитемии:

- зеленоватый цвет — внешний признак лейкоза;

Сыпь (англ. rash, eruption) в виде пятна (macula) — это изменение цвета кожи с четкими границами без нарушения ее уровня и плотности:

Пятна для многих заболеваний крови являются частым характерным признаком геморрагического происхождения, т.е. причиной их возникно­вения являются кровоизлияния.

При наличии пятен описываются такие их признаки:

- в зависимости от размеров пятна называются:

• петехии — незначительные, точечные кровоизлияния размером примерно 1-2 мм;

• пурпуры — размером 2-5 мм, обычно округлой формы;

• экхимозы (по-старому синяки) (англ. bruise) — кровоизлияния раз­мером больше 5 мм, неправильной формы;

- локализация пятен, в том числе наличие или отсутствие их симмет­ричности;

- цвет кровоизлияний — свежие имеют красный цвет, затем они стано­вятся синими (англ. dark blue) и коричневыми (англ. brown), через не­сколько дней приобретают салатовый (салат — англ. lettuse) и желтый (англ. yellow) цвет;

- количество пятен — указывается точное число, если их несколько; или указывается, что количество сыпи значительное, если не подле­жит подсчету.

Описанные пятна, как уже указано, возникают в результате кровоизлия­ний. Однако существует много патологических состояний, чаще инфекци­онных, одним из частых клинических признаков которых тоже являются пятна от 1-2 мм до 1-2 см, иногда даже больших размеров.

Внешне пятна обеих групп очень похожие, но механизмы их образова­ния различные; в основе инфекционных заболеваний (корь, скарлатина и др.) лежит воспалительный процесс и на фоне этого происходит расшире­ние кровеносных сосудов кожи, что визуально определяется покраснением кожи в виде пятна.

Провести дифференциальный диагноз этих 2 видов пятен легко: при на­давливании пальцем одни пятна исчезнут (Как Вы думаете, какие? Ну, ко­нечно, Вы правильно думаете) — инфекционного происхождения. Ведь на­давливание на кожу, в том числе на сосуды, на короткое время приостанав­ливает движение крови; кожа станет бледной, пятна не будет. Палец забра­ли — кровь опять пошла и пятно восстановилось.

Надавливание на пятна геморрагического характера ничего не изме­нит — там в результате кровоизлияния имеется сгусток крови;

Может быть сыпь в виде папулы — это несколько поднятое над уровнем кожи образование с четкими границами;

Энантема — общее название сыпей на слизистых оболочках;

Геморрагии = кровоизлияния (англ. haemorrhage), возникающие на любой поверхности кожи и видимых слизистых оболочках;

Гематома — опухолеподобное скопление крови, излившейся в подкож­ной клетчатке, мышечной ткани, в забрюшинном пространстве и других участках;

Гемартрозы — это кровоизлияния или гематома в суставах;

При значительном увеличении можно визуально обнаружить перифери­ческие лимфатические узлы (признак лейкоза; лимфогранулематоза — рис. 170);

Выпячивание живота может быть признаком увеличения печени и селе­зенки;

Отеки (англ. edema).

Пальпация

При заболеваниях крови диагностическое значение имеет пальпация пе­чени, селезенки и лимфатических узлов (периферических и абдоминальных). Методика пальпации:

1) печень — см. стр. 286;

2) селезенка — больной находится в горизонтальном положении на спи­не. Правую руку он подкладывает под голову или держит вдоль туловища, а согнутую левую руку кладет на грудную клетку или тоже запрокидывает за голову. При этом правая нога должна быть свободно выпрямлена, а левая — согнута в тазобедренном и коленном суставах, что максимально расслабля­ет мышцы передней брюшной стенки.

Врач, находясь справа от ребенка, левую руку укладывает на область VII-X ребер по левым подмышечным мышцам, а расположенной на коже живота правой рукой, направив слегка согнутые пальцы примерно под пря­мым углом к средине левого подреберья (рис. 169 А), проводит пальпацию снизу (начиная примерно на 3-4 см ниже левой реберной дуги) вверх, изну­три наружу в поисках нижнего полюса селезенки (вспомните методику паль­пации органов брюшной полости!).

Если больной во время пальпации сделает вдох, это несколько опустит селезенку и позволит получить более объективные пальпаторные данные.

При неудачной пальпации селезенки в положении больного на спине иногда этого можно достичь, выполняя такую же методику, расположив больного на правом боку (орган несколько передвинется) (рис. 169 Б).

В норме селезенка не пальпируется, т.к. ее край расположен на 3-4 см вы­ше реберной дуги (иногда можно пропальпировать у детей-астеников).

Если она ощущается, то необходимо выяснить:

• на сколько сантиметров ниже левой реберной дуги находится нижний край полюса; как уже ясно, в норме не выступает;

• форму полюса — в норме округлен: край пальпируется зубовидным при значительном увеличении селезенки, что соответствует ее ана­томической структуре;

• консистенция — в норме мягкая: селезенка становится плотной при портальной гипертензии и заболеваниях крови;

• состояние поверхности — в норме гладкая, чего не бывает при крово­излияниях;

• болезненность — в норме безболезненная: болезненность — тоже проявление кровоизлияния, а также застоя крови в селезенке;

• подвижность — в норме неподвижная:

3) периферические лимфатические узлы — см. стр. 161;

4) абдоминальные лимфатические узлы — они расположены возле пупка слева направо от левого верхнего квадранта до правого нижнего, что соответ­ствует месту прикрепления корня брыжейки тонкой кишки, где и располо­жены узлы. Методика определения соответствует стандартным правилам

169.1. Методика пальпации абдоминальных лимфатических 468

поверхностной и глубокой пальпации органов брюшной полости (рис. 169.1). Увеличиваются узлы только в условиях патологии, когда паль-паторно их можно определить.

Для мезаденита (воспаление лимфатических узлов брыжейки кишечни­ка; основная жалоба — схваткообразные или постоянные боли, локализую­щиеся в области пупка, справа от него) характерным является симптом Клейнаперемещение болевой точки справа налево при повороте больно­го со спины на левый бок (что обосновано происходящим при этом сдвигом и натяжением брыжейки кишечника).

Симптом Клейна является весомым (англ. weight) признаком дифферен­циальной диагностики мезаденита и аппендицита — при последнем боль не реремешается.

Данные пальпации лимфатических узлов имеют особое сравнительное значение при дифференциальной диагностике заболеваний разной этиоло­гии (табл. 42).

Таблица 42

Дифференциальный диагноз патологических изменений лимфатических узлов

Этиология Болез­нен­ность Спаянность узлов между собой, а также с тканями Эластич­ность Характерная ло­кализация Особенно­сти кожи над узлами
Воспалительного генеза
Острый лимфаде­нит + - Эластич­ные 1. Одна группа и недалеко от воспалитель­ного процесса (ангина, отит) 2. Может быть несколько групп (ОРВИ, скарла­тина) Может быть гиперемия, отек
Туберку­лезный лимфаде­нит - + Плотные Чаще шейные или во всех группах Выпячива­ние кожи. Свищи, по­сле этого -рубцы
Злокачественного генеза
Лейкоз -(!!!) Возникает быстро Эластич­ные, затем плотные Во многих груп­пах, в том числе редких над-, подключичных, локтевых Быстро воз­никает вы­пячивание кожи
Лимфогра­нулематоз {рис.170) -(!!!) Вначале отсутст­вует, затем боль­ших (!) размеров- Эластич­ные, затем плотные Шейные, над- и подключичные Значитель­ное выпячи­вание

Рис. 170. Лимфогранулематоз. Увеличение шейных и надключичных лимфатических узлов

5). При некоторых заболеваниях крови пальпаторно определяются визуально не­заметные отеки на нижних конечностях.

Перкуссия

Для оценки состояния крови и крове­творной системы перкуторно определя­ются следующие признаки. 1. Размеры селезенки. Правила методики:

- положение больного вертикальное;

- вначале по левой средней подмышечной линии устанавливается попе­речный размер селезенки (рис. 169 В) — по расположенному горизон­тально пальцу-плессиметру проводится перкуссия примерно с V-VI ребра сверху вниз от ясного легочного звука до притупления (точка ставится над пальцем-плессиметром — в норме верхний край находится на IX ребре). После этого выполняется аналогичная пер­куссия снизу от уровня талии вверх от коробочного звука до притуп­ления (точка ставится под пальцем-плессиметром — в норме нижний край находится на XI ребре). Расстояние между полученными точка­ми — верхний и нижний края селезенки — и есть ее поперечный размер;

т. о. в норме верхний край селезенки по средней подмышечной линии со­ответствует нижнему краю левого легкого; нижний край селезенки не вы­ступает из-под левой реберной дуги;

- после этого, примерно на уровне средней линии поперечника селезен­ки (чаще по X ребру), определяется ее длина. Позади палец-плесси­метр, расположенный перпендикулярно ребру, движется в латеральном направлении (начиная с места между задней подмышечной и лопаточ­ной линиями слева — рис. 169 Г) от ясного легочного звука до притуп­ления (точка ставится со стороны ясного легочного звука). Спереди, в начале расположенный у края реберной дуги параллельно левому на­ружному краю прямой мышцы живота, палец-плессиметр движется в латеральном направлении тоже до притупления — рис. 169 Д (точка ставится с внутренней стороны пальца-плессиметра). Расстояние меж­ду полученными точками и есть размер длины селезенки.

Средние размеры селезенки (поперечник х длина) = 3x4 см — 5x6 см.

2. Размеры печени — см. стр. 291.

3. Выявленная болезненность при непосредственной перкуссии в виде по­стукивания III фалангой пальца по трубчатым костям и грудине — признак чрезмерного кровенаполнения костного мозга.

Ч

4. При обследовании лимфатических узлов грудной клетки определяются следующие симптомы (рис. 171):

Симптом Кораньи О. де ля Камп (венгерский терапевт ХГХ-ХХ вв.) выяв­ляется непосредственной перкуссией (обычно третьим пальцем) по остис­тым отросткам с VH-VIII грудного позвонка снизу вверх (рис. 171 А). При этом:

• у здорового ребенка раннего возраста на уровне II грудного позвонка

появляется притупление перкуторного звука;

у старшего ребенка притупление выслушивается на уровне IV грудного позвонка.

Если притупление возникает ниже указанных позвонков — симптом Ко­раньи положительный, что указывает на поражение паратрахеальных и би­фуркационных лимфатических узлов:

Симптом Аркавина. Если при перкуссии по передним подмышечным ли­ниям снизу вверх по направлению к подмышечным впадинам (рис. 171 Б) не наблюдается укорочение — симптом отрицательный. Появление при­туплённого звука — симптом положительный — признак увеличения боон-хопульмональных лимфатических узлов;

Симптом Маслова, положительность которого тоже указывает на увеличе­ние бронхопульмональных лимфатических узлов, определяется паравертеб-ральной перкуссией на уровне III-IV грудных позвонков. Симптом положи­тельный, если с обеих сторон определяется укороченный перкуторный звук;

Симптом чаши Философова (отечественный терапевт XX века) выявляется громкой перкуссией в I и II межреберных промежутках с обеих сторон снару­жи кнутри в направлении к грудине, расположив палец-плессиметр парал­лельно ей (рис. 171 В). В норме притупление отмечается на грудине — симп­том отрицательный. Симптом считается положительным (имеется пораже­ние лимфатических узлов переднего средостения), если притупление возни­кает до достижения края грудины. Внимание! Симптом Философова может быть положительным при тимомегалии.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ

Исследование крови делает лаборант. Однако каждый врач обязан знать правила сдачи крови и, что является исключительно врачебной обязаннос­тью, уметь трактовать полученные результаты.

Обшие правила сдачи крови:

- желательно утром, натощак;

- до введения лекарственных препаратов;

- запрещены перед анализом физиотерапевтические процедуры;

- перед сдачей желательно избежать физическую и психическую на­грузки;

- кровь обычно берется из мякоти 3 фаланги пальца, у детей раннего возраста можно взять из мякоти пятки; в ряде случаев — из вены.

Общий анализ крови

Бланки разных видов общего анализа крови представлены на рис. 172. Эритроциты и гемоглобин

Как видно, первым показателем на бланке является количество эритро­цитов, которое по Международной системе СИ выражается в млн/мм3 = 10к/л. Например: 3,8.1012/л, 4,5.1012/л. В последнее время вводится равная указанной новая единица измерения — тера на литр, обозначаемая Т/л. На­пример: 4.1012/л = 4 Т/л.

Нормальное количество эритроцитов у ребенка имеет возрастные отли­чия; в среднем оно равно:

период новорожденное™

- 5,4-1012/л -7,2-1012/л (в начале периода)

- 4,7-10|2/л (до конца периода); грудной период — 14 лет- 4,2-10,2/л -4,8-1012/л;

старше 14 лет - мальчики - 5,2-10«/л;
  - девочки - 4,8-10"/л.

Таким образом, максимальное количество эритроцитов (а также гемо­глобина и ретикулоцитов) имеется сразу после рождения ребенка. Такой усиленный эритропоэз обеспечивает недостаточное поступление кислоро­да в организм плода внутриутробно и во время родов. Характерными для крови новорожденного являются пойкилоиитоз. анизошггоз и анизохоо-мия. а также эритроциты с ядром — нормопиты и эритробласты.

После включения внешнего дыхания (гипоксия сменяется гипероксией) происходит замедление эритропоэза. И уже до конца периода новорожден­ное™ количество красных форменных элементов (а также гемоглобина и ретикулоцитов) уменьшается. Небольшое увеличение происходит после грудного периода, а затем в школьном возрасте. Причем у мальчиков циф­ра несколько выше, чем у девочек.

Для кроветворной системы детей раннего возраста характерна лабиль­ность, т.е. под влиянием разных факторов может вступить в действие эмб­риональный тип кроветворения — форменные элементы будут образовы­ваться в селезенке и печени.

Критическим числом эритроцитов (т.е. числом, опасным для жизни ре­бенка и требующим неотложной помощи) является 1,0-1012/л-

Количество гемоглобина (НЬ). являющегося вторым показателем на блан­ке общего анализа крови, тоже характеризуется возрастными особенностями:

период новорожденности — 220-180 г/л — 150 г/л (до конца периода); 1 мес. — 5 мес. — 120 — 150 г/л;

5 мес. — 5 лет — в среднем 120 — 140 г/л (не менее 110 г/л); старше 5 лет — в среднем 130 — 150 г/л (не менее 120 г/л).

После рождения, как и в последний срок гестационного возраста, у ма­лыша преобладает Hb F (79%) по сравнению с НЬ А. Все превосходящий синтез НЬ А приводит к тому, что в конце первого полугодия малыша коли­чество НЬ А составляет ~ 97%.

В старшем школьном возрасте отличается количество НЬ у детей разной стати (средняя цифра): мальчики — 160 г/л; _девочки — 140 г/л.

Критическое число — 20 г/л.






Не нашли, что искали? Воспользуйтесь поиском:

vikidalka.ru - 2015-2019 год. Все права принадлежат их авторам! Нарушение авторских прав | Нарушение персональных данных